Severe hypomagnesemia is a serious clinical condition. Proton pump inhibitor (PPI) induced hypomagnesemia has been recognized since 2006. In March 2011 the U.S. Food and Drug Administration advised that long-term use of PPI can induce hypomagnesemia. We report the first Japanese case of hypomagnesemia associated with chronic use of PPIs in a 64-year-old man hospitalized for nausea, bilateral ankle arthritis, and tremor of the extremities who had convulsions 3 days after admission. Blood analysis showed severe hypomagnesemia. He had been taking rabeprazole (10 mg/day) for 5 years. After stoppin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is the most frequent neurodegenerative disease with a prevalence of fewer than 10 cases per 10,000 inhabitants; the juvenile form is responsible for less than 10% of all cases. Huntington's disease belongs to the group known as "triad syndromes," which evolve with cognitive, motor and neuropsychiatric manifestations. Around 30% of patients debut with behavioral symptoms, which are a major challenge for management by patients, families, and caregivers. Huntington's disease (HD) is reviewed and a case of juvenile onset is reported in this article. The characteristics of juve
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Status epilepticus (SE) is one of the most commonly occurring neurologic emergencies. About 40% of SE cases occur in people with epilepsy. Convulsive SE is easily recognized, but nonconvulsive SE is not and requires both a high index of suspicion and EEG confirmation. SE has a high mortality risk and requires rapid effective treatment for optimal response to therapy and outcome. The goal of treatment is to stop all clinical and electrographic seizures while maintaining vital functions. If seizures continue after initial treatment with a benzodiazepine, additional antiepileptic therapy should b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is characterized by abnormalities in cerebral white matter and neurologic symptoms. It can be caused by immunosuppressive drugs or autoimmune diseases. We describe a case of PRES in a kidney transplantation patient treated with rapamycin.
CASE: A 24-year-old woman, who received kidney transplantation 8 years ago, presented hypertension (220/120 mmHg), blindness, paralysis of left extremities, vomiting, convulsions and unconsciousness after rapamycin treatment. Magnetic resonance imaging (MRI) showed brain lesions suggestive of PR
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a girl with Tay-Sachs disease who had convulsions and deteriorated rapidly after an upper respiratory infection at the age of 11 months. At the age of 16 months, her seizures became intractable and magnetic resonance imaging of the brain showed high signal intensity on T2-weighted images and marked swelling in the white matter and basal nucelei of the right hemisphere. Her seizures and right hemisphere lesion improved with glycerol and dexamethasone treatment. When dexamethasone was discontinued, her symptoms worsened and lesions later appeared in the left hemisphere. Her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two girls, 16 and 18 years old, with anorexia nervosa developed generalized convulsion as a result of drinking excessive amounts of water. The neurological symptoms disappeared, but the girls held on to their excessive drinking habits, despite psychoeducation. Although fluid restriction is known to be a major problem for anorexia nervosa patients within the context of extreme fasting, one should realize that these patients can also run the risk of water intoxication following excessive water intake. Therefore all patients should be questioned explicitly about their daily fluid intake. In the c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fever in a child is usually due to a self-limiting viral infection, with recovery occurring quickly without intervention. However, fever may also be the presenting feature of severe illnesses such as meningitis, septicaemia, urinary tract infections and pneumonia, and trying to exclude such causes is a key part of management. In a review 17 years ago, we concluded that there was no evidence that reducing fever improved the outcome of childhood infections, but that it probably alleviated distress and discomfort caused by fever. We also advised that parents should give paracetamol only if the ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is one of the most common presentations of patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS). MELAS is typically caused by an A-to-G substitution at nucleotide position 3243 of mitochondrial DNA. Valproic acid, a common anticonvulsant, can actually increase the frequency of seizures in individuals with MELAS. Here, we report a single case-study of a 38-year-old man who presented with focal seizures and had MELAS Syndrome due to the A3243G mitochondrial DNA mutation. Manifestation of epilepsia partialis continua was aggravated by us
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of decompression sickness may be difficult, particularly when patients present with atypical clinical manifestations after dives going on uneventfully and with full adherence to safety parameters. The case reports involve two divers who presented with transient global amnesia (TGA) immediately after surfacing from otherwise regular dives during which they had been breathing hyperoxic mixtures (Nitrox). A wide spectrum of symptoms of neural dysfunction following hyperoxic mixtures have been reported, including cases of memory impairment related to previous generalized convulsions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report 3 cases of Hodgkin's disease with intracranial involvement. The patients were 4, 12, and 15 years old (male/female=1/2). Initially, they were treated with ABVD or COPP chemotherapies and low-dose involved field radiotherapy. Intracranial recurrences occurred 27, 40, and 42 months after initial diagnosis, respectively. Two patients experienced convulsions and the other complained of diplopia. The metastatic lesions were located supratentorially with CT or MRI. Despite initial response achieved following systemic chemotherapy and external irradiation to cranial lesions, all pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"The Weekly Medicine", the first scientific weekly journal, was published in Warsaw in the years 1847-1868. Its editor and publisher was L. Natanson. The weekly comprised original works, translations from foreign periodicals, books reviews, correspondence, biographies and reports from for example the Warsaw Medical Society. A lot of attention devoted to sickness from birth till adult. In "The Weekly Medicine" wrote polish authors and were very articles translations from foreign periodicals. Authors talked about younger children's illnesses: hydrocephalus, conjunctivitis, thrush, diarrhoea, con
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of familial prolonged QT interval and congenital sensorineural hearing loss is described emphasising the diagnostic and management implications. Jervell and Lange-Nielsen syndrome is important because of its potential association with sudden death in children with congenital sensorineural deafness. It is known to be associated with mutations of the genes KCNQ1 (KVQTI) and KCNE1 (Isk). The underlying molecular abnormality leads to cardiac and cochlear dysfunction through a potassium channel defect. All children with congenital sensorineural hearing loss who have suffered unexplained sync
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeopathic remedy Tarentula cubensis (Cuban tarantula), used in homeopathy to treat abscesses with burning pains, gangrene, septicaemia, toxaemia, has been grouped by homeopathic authorities with either the mygalomorph or wolf spiders. The original specimen used for preparation of the mother tincture was decomposed, leaving the spider's exact identity in doubt. Investigation of the toxicological and clinical literature, compared with homeopathic materia medica, reveals the brown spider, Loxosceles laeta, indigenous to South America but present also in Mid- and North America, as a more lik
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of bradyarrhythmia with serious illness of extracardiac organs are reported. Case 1 had sick sinus syndrome. He was admitted to our hospital complaining of syncope and developed apnea. Case 2 had complete atrioventricular block and serious hepatic failure in the hospital. Case 3 had paroxysmal atrioventricular block. He complained of syncope which followed convulsions. Their symptoms might be due to circulatory shock caused by a lazy lower pacemaker from the ventricle. Emergent temporary pacing successfully improved the extracardiac organ dysfunction. Although their bradyarrhythmia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While undergoing video-EEG monitoring, a 20-year-old woman had a 56-second convulsive seizure, after which she developed persistent apnea. The rhythm of the electrocardiogram complexes was unimpaired for approximately 10 seconds, after which it gradually and progressively slowed until it stopped 57 seconds later. Evaluation after successful cardio-respiratory resuscitation showed no evidence of airway obstruction or pulmonary edema. The patient had a previous cardio-respiratory arrest after a complex partial seizure without secondary generalization. Although epileptic seizures are known to be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of phenytoin as a prophylactic anticonvulsant after brain surgery, particularly for brain tumors, is a common practice, regardless of whether the patient has a previous history of convulsions. This treatment policy assumes that the benefits exceed the risks. Four cases are described of adverse reactions to phenytoin during the concomitant use of cranial radiotherapy. In one patient this proved fatal. There is increasing anecdotal support in the literature for a synergistic effect between phenytoin therapy and cranial radiotherapy that can result in the life-threatening Stevens-Johnson
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a term, 2950 gm female neonate who was delivered by vacuum extraction and subsequently developed convulsions 23 hours after birth. Acute subduralhematoma was rapidly diagnosed by computed tomographic brain scan and successfully removed. The patient had a smooth postoperative recovery but cerebral infarction was found during follow up imaging studies. Magnetic resonance angiography revealed poor visualization of bilateral posterior cerebral arteries. After a follow-up period of 4 months, the infant had normal neurological development except for mild microcephalus. We report the occur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In South Australia in 1995, we treated 20 children with haemolytic-uraemic syndrome associated with Escherichia coli O111:H-. The source of the outbreak was contaminated locally produced semi-dry fermented sausage (mettwurst). One child died of multiple haemorrhagic cerebral infarcts. Eighteen children required renal dialysis (for a median of 14 days); 12 months after discharge five still had significant impairment of renal function. Other major complications included colonic necrosis (3), cerebral haemorrhage/infarction (3), convulsions (4), and glucose intolerance (2). Although E. coli O111:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemiological inquiry of humancysticercosis due to Taenia solium was carried out in Lagamar, Minas Gerais State, Brazil, in 1992. A survey of 1109 houses with 3344 inhabitants was made. The inquiry included 875 (86%) families and the questionnaire was answered by an informer, who was the father in 80% of the cases. One hundred pigsties, sheltering 406 swines in extremely precarious conditions, were found in 100 (11.4%) houses. A history on taeniasis in some member of the family was verified in 300 (34.2%) houses. A history of seizures was referred to by 125 (14.2%) of families. The outset
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the cases of five unrelated patients with Klinefelter's syndrome and seizures or EEG epileptiform abnormalities; the karyotype was 47,XXY in four, and 47,XXY/46,XX in one. They were aged 13-25 years and followed up both clinically and by means of EEG. Two of the patients had epilepsy, one had only one isolated generalized tonic-clonic seizure, one had febrile convulsions and one presented focal epileptiform EEG abnormalities without seizures. In two of the patients, it was possible to classify the epilepsy (childhood epilepsy with occipital paroxysms and cryptogenic or
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования