The 5' end mapping of rat tryptophan hydroxylase (TPH) mRNA indicated a diversity in 5'-untranslated regions. Corresponding sequences were isolated by a variant of the Polymerase Chain Reaction, recently designated as 'anchor PCR', and a 'cRNA enrichment' procedure. The latter circumvents the limitations of 'anchor PCR', which failed to yield minor TPH sequences: this novel strategy allows purification of specific DNA fragments by elimination of the unspecific products, generated by the PCR, which prevent further amplification. Analysis of TPH sequences strongly suggests that TPH mRNAs are syn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High grade non-Hodgkin's lymphoma developed 42 days after allogeneic T cell-depleted bone marrow transplantation (BMT) for idiopathic aplastic anaemia. DNA hybridization studies confirmed clonality and incorporation of Epstein-Barr virus (EBV) genome. Prolonged remission followed low dose chemotherapy, local radiotherapy and early withdrawal of cyclosporin.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surrogate in vitro assays have enabled the scalable testing of neutralizing antibodies to SARS-CoV-2 as a toolbox to manage the post-COVID-19 situation and future outbreaks. However, most surrogate assays use a competitive format to mimic the blocking event between the receptor binding domain (RBD) and the human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor. This signal "turn-off" format has a narrow dynamic range and is semiquantitative at best. In this proof-of-concept work, we introduce a signal "turn-on" dual antigen assay based on the proximity activation of a pair of RBD-oligonucleotid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of systemic pathologies during their subclinical phases remains a global challenge, as current diagnostics often fail to correctly identify diseases in asymptomatic individuals. While conventional radiological imaging and histopathological tissue biopsies are considered clinical benchmarks, they are frequently hindered by ionizing radiation risks, invasiveness, and the inability to account for intratumoral heterogeneity. Consequently, the diagnostic landscape is shifting toward liquid biopsy, with salivary diagnostics emerging as a promising, non-invasive alternative that facilitates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mecA genes pose a serious threat to human health. Their widespread detection in actual water samples is greatly hindered by their low concentration and complex matrix interference. Therefore, an electrochemiluminescence (ECL) biosensor based on a tetrahedral DNA framework (TDF) anchoring high-performance ECL luminophores is developed for ultrasensitive and anti-interference detection of mecA genes. The introduced TDF can immobilize probes that specifically recognize mecA genes and enhance the stability and durability of the biosensor. Importantly, the high-performance ECL luminophores comb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplicon contamination remains a major challenge in nucleic acid biosensing, frequently compromising diagnostic accuracy in both clinical testing and field-deployable sensing systems. Although strategies such as uracil-DNA glycosylase (UDG) treatment and CRISPR-based approaches have been developed to mitigate this problem, their broader implementation is often limited by incomplete decontamination, increased assay cost, and the complexity associated with exogenous guide design. Here we introduce CREDIT (chopping-based Argonaute-mediated testing), a molecular diagnostic biosensor platform that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acridine derivatives, such as proflavine, acriflavine, and acridine orange, have been used extensively in biology and biomedicine as fluorescent probes by forming DNA-intercalating complexes. This approach benefits from a comprehensive understanding of their photophysical properties. In this context, we studied the fluorescence properties of proflavine, a reference compound, and its methylated derivatives under cryogenic, isolated conditions. Fluorescence excitation and dispersed emission spectra were measured, and spectral interpretation was supported by time-dependent density functional theo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Maternally Inherited Diabetes and Deafness (MIDD) is a unique form of diabetes caused by β-cell dysfunction. Due to the highly variable symptoms of MIDD, it can be misdiagnosed as either type 1 or type 2 diabetes (T2D). The aim of this study was to identify pathogenic mtDNA variants (m.3243 A > G, m.8344 A > G, m.3271T > C, and m.12278T > C) in patients with initially diagnosed T2D.
METHODS: A total of 102 patients diagnosed with T2D with their mean age of 64 ± 12.5 years, and BMI (body mass index) of 29.1 ± 5.8 kg/m² were recruited. DNA was isolated from the urine sedi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Histopathological diagnosis of human cytomegalovirus (HCMV) infection in formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues stained with hematoxylin-eosin relies on the identification of characteristic cytopathic changes, including eosinophilic intranuclear and cytoplasmic viral inclusions. Chromogenic in situ hybridization (CISH) enables the localization of specific nucleic acid sequences in histological sections, increasing diagnostic sensitivity. Automated CISH platforms allow standardized and reproducible detection of viral RNA or DNA in FFPE tissues. This study aimed to valida
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia psittaci (Cps) is a zoonotic pathogen widely distributed in nature that strictly parasitizes eukaryotic cells. Cps is typically carried by parrots and other birds, possesses high virulence and toxicity, and can cause psittacosis in humans and animals. Therefore, monitoring and preventing the spread of psittacosis holds significant economic and public health importance. In this study, the specific primers and probes targeting the CPSIT_0429 gene of Cps were designed and synthesized, and recombinase polymerase amplification (RPA) assays were developed. Utilizing a real-time fluorescenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of mycobacteria, including Mycobacterium tuberculosis (MTB) and non-tuberculous mycobacteria (NTM), remains a critical challenge in clinical and public health settings due to their pathogenicity and increasing drug resistance. Traditional diagnostic methods, such as PCR and mass spectrometry, are limited by species detectability and prolonged culture requirements. To address these limitations, this study introduces a novel approach, named NALC-Seq, which integrates next-generation sequencing (NGS) and target capture sequencing for the direct and comprehensive identification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Preeclampsia (PE) is the main cause of maternal and perinatal mortality, however, its pathogenetic mechanism is still elusive. TIGAR, as a p53-inducible regulator of glycolysis and apoptosis, is reported to alleviate oxidative stress. The aim of this study was to clarify the role of TIGAR in the development of PE and its mechanism.
MATERIALS AND METHODS: PE patients, L-NAME treated mice and H2O2 exposed HTR8 were well established for TIGAR evaluation. Fluorescent probes and inhibitors were used to detect autophagic flux regulated by TIGAR. SiRNAs, dual-luciferase reporter system, EMSA a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The unique altered biological processes in testicular germ cell tumor (TGCT) patients with cryptorchidism history require further investigation and the accumulation of tumor-related features in cryptorchidism remains unclear.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed transcriptome and DNA methylation (DNAme) data from normal, undescended testis (UDT), and TGCT samples. Clustering, pseudo temporal trajectory analysis, and functional annotation of differentially methylated probes (DMPs) and differentially expressed genes (DEGs) were performed. Protein-protein interaction (PPI) networks wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrheagenic Escherichia coli (DEC) are strains of Escherichia coli (E. coli) that can induce diarrhea symptoms in the host, as well as cause disease through contaminated food. To accurately and efficiently identify the five DEC types, this study retrieved the corresponding gene sequences from NCBI based on the virulence genes specified in Chinese national standards: invE, stx1, stx2, sth, stp, lt, aggR, astA, pic, bfpB, and escV. Probes and primers were designed for the conserved regions of these genes, and the amplification system, temperature, and other parameters were optimized. A TaqMan®
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatic hypermutation (SHM) status of the immunoglobulin heavy variable (IGHV) gene plays a crucial role in determining the prognosis and treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). A common approach for determining SHM status is multiplex polymerase chain reaction and Sanger sequencing of the immunoglobin heavy locus; however, this technique is low throughput, is vulnerable to failure, and does not allow multiplexing with other diagnostic assays.
METHODS: Here we designed and validated a DNA targeted capture approach to detect immunoglobulin heavy variable soma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcoma (AS) is a malignant vascular neoplasm comprising neoplastic endothelial cells accounting for 1%-4% of soft tissue sarcomas. While lymphedema-associated and post-irradiation ASs are almost always driven by a high-level amplification of MYC (8q24), sporadic ASs, including those of breast parenchymal origin, typically lack MYC amplification. Here, we report a case of sporadic breast MYC-amplified AS in a 19-year-old female with no history of lymphedema or irradiation, who was referred to our hospital for an enlarging right breast mass. After needle biopsy, the patient underwent right
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluctuations in cortisol levels from stressors are critical for the evaluation of endocrine function in body, and abnormal levels of cortisol may indicate serious health risks. Common strategies for cortisol detection are limited by the drawbacks of the intricate and time-consuming operations and the generation of body trauma. Herein, an aptamer-responsive microneedle patch sensor combining with hybridization chain reaction (HCR) amplification (Apt-HCR MN COR patch) was prepared for easy, accurate and minimally-invasive detection of cortisol in skin interstitial fluid (ISF). In this microneedl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental modification of genetic information (epigenetics) is often invoked to explain interindividual differences in the phenotype of schizophrenia. In clinical practice, such variability is most prominent in the symptom profile and the treatment response. Epigenetic regulation of immune function is of particular interest, given the therapeutic relevance of this mechanism in schizophrenia.
METHODS: We analyzed the DNA methylation data of immune-relevant genes in patients with schizophrenia whose disease duration was less than 3 years, with previous lifetime antipsychotic tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a common but underdiagnosed genetic disorder characterized by high low-density lipoprotein cholesterol levels and premature cardiovascular disease. Current sequencing methods to diagnose FH are expensive and time-consuming. In this study, we evaluated the accuracy of a low-cost, high-throughput genotyping array for diagnosing FH.
METHODS: An Illumina Global Screening Array was customized to include probes for 636 variants, previously classified as FH-causing variants. First, its theoretical coverage was assessed in all FH variant carriers diag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The U.S. suicide mortality rate has steadily increased during the past two decades, particularly among military veterans; however, the epigenetic basis of suicidal thoughts and behaviors (STB) remains largely unknown.
METHODS: To address this issue, we conducted an epigenome-wide association study of DNA methylation (DNAm) of peripheral blood samples obtained from 2,712 U.S. military veterans.
RESULTS: Three DNAm probes were significantly associated with suicide attempts, surpassing the multiple testing threshold (FDR q-value <0.05), including cg13301722 on chromosome 7, which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования