The intrahost evolution of hepatitis C virus (HCV) holds keys to understanding mechanisms responsible for the establishment of chronic infections and to development of a vaccine and therapeutics. In this study, intrahost variants of two variable HCV genomic regions, HVR1 and NS5A, were sequenced from four treatment-naïve chronically infected patients who were followed up from the acute stage of infection for 9 to 18 years. Median-joining network analysis indicated that the majority of the HCV intrahost variants were observed only at certain time points, but some variants were detectable at mor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenovirus of strains subgenus F (AdV F) are the most common strains detected in acute gastroenteritis cases in developing countries. Subgenus F is represented by AdV serotype 40 (AdV-40) and AdV-41. Most of the reports have described the predominance of AdV-41 in acute gastroenteritis cases. To gain insight into the epidemiology and genetic variation of AdV-41 strains, we analyzed 1,053 stool specimens from children with diarrhea. Among them, 42 (4.0%) and 56 (5.3%) were positive for enteric adenovirus 40/41 by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and PCR, respectively. For 1,305 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 124 fecal specimens were collected from four deer farms in Zhengzhou City, China and examined for Cryptosporidium by Sheather's sugar flotation technique. Cryptosporidim oocysts were detected in two 1-year-old sika deer, and one of the two specimens was genotyped by sequence and phylogenetic analyses of the small subunit ribosomal RNA (rRNA) (18S rRNA), 70-kDa heat shock protein (HSP70), actin, and Cryptosporidium oocyst wall protein (COWP) genes. Results obtained suggested that the Cryptosporidium studied belonged to Cryptosporidium cervine genotype, although slight sequence differ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in either of the two major breast cancer predisposition genes, BRCA1 and BRCA2, account for a significant proportion of hereditary breast/ovarian cancer. Identification of breast cancer patients carrying mutations of these genes is primarily based on a positive family history of breast/ovarian cancer or early onset of the disease or both. In the course of mutation screening of the BRCA1 and BRCA2 genes in a hospital based series of patients with risk factors for hereditary breast/ovarian cancer, we identified a germline mutation in the BRCA2 gene (3034del4) in a patient with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is genetically heterogeneous with four genes, SIX3, SHH, TGIF, and ZIC2 that have been identified to date and that are altered in 12% of patients. To analyze this prevalence in a South American population-based sample (57 HPE cases in 244,511 live and still births or 1 in 4300), we performed a mutational study of these genes in 30 unrelated children (26 newborns and 4 non-newborns) with HPE being ascertained by ECLAMC (Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations). We identified three novel mutations: two were missense mutations of the SHH gene (Cys183
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited mutations in the BRCA1 gene are associated with a high risk of breast and ovarian cancer in some families. However, little is known about the contribution of BRCA1 mutations to breast cancer in the general population. We analyzed DNA samples from women enrolled in a population-based study of early-onset breast cancer to assess the spectrum and frequency of germ-line BRCA1 mutations in young women with breast cancer.
METHODS: We studied 80 women in whom breast cancer was diagnosed before the age of 35, and who were not selected on the basis of family history. Genomic DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a primary X-linked immunodeficiency disease caused by mutations of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) gene. The present molecular studies of six Japanese WAS patients identified five different mutations of WASP, including two novel mutations (45delG, 395insGGAGAT), the latter appearing to have occurred de novo. Familial carriers were detected by polymerase chain reaction-single strand conformational polymorphism analysis, restriction enzyme digestion and direct sequencing of PCR products. Neither mRNA nor the protein product were detectable in any
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the molecular pathogenic mechanism of venous thrombosis caused by heterozygous missense mutations in two protein C (PROC) genes through laboratory phenotype analysis, genetic mutation analysis, and in vitro expression experiments. Methods: Two probands presented with venous thromboembolism at the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University. Clinical data and blood samples were collected from the probands and their family members to evaluate the plasma protein C (PC) activity (PC∶A), PC antigen (PC∶Ag) levels, and other relevant coagulation parameters. The
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During growth, invasion, and metastasis, tumor cells interact extensively with the surrounding stroma. To identify genes that are upregulated during this process, we compared mRNA pooled from tumor cells and fibroblasts cultured separately to mRNA from cells in coculture. Using differential display (DD), a transcript representing a novel gene, designated epithelial-stromal interaction 1 (breast) (EPSTI1), was identified. EPSTI1 showed no homology to any known gene, but matched a cluster of expressed-sequence tags (ESTs). The full-length cDNA of 1508 bp was generated by 5'-RACE, included an ope
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-amino acid oxidase (LAAO) is a recently discovered novel fish immune enzyme. To explore the role of LAAO in the immune system of bony fishes, we cloned the full-length coding sequence (CDS) of LAAO of the zebrafish Danio rerio (ZF-LAAO), conducted bioinformatics analysis of ZF-LAAO, and analyzed its expression profile in zebrafish infected with the pathogen Streptococcus agalactiae. The CDS of ZF-LAAO was 1,515 base pairs long, and the encoded protein of ZF-LAAO contained an 18 amino acid signal peptide. ZF-LAAO contained the conserved domains of the LAAO family (dinucleotide binding motif a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The papain-like protease (PLpro ) is an important enzyme for coronavirus polyprotein processing, as well as for virus-host immune suppression. Previous studies reveal that a molecular analysis of PLpro indicates the catalytic activity of viral PLpro and its interactions with ubiquitin. By using sequence comparisons, molecular models, and protein-protein interaction maps, PLpro was compared in the three recorded fatal CoV epidemics, which involved severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), severe acute respiratory syndrome CoV (SARS-CoV), and Middle East respiratory syndrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the in vitro antimicrobial activity, heteroresistance emergence, and resistance mechanism of omadacycline (OMC) in clinical Enterococcus faecalis isolates from China. A total of 276 isolates were collected retrospectively in China from 2011 to 2015. The MICs of OMC, doxycycline (DOX), and minocycline (MIN) against E. faecalis were determined by broth microdilution. Tetracycline (TET)-specific resistance genes and multilocus sequence typing (MLST) of the isolates were investigated using PCR. The detection frequency of OMC heteroresistance in E. faecalis was evaluate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tuberous sclerosis complex (TSC) is a negative regulator of mTOR complex 1, a signaling node promoting cellular growth in response to various nutrients and growth factors. However, several regulators in TSC signaling still await discovery and characterization. Using pulldown and MS approaches, here we identified the TSC complex member, TBC1 domain family member 7 (TBC1D7), as a binding partner for PH domain and leucine-rich repeat protein phosphatase 1 (PHLPP1), a negative regulator of Akt kinase signaling. Most TBC domain-containing proteins function as Rab GTPase-activating proteins (Rab
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of size variants of the p53 protein have been described in mammal, but little is known about alternative splicing of p53 expression and function in the fish. In our previous study, the immune defense and antiviral responses of p53 had been determined in mandarin fish (Siniperca chuatsi). However, the role of its splicing variants remains unknown. In the present study, the organization of mandarin fish p53 (Sc-p53) genome sequence was determined and a novel splice variant was characterized. The Sc-p53 genomic sequence was composed of 5543 bp, containing 11 exons and 10 introns, which w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a rare small (~450 kb unique sequence) recurrent deletion in a previously linked attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) locus at 2q21.1 in five unrelated families with developmental delay (DD)/intellectual disability (ID), ADHD, epilepsy and other neurobehavioral abnormalities from 17 035 samples referred for clinical chromosomal microarray analysis. Additionally, a DECIPHER (http://decipher.sanger.ac.uk) patient 2311 was found to have the same deletion and presented with aggressive behavior. The deletion was not found in either six control groups consisting of 13 9
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composed of 35 amino acids, O3 is the smallest characterized protein encoded by vaccinia virus (VACV) and is an integral component of the entry-fusion complex (EFC). O3 is conserved with 100% identity in all orthopoxviruses except for monkeypox viruses, whose O3 homologs have 2 to 3 amino acid substitutions. Since O3 is part of the EFC, high conservation could suggest an immutable requirement for interaction with multiple proteins. Chordopoxviruses of other genera also encode small proteins with a characteristic predicted N-terminal α-helical hydrophobic domain followed by basic amino acids an
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YesT, a putative protein from Bacillus subtilis ATCC 6633 that has been provisionally classified as a rhamnogalacturonan acetyl esterase (RGAE) in CE-12 family, was cloned, expressed in Escherichiacoli Rosetta (DE3), and purified. The enzyme is monomeric with a molecular mass of 37 kDa and presents thermophilic properties similar to RGAE from Aspergillus aculeatus, although YesT is more alkaliphilic. The study of inhibitors confirmed the importance of the His and the nucleophilic Ser for the esterase activity, apart from the Asp from the catalytic triad. This enzyme also presents broad substra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The defective terminal differentiation of osteoclasts in mice homozygous for the mi allele of the microphthalmia transcription factor (MITF) gene implies that MITF plays a critical role in regulating gene expression during osteoclast ontogeny. To begin addressing the role of this transcription factor in the osteoclast, target genes need to be identified. In the present work, several lines of evidence show that the gene encoding the enzyme tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) is a target of MITF. Analysis of osteoclasts in vivo in the embryonic forelimb showed that MITF and TRAP RNA were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uniformly modified oligonucleotide N3'-->P5' phosphoramidates, where every 3'-oxygen is replaced by a 3'-amino group, were synthesized. These compounds have very high affinity to single-stranded RNAs and thus have potential utility as antisense agents. As was shown in this study, the oligonucleotide phosphoramidates are resistant to digestion with snake venom phosphodiesterase, to nuclease activity in a HeLa cell nuclear extract, or to nuclease activity in 50% human plasma, where no significant hydrolysis was observed after 8 h. These compounds were used in various in vitro cellular systems as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies specific against fibrillarin, a 34-kD nucleolar protein associated with U3-snRNP, are present in patients with systemic sclerosis (SSc). To understand the mechanisms involved in the induction of these autoantibodies, we prepared a series of human fibrillarin recombinant proteins covering the entire molecule and analyzed their interaction with the autoantibodies present in various connective tissue diseases. Our results showed that antifibrillarin autoantibodies are present not only in SSc, as previously reported, but also in a variety of other connective tissue diseases. Patient
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования