Both anaphylactic reactions and angioedema in the head and neck area can be life-threatening and require emergency treatment. Therapy needed is primarily directed by the patient's symptoms. The first measures taken should consist of immediate disruption of the allergen contact, adequate positioning of the patient, the insertion of an intravenous catheter and an emergency call. In case of cardiovascular or respiratory involvement, intramuscular ± inhalative adrenalin is the treatment of choice. In case of cardiovascular involvement, volume substitution by intravenous catheter and oxygen adminis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Botulinum toxin (Botox) injections are used as a cosmetic treatment to decrease wrinkles in face and chin. Being a neurotoxic agent it minimizes muscle activity, while side effects are usually rare. This article subsequently presents one case of these rare effects.
CASE: A 30-year-old woman presenting with ptosis, diplopia, dysarthria, dysphagia and muscle weakness was admitted to our hospital. She had no history of disease. For cosmetic reasons, she had three Botox injections during the preceding months. On physical examination, muscle weakness 4/5 (cervical extensor, oc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Familial hyperaldosteronism type III (FH-III) is a rare and clinically heterogeneous condition, that can display mild as well as severe phenotypes. Point mutations in the KCNJ5 gene, affecting the ion selectivity of the inward rectifier K(+) channel 4 (Kir3.4), underlie the molecular basis of FH-III.
OBJECTIVE: The objective of the study was to investigate the effects of a de novo germline KCNJ5 mutation.
PATIENTS AND METHODS: We describe the case of a girl who came to medical attention at the age of 2 years because of polydipsia, polyuria, and failure to thrive. The patient, affect
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboelastography (TEG) has long been available for routine monitoring of perisurgical and postpartum hemostasis, especially at point of care. The purpose of this study is to retrospectively compare TEG parameters to concomitant standard clotting test results in an unselected cohort of patients with Gaucher disease to ascertain whether TEG values are specific and sensitive enough to substitute for classic coagulation tests for decision making. This remains a cogent concern because of high incidence of thrombocytopenia in patients with Gaucher disease. Thromboelastography values were compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a risk for cognitive decline in older adults. The current study was carried out to determine the factors associated with cognitive decline.
METHODS: The older T2DM patients (aged ≥65 years, mean age 79.2 ± 5.1 years) were observed for 6 years, and the mean values in clinical indicators of participants with and without cognitive decline over a 6-year period were compared. Then, multiple logistic analysis was carried out to determine the factors associated with cognitive decline. Separate analyses were also carried out for each of five cognitive assessme
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the antifungal activity and to analyse the structure-activity relationship of eleven natural phenolic compounds against four Candida species which are resistant to fluconazole.
METHODS AND RESULTS: Four different species of Candida isolates were used: Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis and Candida dubliniensis. The phenolic compound carvacrol showed the highest anti-Candida bioactivity, followed by thymol and isoeugenol. The obtained minimum inhibitory concentration (MIC) values obtained were used in a quantitative structure-activity relationship (QSAR) ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell invasion targets specific tissues in physiological placental implantation and pathological metastasis, which raises questions about how this process is controlled. We compare dermis and endometrium capacities to support trophoblast invasion, using matching sets of human primary fibroblasts in a coculture assay with human placental explants. Substituting endometrium, the natural trophoblast target, with dermis dramatically reduces trophoblast interstitial invasion. Our data reveal that endometrium expresses a higher rate of the fibronectin (FN) extra type III domain A+ (EDA+) splicing isof
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of intra-host human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) quasispecies prior and after treating active tuberculosis (TB) with chemotherapy in HIV-1/TB patients was assessed. Two time points HIV-1 quasispecies were evaluated by comparing HIV-1-infected patients with active tuberculosis (HIV-1/TB) and HIV-1-infected patients without tuberculosis (HIV-1/non-TB). Plasma samples were obtained from the Frankfurt HIV cohort, and HIV-1 RNA was isolated. C2V5 env was amplified by PCR and molecular cloning was performed. Eight to twenty-five clones were sequenced from each patient. Various
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochronosis is a rare disease. Usually symptoms appear in the third, fourth, or later decade of life. The most common symptom is arthropathy, but cardiovascular system can be involved in this disease. A 71-year-old man with ochronosis was scheduled for total hip arthroplasty. Preoperatively, echocardiogram revealed aortic valve stenosis, mitral valve stenosis, and hypokinesis on antero-septal, lateral and posterior walls. Coronary angiogram revealed 50-75% stenosis of the left anterior descending coronary artery (segment 7) and 100% stenosis of the left circumflex artery (segment 15). Before th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous population of non-haematopoietic cells residing in the bone marrow (bone marrow stromal cells, BMSCs) and the different fractions and components obtained from platelet-rich plasma provide an invaluable source of autologous cells and growth factors for bone and other connective tissue reconstruction. In this study, we investigated the effect of an allogenic platelet lysate on human BMSCs proliferation and differentiation. Cell proliferation and number of performed cell doublings were enhanced in cultures supplemented with the platelet-derived growth factors (platelet lysate, P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acute hemorrhage in preterm infants leads immediately to a life-threatening event because of the small circulating blood volume. The beneficial use of recombinant activated Factor VII (rFVIIa; NovoSeven, NovoNordisk, Gentofte, Denmark) as hemostatic treatment in neonates with hemorrhagic shock has been described. Necrotizing enterocolitis is a challenge in neonatology as the disease represents one of the leading causes of mortality in preterm infants. We report on the use of rFVIIa in very low birth weight (<1500 g), preterms with intestinal hemorrhage, and disseminated intravascula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive disorder believed to be exclusively caused by mutations in the CYP27A1 gene coding for the enzyme sterol 27-hydroxylase. Common findings in CTX are tendon xanthomas, cataracts and progressive neurological dysfunction. Here, we characterize an adult female patient with tendon xanthomas and classic biochemical findings of CTX (i.e. high levels of bile alcohols and cholestanol and extremely low levels of 27-hydroxycholesterol in plasma). Additionally, sterol 27-hydroxylase activity in cultured monocyte-derived macrophages from thi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in GJB2, the gene encoding for the Gap Junction protein Connexin 26 (Cx26), have been established as the major cause of hereditary, non-syndromic hearing impairment (HI). We report here the identification of a novel point mutation in GJB2, c.40A>G [p.N14D], detected in compound heterozygosity with the c.35delG mutation in two brothers with moderate non-syndromic sensorineural HI. The mother who carried one wildtype and a p.N14D allele displayed normal hearing. The mutation leads to substitution of the neutral amino acid asparagine (N) by the negatively charged aspartic acid (D) at am
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acid substitutions at the Lys-650 codon within the activation loop kinase domain of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) result in graded constitutive phosphorylation of the receptor. Accordingly, the Lys-650 mutants are associated with dwarfisms with graded clinical severity. To assess the importance of the phosphorylation level on FGFR3 maturation along the secretory pathway, hemagglutinin A-tagged derivatives were studied. The highly activated SADDAN (severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans) mutant accumulates in its immature and phosphorylated f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we describe a previously unrecognized murine extracellular superoxide dismutase (ecSOD) allele and examine its distribution among various strains and its effect on the ecSOD phenotype.
METHODS AND RESULTS: Polymerase chain reaction analysis of genomic and cDNA from apolipoprotein E/LDLR-/- mice indicates the presence of 2 distinct transcripts for this enzyme independent of the extent of atherosclerosis or age. Sequencing and genotyping analyses reveal the presence of 2 alleles for ecSOD. One is a short variant with a 10-base pair deletion in the 3'UTR, accompanied by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-latrotoxin (LTX) causes massive release of neurotransmitters via a complex mechanism involving (i) activation of receptor(s) and (ii) toxin insertion into the plasma membrane with (iii) subsequent pore formation. Using cryo-electron microscopy, electrophysiological and biochemical methods, we demonstrate here that the recently described toxin mutant (LTXN4C) is unable to insert into membranes and form pores due to its inability to assemble into tetramers. However, this mutant still binds to major LTX receptors (latrophilin and neurexin) and causes strong transmitter exocytosis in synapto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats fed a sucrose-rich diet (SRD) develop hypertriglyceridemia and a marked decline in beta cell function. The purpose of this study was to determine whether changes in triglyceride concentration and/or altered pyruvate dehydrogenase complex (PDHc) activity contribute to the beta cell dysfunction, and to analyze the effect of dietary fish oil on the altered patterns of insulin secretion and peripheral insulin resistance. Rats were fed an SRD for 210 d. One-half of the rats continued consuming the SRD until d 270. The other half received an SRD in which fish oil (FO) was partially substituted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-Linked nephrogenic diabetes insipidus (NDI), which accounts for 90% of inherited cases of NDI, is caused by mutations in the AVPR2 gene that encodes the arginine vasopressin (AVP) receptor type 2 (V2R). The V2R mediates the antidiuretic action of AVP in principal cells of the collecting duct. To date, only three AVPR2 mutations (P322S, D85N, and G201D) have been associated with a mild NDI phenotype, and intrafamilial phenotype variability has not been reported in affected males. We describe a novel Belgian family with X-linked NDI caused by substitution of a histidine for an arginine at posi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type (CNF or NPHS1) is an autosomal recessive kidney disorder resulting in severe proteinurea and renal dysfunction. Although the disease occurs predominantly in the Finnish population, many cases in other populations have also been reported. The disease gene (NPHS1) encodes nephrin, a podocyte transmembrane protein that is an essential component of the podocyte slit diaphragm, the renal ultrafilter. Since the discovery of the gene, many mutations have been reported in the NPHS1 gene in patients with diverse ethnic background. A surprisingly large n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance the liver targetability, methotrexate (MTX) was conjugated with albumin previously substituted with varying content of lactose (L0, L5, and L24). The uptake of MTX by rat hepatocytes in vitro increased according to the increase in the lactose content on the albumin conjugates. The MTX level in the plasma and various organs was determined by counting the radioactivity of [3H]MTX and by HPLC assay, separately, to monitor the in vivo fate of MTX not only as total, regardless of forms of MTX, but also as free/intact MTX level. Conjugation of MTX with albumin alone provided the enhanced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования