The interaction of mazindol and d-amphetamine with brain monoamines was studied in rats. At each dose used, both compounds markedly counteracted the decrease of brain noradrenaline induced by 6-hydroxydopamine while only at high doses they did significantly reduce the effect of 6-hydroxydopamine on brain dopamine. Unlike d-amphetamine, mazindol significantly counteracted the decrease of brain serotonin induced by fenfluramine. The anorectic effect of mazindol and of d-amphetamine was markedly reduced by an electrolytic lesion at the level of the ventral noradrenergic bundle but not by an elect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 N-2-Chlorethyl-N-ethyl-2-bromobenzylamine hydrochloride (DSP 4) 50 mg/kg intraperitoneally, produced a long-term decrease in the capacity of brain homogenates to accumulate noradrenaline with significant effect 8 months after the injection. It had no effect on the noradrenaline uptake in homogenates from the striatum (dopamine neurones) and on the uptake of 5-hydroxytryptamine (5-HT) in various brain regions. 2 In vitro DSP 4 inhibited the noradrenaline uptake in a cortical homogenate with an IC50 value of 2 muM but was more than ten times less active on the dopamine uptake in a striatal hom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In postcombustion capture technology, the amine absorption approach is currently the most economical and widely applied method. However, the desorption process still requires a large amount of energy. Therefore, we have prepared a solid acid catalyst, Arg-MWCNTs, aiming to achieve less energy consumption and a higher CO2 desorption rate. At 87 °C in a 30 wt % MEA solution, as opposed to the condition without a catalyst, 0.3 g of Arg-MWCNTs showed the best catalytic performance, with the CO2 desorption amount increasing by 40.82% and the relative heat duty decreasing by 42.14%. After 50 absorpt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Existing research of single polymer systems has primarily focused on the modification and optimization, with limited systematic comparisons of the performance evolution and gene transfection differences between branched polyethyleneimine (bPEI) and dendritic polyamide-amine (PAMAM) after fluorination modification. In this study, a series of fluorinated polymers were prepared by fluorinating 25 kDa bPEI and PAMAM G4 using heptafluorobutyric anhydride. The pEGFP plasmid was employed as a model gene. The gene transfection efficiencies of both types of materials before and after fluorination were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While in high demand, synthetic methods for intermolecular dehydrogenative hetero N-N coupling reactions remain very rare, in spite of some seminal but limited developments these past few years. This is largely due to the broad diversity of more favorable side reactions that can occur upon the oxidation of organic amines, amides and related, such as competing C-C or C-N couplings, or even skeletal rearrangements. We report herein our latest research efforts in this field, focused on aromatic and aliphatic N-alkoxy carbamates and their dehydrogenative N-N coupling with benzotriazoles. This proc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins are essential to the survival and pathogenicity of microorganisms, serving as structural components, enzymes, and regulatory elements. Schiff bases, organic compounds formed by the condensation of primary amines with carbonyl compounds, have emerged as promising antimicrobial agents due to their ability to disrupt microbial protein integrity. This study investigates the multifaceted interactions between Schiff bases and microbial proteins, revealing key mechanistic insights such as membrane disruption, enzyme inhibition, metal chelation, and Reactive Oxygen Species (ROS) generation. N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nickel complexes of chiral bis(oxazoline)s of rigid conformation efficiently promoted highly enantioselective addition of aryl, heteroaryl halides, and alkenyl halides to alkyl aldimines, providing most chiral amines in 99% ee or above. The method features broad substrate scopes, mild conditions, good tolerance of sensitive groups, low loading of nickel catalysts and ready scalability to synthesis in grams. The method was applied in concise preparation of ten medicinally relevant chiral benzylamines and azacycles. Kinetic profiling revealed that efficient Mn reduction contributed significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aryl boronate esters play a key role in organic chemistry, making them suitable reagents for subsequent derivatizations, such as preparation of bioactive molecules. The search for novel and sustainable procedures for their synthesis still endeavors the organic community. In this investigation, we developed a new methodology to obtain aryl boronate esters that involved the employment of visible light as energy source, the absence of photocatalyst, and the utilization of purely organic confined media, allowing the reaction to proceed under an open-to-air environment. The gel network provided an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the total synthesis of a structurally complex trisaccharide repeating unit of Vibrio cholerae O100 via an orthogonal amine protecting group strategy. This approach involves the preparation of rare amino sugars, and regioselective glycosylation followed by post-glycosylation amidation using dHh (3,5-dihydroxyhexanoyl) and Hb (3-hydroxybutanoyl). A systematic investigation of post-glycosylation amidation revealed that the oxazolidinone protecting group is an efficient orthogonal protecting group compatible with Fmoc. Using this orthogonality, we accomplished the total synthesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study elucidated the mechanism of nanoscale fishbone (NFB) enhancing quality of the marinated fish slices. Compared to control (without NFB), peroxide value, malonaldehyde content, and proportion of saturated fatty acids extracted from NFB marinade were significantly lower after 9 freeze-thaw cycles. The NFB incorporation significantly mitigated the freeze-thaw induced surface hydrophobicity while reducing sulfhydryl loss. The oxidation inhibition indicated an oxygen-barrier effect likely formed by NFB stabilized Pickering emulsion as evident by Cryo-SEM and confocal microscopy. Additiona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrate ( NO 3 - ) is a groundwater pollutant that is challenging to remediate. Here we report a bioinspired strategy to enhance nitrate binding and reduction through a network of secondary-sphere hydrogen-bonding interactions within a ligand scaffold. Using a series of redox-inactive Zn(II) complexes based on the tris(2-pyridylmethyl)amine ligand, we demonstrate that ligand variants bearing appended aniline hydrogen-bond donors exhibit up to seven orders of magnitude higher binding affinity for NO 3 - compared to analogues lacking such interactions. These hydrogen bonds induce substanti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of 3-amino-1H-indazole was reported independently by Hünig and Pozharskii approximately 50 years ago and proposed to yield an azo compound via a Baeyer-Mills-type mechanism. However, the structural assignment lacked complete evidence, leaving the identity of the obtained product uncertain. To unambiguously determine the correct structure, the oxidation under basic conditions was reinvestigated, revealing two distinct products depending on the loading of t-BuLi. The obtained compounds were systematically characterized by 1D/2D NMR techniques and X-ray diffraction, leading to the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, bifunctional organosilica nanoparticles bearing thiol and amine functionalities were synthesized, PEGylated, and subsequently functionalised with aromatic aldehydes via Schiff base formation. The nanoparticles were prepared by an Ouzo effect-based nanoprecipitation method using 3-mercaptopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyltrimethoxysilane as precursors. Comprehensive physicochemical characterisation was performed using dynamic light scattering, nanoparticle tracking analysis, transmission electron microscopy, ζ-potential measurements, Ellman's and 4-nitrobenzaldehyde assays
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin nanoparticles (MNPs), as an endogenous pigment, boasts excellent biocompatibility, multifunctional properties including photothermal conversion and radical scavenging, which exhibit broad potential for transformative biomedical applications. MNPs modified with polyethylene glycol-amine (PEG-NH2) exhibit superior near-infrared (NIR) absorption and stable photothermal performance. In this study, we designed and fabricated a melanin‑zinc ion chelation nanoplatform (MNP-Zn NPs). MNP-Zn NPs possessed ultrasmall size, PAI but also demonstrated high photothermal conversion efficiency under ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible functionalization of DNA nanostructures is essential for their integration into dynamic biological constructs and biomedical applications. Current strategies typically rely on strand displacement or stimuli-responsive sequences, while approaches based on dynamic covalent chemistry remain largely unexplored. Yet, dynamic covalent bonds combine covalent stability with reversible exchange under mild conditions, offering adaptable and biologically compatible routes to modulate DNA nanostructures. Here, we report iminoboronate conjugation as a strategy for the reversible functionalizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования