Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is produced by bone cells and regulates renal phosphate and vitamin D metabolism, as well as causing left ventricular hypertrophy. FGF23 deficiency results in rapid aging, whereas high plasma FGF23 levels are found in several disorders, including kidney or cardiovascular diseases. Regulators of FGF23 production include parathyroid hormone (PTH), calcitriol, dietary phosphate, and inflammation. We report that insulin and insulin-like growth factor 1 (IGF1) are negative regulators of FGF23 production. In UMR106 osteoblast-like cells, insulin and IGF1 down-regu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential metal for all organisms, yet disruption of its homeostasis, particularly in labile forms that can contribute to oxidative stress, is connected to diseases ranging from infection to cancer to neurodegeneration. Iron deficiency is also among the most common nutritional deficiencies worldwide. To advance studies of iron in healthy and disease states, we now report the synthesis and characterization of iron-caged luciferin-1 (ICL-1), a bioluminescent probe that enables longitudinal monitoring of labile iron pools (LIPs) in living animals. ICL-1 utilizes a bioinspired endoperox
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones (THs) during pregnancy contribute significantly to cellular differentiation and development in several tissues of the offspring, principally the central nervous system (CNS). TH deficiencies, such as hypothyroidism or hypothyroxinemia, are highly frequent during pregnancy worldwide and known to be detrimental for the development of the fetus. The function of CNS in the offspring gestated under TH deficiency will be irreversible impaired, causing low intellectual quotient, attention deficit, and mental retardation. On the other hand, little is known about the effects of TH defi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of gene therapy in the treatment of primary immune deficiencies (PID) has advanced significantly in the last decade. Clinical trials for X-linked severe combined immunodeficiency, adenosine deaminase deficiency (ADA), chronic granulomatous disease, and Wiskott-Aldrich syndrome have demonstrated that gene transfer into hematopoietic stem cells and autologous transplant can result in clinical improvement and is curative for many patients. Unfortunately, early clinical trials were complicated by vector-related insertional mutagenic events for several diseases with the exception of ADA-def
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of endogenous nucleic acids by cytosolic receptors, dependent on STING, and endosomal sensors, dependent on Unc93b1, can provoke inflammatory responses that contribute to a variety of autoimmune and autoinflammatory diseases. In DNase II-deficient mice, the excessive accrual of undegraded DNA leads to both a STING-dependent inflammatory arthritis and additional Unc93b1-dependent autoimmune manifestations, including splenomegaly, extramedullary hematopoiesis, and autoantibody production. In this study, we use bone marrow chimeras to show that clinical and histological inflammation in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common problem limiting milk consumption worldwide is lactose intolerance (LI), which is defined as the experience of gastrointestinal symptoms due to the intake of lactose-containing food. When symptoms ensue the intake of milk, the condition is referred as milk intolerance, and it may or may not be due to LI. The most common cause of LI is primary lactase deficiency which occurs in 30% of Mexican adults when one glass of milk is consumed (12-18 g of lactose). LI occurs in less than 15% of adults after the intake of this dose of lactose. Another cause of lactose intolerance is due to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic myopathies due to disorders of lipid metabolism are a heterogeneous group of diseases. Newborns may present with hypotonia and convulsions, while progressive proximal muscle weakness or recurrent episodes of muscle weakness accompanied by rhabdomyolysis/myoglobinuria may be seen in older ages. There is little knowledge on detection of disorders of lipid metabolism by acylcarnitine profile (ACP) analysis by tandem mass spectrometry outside the neonatal period particularly in cases with recurrent rhabdomyolysis first presenting in adolescence and adulthood. Two adolescent female cases
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The (patho)physiological role of IgE in nonallergic inflammatory diseases is not well understood. Here, we explored the effect of IgE deficiency on the inflammatory response in FcγRIIB-deficient mice as well as in mice carrying both a deletion of FcγRIIB and the chromosomal translocation of Y-linked autoimmune acceleration (Yaa) that hastens and results in a more aggressive lupuslike disease in these mice. The findings show that deficiency of IgE delays disease development and severity as demonstrated by reduced autoantibody production and amelioration of organ pathologies. This was associated
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs) are essential enzymes in protein synthesis since they charge tRNAs with their cognate amino acids. Mutations in the genes encoding mitochondrial aaRSs have been associated with a wide spectrum of human mitochondrial diseases. Here we report the identification of pathogenic mutations (a partial genomic deletion and a highly conserved p. Asp325Tyr missense variant) in FARS2, the gene encoding mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase, in a patient with early-onset epilepsy and isolated complex IV deficiency in muscle. The biochemical defect was e
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ferumoxytol is a safe and effective parenteral therapy used for the treatment of iron deficiency anaemia that has recently been approved for use in North America and in Europe.
METHODS: Ferumoxytol consists of a superparamagnetic iron oxide (SPIO) core, which causes T1, T2 and T2* shortening effects, and a carbohydrate shell, which results in a prolonged intravascular half life.
RESULTS: These properties are under-reported and not well recognised. They can interfere with MRI interpretation, potentially masking enhancement and rendering examinations non-diagnostic or simulating pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and the associated metabolic syndrome are among the most common and detrimental metabolic diseases of the modern era, affecting over 50% of the adult population in the United States. Surgeries designed to promote weight loss, known as bariatric surgery, typically involve a gastric bypass procedure and have shown high success rates for treating morbid obesity. However, following gastric bypass surgery, many patients develop chronic anemia, most commonly due to iron deficiency. Deficiencies of vitamins B1, B12, folate, A, K, D, and E and copper have also been reported after surgery. Copp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tuberous sclerosis, an autosomal dominant disorder, is characterized by hamartomas in different organs of body. Kidney involvement is quite common in this disorder and sometimes it is accompanied by adult polycystic kidney disease.
CASE: A 46-year-old woman who was being treated for adult polycystic kidney disease and systemic hypertension was admitted to this hospital because of acute lower limb edema. Color Doppler sonography study showed deep vein thrombosis of lower limbs and also left iliac vein. Despite the initiation of hourly heparin infusion, the patient involved by pul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D, a hormone critical to the body's maintenance of serum calcium and phosphorus concentrations, is currently the subject of much scientific interest. Low levels of vitamin D have been observed in many populations and epidemiological studies have suggested a link between this biochemical state and a range of diseases, such as cancer, diabetes and multiple sclerosis. While the consequence of vitamin D deficiency is well documented for bone (rickets and osteomalacia), with mixed findings relating to falls and fractures, a causal link between vitamin D deficiency and these wider health out
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The porphyrias are predominantly inherited metabolic disorders, which result from a specific deficiency of one of the eight enzymes along the pathway of haem biosynthesis. Historically, they have been classified into hepatic and erythropoietic forms, based on the primary site of expression of the prevailing dysfunctional enzyme. From a clinical point of view, however, it is more convenient to subdivide them into acute and non-acute porphyrias, thereby primarily considering the potential occurrence of life-threatening acute neurovisceral attacks. Unrecognised or untreated, such an acute porphyr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Vitamin D has emerged from obscurity, and its effects on various organ systems throughout the body down to the cellular level are being discovered. What was once thought to be a simple hormone affecting only bone and calcium metabolism has shifted. We no longer see vitamin D as a "vitamin" important only in childhood, but as a complex hormone that is involved not only in calcium homeostasis but also in the integrity of the innate immune system. Vitamin D deficiency is linked to inflammatory and long-latency diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, tuberculosis, diabe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wasting diseases, hair loss, depigmented hair, skin disorders, noninfectious abortion, diarrhea, loss of appetite, bone abnormalities, tetany, low fertility, and pica have all been attributed to dietary mineral deficiencies or excesses in beef cattle diets. When discussing the mineral nutrition of beef cattle, it is common to focus on readily observable problems such as these. It is a fact, however, that the probability of a particular beef operation ever encountering one of these classical symptoms of deficiency or excess is vanishingly small. Most economic losses associated with mineral nutr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and Southeast Asian ovalocytosis (SAO) caused by a 27-bp deletion in the band 3 gene (Band3Delta 27) are well-documented genetic traits resistant to malarial diseases; however, relationships between these traits and asymptomatic malaria infection hitherto had not been investigated. Filter-blotted blood samples were collected from a total of 210 healthy individuals, 100 males and 110 females, aged 6-17 years, in Sumba island, Indonesia, to survey for the presence of Plasmodium parasites, G6PD activity and the Band3Delta 27 mutation. Presence o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of long-term outcome of patients with urea cycle diseases (UCD) is needed for medical decisions and counselling. Own data comparing outcome of UCD patients with the old treatment limited to protein restriction (i.e. close to the natural history) with that of patients on the modern conservative treatment have shown that gains in survival occur at the cost of more mentally retarded surviving patients. We discuss the possible bias in long-term outcome studies of those rare inheritable disorders where non-predictable environmental factors leading to catabolic crises have a crucial impac
Сравнительное исследованиеConference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms that regulate mammalian cell size during development and homeostatic maintenance are poorly understood. The tumor suppressor Pten is required for correct maintenance of mammalian neuronal soma size. Selective inactivation of Pten in postnatal granule neurons of the cerebellum and dentate gyrus in mouse causes cell-autonomous hypertrophy as well as more complex phenotypes, including progressive macrocephaly, seizures, and premature death. To determine the contribution of mTor signaling to Pten-mediated growth regulation in the mammalian nervous system, we treated Pten conditional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, a 56-year-old woman with a reversible multiple organ disease with septic fever, arthritis, rash, weight loss, thrombocytopenia, severe disturbance of liver function, renal tubular dysfunction, general muscular weakness, pleural and pericardial effusions and elevated CRP, leukocytosis and a striking hyperferritinemia is presented. An autoimmune disease and a septic process were excluded. Because of the significantly decreased plasma phosphorus concentration (0.2 mmol/l), caused by malabsorption after Whipple's operation with lowered vitamin D and secondary hyperparathyroidi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования