Behcet's disease (BD) is a type of systematic chronic inflammatory disease of unknown etiology that is characterized by the combination of recurrent oral aphthous, genital ulcers and uveitis. A damage of the nervous system is observed in 3-9% of patients, in which two variants of the course of the disease are possible: parenchymal in the form of immune-mediated meningoencephalitis, and non-parenchymal, which can be represented by venous sinus thrombosis, intracranial arterial aneurysms and intracranial hypertension. The article presents a clinical case of BD with a dominant nervous system dama…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-month old baby girl presented with fever of unknown origin and with signs of worsening of this episode. Funduscopy showed a solitary choroidal lesion in her left eye, as well as extraocular lesions suggesting disseminated tuberculosis. A favourable outcome was achieved after quadruple antibiotic course and cortisone therapy. Disseminated tuberculosis should be considered in cases of fever of unknown origin in children with an unsatisfactory evolution. Ocular examination is mandatory, due to the possible posterior uveitis signs that can help with early diagnosis and treatment of some di…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is a mosquito-borne infection endemic in the tropical and subtropical regions of the world. Classic dengue fever is a self-limiting, influenza-like illness transmitted by Aedes aegypti mosquito. Ophthalmic manifestations though rare can involve both the anterior and posterior segments and are usually associated with the thrombocytopenic state. However, ophthalmic complications such as anterior uveitis and vasculitis suggest immune-mediated pathogenesis. Herein, we report a rare case of stromal keratitis and an unusual occurrence of simultaneous bilateral blindness following dengue fever…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic multisystem disease that presents with recurrent oral and genital ulceration and recurrent uveitis. The patients are often diagnosed in the range of 20-30 years of age and BD are more common in men.[1] BD has a worldwide distribution, but it is mainly observed in Mediterranean areas and Japan.[2] Involvement of skin, joints, nervous, respiratory, gastrointestinal, and cardiovascular systems is also recognised.[34] Although the vascular lesions are frequently observed in this disease, the cardiac involvement is rare and is associated with the poor prognosis.[5…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ocular cysticercosis case of a 42-year-old male, who presented with anterior uveitis is being reported. Microscopical examination of the cyst revealed presence of only one hooklet suggestive of T. solium cysticercus. Mitochondrial DNA analysis confirmed it to be T. solium cysticercus of Asian genotype. This is the first report on molecular typing of cysticercus isolate from ocular cysticercosis patient in India. The study suggests that the molecular analysis of cox1 gene may be a useful diagnostic tool in cases where microscopic examination is not confirmatory.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: We report the case of an immunocompetent male who presented with a limbal-adjacent scleritis and interstitial keratitis in the left eye. A few days later a new dendritiform ulcer in his right eye and bilateral progressive worsening with granulomatous uveitis in both eyes were observed. A thorough review of systems revealed positive serum IgM titles for herpes simplex virus.
DISCUSSION: In the context of a bilateral keratouveitis refractory to conventional treatment it is mandatory to rule out the herpetic origin based on the different forms of clinical presentation of this virus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe a 48-year-old woman infected by the human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) with spondyloarthritis, uveitis, bilateral episcleritis and neurogenic bladder. She had a history of a probable infective dermatitis associated with HTLV-1 (IDH) in childhood. After the use of adalimumab, she developed lymphocytosis and a cutaneous lymphoma associated with IDH. She had the diagnoses of IDH and of chronic adult T-cell leukemia/lymphoma, supported by the demonstration of proviral integration in the cutaneous lesion.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports the case of a 14-year-old boy who was presented in the case conference with symptoms of decreased visual acuity, scintillating scotomas and photophobia. Physical examination revealed right facial paralysis, parotid gland swelling, high fever and poor general condition. Ophthalmoscopy revealed anterior and posterior uveitis including macular edema and chorioretinal infiltrates. Angiography revealed a dense pattern of hyperfluorescent lesions and these observations resulted in the diagnosis of Heerfordt syndrome. Under systemic prednisolone therapy, symptoms were reduced and…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of mycosis fungoides with subsequent intraocular involvement and good response to intravitreal methotrexate.
DESIGN: Case report.
METHODS: Retrospective chart review.
RESULTS: This is a rare case of intraocular T-cell lymphoma due to mycosis fungoides, which responded to intravitreal methotrexate therapy in a previous vitrectomized eye.
CONCLUSIONS: Intraocular T-cell lymphoma is a rare manifestation of mycosis fungoides and should be considered in the differential diagnosis of chronic uveitis in patients with this history. Intravitreal methotrexate may be an effe…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet's syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis, SS) may be considered a reactional dermatosis with numerous associated diseases. We describe a rare association between SS and acute sarcoidosis in a 55-year-old woman. The atypical feature of positive tuberculin reaction is discussed. In this association, diagnosis may be challenging with coexistent skin lesions of both diseases. Acute sarcoidosis should be considered when SS is accompanied with mediastinal lymphadenopathy, uveitis or erythema nodosum. Deep-seated nodular lesions in the context of SS are not always 'deep' SS lesions.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse manifestations of ocular syphilis may involve any structure in the eye, at any stage of the disease. Posterior uveitis in the form of posterior placoid chorioretinitis has been described in secondary- and tertiary-acquired syphilis. In this case report, we present a 47-year-old man with late latent syphilitic infection and fundoscopic, as well as angiographic findings consistent with acute syphilitic posterior placoid chorioretinitis. To our knowledge this form of patchy multifocal choroiditis has never been described in the latent stage of the disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of unilateral intermediate uveitis, retained copper intraocular foreign body (IOFB) and fungus.
METHODS: Interventional case report.
RESULTS: Brown-orange discoloration of the iris, lens and opacified vitreous was observed. Computed tomography revealed a retained IOFB, which was composed of copper. IOFB was removed during vitrectomy and cataract surgery. Copper deposition was demonstrated on the anterior capsule. Incidentally, dimorphic fungus were found in the vitreous.
CONCLUSIONS: The presence of intraocular copper might have reduced the virulence of the fungu…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a case of bilateral posterior dislocations of the crystalline lens in a patient with epilepsy who presented with reduced vision and anisocoria 2 weeks after having sustained head injuries during a seizure. The possibility of lens dislocation was raised only at this time, and subsequently confirmed on computed tomography. Such patients may require prompt referral to the ophthalmologist to treat complications such as functional aphakia, uveitis and more seriously pupillary block glaucoma. This case highlights the importance of ocular examination of head injuries to rule out…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a vasculitis affecting predominantly the venous system. It's characterized by a classical triad of recurrent uveitis, oral and genital ulceration. Behcet's disease is more frequent in Japan, the Middle East and some Mediterranean countries. Its pathogenesis is still uncertain. Neurological manifestations in Behcet's disease are not rare and are associated with poor prognosis. These manifestations can be inaugural in 5% of cases and they are polymorphous. We report 15 new cases of neuro Behcet's disease explored by magnetic resonance imaging (MRI) and magnetic resonance angi…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome is an uncommon disorder characterized by uveitis and neurologic and cutaneous abnormalities, including tinnitus, vertigo, headache, meningoencephalitis, vitiligo, alopecia, and poliosis. The VKH syndrome has been reported to occur in association with other autoimmune disorders. We report a case of a patient with severe ulcerative colitis who developed VKH syndrome. We postulate that the patient's history of a traumatic brain injury might have been responsible for an abnormal "immunologic milieu" and the occurrence of ulcerative colitis, VKH syndrome, and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses the diagnosis and medical treatment of stromal keratomalacia or "melting ulcers," stromal abscesses, eosinophilic keratitis (EK), and calcific band keratopathy. These are common and important inflammatory keratopathies of the equine corneal stroma. Keratomalacia and stromal abscesses are associated with infection, leukocytic invasion of the stroma, and loss of tissue and tear film proteinase homeostasis. Eosinophils infiltrate the stroma in response to unknown stimuli in EK. Calcium is deposited in the stroma and epithelium secondary to chronic equine recurrent uveitis i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the report of the first case of intraocular gnathostomiasis diagnosed in Vietnam. The disease progressed in two months in two distinct phases: in the first phase, the patient had swellings, which appeared at different times and in different locations, on his face--this phase lasted around one month; the second phase was the embedding of the parasite in the vitreous cavity of the right eye and uveitis. Surgical extraction of a living Gnathostoma larva was carried out. Based on morphological, histological criteria, the larva may have been an atypical third-stage of Gnathostoma spinigerum…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a systemic vasculitis of unknown aetiology characteristically affecting venules. Onset is typically in young adults with recurrent oral and genital ulceration, uveitis, skin manifestations, arthritis, neurological involvement, and a tendency to thrombosis. It has a worldwide distribution but is prevalent in Japan, the Middle East, and some Mediterranean countries. International diagnostic criteria have been proposed, however diagnosis can be problematical, particularly if the typical ulcers are not obvious at presentation. Treatment is challenging, must be tailored to the p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28 year old West Indian patient is described who had a relapsing and remitting steroid-sensitive illness for 3 years. The clinical features included uveitis and widespread CNS involvement. The patient was treated as though he had neurosarcoidosis. Post mortem examination revealed histological changes compatible with a diagnosis of Behçet's disease, but at no time did he suffer from oral or genital ulceration or arthritis. The authors suggest a new term to encompass such an entity: the "Behçet's MINUS" syndrome (multifocal intermittent neurological and uveitic syndrome).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease with posterior uveitis was studied in 12 cases by flash electroretinography (FERG) and pattern visually evoked cortical potential (PVECP). Disappearance of oscillatory potentials was the initial change noted in FERG. Subnormal FERG and a delay in peak latency of the P100 component of PVECP were observed in patients with poor visual acuity and long-standing Behçet's disease. Amplitudes of PVECP were significantly decreased in these patients. It was suggested that FERG together with PVECP were good indicators for monitoring posterior segment changes and visual prognosis in Behçe…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования