Lymphoma was diagnosed in two wild tawny frogmouths (Podargus strigoides) presented to the Australian Wildlife Health Centre, Healesville Sanctuary, Victoria. The first case presented with extensive feather loss refractory to treatment. Bacterial and fungal folliculitis and beak and feather disease virus were excluded as primary causes, and the bird was euthanised due to poor response to treatment. Histopathological examination of the skin showed an extensive infiltrate of pleomorphic mononuclear leucocytes, suggestive of cutaneous lymphoma. Immunohistochemistry revealed >95% of these cells we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor RUNX1 plays key roles in the establishment and maintenance of the hematopoietic system. Although RUNX1 has been considered a beneficial tumor suppressor, several recent reports have described the tumor-promoting role of RUNX1 in a variety of hematopoietic neoplasms. In this study, we assessed the effect of RUNX1 depletion in multiple human leukemia cell lines using the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9 system, and confirmed that RUNX1 is in fact required for sustaining their leukemic proliferation. To achieve efficient RUNX1 inhibition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic diagnosis of sellar masses can be challenging, particularly in rare neoplasms and tumors without definitive biomarkers. Moreover, there is significant inter-observer variability in the histopathological diagnosis of many tumors of the CNS, and some rare tumors risk being misclassified. DNA methylation has recently emerged as a useful diagnostic tool. To illustrate the clinical utility of machine-learning-based DNA methylation classifiers, we report a rare case of primary sellar esthesioneuroblastoma histologically mimicking a non-functioning pituitary adenoma. The patient had mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the small bowel are relatively rare, with less than 5% occurrence among other GI cases. Primary adenocarcinoma, an aggressive sub-type of small bowel cancers, usually presents with vague blood loss and abdominal pain symptoms, causing a delayed diagnosis at an advanced stage of the disease and a poor prognosis. The preferable treatment of choice is surgical resection with chemotherapy, which has shown to have survival benefits. Here we present a case of a 66-year-old male patient with persistent iron deficiency anemia requiring multiple blood transfusions and an unexplained weight
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chordomas, which are rare malignant neoplasms arising from notochordal remnants, often cause gradually progressive clinical symptoms. Intradural cranial chordomas (ICCs) are extremely rare and generally have a favorable prognosis. However, the authors reported the case of a primary ICC originating in the pineal gland presenting with recurrent thalamic hemorrhage and displaying an aggressive postoperative clinical course.
OBSERVATIONS: A 41-year-old man arrived at the emergency department with morning headaches and recurrent syncope that had lasted several months. Computed tomograp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: One of the major disabling health conditions among elderly is back pain due to degenerative diseases. Less than 1% of spine disorders are caused by malignancies. Among the rare primary vertebral neoplasms the multiple myeloma and the plasmacytoma account for 26% of these cases.
PRESENTATION OF CASE: We are reporting a case of 64 year-old woman, who suffered from progressive upper back pain and intermittent neurological symptoms including lower limb weakness and voiding disorder under axial loading. Her medical history includes a Lynch syndrome (LS). Computed tomography (CT) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctival melanocytic lesions encompass a group of clinically diverse, benign to malignant, neoplasms that may contain overlapping histopathological features, making definitive diagnosis challenging in some cases. In this series, we compared multiple immunohistochemical (IHC) markers in 11 conjunctival nevi, 10 primary acquired melanosis (PAM) lesions, and 11 conjunctival melanomas. Immunostains included the melanocytic markers HMB-45 and Melan-A, as well as the proliferative marker Ki-67. Loss of beta-catenin expression has been associated with more aggressive clinical disease in cutaneous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most important causes of recurrence of benign pleomorphic adenoma are enucleation with intraoperative spillage and incomplete tumor excision in association with characteristic histologic findings for the lesion (incomplete pseudocapsule and the presence of pseudopodia). Most recurrent pleomorphic adenomas (RPAs) are multinodular. MRI is the imaging method of choice for their assessment. Nerve integrity monitoring may reduce morbidity of RPA surgery. Although treatment of RPA must be individualized, total parotidectomy is generally recommended given the multicentricity of the lesions. Howev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant thymomas are rare epithelial neoplasms of the anterior superior mediastinum that are typically invasive in nature and have a higher risk of relapse that may ultimately lead to death. Here we report a case of an advanced malignant thymoma that was successfully treated with neoadjuvant chemotherapy followed by surgical resection and subsequently with advanced and novel radiation therapy techniques. A 65-year-old male was diagnosed with a stage IV malignant thymoma with multiple metastatic lesions involving the left peripheral lung and pericardium. Initial neoadjuvant chemotherapy with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic neuroendocrine tumors (TNET) are rare primary epithelial neoplasms of the thymus. This study aimed to determine clinically relevant parameters for their classification and for therapeutic decisions. We performed a comprehensive histological, clinical, and genetic study of 73 TNET cases (13 thymic typical carcinoids [TTC], 40 thymic atypical carcinoids [TAC], and 20 high-grade neuroendocrine carcinomas [HGNEC] of the thymus), contributed by multiple institutions. The mean number of chromosomal imbalances per tumor was 0.8 in TTC (31% aberrant cases) versus 1.1 in TAC (44% aberrant cases)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lynch syndrome, also referred to as hereditary nonpolyposis colorectal cancer, is the most common form of hereditary colorectal cancer, and is associated with a high incidence of multiple primary neoplasms in various organs.
METHODS: A 79-year-old woman (patient 1) diagnosed with ascending colon cancer had a history of previous carcinomas of the uterus, stomach, uroepithelial tract, and colon. One year later, she developed a brain tumor (glioblastoma). A 54-year-old female (patient 2) was diagnosed with endometrial cancer and sigmoid colon cancer. Both patients underwent genetic e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The characteristics of 451 Egyptian children (aged 0-14 years) with primary intracranial neoplasms were investigated for demographic, clinical, topographical and pathological features using the most recent 2007 Classification of Central Nervous System Tumors.
PATIENTS AND METHODS: This was a retrospective study performed in the Departments of Pediatric Neurosurgery of the Cairo University Hospitals from 2005 to 2008.
RESULTS: There was a slight male predominance (51.4%) observed in our study, and the most affected age group was 5-9 years old (43.2%). Most of the tumors were confin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAK2V617F mutation has been identified in most cases of Ph-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). Expression of JAK2V617F results in constitutive activation of multiple signaling molecules/pathways. However, the key signaling downstream of JAK2V617F required for transformation and induction of MPNs remains elusive. Using a mouse genetic strategy, we show here that Stat5 is absolutely required for the pathogenesis of PV induced by Jak2V617F. Whereas expression of Jak2V617F in mice result
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary colonic Epstein-Barr virus-positive inflammatory follicular dendritic cell sarcoma (EBV+ iFDCS) is a rare, poorly characterized neoplasm. This study aims to delineate its clinicopathological features and thereby facilitate accurate diagnosis.
METHODS: This study retrospectively analyzed 14 cases of primary colonic EBV+iFDCS and conducted a systematic review of 18 additional cases from the literature.
RESULTS: The median age was 51 years (range, 35-68 years), with 10 females and 4 males. All cases were confined to the colon, with the transverse colon as the most common sit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 55-year-old male patient who presented with an acute one-day history of confusion and disorientation of one-day duration. The patient was dehydrated and in hypovolemic shock. After being diagnosed with diabetic ketoacidosis (DKA) (he did not have any prior history of diabetes mellitus, or any previous history of significant abdominal pain) he was transferred to the ICU. Extensive work up was done to diagnose the primary etiology of DKA. An MRI imaging of the abdomen and pelvis showed diffusely swollen pancreas, indicating chronic pancreatitis along with multiple hyper e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) was historically classified as a myeloproliferative neoplasm, but it was redefined in 2016 as a distinct entity in the World Health Organization classification. Characterized by abnormal mast cell (MC) proliferation, SM can present as a cutaneous form or as a systemic disease involving multiple organs. It spans a spectrum from indolent forms with an excellent prognosis to more aggressive variants associated with organ dysfunction and life-threatening complications. The most significant molecular discovery in SM is the presence of mutations in the KIT gene, particular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is the most common type of primary bone cancer, which usually appears in the distal femur. The diagnosis of this condition typically involves advanced imaging and tissue biopsy, as well as taking into account characteristic clinical and radiographic indicators. The treatment approach for distal femoral osteosarcoma is multidisciplinary and involves initial chemotherapy, followed by limb-sparing surgery, reconstruction of bone and soft tissue, and subsequent adjuvant chemotherapy. We present a case study of a 25-year-old male admitted with a blastic lesion in the distal femur, conf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelofibrosis (MF) is a life-shortening myeloproliferative neoplasm that has multiple features such as clonal proliferation, fibrosis and splenomegaly. Until recently, ruxolitinib, a Janus Kinase (JAK) 1/2 inhibitor was the only targeted therapy approved for transplant-ineligible patients with MF and who require treatment for symptoms and/or splenomegaly. However, the discontinuation rate with ruxolitinib at 3 to 5 years is high and mostly due to loss of response or toxicity, and these patients had no subsequent treatment.
AREAS COVERED: Fedratinib, a selective JAK2 inhibitor, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine prostatic adenocarcinoma is an aggressive malignancy characterized by rapid growth, local invasiveness, and early metastatic spread. Metastases of prostatic cancer are generally diffuse at the time of diagnosis due to hematogenous or lymphatic spread and by direct exfoliation of neoplastic cells into the peritoneal cavity. Here we describe two dogs with prostatic adenocarcinoma and skin metastases. The first was a 12-year-old intact male German Shepherd dog that was presented with a history of chronic prostatic disease and multiple skin nodules that recently appeared on the ventral abdo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant melanoma is a neoplasia which frequently involves the gastrointestinal tract (GIT). GIT metastases are difficult to diagnose because they often recur many years after treatment of the primary cutaneous lesion and also manifest clinically at an advanced stage of the neoplasia. Furthermore, GIT metastases can appear in various morphological forms, and therefore immunohistochemistry is often useful in distinguishing between a malignant melanoma and other malignancies.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 60-year-old man with a multiple metastatic melanoma who underw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования