MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Inactivation of Brca2 cooperates with Trp53(R172H) to induce invasive pancreatic ductal adenocarcinomas in mice: a mouse model of familial pancreatic cancer.

An inactivating germline mutation in BRCA2 is the most common known genetic basis for familial pancreatic cancer (FPC), accounting for 5-10% of inherited cases. A genetically engineered mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) arising on the backdrop of Brca2 deficiency is likely to elucidate valuable diagnostic and therapeutic insights for FPC. Both Brca2 alleles were conditionally deleted during development within the pancreatic epithelium by generating Pdx1-Cre; Brca2(f/f) (CB) mice; in addition, triple transgenic Pdx1-Cre; Brca2(f/f); LSL-Trp53(R172H) (CBP) mice were generate

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21455033Открыть статью

Small-molecule and antibody approaches to molecular chemotherapy of primary brain tumors.

High-grade primary brain tumors remain refractory to conventional treatment approaches, including radiotherapy and cytotoxic chemotherapy. Molecular neuro-oncology has now begun to clarify the transformed phenotype of these malignant tumors and identify oncogenic pathways that might be amenable to small-molecule and antibody 'targeted' therapy. Growth factor signaling pathways are often upregulated in these tumors and contribute to oncogenesis through autocrine and paracrine mechanisms. Excessive growth factor receptor stimulation can also lead to overactivity of the downstream Ras signaling p

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18058572Открыть статью

The Caenorhabditis elegans homologue of the proto-oncogene ect-2 positively regulates RAS signalling during vulval development.

Guanine nucleotide exchange factors (GEFs) regulate the activity of small GTP-binding proteins in a variety of biological processes. We have identified a gain-of-function mutation in the Caenorhabditis elegans GEF ect-2, the homologue of the mammalian ect2 proto-oncogene that has an essential role during cytokinesis. Here, we report that, in addition to its known function during mitosis, ECT-2 promotes the specification of the primary vulval cell fate by activating RAS/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signalling before the end of the S-phase. Epistasis analysis indicates that ECT-2 cros

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16270101Открыть статью

Protein S-nitrosylation: a physiological signal for neuronal nitric oxide.

Nitric oxide (NO) has been linked to numerous physiological and pathophysiological events that are not readily explained by the well established effects of NO on soluble guanylyl cyclase. Exogenous NO S-nitrosylates cysteine residues in proteins, but whether this is an important function of endogenous NO is unclear. Here, using a new proteomic approach, we identify a population of proteins that are endogenously S-nitrosylated, and demonstrate the loss of this modification in mice harbouring a genomic deletion of neuronal NO synthase (nNOS). Targets of NO include metabolic, structural and signa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11175752Открыть статью

Characterization of two urothelium cancer cell lines derived from a blackfoot disease endemic area in Taiwan.

Established cancer cell lines with distinct characteristics are valuable in many aspects of in vitro study pertaining to tumor biology, as well as the possible geographic significance. Two long-term cell lines, BFTC905 and BFTC909, were established from primary transitional cell carcinomas (TCC) of patients from a blackfoot disease endemic area in Taiwan, where the prevalence and standard mortality rates of this cancer are unusually high. BFTC905 derived from a grade III TCC of urinary bladder has an epitheloid morphology, and BFTC909 derived from the sarcomatoid component of a grade III TCC o

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8712703Открыть статью

circPTPRM can encode a functional polypeptide circPTPRM-187aa to promote papillary thyroid carcinoma progression.

AIMS: Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common thyroid tumor, usually with a good prognosis, though some cases show early invasion, metastasis, and may become iodine-refractory. circRNAs can interact with miRNAs, bind proteins, regulate transcription, and encode polypeptides, but their translation function in thyroid cancer remains unexplored. METHODS: Quantitative real-time PCR (qRT-PCR), agarose gel electrophoresis, circRNA stability assessment, fluorescence in situ hybridization (FISH) were performed to explore the expression profile of circPTPRM in PTC tissues and adjacent non

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41539369Открыть статью

The repressor Capicua is a barrier to lung tumor development driven by Kras/Trp53 mutations.

KRAS mutations are responsible for a quarter of all lung adenocarcinomas. However, the molecular mechanisms linking these mutations and their frequent secondary dosage amplification to tumor formation are still not fully understood. While ample evidence supports a crucial role for the MAPK pathway in tumor development, the primary effectors targeted by this pathway remain largely unexplored. Here we identify the transcriptional repressor Capicua (CIC) as a key target inactivated by KRAS/MAPK signaling in lung adenocarcinoma. We show that genetic loss of CIC recapitulates the phenotypic consequ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41219537Открыть статью

Enrichment of Cancer-Associated Fibroblasts, Macrophages, and Up-Regulated TNF-α Signaling in the Tumor Microenvironment of CMS4 Colorectal Peritoneal Metastasis.

BACKGROUND: Metastatic colorectal cancer (mCRC) is the main cause of CRC mortality, with limited treatment options. Although immunotherapy has benefited some cancer patients, mCRC typically lacks the molecular features that respond to this treatment. However, recent studies indicate that the immune microenvironment of mCRC may be modified to enhance the effect of immune checkpoint inhibitors. This study aimed to explore the metastatic tumor microenvironment (TME) by comparing cell populations in colorectal liver (CLM), lung (mLu), and peritoneal (PM) metastases. METHODS: RNA isolated from 20

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39739693Открыть статью

Downregulation of the Tumor Suppressor P53 Gene associated with the Progression of Clinical Staging and the Incidence of Distant Metastasis in Indonesian Colorectal Cancer.

BACKGROUND/AIMS: A genome-wide study identified tumor suppressor P53 (TP53), BRAF, KRAS, COL-3A1, and SOCS-2 as key drivers of tumorigenesis in human colorectal cancers (CRC). We investigated the association between these molecules' expression levels and the progression of clinical stage as well as the occurrence of distant metastasis in CRC. METHODS: We recruited adult patients who underwent colonoscopy and had a histologically confirmed diagnosis of CRC. Clinical staging was determined following extensive workups. Immunohistochemistry (IHC) was used to evaluate the expression level of TP53,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41132024Открыть статью

Phase II Study of the Dual EGFR/HER3 Inhibitor Duligotuzumab (MEHD7945A) versus Cetuximab in Combination with FOLFIRI in Second-Line RAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer.

Purpose: Duligotuzumab is a dual-action antibody directed against EGFR and HER3.Experimental Design: Metastatic colorectal cancer (mCRC) patients with KRAS ex2 wild-type received duligotuzumab or cetuximab and FOLFIRI until progression or intolerable toxicity. Mandatory tumor samples underwent mutation and biomarker analysis. Efficacy analysis was conducted in patients with RAS exon 2/3 wild-type tumors.Results: Of 134 randomly assigned patients, 98 had RAS ex2/3 wild-type. Duligotuzumab provided no progression-free survival (PFS) or overall survival (OS) benefit compared with cetuximab, altho

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29506988Открыть статью

CpG island methylator phenotype is associated with the efficacy of sequential oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and EGFR-related gene mutation in Japanese patients with metastatic colorectal cancer.

BACKGROUND: The CpG island methylator phenotype (CIMP) with multiple promoter methylated loci has been observed in a subset of human colorectal cancer (CRC) cases. CIMP status, which is closely associated with specific clinicopathological and molecular characteristics, is considered a potential predictive biomarker for efficacy of cancer treatment. However, the relationship between the effect of standard chemotherapy, including cytotoxic drugs and anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies, and CIMP status has not been elucidated. METHODS: In 125 metastatic colorectal cancer (mCR

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27435270Открыть статью

DNA Methylation and Mutation of Small Colonic Neoplasms in Ulcerative Colitis and Crohn's Colitis: Implications for Surveillance.

BACKGROUND: Stool DNA testing in patients with inflammatory bowel disease (IBD) may detect colorectal cancer and advanced precancers with high sensitivity; less is known about the presence of DNA markers in small IBD lesions, their association with metachronous neoplasia, or contribution to stool test positivity. METHODS: At a single center in 2 blinded phases, we assayed methylated bone morphogenic protein 3, methylated N-Myc downstream-regulated gene 4, and mutant KRAS in DNA extracted from paraffin-embedded benign lesions, and matched control tissues of patients with IBD, who were followed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27104828Открыть статью

Macroautophagy is dispensable for growth of KRAS mutant tumors and chloroquine efficacy.

Macroautophagy is a key stress-response pathway that can suppress or promote tumorigenesis depending on the cellular context. Notably, Kirsten rat sarcoma (KRAS)-driven tumors have been reported to rely on macroautophagy for growth and survival, suggesting a potential therapeutic approach of using autophagy inhibitors based on genetic stratification. In this study, we evaluated whether KRAS mutation status can predict the efficacy to macroautophagy inhibition. By profiling 47 cell lines with pharmacological and genetic loss-of-function tools, we were unable to confirm that KRAS-driven tumor li

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26677873Открыть статью

The TSC1/2 complex controls Drosophila pigmentation through TORC1-dependent regulation of catecholamine biosynthesis.

In Drosophila, the pattern of adult pigmentation is initiated during late pupal stages by the production of catecholamines DOPA and dopamine, which are converted to melanin. The pattern and degree of melanin deposition is controlled by the expression of genes such as ebony and yellow as well as by the enzymes involved in catecholamine biosynthesis. In this study, we show that the conserved TSC/TORC1 cell growth pathway controls catecholamine biosynthesis in Drosophila during pigmentation. We find that high levels of Rheb, an activator of the TORC1 complex, promote premature pigmentation in the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23144943Открыть статью

Pediatric "STUMP" lesions: evaluation and management of difficult atypical Spitzoid lesions in children.

Spitz nevi represent a distinct type of melanocytic nevi more commonly seen in childhood. Although typically benign, a subset of Spitz lesions raise concern and create a diagnostic dilemma as a result of confusing histology that involves characteristics of classic Spitz nevi intermixed with features of cutaneous melanoma. Such atypical Spitz lesions, or Spitzoid tumors of uncertain malignant potential, are difficult to classify and their biologic potential is uncertain. Nonetheless, these are critical tasks for both prognosis and clinical management. New tools, such as immunohistochemical stai

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21255872Открыть статью

Activating mutations of the GNAQ gene: a frequent event in primary melanocytic neoplasms of the central nervous system.

Primary melanocytic neoplasms of the central nervous system (CNS) are uncommon neoplasms derived from melanocytes that normally can be found in the leptomeninges. They cover a spectrum of malignancy grades ranging from low-grade melanocytomas to lesions of intermediate malignancy and overtly malignant melanomas. Characteristic genetic alterations in this group of neoplasms have not yet been identified. Using direct sequencing, we investigated 19 primary melanocytic lesions of the CNS (12 melanocytomas, 3 intermediate-grade melanocytomas, and 4 melanomas) for hotspot oncogenic mutations commonl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19936769Открыть статью

K-Ras promotes growth transformation and invasion of immortalized human pancreatic cells by Raf and phosphatidylinositol 3-kinase signaling.

Mutational activation of the K-Ras oncogene is well established as a key genetic step in the development and growth of pancreatic adenocarcinomas. However, the mechanism by which aberrant Ras signaling promotes uncontrolled pancreatic tumor cell growth remains to be fully elucidated. The recent use of primary human cells to study Ras-mediated oncogenesis provides important model cell systems to dissect this mechanism. We have used a model of telomerase-immortalized human pancreatic duct-derived cells (E6/E7/st) to study mechanisms of Ras growth transformation. First, we found that human papill

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17332339Открыть статью

Ascites induces modulation of alpha6beta1 integrin and urokinase plasminogen activator receptor expression and associated functions in ovarian carcinoma.

Interactions between cancer cells and the surrounding medium are not fully understood. In this study, we demonstrate that ascites induces selective changes in the expression of integrins and urokinase plasminogen activator/urokinase plasminogen activator receptor (uPA/uPAR) in ovarian cancer cells. We hypothesise that this change of integrin and uPA/uPAR expression triggers signalling pathways responsible for modulating phenotype-dependent functional changes in ovarian cancer cells. Human ovarian surface epithelial (HOSE) cell lines and epithelial ovarian cancer cell lines were treated with as

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15798771Открыть статью

Temperature-sensitive transformation by an Abelson virus mutant encoding an altered SH2 domain.

Abelson murine leukemia virus (Ab-MLV) encodes the v-Abl protein tyrosine kinase and induces transformation of immortalized fibroblast lines and pre-B cells. Temperature-sensitive mutations affecting the kinase domain of the protein have demonstrated that the kinase activity is absolutely required for transformation. Despite this requirement, mutations affecting other regions of v-Abl modulate transformation activity. The SH2 domain and the highly conserved FLVRES motif within it form a phosphotyrosine-binding pocket that is required for interactions between the kinase and cellular substrates.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11160680Открыть статью