Molecular and non-molecular techniques have been utilized for the detection and characterisation of alpha- and beta-thalassaemia genes. Non-molecular techniques example, haematological indices and haemoglobin electrophoresis allow samples to be screened rapidly without the use of radionuclides but these techniques are unable to detect mutations at the gene level. Molecular analysis of alpha- and beta-globin genes either by Southern Blotting and radionuclides or DNA amplification using the polymerase chain reaction (PCR) allows detection of specific mutations and have enabled prenatal diagnosis…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of polymerase chain reaction (PCR), prenatal diagnoses were successfully made in 20 fetuses at risk for beta-thalassemia homozygotes and 2 at risk for Bart's hydrops fetalis. Six pregnancies with homozygotes or double heterozygotes of beta-thalassemia were therapeutically terminated. Ten fetuses were predicted to be beta-thalassemia heterozygotes and 4 were normal. Hydrops fetalis was excluded in two fetuses. The predictions have so far been confirmed after delivery or therapeutic abortion, and no discrepancy was found. The advantages of this technique are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA from peripheral blood mononuclear cells of individuals with chronic progressive myelopathy (CPM) were extensively analyzed for the presence of human T cell leukemia virus (HTLV) type I-like sequences by using the polymerase chain reaction. The DNA samples were amplified with oligonucleotides from three separate regions of HTLV viral genomes. A portion of the amplified viral genome from a representative patient was sequenced after molecular cloning into bacteriophage M13. Sequence data indicate that HTLV type I and not a related virus is associated with CPM.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The one-pot detection technology based on nucleic acid isothermal amplification combined with CRISPR has a significant advantage in on-site detection of infectious diseases. It is superior to quantitative polymerase chain reaction (qPCR) due to its lack of temperature variation and significantly faster reaction speed. Nevertheless, Cas proteins compete with amplification enzymes for reaction substrates, which results in the signal amplification effect being less than expected. To overcome this limitation, we have developed a single-tube self-amplifying system driven by cleavage-gated terminal …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As bacterial infections pose a major health risk to captive populations, disease prevention and management play a crucial role i … phatic spread). Single gram-negative Escherichia coli were cultured from all tissues of the animal. Polymerase chain reaction results of 16S rRNA of the isolated Escherichia coli had 99.79% homology to KJB03889.1.
CONCLUSIONS: The gross, histopathologic, microscopic, and polymerase chain reaction sequencing features reported in a juvenile giraffe were consistent with coli …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility is a common presentation of female genital tuberculosis in endemic areas. Female genital tuberculosis-related matern … ulosis consisting of endometrial biopsy with histopathologic examination by a clinical pathologist, polymerase chain reaction for tuberculosis, and culture for acid-fast Mycobacterium tuberculosis.
RESULTS: Twenty-five of 323 infertility patients (7.7%) screened for latent tuberculosis had positive QuantiFERON-TB Gold results. A greater number of patients with a positive …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testing of urine samples is noninvasive and could overcome several barriers to screening for chlamydial and gonococcal infection … hlamydial infection and gonorrhea and in both men and women. The pooled study sensitivities for the polymerase chain reaction, transcription-mediated amplification, and strand displacement amplification assays, respectively, were 83.3%, 92.5%, and 79.9% for chlamydial infections in women; 84.0%, 87.7%, and 93.1% for chlamydial infections in men; and 55.6%, 91.3%, and 84.9% …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is a major etiological agent of porcine epidemic diarrhea around the world. Point-of-care … w method for PEDV detection was 10 times more sensitive than the conventional reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay. The positive rates for 65 clinical samples using the new RT-PSR assay and the conventional RT-PCR assay were 58.46% (38/65) and 53.84% (35/65), respectively. In the RT-PSR assay, the addition of a mixture of dyes allowed a positive r …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonellosis are diseases caused by any kind of Bartonella species. The infection manifests as asymptomatic bacteremia to potentially fatal disorders. Many species are pathogenic to humans, but three are responsible for most clinical symptoms: Bartonella bacilliformis, Bartonella quintana, and Bartonella henselae. Peruvian wart, caused by B. bacilliformis, may be indistinguishable from bacillary angiomatosis caused by the other two species. Other cutaneous manifestations include maculo-papular rash in trench fever, papules or nodules in cat scratch disease, and vasculitis (often associated wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the sources of infection and the mode of transmission of a malaria case with unknown origin.
METHODS: Clinical data of the case were collected and the epidemiological investigation was conducted. The blood samples of the patient and the suspected infection source (blood donor) were detected by microscopy, rapid diagnostic test strip (RDT) and nested PCR.
RESULTS: The patient did not visited malaria endemic areas. After a blood transfusion, the patient had chills and fever, and was confirmed as falciparum malaria by microscopy with bone marrow and peripheral blood smear
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PCR method for the early detection of Leplospiras spp. in hemocultures from patients suspected of human leptospiros was applied. Molecular methods and, particularly, the amplification of DNA by PCR, and its variants, are very useful and specific tools used nowdays to this end. Leptospiras spp. were identied by means of PCR in 41.3 % (33/80) of the hemocultures at 7 days of incubation. They were also classified as positive by the conventional methods. However, it was also possible to identify Leptospiras spp. in 20% (16/80) by this method, but they proved to be negative by the conventional
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the causes of residual posttransfusion hepatitis, serum from implicated donors was tested by PCR for the presence of HCV RNA. Of 20 anti HCV negative donors, 4 were HCV RNA positive and thus, infective. The results suggest that higher-level investigations are necessary for prospective donors who present blood enzyme abnormalities or other questionable characteristics.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine distemper virus (CDV) is a highly contagious pathogen affecting domestic and wild carnivores, and vaccination remains the primary control strategy. While modified-live virus (MLV) CDV vaccines are traditionally assessed via infectivity-based assays, replication-defective canarypox-vectored recombinant vaccines cannot be evaluated using conventional tissue-culture titration. This study applied a multiplex real-time RT-PCR (multiplex RT-qPCR) assay targeting the CDV hemagglutinin (H) gene for in vitro molecular characterization of commercial CDV vaccine batches. Molecular quantification w
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid molecular diagnostics remain constrained by two fundamental bottlenecks: nucleic acid extraction and slow thermocycling, which together limit true point-of-care deployment. Here we report ultrafast plasmonic nanocavity thermocycler (PNT) for direct real-time reverse transcription PCR (DRT-qPCR) at a point-of-care level. The PNT features a plasmonic nanocavity of clustered Au, silicon dioxide (SiO2), and Au thin film, with Pt resistance temperature detector and a white light-emitting diode (WLED). Under WLED illumination, the PNT shows highly efficient photothermal conversion with rapid h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human African trypanosomiasis (HAT) is a fatal vector-borne disease caused by Trypanosoma brucei. Although HAT incidence has declined, meeting WHO's elimination targets remain difficult, particularly due to limited diagnostic sensitivity for low-parasite load-infections. Arboviruses such as dengue (DENV 1-4), chikungunya (CHIKV), and yellow fever (YFV) virus, present with nonspecific febrile symptoms similar to HAT and are underdiagnosed in Sub-Saharan Africa. Due to this overlap in symptoms and a suspected geographical overlap of vectors and pathogens in the Democratic Republic of
СтатьяНаблюдательное исследованиеВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talaromycosis caused by Talaromyces marneffei is a life-threatening mycosis in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The gold-standard diagnostic method relies on time-consuming cultures, which delay treatment and increase mortality. In this study, we developed a rapid and sensitive droplet digital PCR (ddPCR) assay targeting the internal transcribed spacer (ITS) gene for detecting T. marneffei and compared its performance with blood culture and quantitative PCR (qPCR) assays. The ddPCR assay had a detection limit of one copy/reaction, making it 10-fold more sensitive than q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Global outbreaks of mosquito-transmitted arbovirus infections, such as dengue (DENV) and chikungunya (CHIKV), are increasing. Differentiating these infections is challenging due to non-specific symptoms and serology limitations. PCR-based approaches offer higher sensitivity and specificity. This study evaluated the performance of TaqMan™ Arbovirus Triplex Kit (ZIKV/DENV/CHIKV) (TaqMan™ Kit) to detect DENV and CHIKV in clinical samples from patients in south India.
METHODS: In total, 280 serum samples with 90 DENV-positive, 90 CHIKV-positive, and 100 negative samples were tested
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid, sensitive, and reliable laboratory detection of foot-and-mouth disease virus (FMDV) infection is essential for containing and controlling virus infection in any geographical area. In this report a SYBR green-based 3Dpol-specific one-step real-time RT-PCR (rRT-PCR) assay was developed for the pan-serotype detection of FMDV in India. The detection limit of the SYBR green-based rRT-PCR was 10-2 TCID50/50 µl, which is 10 times more sensitive than the traditional agarose gel electrophoresis-based RT-multiplex PCR (RT-mPCR). The standard curve exhibited a linear range across 8-log10 units of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome 2 (SARS-CoV-2) still continues. The duration of the immune response in individuals recovering from COVID-19 and its protection against future SARS-CoV-2 infection are not fully understood. This study aimed to longitudinally evaluate anti-SARS-CoV-2 seroconversion status in healthcare workers with positive SARS-CoV-2 Real-time reverse transcription polymerase chain reaction (rRT-PCR), test in Mersin University Hospital. A total of 68 healthcare workers with positive SARS-CoV-2 rRT-PCR test…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Optimal sensitivity to detect low Pneumocystis loads is of importance to take individual and collective measures to avoid evolution towards Pneumocystis pneumonia and outbreaks in immunocompromised patients. This study compares two qPCR procedures, a new automated RTqPCR using the GeneLEAD VIII extractor/thermocycler (GLVIII; ∼2.2 h workflow) and a previously validated in-house qPCR assays (IH; ∼5 h workflow) both targeting mtSSU and mtLSU for detecting P. jirovecii in 213 respiratory samples. GLVIII was found to be more sensitive than IH, detecting eight more specimens. Bland-Altm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования