In order to elucidate the molecular characteristics of Japanese encephalitis (JE) virus in Okinawa, 23 strains of JE virus isolated in a 25-year span were sequenced for the 240 nucleotides of the C-preM junction region and 111 nucleotides of the E gene region and compared with those of reference strains isolated in mainland Japan. The results of phylogenic analysis showed that although all the Okinawan isolates showed more than 96% homology in the nucleotide sequence in each region, they were chronologically divided into two groups: the old group (nine strains) and a new group (14 strains). On
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia (AT) is an autosomal recessive disease of childhood with several phenotypic characteristics. One of the hallmarks of this syndrome is its hypersensitivity to ionizing radiation, which is believed to be due to defects in DNA repair/processing. In addition to radio-resistant DNA synthesis, both fibroblasts and lymphoblastoid cell lines derived from these patients have been shown to have an impaired G1 arrest and prolonged G2 accumulation of cells indicating a defect in the regulation of cell cycle after irradiation. Since the (tumor suppressor) p53 protein has been reported
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anaemia type II, or HEMPAS (hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test) is a genetic disease caused by membrane disorganization of erythroid cells. The primary defect of this disease lies in the gene encoding enzyme(s) which is responsible for the biosynthesis of Asn-linked oligosaccharides chains of glycoproteins (Fukuda et al, 1990). In order to know whether this gene defect affects the glycosylation in the cells other than the erythroid cells, the carbohydrate structures of the transferrin isolated from the sera of HEMPAS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of infection by lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) in the natural murine host is determined in large part by the cytotoxic T lymphocyte response (CTL) mounted by the host. In order to define the specificities of CTL induced by LCMV infection, we have cloned and expressed the full-length nucleoprotein (NP) gene and 75% of the glycoprotein (GP) gene of LCMV in vaccinia virus vectors and have used these recombinant viruses to sensitize syngeneic target cells to lysis by anti-LCMV CTL. We have studied the anti-LCMV CTL responses induced on three different mouse H2 (major histoco
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The condensed form of the neural extracellular matrix (ECM), known as perineuronal nets (PNNs), is predominantly associated with parvalbumin-expressing (PV+) interneurons in the cortex and hippocampus. PNNs are enriched in lecticans, including neurocan (Ncan). Genetic variation in the human Ncan gene has been linked to alterations in hippocampus-dependent memory, structural differences in the prefrontal cortex (PFC), and increased risk for schizophrenia and bipolar disorder. However, the specific contribution of Ncan to PFC-dependent cognitive functions and synaptic organization remains incomp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is strongly associated with rare missense variants in RYR2, the gene encoding the intracellular calcium release channel RyR2.
METHODS: We curated 179 articles reviewed by 3 individuals to extrapolate RYR2-CPVT missense variant genotype-phenotype relationships. Purportedly neutral control variants were ascertained from RYR2 missense variants observed in gnomAD and ClinVar. We performed an RYR2-CPVT Bayesian penetrance analysis by conditioning a CPVT penetrance prior (hereafter called Bayesian CPVT-prior) on variant-specif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: In a recent article we outlined how the vestibular efferent system connects the stereo/kinociliary complex at the apex of the macular vestibular hair cells of the inner ear and coordinates movement so that planned body movements are precisely timed to coordinate with the expected otoconial movement that the body movement induces. Methods: Our present article proposes an extension of this concept with details about how a sailor develops "sea legs." The rocking motion of a boat in rough seas requires sailors to sway in order to remain vertical. This causes fluctuation in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor talazoparib, combined with the androgen receptor inhibitor enzalutamide is approved for patients with homologous recombination repair (HRR) gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in the US and with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated in Europe. We provide a population pharmacokinetic model for this combination in patients with mCRPC unselected for HRR deficiencies from TALAPRO-2 (NCT03395197). The pooled dataset included 811 patients treated with enzalutamide plus either talazoparib or placebo. The final
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease caused by mutations of the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). In 1949, it's been identified as a monogenic disease and was thought to primarily affect individuals of Northern European descent. It was the most prevalent autosomal recessive disease that shortens life. With the availability of multiple testing methodologies nowadays, there is a chance to create novel and enhanced treatment options. Even in the absence of a high sweat chloride test (SCT) result, the discovery of two causal mutations i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is a synthetic opioid used as an analgesic and for the treatment of opioid abuse disorder. The analgesic dose in the pediatric population is not well-defined. The pharmacokinetics (PKs) of methadone is highly variable due to the variability in alpha-1 acid glycoprotein (AAG) and genotypic differences in drug-metabolizing enzymes. Additionally, the R and S enantiomers of methadone have unique PK and pharmacodynamic properties. This study aims to describe the PKs of R and S methadone and its metabolite 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP) in pediatric surgical patie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For lung carcinomas with certain molecular genetic alterations of the ALK, BRAF or EGFR gene, there are targeted therapies that are also approved as first-line therapy. Often, only limited sample material from biopsies is available for molecular pathological testing. In some cases, biopsies with standard and immunohistochemical staining have no or too low tumor content to be used for PCR-based examinations or fluorescence in situ hybridization (FISH) analyses. In such cases, cytological preparations such as bronchus brush smears, transbronchial needle aspiration (TBNA), bronchial lavage, punct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomics and personalized medicine interventions hold promise to optimize drug treatment modalities and hence, improve the quality of life of the patients by minimizing the occurrence of adverse drug reactions and/or maximizing drug treatment efficacy. To this end, proper guidance for accurately prescribing the correct drug at the right dose is empowered by major regulatory bodies, namely the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicine Agency (EMA), and well-recognized research consortia, like the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC), that pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ataxia-telangiectasia (A-T) is a multisystem disorder characterized by progressive neurologic impairment, variable immunodeficiency, impaired organ maturation, X-ray hypersensitivity, oculocutaneous telangiectasia, and a predisposition to malignancy.
AIM: We performed this study in order to describe clinical, immunological and molecular features of patients with AT followed in the south of Tunisia Methods: we performed a retrospective study (1996-2012) in the south of Tunisia about all cases of A-T in order to describe their clinical, immunological and molecular features.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a zoonosis known to be endemic in the Mekong Delta of Vietnam, even though clinical reports are uncommon. We investigated leptospira infection in rats purchased in food markets during the rainy season (October) (n=150), as well as those trapped during the dry season (February-March) (n=125) in the region using RT-PCR for the lipL32 gene, confirmed by 16S rRNA, as well as by the microscopic agglutination test (MAT). Results were compared with the serovar distribution of human cases referred from Ho Chi Minh City hospitals (2004-2012) confirmed by MAT (n=45). The MAT seroprevale
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes our recent findings on the role of mineral salts in prebiotic RNA synthesis, which is catalyzed by montmorillonite clay minerals. The clay minerals not only catalyze the synthesis of RNA but also facilitate homochiral selection. Preliminary data of these findings have been presented at the "Horizontal Gene Transfer and the Last Universal Common Ancestor (LUCA)" conference at the Open University, Milton Keynes, UK, 5-6 September 2013. The objective of this meeting was to recognize the significance of RNA in LUCA. We believe that the prebiotic RNA synthesis from its monome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single genetic variation may only have a modest effect on risk of gastric cardia adenocarcinoma (GCA) because this malignancy is believed to result from complex interactions among multiple genetic and environmental factors. However, it has been a challenge to characterize multiple interactions using parametric analytic approaches. This study utilized a multi-analytic strategy combining logistic regression (LR), multifactor dimensionality reduction (MDR) and classification and regression tree (CART) approaches to explore high-order interactions among smoking and 12 polymorphisms involved in dif
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephedra species of plants have both beneficial and adverse effects primarily associated with the presence of ephedrine alkaloids. Few reports have appeared that examine the direct actions of ephedrine alkaloids on human subtypes of adrenergic receptors (ARs). In the present study, ephedrine alkaloids were evaluated for their binding affinities on human alpha(1A)-, alpha(1B)-, alpha(1D)-, alpha(2A)-, alpha(2B)-, and alpha(2C)-AR subtypes expressed in HEK and Chinese hamster ovary cells. Cell-based reporter gene assays were used to establish functional activity of ephedrine alkaloids at alpha(1A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibroblast growth factor/fibroblast growth factor receptor (FGF/FGFR) signaling is associated with the aberrant mineralization phenotype of the craniosynostosis syndromes. One critical aspect of mineralization involves the elaboration and transport of pyrophosphate into the extracellular matrix with subsequent enzymatic hydrolysis into phosphate. We have previously shown that FGF2 up-regulates expression of the pyrophosphate generating enzyme, PC-1, and the pyrophosphate channel, ANK, while down-regulating expression of the pyrophosphate hydrolyzing enzyme, tissue non-specific alka
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening tools are of utmost necessity in order to identify individuals at risk for thyroid nodule cancer. The polymorphic inheritance of human drug-metabolizing enzymes, such as those encoded by the Glutathione-S-Transferase (GST) system, plays an important role in the development of most human cancers. GSTP1 enzyme is the most important detoxification enzyme in human head and neck tissues. An aminoacid substitution (1105V) in the GSTP1 gene result in two genotypes, GSTP1AB and GSTP1BB. Those produce a variant enzyme with lower activity and less capability of effective detoxification of carc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the nature of the presence of Chlamydia pneumoniae or of other members of the order Chlamydiales in atherosclerotic lesions.
METHODS: Consecutive sections of 13 carotid artery specimens obtained at necropsy and of C pneumoniae infected HEp2 cells were analysed using: (1) immunocytochemistry (ICC) to detect C pneumoniae membrane protein; (2) in situ hybridisation (ISH) using a polymerase chain reaction (PCR) fragment of the omp1 gene to detect C pneumoniae specific DNA; (3) ISH using an oligonucleotide probe to detect Chlamydiales specific 16S rRNA; (4) PCR to detect C pneumo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования