Age-related hearing loss is characterized by senescent inner ear hair cells (HCs) and reduced autophagy. Despite the improved understanding of these processes, detailed molecular mechanisms underlying cochlear HC senescence remain unclear. Transcription Factor EB (TFEB), a key regulator of genes associated with autophagy and lysosomes, crucially affects aging-related illnesses. However, intricate regulatory networks that influence TFEB activity remain to be thoroughly elucidated. The findings revealed that RONIN (THAP11), through its interaction with host cell factor C1 (HCF1/HCFC1), modulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria employ a number of mechanisms to adapt to antibiotics. Mutations in transcriptional regulators alter the expression levels of genes that can change the susceptibility of bacteria to antibiotics. Two-component signaling proteins are a major class of signaling molecule used by bacteria to regulate transcription. In previous work, we found that mutations in MgrB, a feedback regulator of the PhoQP two-component system, conferred trimethoprim tolerance to Escherichia coli. Here, we elucidate how mutations in MgrB have a domino-like effect on the gene regulatory network of E. coli. As a res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith-Magenis syndrome (SMS) is a complex genetic developmental disorder characterized by distinctive physical features, cognitive impairment, developmental delay, and behavioral abnormalities. It is caused by a microdeletion of chromosome band 17p11.2 encoding for multiple genes including the Retinoic-acid-induced (RAI1) gene. RAI1 gene is expressed in many tissues, acting as a transcriptional regulator. It is a dosage-sensitive gene. The variants of the RAI1 gene have been explored with some contributing to systemic manifestations. The hematological manifestations such as venous thrombosis (
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exposure of cancer cells to cadmium and its compounds is often associated with the development of more malignant phenotypes, thereby contributing to the acceleration of tumor progression. It is known that cadmium is a transcriptional regulator that induces molecular reprogramming, and therefore the study of differentially expressed genes has enabled the identification and classification of molecular signatures inherent in human neoplastic cells upon cadmium exposure as useful biomarkers that are potentially transferable to clinical research. This review recapitulates selected studies that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a rare but deadly pediatric brainstem tumor. To date, there is no effective therapy for DIPG. Transcriptomic analyses have revealed DIPGs have a distinct profile from other pediatric high-grade gliomas occurring in the cerebral hemispheres. These unique genomic characteristics coupled with the younger median age group suggest that DIPG has a developmental origin. The most frequent mutation in DIPG is a lysine to methionine (K27M) mutation that occurs on H3F3A and HIST1H3B/C, genes encoding histone variants. The K27M mutation disrupts methylation by po
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although artemisinin combination therapies have succeeded in reducing the global burden of malaria, multidrug resistance of the deadliest malaria parasite, Plasmodium falciparum, is emerging worldwide. Innovative antimalarial drugs that kill all life-cycle stages of malaria parasites are urgently needed. Here, we report the discovery of the compound JX21108 with broad antiplasmodial activity against multiple life-cycle stages of malaria parasites. JX21108 was developed from chemical optimization of quisinostat, a histone deacetylase inhibitor. We identified P. falciparum histone deacetylase 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T helper 17 (Th17) are a CD4+ T subpopulation cells which are involved in the host protection against microbes such as extracellular and intracellular bacteria, parasites, fungi, and viruses. Monogenic defects including those mutations in some genes such as the signal transducer and activator of transcription (STAT)1 and 3, dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8), autoimmune regulator (AIRE), and interleukin 17 receptor A (IL-17RA) can lead to impairment in Th17 cell development and function along with the concomitant increased risk for chronic mucocutaneous candidiasis (CMC). The immunologic abnor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress and inflammation are the most important pathogenic events in the development and progression of liver diseases. Nuclear erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is the master regulator of the cellular protection via induction of anti-inflammatory, antioxidant, and cyto-protective genes expression. Multiple studies have shown that activation or suppression of this transcriptional factor significantly affect progression of liver diseases. Comprehensive understanding the roles of Nrf2 activation/expression and the outcomes of its activators/inhibitors are indispensable for defining th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear factor (NF)-κB essential modulator (NEMO) is a key regulator in NF-κB-mediated signaling. By transmitting extracellular or intracellular signals, NEMO can control NF-κB-regulated genes. NEMO dysfunction is associated with inherited diseases such as incontinentia pigmenti (IP), ectodermal dysplasia, anhidrotic, with immunodeficiency (EDA-ID), and some cancers. We focus on molecular studies, human case reports, and mouse models emphasizing the significance of NEMO molecular interactions and modifications in health and diseases. This knowledge opens new opportunities to engineer suita
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For hepatic schistosomiasis the egg-induced granulomatous response and the development of extensive fibrosis are the main pathologies. We used a Schistosoma japonicum-infected mouse model to characterise the multi-cellular pathways associated with the recovery from hepatic fibrosis following clearance of the infection with the anti-schistosomal drug, praziquantel. In the recovering liver splenomegaly, granuloma density and liver fibrosis were all reduced. Inflammatory cell infiltration into the liver was evident, and the numbers of neutrophils, eosinophils and macrophages were significantly de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injured peripheral neurons successfully activate a proregenerative transcriptional program to enable axon regeneration and functional recovery. How transcriptional regulators coordinate the expression of such program remains unclear. Here we show that hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) controls multiple injury-induced genes in sensory neurons and contribute to the preconditioning lesion effect. Knockdown of HIF-1α in vitro or conditional knock out in vivo impairs sensory axon regeneration. The HIF-1α target gene Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA) is expressed in injured neurons and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of gene expression during cardiac development and remodeling is very complicated, involving epigenetic, transcriptional, post-transcriptional, and translational regulation. Our understanding of the molecular mechanisms underlying cardiac remodeling is still far from complete. MicroRNAs are a class of small non-coding RNAs that have been shown to play critical roles in gene regulation in cardiovascular biology and disease. microRNA-22 (miR-22) is an evolutionally conserved miRNA that is highly expressed in the heart. Recent studies uncovered miR-22 as an important regulator for cardi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection triggers activation of the transcription factors NF-κB and IRF3, which collaborate to induce the expression of type I interferons (IFNs) and elicit innate antiviral response. In this report, we identified Krüppel-like factor 4 (KLF4) as a negative regulator of virus-triggered signaling. Overexpression of KLF4 inhibited virus-induced activation of ISRE and IFN-β promoter in various types of cells, while knockdown of KLF4 potentiated viral infection-triggered induction of IFNB1 and downstream genes and attenuated viral replication. In addition, KLF4 was found to be localized in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the peptide hormone hepcidin in 2001 has shed light on the control of iron metabolism. Studies in animal models over the past few years have demonstrated its key role in regulating iron homeostasis. It was found that hepcidin deficiency leads to iron overload, and that its overexpression leads to severe iron-deficiency anemia. Since then, other genes regulating hepcidin expression have been discovered, and defects in them mostly resulted in iron overload. In 2008, a new gene, TMPRSS6, was identified that encodes a negative regulator of hepcidin expression. This discovery has b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sel-6 gene was previously identified in a screen for suppressors of the egg-laying defect associated with hypermorphic alleles of lin-12 (Tax et al. 1997). Here we show that sel-6 and two other previously defined genes, mal-2 and emb-4, are the same gene, now called "emb-4." We perform a genetic and molecular characterization of emb-4 and show that it functions cell autonomously as a positive regulator of lin-12 activity. Viable alleles identified as suppressors of lin-12 are partial loss-of-function mutations, whereas the null phenotype encompasses a range of lethal terminal phenotypes th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tuberous sclerosis complex genes TSC1 and TSC2 were first identified by positional cloning strategies in the heritable human disorder tuberous sclerosis. They encode previously unknown proteins, termed hamartin and tuberin respectively, that form a functional complex. The phenotypic manifestations of tuberous sclerosis are extremely diverse and suggest normal roles for TSC1 and TSC2 in regulating the growth, proliferation, migration and differentiation of many cell types. Investigations of TSC1 and TSC2 in a number of model organisms and cell-culture systems have provided new insights into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virulent Staphylococcus aureus strains typically produce and secrete large quantities of many extracellular proteins involved in pathogenesis. Such strains cause the classical staphylococcal lesion--local tissue destruction and aggressive inflammation accompanied by the massive influx of polymorphonuclear leukocytes, leading to the formation of pus. Most strains causing toxic shock syndrome, however, produce and secrete very small quantities of most exoproteins although they elaborate high levels of toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1). These strains cause local infections that are remarkably
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To screen out the potential prediction genes for nasopharyngeal carcinoma(NPC)from the gene microarray data of NPC samples and then verify the genes by cell experiments.Methods The NPC dataset was downloaded from Gene Expression Omnibus,and limma package was employed to screen out the differentially expressed genes.Weighted correlation network analysis package was used for weighted gene co-expression network analysis,and Venn diagram was drawn to find the common genes.The gene ontology annotation and Kyoto encyclopedia of genes and genomes pathway enrichment were then performed for t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
•In contrast to the prior voluntary system, since 2001, gene technology in Australia has been regulated under a legislated national Gene Technology Regulatory Scheme which is administered by the Gene Technology Regulator.•The Scheme provides science-based assessment of the potential risks of gene technology to the health and safety of people and the environment.•It complements the role of the Australian Therapeutic Goods Administration which regulates all therapeutic products in Australia to ensure they are safe and effective.•Recent reforms to the Scheme contribute to, and anticipate, the con
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is associated with overexpression of BCR-ABL1, a nonreceptor tyrosine kinase critical for malignant transformation. We investigated whether non-coding microRNAs (miRNAs) targeting BCR-ABL1 mRNA contribute to the pathogenesis of CML. Indeed, miR-30a targeted BCR-ABL1 and was underexpressed in bone marrow from CML patients. In K562 leukemia cells, overexpression of miR-30a reduced ABL1 and BCR-ABL1 protein expression, decreased proliferation, and arrested cell cycle progression between G1 and S. These findings strongly suggest that miR-30a acts as a tumor suppresso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования