MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The synergy of methylphenidate- and reconsolidation-based extinction normalizes ventromedial prefrontal function in drug addiction.

Drug-related memories can hinder abstinence goals in drug addiction. Promoting nondrugmemories via ventromedial prefrontal cortex (vmPFC)- and amygdala-guided extinctionyields mixed success. Postretrieval extinction (RE) destabilizes and updates memoriesduring reconsolidation, improving extinction. Supplementing RE, we tested methylphenidate(MPH), a dopamine agonist that promotes PFC-dependent learning and memory in cocaineuse disorder (CUD). In a proof-of-concept double-blind randomized clinical trialusing a within-subjects design, participants received oral MPH (20 mg) or placebobefore the r

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41187084Открыть статью

Investigating the Effect of Synbiotic and SperiGen Supplementations on Spermatogram in Idiopathic Oligoasthenoteratozoospermia: A Double-Blinded Randomized Clinical Trial.

BACKGROUND: Male infertility is influenced by a variety of etiologies, including quantitative and qualitative impairments in spermatogenesis. Antioxidants scavenge reactive oxygen species (ROS), which reduce sperm motility, cause damage to DNA, and lead to subsequent apoptosis in sperm cells. This trial aimed to evaluate the effect of oral Synbiotic and a multivitamin-mineral supplement for men helping to improve male fertility (SperiGen), as an antioxidant agent, on the spermatogram in idiopathic Oligoasthenoteratozoospermia (iOAT). MATERIALS AND METHODS: This double-blind randomized clinica

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41387285Открыть статью

Tolvaptan pharmacokinetics and pharmacodynamics in adolescents with autosomal dominant polycystic kidney disease.

UNLABELLED: Tolvaptan, an oral selective antagonist of the vasopressin V2 receptor, is the only medication for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) with disease-modifying properties in adults at risk of rapid progression. The pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of tolvaptan have been well characterized in adults with ADPKD, but data are lacking for adolescents. We assessed prespecified PK/PD endpoints from a randomized clinical trial of tolvaptan in adolescents (ages 12-17 years) with ADPKD (NCT02964273). Dense 24-h PK and PD sampling was conducted in a subgroup of

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41407907Открыть статью

Ligilactobacillus salivarius CECT5713 Increases Term Pregnancies in Women with Infertility of Unknown Origin: A Randomized, Triple-Blind, Placebo-Controlled Trial.

Background/Objectives: Unexplained infertility is a worldwide problem affecting a significant proportion of couples of reproductive age. Recent studies suggest that alterations in the vaginal microbiota are related to female infertility, while supplementation with some probiotic strains has been shown to improve pregnancy rates in couples experiencing this problem. This study aimed to evaluate the impact of oral administration of Ligilactobacillus salivarius CECT5713 on pregnancy success rates in couples with unexplained infertility prior to in vitro fertilization (IVF). Methods: Seventy coupl

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40507130Открыть статью

Clonal Hematopoiesis and Cardiovascular Disease and Bleeding Risk and the Effectiveness of Aspirin.

IMPORTANCE: Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) has been associated with increased risk of cardiovascular disease (CVD) events and mortality. However, there are no approved therapies for preventing or treating CHIP. OBJECTIVE: To investigate whether low-dose aspirin might benefit older adults with CHIP for the primary prevention of CVD. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a prespecified substudy of the Aspirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE) double-blind, randomized clinical trial of daily low-dose aspirin vs placebo evaluating disability-free survival,

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41091476Открыть статью

Evaluation of ChatGPT-5 responses in obstetric and gynecological emergencies: concordance, readability, and clinical reliability.

BACKGROUND: This study aimed to evaluate the compliance with guidelines, clinical safety, and applicability of ChatGPT-5 responses in obstetric and gynecological emergency scenarios. With the increasing role of AI-powered large language models (LLMs) in healthcare, there is a need to examine their performance in obstetric emergencies systematically. METHODS: This study was designed as a prospective, scenario-based, double-blind study. A total of 15 obstetric and gynecologic emergency scenarios were created based on the literature and current international guidelines (ACOG, RCOG, WHO). Five st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41163202Открыть статью

Nicotinamide Riboside Supplementation Benefits in Patients With Werner Syndrome: A Double-Blind Randomized Crossover Placebo-Controlled Trial.

Werner syndrome (WS) is a rare hereditary progeroid syndrome caused by mutations in the WRN gene. Patients frequently develop various age-associated diseases prematurely, often leading to early mortality (≤ 60 years of age). Depletion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)+ has been reported in patients with WS, suggesting a key role in the pathogenesis of WS. NAD+ supplementation may improve the condition of WS and other accelerated aging diseases. Therefore, we conducted a double-blind, randomized, crossover, placebo-controlled trial in patients with WS to evaluate the safety and efficac

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40459998Открыть статью

Oral LPCN 1148 improves sarcopenia and hepatic encephalopathy in male patients with cirrhosis: A randomized, placebo-controlled phase 2 trial.

BACKGROUND AND AIMS: Sarcopenia is highly prevalent in patients with liver cirrhosis and is associated with adverse clinical outcomes, including HE. Androgen receptor agonists, androgen receptor agonists, can address these conditions through multimodal mechanisms of action; however, their safety and efficacy in patients with cirrhosis have not been well established. APPROACH AND RESULTS: In this multicenter, double-blind, phase 2 trial, men with sarcopenia and cirrhosis awaiting liver transplant were randomized 1:1 to receive either oral Androgen Receptor Agonist LPCN 1148 or placebo for 24 w

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39513970Открыть статью

The Effect of Gradual Withdrawal Versus Maintenance of Low-Dose Glucocorticoid in Clinically Quiescent Systemic Lupus Erythematosus, a Pilot Double-Blind Randomised Controlled Trial.

INTRODUCTION: Abrupt discontinuation of low dose glucocorticoids (GCs) in systemic lupus erythematosus (SLE) patients with clinical quiescent disease increased the risk of flares. This study aimed to evaluate the effect of a gradual GC withdrawal scheme on the flare rate among SLE patients with sustained clinical remission. METHODS: SLE patients who received prednisolone 5 mg/day for at least 4 weeks and had clinical SLE Disease Activity Index-2000 (cSLEDAI-2K) = 0 for a minimum of 6 months were recruited. The participants were randomly assigned in a 1:1 ratio to either the 16-week gradual di

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40148251Открыть статью

Efficacy of methylprednisolone in very early systemic sclerosis: results of the 'Hit Hard and Early' randomized controlled trial.

OBJECTIVE: We hypothesized that glucocorticoids would induce remission in very early systemic sclerosis (SSc) patients by inhibition of inflammation driving the disease. We examined the efficacy and safety of methylprednisolone in very early SSc. METHODS: In this trial adults with puffy fingers for less than 3 years, specific auto-antibodies and meeting the Very Early Diagnosis of Systemic Sclerosis criteria were randomly assigned (2:1) to methylprednisolone 1000 mg i.v. or placebo for three consecutive days three times with monthly intervals. The primary end point was nailfold capillary dens

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38552324Открыть статью

Deucravacitinib, a selective, TYK2 inhibitor, in psoriatic arthritis: achievement of minimal disease activity components in a phase 2 trial.

OBJECTIVES: Deucravacitinib is a novel, oral, selective, allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor belonging to a distinct class of enzyme inhibitors. In a phase 2 trial in psoriatic arthritis (NCT03881059), deucravacitinib was significantly more efficacious than placebo across multiple endpoints, including achieving minimal disease activity (MDA). This post hoc analysis further evaluated the achievement of individual components of the MDA criteria with deucravacitinib treatment and the time course of responses in the phase 2 trial. METHODS: Patients (N = 203) were randomized 1:1:1 to onc

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39423145Открыть статью

Efficacy and safety of Latilactobacillus sakei LB-P12 in patients with knee osteoarthritis: an exploratory randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

Knee osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disease among middle-aged and older adults, leading to chronic pain, functional limitations, and decreased quality of life. While probiotics have shown anti-inflammatory potential in preclinical studies, their therapeutic role in OA has not been well established in human research. This exploratory randomized controlled trial (RCT) aimed to evaluate the efficacy and safety of Latilactobacillus sakei LB-P12 in improving knee OA symptoms. In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 100 participants aged 40-75 years with ch

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40676109Открыть статью

Improvement and maintenance of clinical outcome assessments in atopic dermatitis with amlitelimab.

BACKGROUND: Amlitelimab, a fully human, nondepleting, anti-OX40 ligand monoclonal antibody, demonstrated reductions in lesional and pruritic endpoints in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) in phase 2a and 2b trials. OBJECTIVES: Here, we examined the effect and durability of amlitelimab on clinical outcome assessments (COAs) in the randomized STREAM-AD phase 2b trial. METHODS: Adults with moderate-to-severe AD with prior inadequate response to or inadvisability of topical medications received subcutaneous amlitelimab (250 mg with 500-mg loading dose, 250 mg, 125 mg or 62.5 

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40704660Открыть статью

Low-Dose Methotrexate for the Treatment of Inflammatory Knee Osteoarthritis: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: A recent study reported that methotrexate may reduce joint pain in patients with inflammatory hand osteoarthritis (OA). However, it remains unknown whether methotrexate has similar effects on inflammatory knee OA. OBJECTIVE: To examine whether methotrexate has symptom-relieving and disease-modifying effects for participants with knee OA and effusion-synovitis. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This multicenter, placebo-controlled randomized clinical trial was conducted at 11 sites in China between July 18, 2019, and January 15, 2023. Community-dwelling patients with inflammatory

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40455462Открыть статью

Hypoxic conditioning in Parkinson's disease: randomized controlled multiple N-of-1 trials.

Preclinical evidence suggests positive symptomatic and neuroprotective effects of hypoxic conditioning in Parkinson's disease (PD). This study (NCT05214287) investigated the safety, feasibility, short-term symptomatic and downstream effects of hypoxic conditioning in individuals with PD. 20 individuals with PD (mean age 62, 10 women, Hoehn-Yahr 1.5-3) completed randomized controlled double-blinded multiple N-of-1 trials. Each participant underwent five different 45-minute hypoxia interventions in duplicate: continuous hypoxia at FiO2 0.163 and 0.127, intermittent (five-minute intervals intersp

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41006236Открыть статью

High-dose Oral Vitamin C Supplementation and Acute Pain Control Following Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Study.

PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the effects of vitamin C supplementation on acute postoperative pain. DESIGN: Randomized Controlled Trial. METHODS: Patients who underwent elective LC were randomly assigned to either vitamin C or placebo groups. A total of 320 patients were enrolled and randomly assigned to the vitamin C (159 patients) and placebo (161 patients) groups. The vitamin C group took three 1 g tablets, four times each, both before and after surgery. Numeral rating scale (NRS) scores were assessed 6 h, 1 d, and 2 days postoperatively. The amount of pethidine consumed

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41042187Открыть статью

Efficacy of Once-Nightly Sodium Oxybate in Patients with Narcolepsy: Post Hoc Analyses of Sensitivity, Effect Size, and Numbers Needed to Treat from the Phase 3 REST-ON Trial.

BACKGROUND: Once-nightly sodium oxybate (ON-SXB; LUMRYZ™; FT218) treatment significantly improved the coprimary endpoints of mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test (MWT), Clinical Global Impression of Improvement (CGI-I) rating, and number of weekly cataplexy episodes versus placebo in a randomized, placebo-controlled trial (REST-ON). The objective of these post hoc sensitivity analyses was to evaluate the robustness of treatment with ON-SXB, while accounting for missing participant data. Number needed to treat (NNT) and effect size analyses were conducted to quantify the tr

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40111739Открыть статью

Efficacy and safety of steamed ginger extract for gastric health: a randomized, double-blind, placebo-controlled multi-center clinical trial.

The aim of this study was to investigate the efficacy and safety of steamed ginger extract (GGE03) for mild to moderate functional dyspepsia (FD) in a 12-week randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. A total of 80 subjects who met the inclusion criteria without meeting the exclusion criteria were randomly assigned to a GGE03 group (n = 40, 480 mg day-1 as GGE03) or a placebo group (n = 40). Efficacy and safety evaluations were conducted before intervention and at 12 weeks after intervention. The GGE03 group showed significantly improved gastrointestinal symptom rating scale

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40878144Открыть статью

Serum 25-hydroxyvitamin D levels did not improve with N-Acetylcysteine administration or with abstinence in adults treated for alcohol use disorder: a secondary analysis of a randomized, double-blind, placebocontrolled clinical trial.

OBJECTIVE: N-acetylcysteine is a medication known for its hepatoprotective properties and potential to reduce cravings and psychoactive substance use. Vitamin D is metabolized in the liver, and individuals with alcohol use disorder often have lower levels. This study assessed the effects of N-acetylcysteine administration on 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) in adults being treated for alcohol use disorder. METHODS: This is a secondary analysis of a randomized, double-blind, placebo-controlled study with 47 male alcohol use disorder patients who received either N-acetylcysteine (600 mg twice dail

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41172065Открыть статью

Effects of Acupoint Application on Postoperative Sore Throat in Adults Following General Endotracheal Anesthesia: A Randomized Placebo-controlled Study.

PURPOSE: This study aims to evaluate the effect of acupoint application on the prevention of postoperative sore throat (POST), cough, expectoration, hoarseness, and patient satisfaction after general anesthesia. DESIGN: Randomized controlled trial. METHODS: A randomized double-blind clinical trial was designed. In total, 112 participants scheduled for gynecology or general surgery under general anesthesia were randomly assigned to 1 of 2 groups. One was the acupoint application group (group A) that received a session of acupoint application over the acupoints of Tiantu (RN22), Neiguan (PC6,

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39863998Открыть статью