Previously, we had shown that although only 8% of patients with large granular lymphocytic leukemia (LGLL) were infected with human T cell lymphoma/leukemia virus (HTLV)-2, almost half had antibodies to HTLV Gag and Env peptides. Herein, we investigated whether this could be due to cross-reactive antibodies to two homologous peptides in the Gag protein of the endogenous retrovirus HTLV-related endogenous sequence-1 (HRES-1). In addition, we had previously shown that patients with HTLV neurodegenerative diseases had increased seroreactivity to homologous HERV-K10 endogenous retrovirus peptides.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolizumab (Hu1D10), a humanized monoclonal anti- Human leukocyte antigen -DR beta-chain antibody, mediates apoptosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells in vitro. We conducted a phase I/II dose-escalation study of thrice-weekly apolizumab (1.5, 3.0, 5.0 mg/kg/dose) for 4 weeks in relapsed CLL. Two of six patients at 5.0 mg/kg/dose developed treatment-related dose-limiting toxicity (aseptic meningitis, hemolytic uremia). Other toxicities included infusion toxicity, urticaria, and headache. Eleven patients were enrolled in a phase I/II expansion to evaluate the maximum tolerated dose (M…
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of donor-derived acute myeloid leukemia (AML) occurring in a 33-year-old man after allogeneic bone marrow transplantation (BMT) for precursor T-cell acute lymphoblastic -leukemia (T-ALL). The cells for BMT were from his human leukocyte antigen (HLA)-matched sister. Fluorescence in-situ hybridization (FISH) analysis showed the AML to be of donor origin (i.e., karyotypically female) with an 11q23 (mixed lineage leukemia (MLL) gene) translocation, while the original T-ALL exhibited a male karyotype with abnormalities of chromosomes 6, 8, and a t(10;14)(q24;q11.2). Subsequent mole…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously published an early report of a randomized, multicenter trial on the efficacy and toxicity of cladribine (2-CdA) + prednisone (P) compared with chlorambucil (Chl) + P in previously untreated patients with progressive or symptomatic chronic lymphocytic leukemia. Here we present the final report of this study.
MATERIAL/METHODS: Of 229 patients, 126 received 2-CdA+P and 103 Chl+P. Patients with no response or progression after three courses or who relapsed earlier than 12 months after completing one treatment were switched to the other. Patients who relapsed later were r…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal neoplastic disorder, characterized by t(9;22)(q34;q11) that results in the formation of the Philadelphia chromosome (Ph) and the BCR/ABL fusion gene. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative treatment for CML. Much of its therapeutic efficacy is attributed to a graft-versus-leukemia (GVL) effect exerted by donor-derived lymphoid cells against the Ph positive (Ph+) clone. Post-HSCT monitoring by cytogenetic and molecular detection of the Ph+ clone is necessary, so that pre-emptive immunologic or pharmacologic treatment ma…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared interferon-alpha (IFN-alpha therapy with bone marrow transplantation (BMT) after initial conventional chemotherapy in patients with chronic myelogenous leukemia (CML) in a multicenter prospective study. Ninety patients with Philadelphia chromosome-positive CML in chronic phase were enrolled between 1991 and 1994. Sixty-six of 89 evaluable patients received IFN-alpha after conventional chemotherapy with hydroxyurea or busulfan (IFN-alpha group). Twenty-three patients received allogeneic BMT (BMT group). Fifteen of them received transplants from HLA-identical family donors and 8 from…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical features, treatment, and outcome of 100 children with myelodysplastic syndrome (MDS), juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), and acute myeloid leukemia (AML) associated with complete monosomy 7 (-7) or deletion of the long arm of chromosome 7 (7q-). Patients with therapy-induced disease were excluded. The morphologic diagnoses according to modified FAB criteria were: MDS in 72 (refractory anemia (RA) in 11, RA with excess of blasts (RAEB) in eight, RAEB in transformation (RAEB-T) in 10, JMML in 43), and AML in 28. The median age at presentation was 2.8 years (range 2…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report evidence that the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) receptor is present and may be functioning on blast cells from some patients with myeloid surface antigen positive (My+) acute lymphoblastic leukemia (ALL). In the present study, a human G-CSF receptor expression plasmid was transfected into a newly established B-lineage ALL cell line 'Tanoue' and its subclone 'ST' by lipofection to investigate whether expression of the G-CSF receptor and G-CSF stimulation would induce myeloid characteristics on myeloid surface antigen negative (My-) ALL cells. The G-CSF receptor became …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of adult T cell leukemia (ATL) from hemodialysis (HD) patients with chronic renal failure (CRF) in the Kagoshima district, an endemic area of human T cell leukemia virus type I(HTLV-I) in Japan. The positivity of antibodies to ATL-associated antigen(anti-ATLA) in HD patients, regardless of whether or not blood transfusions were given, has been higher than in healthy persons in the district (p less than 0.01). ATL is considered to break out from HTLV-I carriers. Further study should be conducted to clarify the relationship between HTLV-I infection and CRF, and moreover, attent…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique, we measured the soluble interleukin 2 receptor (s-IL-2R) levels in the sera of patients with adult T-cell leukemia (ATL) in Japan. The s-IL-2R levels in the sera of the ATL patients were markedly higher (range 540-310, 400 U/ml, mean +/- SD = 62,800 +/- 81,000 U/ml, n = 42) than those in normal individuals (range 42-950 U/ml, mean +/- SD = 322 +/- 198 U/ml, n = 35, P less than 0.01). The patients with acute-type or lymphoma-type ATL had high s-IL-2R levels (range 11,900-310,400 U/ml, mean +/- SD = 110,340 +/- 370 U/ml, n = 15; range…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic response and survival after the onset of the acute crisis in 64 patients with Ph1-positive chronic myeloid leukemia (CML) were correlated with the chromosomal findings during the course of the acute phase. The patients were divided into three groups on the basis of the chromosome findings in the bone marrow, blood, and spleen: i.e. those with only a Ph1 (PP), those having two types of clones, i.e. one clone with only a Ph1 and another with additional karyotypic changes (AP), and those with only abnormal clones containing karyotypic abnormalities in addition to the Ph1 (AA). The…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-leukemia (GVL) against chronic-phase chronic myelogenous leukemia (CP-CML) is potent, but it is less efficacious against acute leukemias and blast-crisis chronic myelogenous leukemia (BC-CML). The mechanisms underlying GVL resistance are unknown. Previously, we found that alloreactive T cell targeting of GVL-sensitive bcr-abl-induced mouse CP-CML (mCP-CML) required TCR-MHC interactions and that multiple and redundant killing mechanisms were in play. To better understand why BC-CML is resistant to GVL, we performed a comprehensive analysis of GVL against mouse BC-CML (mBC-CML) indu…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors (TLRs) are essential components of the innate immune system, functioning as pattern recognition receptors (PRRs) to detect pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and damage-associated molecular patterns (DAMPs). In hematological malignancies, particularly myelodysplastic syndromes (MDS), acute myeloid leukemia (AML), and chronic myeloid leukemia (CML), TLRs influence inflammation, disease progression, and therapeutic response. This review highlights the prognostic relevance of TLR expression, the role of the MyD88 signaling pathway in clonal evolution, and the dual …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is a rare disease with poor prognosis. So far, no standard approach has been established as the "know-how" of MPAL is based only on retrospective analyses performed on small groups of patients.
MATERIALS AND METHODS: In this study, a retrospective analysis of the outcomes of adult MPAL patients included in the PALG registry between 2005 and 2024 who received the CLAG-M hybrid protocol as induction or salvage therapy was performed.
RESULTS: Sixteen of 98 MPAL patients received CLAG-M: eight as first-line and eight as salvage therapy. In the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionEnhancing lymphoma outcomes increases the risk of therapy-related neoplasms such as acute myeloid leukemia (t-AML) and myelodysplastic syndrome (t-MDS).Material and methodsOur study, conducted at seven Polish hematology centers between 2011 and 2018, explores clinical features, outcomes, and prognostic factors of t-AML and t-MDS arising after initial lymphoid neoplasms.ResultsThe analysis included 57 patients of median age 65 with t-MDS (n = 38) and t-AML (n = 19). The median time to the onset of t-MDS/AML was 58.7 months. The median overall survival (OS) was 16.1 months. The prese…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed phenotype acute leukemia (MPAL) accounts for 2-5% of leukemia in children. MPAL are at higher risk of induction failure. Lineage switch (B to M or vice versa) or persistence of only the lymphoid or myeloid clone is frequently observed in biphenotypic/bilineal cases, highlighting their lineage plasticity. The prognosis of MPAL remains bleak, with an event-free survival (EFS) of less than 50% in children. A lymphoid-type therapeutic approach appears to be more effective but failures to achieve complete remission (CR) remain significant. KMT2A fusions account for 75-80% of leukemia in infan…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of IKZF1 gene mutations is associated with poor prognosis of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). The goal of this retrospective study was to evaluate outcome of allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) in this population. Ninety-five patients transplanted in first (n = 75) or second (n = 20) complete remission (CR) from either HLA-matched sibling (n = 32), unrelated (n = 47) or haploidentical (n = 16) donor were included in the analysis. The probabilities of the overall survival (OS) and leukemia-free survival (LFS) at 2 years were 55% and 47%,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common cancer in children around the globe. Mexico City has one of the highest incidence rates of childhood leukemia worldwide with 49.5 cases per million children under the age of 15 which is similar to that reported for Hispanic populations living in the United States. In addition, it has been noted a dismal prognosis in Mexican and Hispanic ALL pediatric population. Although ALL, like cancer in general, has its origins in endogenous, exogenous, and genetic factors, several studies have shown that the immune system also plays a deterministic rol…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования