MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 780 публикаций

Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 916 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identifying Non-invasive Tools to Distinguish Acute Myocarditis from Dilated Cardiomyopathy in Children.

There is often a diagnostic dilemma in pediatric patients presenting with depressed ventricular function, as myocarditis and dilated cardiomyopathy (DCM) of other etiologies can appear very similar. Accurate identification is critical to guide treatment and to provide families with the most accurate expectation of long-term outcomes. The objective of this study was to identify patterns of clinical presentation and to assess non-invasive measures to differentiate patients with acute myocarditis from other forms of DCM. We identified all children (< 18 years) from our institution with a diagnosi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29651540Открыть статью

Galectin-3 as a Predictor of Left Ventricular Reverse Remodeling in Recent-Onset Dilated Cardiomyopathy.

OBJECTIVES: Studies have evaluated the association of galectin-3 and outcome in patients with heart failure. However, there is still scarce evidence concerning the clinical usefulness and predictive value of galectin-3 for left ventricular reverse remodeling (LVRR) in patients with recent-onset dilated cardiomyopathy (RODCM). PATIENTS AND METHODS: Baseline galectin-3 was measured in 57 patients with RODCM. All patients were followed for at least 12 months. The study end point was LVRR at 12 months, defined as an absolute improvement of the left ventricular ejection fraction of ≥10% to a final

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30018673Открыть статью

Heart-fatty acid binding protein in dogs with degenerative valvular disease and dilated cardiomyopathy.

The study objective was to investigate heart-fatty acid binding protein (HFABP) concentrations in dogs with degenerative valvular disease (MVD) and dilated cardiomyopathy (DCM), and its potential as a prognostic factor. Plasma HFABP, N-terminal pro brain natriuretic peptide (NTproBNP) and serum cardiac troponin I (cTnI) levels were measured in 21 control dogs, 23 dogs with MVD and 13 dogs with DCM, with repeated sampling at 1 and 3 months after initial presentation. All dogs were followed up after 6 and 12 months to verify survival. Heart-fatty acid binding protein concentrations were signific

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30825889Открыть статью

Obstetric management of a woman with limb-girdle muscular dystrophy type 2i and dilated cardiomyopathy.

Limb-girdle muscular dystrophy describes a clinical phenotype with progressive weakness and atrophy of the muscles of the shoulders and hips. One of the more common types, limb-girdle muscular dystrophy type 2i, is associated with impaired cardiac function and restrictive lung disease, typically disproportionate to muscular disease. This condition presents a number of complex challenges in pregnancy and there are few case reports of its successful management. Here we discuss the course of the first pregnancy of a 20-year-old woman with limb-girdle muscular dystrophy type 2i.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31853262Открыть статью

CD34+ Cell Transplantation Improves Right Ventricular Function in Patients with Nonischemic Dilated Cardiomyopathy.

We investigated the effects of CD34+ cell therapy on right ventricular (RV) function in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy (DCM). We enrolled 60 patients with DCM who were randomized to CD34+ cell therapy (Stem Cells (SC) Group n = 30), or no cell therapy (Controls, n = 30). The SC Group received granulocyte-colony stimulating factor, and CD34+ cells were collected by apheresis and injected transendocardially. Patients were followed for 6 months. At baseline, the groups did not differ in age, gender, left ventricular ejection fraction, N-terminal probrain natriuretic peptide, or

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29380563Открыть статью

Ascending aortic dilation in adult patients with congenital ventricular septal defect: An observational study.

Many adult patients with congenital ventricular septal defect (VSD) also developed ascending aortic dilation, but few report the clinical features and surgical management of these patients. This study was designed to study ascending aortic dilation in adult patients with congenital VSD, and summarized the treatment experience and prognosis.To assess the clinical features and surgical management, we performed a retrospective analysis on preoperative data, intraoperative data, and postoperative data from the adult patients with congenital VSD who developed ascending aortic dilation in our instit

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29642196Открыть статью

The cystic dilation of ventriculus terminalis with neurological symptoms: Three case reports and a literature review.

CONTEXT: The ventriculus terminalis (VT) is a very small ependymal-lined residual lumen in the conus medullaris. It is normally present in all subjects during fetal development. VT in adults appears as an unusual pathology with an uncertain pathogenesis. FINDINGS: In this paper, we described three case reports of symptomatic fifth ventricle cystic dilations. All of them were female and their mean age was 59 years. We treated them surgically and all three patients were improved based on clinical and imaging assessments. CONCLUSION: Our cases suggested that surgical decompression was a safe an

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29791269Открыть статью

Prevalence and Clinical Outcomes of Common Bile Duct Dilation in Patients Who Use Opium.

BACKGROUND: This study aimed to evaluate the association of various opium-related factors with common bile duct (CBD) diameter in individual … h all opium types, but mostly by users of heroin (P < 0.001). Ingestion of opium caused greater CBD dilatation than inhalation (coefficient: 1.16; 95% CI: 0.05-2.27, P = 0.04 versus coefficient: 0.98; 95% CI: 0.75-1.20, P < 0.001). Transient elastography results did not show any association between fibroscan score change and CBD diameter. No major related ma …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30049329Открыть статью

Synthetic osmotic dilators for cervical preparation prior to abortion-An international multicentre observational study.

OBJECTIVES: To evaluate the outcomes with the use of Dilapan-S for cervical preparation prior to medical or surgical abortion. STUDY DESIGN: International, multicentre, prospective observational study in women between 6 + 0-24 + 0 weeks' gestation. The study was conducted across 7 study sites in 4 countries, between 1/5/2015 to 31/12/2016. The primary outcomes studied were the number of dilators used and the duration required for cervical preparation prior to abortion. Secondary outcomes were complications of dilator use and infection. Participants were followed-up for 4 weeks post procedure

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30032065Открыть статью

Should Sinus of Valsalva be Replaced in Patients with Dilated Ascending Aorta and Aortic Valve Diseases?

INTRODUCTION: The aim of this study is to investigate the change in the dimension of sinus of Valsalva in patients who underwent supracorona … II it was insignificant (P>0.05). CONCLUSION: To avoid the risks associated with sinus of Valsalva dilatation, it is reasonable to replace the sinus of Valsalva in the setting of aortic valve replacement and ascending aorta replacement for bicuspid aortic valve with a dilated ascending aorta and relatively normal sinuses of Valsalva in young patients.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30652746Открыть статью

Predictors of aortic dilation in patients with coarctation of the aorta: evaluation with dual-source computed tomography.

BACKGROUND: Coarctation of aorta (CoA) may progressively develop aortic dilation at other site of the aorta and can lead to fatal aortic diseases. We aimed to evaluate the occurrence of aortic dilation and related predictors in patients with CoA using dual-source computed tomography (DSCT). METHODS: Fifty-three patients with CoA identified by DSCT were retrospectively reviewed. Aortic diameters were measured at six different levels and standardized as z-scores based on the square root of body surface area. Coarctation site-diaphragm ratio (CDR) was used to describe the degree of narrowing. A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29929466Открыть статью

Vitamin D deficiency associated with dilated cardiomyopathy in early infancy caused by maternal cholestasis.

Breast feeding is known to be a major cause of vitamin D deficiency in infants because the content of vitamin D in breast milk is significantly lower than that in formula. We report a case of a 1-mo-old boy who developed hypocalcemic seizures and dilated cardiomyopathy caused by vitamin D deficiency despite being fed a sufficient amount of regular formula. The cause of vitamin D deficiency in this case was maternal vitamin deficiency due to severe hyperemesis and insufficient sunlight exposure, induced mainly by the malabsorption of fat-soluble vitamins caused by maternal cholestasis. We shoul

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30083036Открыть статью

CAP2 mutation leads to impaired actin dynamics and associates with supraventricular tachycardia and dilated cardiomyopathy.

BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a primary myocardial disease leading to contractile dysfunction, progressive heart failure and excessive risk of sudden cardiac death. Around half of DCM cases are idiopathic, and genetic factors seem to play an important role. AIM: We investigated a possible genetic cause of DCM in two consanguineous children from a Bedouin family. METHODS AND RESULTS: Using exome sequencing and searching for rare homozygous variations, we identified a nucleotide change in the donor splice consensus sequence of exon 7 in CAP2 as the causative mutation. Using patie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30518548Открыть статью

Renin-angiotensin system gene polymorphisms as potential modifiers of hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotypes.

The renin-angiotensin (RAS) pathway has an important role in the etiology of heart failure and given the importance of RAS as a therapeutic target in various cardiomyopathies, genetic polymorphisms in the RAS genes may modulate the risk and severity of disease in cardiomyopathy patients. In the present study, we examined the association of RAS pathway gene polymorphisms, angiotensin converting enzyme (ACE), angiotensinogen (AGT), and angiotensin receptor type 1 (AGTR1) with risk and disease severity in Asian Indian idiopathic cardiomyopathy patients. The case-control study was conducted in 400

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28120210Открыть статью