Menopausal Black women in U.S. prisons face a convergence of three accelerating crises: bodies made biologically older by structural racism and incarceration exposure, a menopausal transition that arrives earlier and manifests more severely for Black women than for any other group, and thermally hostile carceral infrastructure designed without their safety in mind. Estrogen decline disrupts thermoregulation-producing hot flashes, cardiovascular strain, and syncope risk-that becomes life-threatening when ambient temperatures reach 112°F-118°F and access to cooling, hydration, and hormone therap…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac synovial sarcoma (PCSS) is an exceedingly rare tumor. This study presents a comprehensive analysis of six novel PCSS cases identified within our institutional cohort, compared with published literature cohorts, focusing on their clinical presentations, histopathological features, immunohistochemical and molecular characteristics, therapeutic interventions, and prognosis. Our institutional cohort included five male and one female patients, with a median age of 44 years. Presenting symptoms included dyspnea, chest tightness, back pain, and syncope. Tumors were located in the peri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS) is a chronic autonomic disorder characterized by chronic (> 3 months) orthostatic intolerance and an increase in heart rate (HR) of ≥ 30 beats per minute (bpm) without orthostatic hypotension. Traditional diagnostic approaches, such as the active standing or tilt-table test, are typically conducted under controlled clinical conditions, limiting their ability to capture the natural variability of symptoms and the intricate physiological responses occurring in daily life. These tests may cause patient discomfort, dizziness, nausea, or syncope. Fur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) is a prevalent and significant health concern which may be preceded by palpitations and presyncope in a young patient. Of the arrhythmogenic causes of SCD, arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is rare but important with a high morbidity and mortality. Here, we present a classic case of biventricular (BiV) ACM in a man in his 30s who presented with progressive palpitations and syncope found to have nonsustained ventricular tachycardia and suspicious cardiac imaging findings. Diagnosis was confirmed according to the 2024 European Task Force Criteria: T wave inversions i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Pediatric Takayasu arteritis (PTA) is a rare large-vessel vasculitis with limited data regarding neurological involve … st common manifestation (54%). Other symptoms included dizziness, paresthesia, visual disturbances, syncope, and seizures. Neuroimaging revealed ischemic lesions in a subset of patients, as well as nonspecific white matter changes. Angiographic evaluation showed a predominance of extensive disease patterns, particularly Type V and Type IV involvement. Con …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right-sided accessory pathways can cause ventricular dyssynchrony through early right ventricular preexcitation, mimicking left … year-old man with known Wolff-Parkinson-White presented with palpitations, dyspnea, chest pain, and syncope. Electrocardiogram showed right-sided preexcitation with left bundle branch block morphology. Echocardiography demonstrated left ventricular systolic function with ejection fraction (LVEF) 10%-15% with LV dilation. Coronary arteries were normal and …
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare hematologic disorder characterized by persistently elevated eosinophil counts, leading to organ involvement. While eosinophilic myocarditis and endocarditis are common manifestations, coronary artery spasm as a presenting feature of HES is rare. We present the case of a 41-year-old female with a 4-year history of asthma and chronic sinusitis who presented with a 6-month history of dizziness, headaches, and syncope. Despite normal brain CT and MRI, she was diagnosed with a patent foramen ovale (PFO) and underwent closure. However, her symptoms persiste…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension is a complex progressive disorder characterized by elevated pulmonary artery pressure. Diagnosis requires early clinical suspicion based on symptoms such as exertional dyspnea, fatigue, syncope, and chest discomfort, with echocardiography as a first-line diagnostic study. Diagnosis is confirmed using right heart catheterization, with a mean pulmonary artery pressure of 20 mm Hg or more and pulmonary vascular resistance greater than 2 Wood units. Strategies for primary and secondary prevention include regular physical activity, tobacco cessation, weight management, immuni…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early left ventricular systolic dysfunction is common after moderate-severe traumatic brain injury (TBI). Echocardiography (Echo … der age compared to 18-44 years, Urban teaching hospital: aOR 1.44 [1.05;1.98], TBI associated with syncope: 3.29 [2.68;4.07], ICP monitoring: 2.26 [1.18, 4.45), hypertension: 1.35 [1.18, 1.54], myocardial infarction: 2.89 [2.14, 3.94], atrial fibrillation:1.38 [1.10, 1.74], heart failure: 1.57 [1.31, 1.87], ventricular tachycardia: 1.85 [1.28, 2.71), and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital long QT syndrome (LQTS) is an inherited arrhythmia characterized by QT prolongation and increased risk of ventricular arrhythmias. Type 2 LQTS (LQT2) results from mutations in the KCNH2 gene encoding the hERG potassium channel. With the widespread use of next-generation sequencing, many KCNH2 variants have been identified but remain classified as variants of uncertain significance (VUS), including p.L693P, requiring functional validation.
METHODS: A proband with recurrent syncope and prolonged QTc underwent whole-exome and family-based Sanger sequencing, which detected …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells are tissue-resident immune cells which secrete numerous and varied immune mediators in response to a myriad of activation pathway … al is elicited by mechanical irritation. Systemic signs of mastocytosis include flushing, pruritus, syncope, liver dysfunction, splenic enlargement, lymphadenopathy, osteolytic lesions, pathologic fractures, and pancytopenia. Systemic mastocytosis (SM) is classified into subtypes by the World Health Organization (WHO) based on degree of associated finding …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Quadricuspid aortic valve (QAV) is a rare congenital heart disease, ranking behind bicuspid and unicuspid aortic valves in terms of the incidence of congenital aortic valve abnormalities. When symptoms are present, they are typically related to aortic regurgitation, manifesting as shortness of breath, nocturnal dyspnea, and palpitations, or aortic stenosis, which presents with exertional dyspnea, angina, or syncope.
CASE PRESENTATION: We present the case of an asymptomatic male, diagnosed with a QAV during a routine examination. Despite the absence of clinical symptoms, a thorou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic carotid artery cannulation is a rare but potentially devastating complication of central venous catheterization. We present the case of an 80-year-old male with coronary artery disease who presented with syncope in the setting of complete heart block. Prior to the planned placement of a permanent pacemaker, he underwent temporary transvenous pacemaker insertion via the right internal jugular vein. Despite the use of ultrasound, his right common carotid artery was inadvertently cannulated and dilated. This was only identified after the application of a pressure transducer. As he had …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Anti-Ma2 encephalitis is a rare autoimmune paraneoplastic syndrome that can present as secondary narcolepsy due to hypothalamic involvement.
METHODS: We present a case of anti-Ma2 encephalitis in which polysomnography was key to suspect the final diagnosis.
RESULTS: A 72-year-old man presented with progressive hypersomnia and recurrent falls, initially misinterpreted as secondary to obstructive sleep apnea and cardiogenic syncope, respectively. Symptoms continued to worsen, prompting hospital admission. Video-polysomnography revealed a previously unreported sleep p…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocardiology has mostly been a specialty of medicine led by anatomists and physiologists. The characterization of the cardiac autonomic n … press atrial fibrillation, and potentially treat symptomatic bradyarrhythmias and cardio-inhibitory syncope.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This paper will identify the potential genetic causes of multimorbidity associated with autosomal dominant congenital cataract ( … n-ocular phenotypes were identified in four patients in the cohort: (i) Horner's pupils, vaso-vagal syncope, and paroxysmal orthostatic tachycardia syndrome; (ii) reduced kidney function and high cholesterol; (iii) hypertension, high cholesterol, and kidney stones; and (iv) grade 1 spondylolysis.
CONCLUSIONS: We report 11 novel genes identified in an ADC …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroduodenal artery (GDA) pseudoaneurysm is a rare complication of gastric and pancreatic surgery. The presentation is often severe gastrointestinal (GI) bleeding with up to a 90% mortality rate. Proper identification of past gastrectomy based on history or endoscopic appearance is essential for timely embolization or surgery, given that endoscopic management often fails. Here, we present a 65-year-old man who has a history of gastric ulcer-related surgery without clear documentation and hypertension presented with hematemesis, black stools, and syncope. Upper endoscopy showed signs of gastr…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования