PURPOSE: In HLA-matched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloSCT), donor T cells recognizing minor histocompatibility ant … ct were analyzed to investigate alternative transcripts, and expression patterns were determined by microarray analysis and qPCR. T-cell reactivity was measured by cytokine release and cytotoxicity.
RESULTS: T-cell clones were isolated for two HLA-B*15:01-restricted MiHA. LB-GLE1-1V is encoded by a nonsynonymous SNP in exon 6 of GLE1 For the other MiHAs, an associat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reed vole Microtus fortis is the only known mammal in which the schistosome is naturally prevented from maturing and schistosome infection does not cause significant pathogenesis. However, the mechanism behind this phenomenon remains unknown. In the present study, Solexa deep sequencing technology was used to carry out high-throughput sequencing and comparative analysis of microRNA (miRNA) between small RNA libraries isolated from 10 days oldschistosomula of M. fortis and BALB/c mice.In total, 10d schistosomula from M. fortis and BALB/c mice yielded 13.37 and 10.84 million reads, respectiv
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To correlate the differentially expressed miRNAs with clinico-pathological features in uveal melanoma (UM) tumors harbouring chromosomal 3 aberrations among South Asian Indian cohort.
METHODS: Based on chromosomal 3 aberration, UM (n = 86) were grouped into monosomy 3 (M3; n = 51) and disomy 3 (D3; n = 35) by chromogenic in-situ hybridisation (CISH). The clinico-pathological features were recorded. miRNA profiling was performed in formalin fixed paraffin embedded (FFPE) UM samples (n = 6) using Agilent, Human miRNA microarray, 8x15KV3 arrays. The association between miRNAs and clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate identification of breast cancer patients most likely to benefit from adjuvant systemic therapies is crucial. Better understanding of differences between methods can lead to an improved ER, PgR, and HER-2 assessment. The purpose of this preplanned translational research is to investigate the correlation of central IHC/FISH assessments with microarray mRNA readouts of ER, PgR, and HER-2 status in the MINDACT trial and to determine if any discordance could be attributed to intratumoral heterogeneity or the DCIS and normal tissue components in the specimens. MINDACT is an international, p
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs are small RNA species that regulate gene expression post-transcriptionally and are aberrantly expressed in many cancers including hematological malignancies. However, the role of microRNAs in the pathogenesis of multiple myeloma (MM) is only poorly understood. We therefore used microarray analysis to elucidate the complete miRNome (miRBase version 13.0) of purified tumor (CD138+) cells from 33 patients with MM, 5 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and 9 controls.
RESULTS: Unsupervised cluster analysis revealed that MM and MGUS samples…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The accumulation of reactive oxygen species and subsequent oxidative DNA damage underlie the development of Barrett's oesophagus (BO) and its progression to Barrett's dysplasia (BD) and adenocarcinoma (BAC).
METHODS: The promoter regions of 23 genes of the glutathione S-transferase (GST) and glutathione peroxidase (GPX) families were systematically analysed. Quantitative bisulfite pyrosequencing, real-time RT-PCR, western blot and immunohistochemical (IHC) analysis methods were utilised in this study.
RESULTS: 14 genes were identified that have CpG islands around their transcript
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study liver tumours produced in male and female mice of the low spontaneous liver tumour incidence C57BL/10J strain treated for 99 weeks with 1000 ppm in the diet with the model constitutive androstane receptor (CAR) activator sodium phenobarbital (NaPB) were analysed for β-catenin mutations by Western immunoblotting and DNA/RNA analysis. Some gene array analysis was also performed to identify genes involved in CAR activation and in β-catenin and Hras gene mutations. Analysis of 8 male and 2 female NaPB-induced liver tumour samples (comprising 2 adenomas, 6 carcinomas and 2 samples con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperoxia-induced acute lung injury (HALI) represents a serious consequence of prolonged oxygen exposure, characterized by oxidative stress, inflammatory responses, and impaired pulmonary function, whereas its underlying molecular mechanisms remain incompletely elucidated. The present work sought to delineate candidate genes and associated signaling pathways involved in HALI through integrated transcriptomic analysis and experimental validation. The microarray dataset GSE237260, including six control and six hyperoxia-exposed mouse lung samples, was analyzed to identify differentially expresse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical application value of exome sequencing technology in fetuses with sonographically detected skeletal dysplasia.
METHODS: A total of 80 pregnant women whose fetuses were diagnosed with sonographically detected skeletal dysplasia at 11⁺0 to 38⁺0 weeks of gestation in our hospital from March 2021 to January 2022 were enrolled in this study. G-banded chromosomal karyotype analysis (KA), chromosomal microarray analysis (CMA) and whole exome sequencing (WES) were simultaneously performed for all cases. Clinical data including maternal age, gestational week, pren…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cellular senescence contributes to tissue dysfunction in inflammatory bowel disease (IBD), the heterogeneity of senescence at the single-cell resolution remains poorly defined. In this study, we systematically characterized the senescence landscape within the IBD microenvironment, with particular emphasis on fibroblast subpopulations and their systemic consequences. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) dataset was applied to profile senescence-associated feature heterogeneity. Fibroblasts were classified into high-senescence (HS-Fibro) and low-senescence (LS-Fibro) groups according
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thyroid eye disease (TED) is a visually debilitating and cosmetically disfiguring orbital disorder, characterized by the remodeling of extraocular muscles (EOMs). This study aimed to investigate the role of long non-coding RNA (lncRNA) ENST00000581911 in the EOMs of TED.
METHODS: LncRNA microarray analysis was performed on EOM tissues sampled from patients with TED and patients with concomitant esotropia. LncRNA ENST00000581911 was identified and subjected to bioinformatics analysis. High-throughput RNA sequencing, CCK-8 assay, CFSE staining, and ELISA were used to investigate the re…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive azoospermia (NOA) is a leading cause of male infertility, characterized by impaired spermatogenesis. Recent studies suggest that ferroptosis, an iron-dependent form of cell death, may contribute to testicular dysfunction, however, its role in NOA remains underexplored. In this study, we investigated the roles of NUPR1 and MYC in regulating ferroptosis in human spermatogonial stem cells (SSCs) and evaluated their potential as therapeutic targets for NOA. Single-cell RNA sequencing of testicular tissues from NOA and obstructive azoospermia (OA) patients revealed distinct cellular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and genetic etiology in a fetus with 12q14 microdeletion syndrome.
METHODS: A fetus … ral blood samples were obtained from their parents. Amniocytic karyotyping analysis and chromosomal microarray analysis (CMA) were performed, and familial validation was conducted. This study was approved by the Medical Ethics Committee of Wenzhou People's Hospital (Ethics No.: KY-202408-034).
RESULTS: Prenatal ultrasound showed no significant abnormality in one of …
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IVDD) represents a severe chronic condition characterized by diverse programmed cell death (PCD) mechanisms serving as critical pathological features. The identification of key genes associated with cellular demise in IVDD is crucial for enhancing diagnostic and prognostic strategies. We extracted microarray-based transcriptomic multi-datasets from the GEO database, comprising 34 normal specimens (grade I/II) and 38 IVDD cases (grade III/IV). Nineteen PCD-associated genes encompassing multiple death modalities (including apoptosis, pyroptosis, ferroptosis, aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Aims: Differential miRNA expression profiles in the plasma exosomes of systemic lupus erythematosus (SLE) patients were obtained … isease activity levels (all P < .05). Plasma exosomes were successfully isolated and characterized. Microarray analysis identified distinct exosomal miRNA profiles. Notably, let-7a-5p and miR-23a-3p were significantly downregulated in patients with high disease activity compared to those with low activity (fold change > 2, P < .0001), while miR-4532 was markedly upre …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is aggressive and has limited therapeutic options due to the absence of targeted therapies, highlighting the urgent need for prognostic biomarkers linked to cancer stemness and chemoresistance. Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1), a key regulator of stem cell properties, remains incompletely characterized in TNBC clinical cohorts.
METHODS: ALDH1 mRNA expression levels were analyzed using the GEO2R online database, and its prognostic significance was assessed via the Kaplan‒Meier plotter tool. Immunohistochemical (IHC) staining was performed on a t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is characterized by its autoimmune nature. This study investigates the role of the IFNγ SNP rs2069705 in modulating the susceptibility to pSS. Differential expression of IFNγ and BAFF was analyzed using the GEO database's mRNA microarray GSE84844. Genotyping of the IFNγ SNP rs2069705 was conducted via the dbSNP website. The JASPAR tool was used for predicting transcription factor bindings. Techniques such as dual-luciferase reporter assays, Chromatin immunoprecipitation, and analysis of a pSS mouse model were applied to study gene and protein interactions. A no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a pregnancy complication characterized by placental dysfunction. However, the relationship between maternal blood markers and PE is unclear. It is helpful to improve the diagnosis and treatment of PE using new biomarkers related to PE in the blood. Three PE-related microarray datasets were obtained from the Gene Expression Synthesis database. The limma software package was used to identify differentially expressed genes (DEGs) between PE and control groups. Least absolute shrinkage and selection operator regression, support vector machine, random forest, and multivariate l
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to utilize multiple bioinformatics tools to elucidate the potential mechanisms underlying the comorbidity of Multiple Myeloma (MM) and Osteonecrosis of the Femoral Head (ONFH).
METHOD: High-throughput microarray datasets for MM and ONFH were retrieved from the GEO database, followed by separate preprocessing. We applied Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA) to construct co-expression networks within the MM datasets, further identifying modules and genes associated with MM clinical characteristics. Potential comorbid genes were enriched and analyzed us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Active tuberculosis (ATB), instigated by Mycobacterium tuberculosis (M.tb), rises as a primary instigator of morbidity and mortality within the realm of infectious illnesses. A significant portion of M.tb infections maintain an asymptomatic nature, recognizably termed as latent tuberculosis infections (LTBI). The complexities inherent to its diagnosis significantly hamper the initiatives aimed at its control and eventual eradication.
METHODOLOGY: Utilizing the Gene Expression Omnibus (GEO), we procured two dedicated microarray datasets, labeled GSE39940 and GSE37250. The techniq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования