BACKGROUND: Junctophilin 3 (JPH3) acts as a tumor suppressor in several cancers; however, the role of JPH3 in anaplastic thyroid cancer (ATC) is still unknown.
METHODS: Via bioinformatics prediction and verified through Western blot experiments, the expression level of JPH3 in ATC was ascertained. Subsequently, the role of JPH3 in ATC cells was validated via in vitro and in vivo experiments, and the molecular mechanism of JPH3 in ATC was further illuminated. Eventually, the mechanism of JPH3 on cisplatin (DDP)-resistant ATC cells was probed. The results indicated that JPH3 was highly expresse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade has revolutionized the treatment of lung cancer; however, therapeutic responses remain heterogeneous, particularly in patients harboring activating epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations. Emerging evidence identifies human endogenous retrovirus-H long terminal repeat-associating protein 2 (HHLA2), a novel B7 family member, as a genotype-associated immune checkpoint enriched in EGFR-mutant lung cancer. Beyond its classical role in T-cell inhibition, HHLA2 appears to integrate tumor-intrinsic oncogenic signaling with immune microenvironment remodeling. Recen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The numerous studies of the effects of intravenous anesthetics on cancer have suggested potential effects on cell migration and postoperative outcomes. This study compared the direct effects of midazolam and dexmedetomidine on A549 human lung adenocarcinoma cells.
METHODS: A549 cells were exposed for 2 hr to midazolam (5, 10, 15, 20 μM), dexmedetomidine (1, 10, 100 nM), or medium alone as a naïve control. Cell viability changes were assessed with a wound healing assay, adenosine triphosphate (ATP) analysis, and cell counting kit-8 (CCK) assay. Tumor metastasis-related gene express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phosphatidylionsitol 3-kinase (PI3K)-v-akt murine thymoma viral oncogene homolog (AKT)-mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway has been extensively studied in lung adenocarcinomas (LUAD). This study aimed to explore the correlation between this pathway and the tumor microenvironment.
METHODS: Data from the Cancer Genome Atlas (TCGA) was utilized to analyze variations in the expression of v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 2 (AKT2) between LUAD tissues and normal tissues and to assess its effect on the survival of patients. Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite advances in treatment, small cell lung cancer (SCLC) remains highly aggressive and prone to relapse, leading to poor patient outcomes. Histone HIST1H4L is a key protein that maintains chromatin structure, but its role in SCLC is still unclear. This study aims to define its oncogenic role in SCLC and to determine whether it drives malignant progression by activating the PI3K/AKT signaling pathway.
MATERIALS AND METHODS: Public datasets were used to integrate HIST1H4L expression with differentially expressed genes. Functional bioinformatics investigations and survival associa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ras-driven cancers present a major therapeutic challenge. Vitamin B3 (nicotinamide), an NAD+ precursor, shows potential anticancer activity, but its mechanisms in Ras-driven tumors require elucidation. This study aimed to investigate the antitumor efficacy of vitamin B3 in a RasV12scrib-/- Drosophila model and explore its underlying mechanisms.
METHODS: We treated RasV12scrib-/- Drosophila with varying vitamin B3 concentrations (0-4.8 mg/mL). Tumor growth was monitored by fluorescence imaging. Molecular analyses included Western blotting, quantitative real-time polymerase chain re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa), a most prevalent urologic malignancy in men, remains a therapeutic challenge due to limited targeted strategies. This study investigates heat shock protein 60 (HSP60) (HSPD1-encoded), employing multi-dimensional approaches to decipher its oncogenic role and develop siRNA-loaded extracellular vesicles (siRNA@EVs) for PCa targeted therapy. Bioinformatics screening identified HSPD1 overexpression in PCa, which was validated via qPCR/Western blot in clinical tissues and cell lines. Metabolomic-transcriptomic integration and molecular biology experiments revealed HSP60-mediat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) represents the terminal and most challenging stage of prostate cancer progression, characterized by limited therapeutic options and poor prognosis. Although AKT inhibitors have been explored as a potential treatment strategy for mCRPC, their efficacy as monotherapy is often constrained by the rapid development of resistance. Emerging evidence indicates that this acquired resistance is frequently associated with the elevated expression of the c-MYC oncogene. Bromodomain and extraterminal (BET) inhibitors, such as those targeting BRD4, can
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant pre-mRNA splicing is a pervasive feature of cancer and an emerging therapeutic vulnerability. Recurrent mutations in core spliceosomal components, including SF3B1, SRSF2, U2AF1, and ZRSR2, are common in myeloid malignancies, while dysregulated splicing regulators and cis-acting splice-site alterations shape cancer-relevant isoform programs across solid tumors. Together with high transcriptional output, rapid proliferation, and oncogene-driven RNA-processing demand, these alterations can reduce the capacity of cancer cells to tolerate additional splicing perturbation, creating a therap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lineage-defining transcription factors are key oncogenic drivers but remain difficult to target pharmacologically due to the absence of ligandable pockets. The molecular rules governing substrate recognition by large HECT ubiquitin ligases also remain incompletely understood, limiting efforts to exploit these enzymes for targeted protein degradation. Here we combine genome-wide CRISPR knockout screening with base editor tiling screens at amino acid resolution, both coupled to an endogenous knock-in reporter of the SCLC lineage oncogenic transcription factor ASCL1, to systematically interrogate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radon, a naturally occurring radioactive noble gas, remains an established component of European balneological medicine in the m … to increase the risk of cancer development following exposure, showed significant downregulation of oncogenes.
CONCLUSIONS: In sum, our data provide indications for the effective use of radon in treatment of pneumonia as an alternative for patients who are refractory to dexamethasone treatment or unable to receive corticosteroids due to contraindications.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to develop a novel therapeutic strategy for osteoporosis (OP) by enhancing the osteogenic differentiation potential of mesenchymal stem cells (MSCs). A three-channel biomimetic bone organ-on-a-chip model was constructed. Through bioinformatics analysis, TPD52L1, a key upregulated gene involved in the osteogenic differentiation of MSCs, was identified. Molecular experiments were conducted to verify the effects of its overexpression on the Wnt/β-catenin pathway. Critically, systematic knockdown experiments were performed to validate its necessity in mechanotransduction. Subsequen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional condensates anchored by chromatin readers are increasingly recognized as organizing hubs for gene expression, but how their assembly and stability are regulated remains poorly understood. Here, we identify an acetylation-dependent feed-forward circuit that controls the integrity of the Super Elongation Complex (SEC), a key driver of transcriptional elongation. We show that the SAGA histone acetyltransferase catalytic subunits KAT2A/KAT2B license acetylation of both histone H3 lysine 9 (H3K9ac) and SEC components themselves, including ENL, AFF1, and AFF3. Loss of this dual acety
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations involving the canonical exon 10 hotspots of the thrombopoietin receptor gene (MPL) are established drivers in myeloproliferative neoplasms (MPNs), whereas the significance of rare, atypical variants remains unclear. We investigated the relevance of three uncommon MPL variants affecting residues Y591 and R592. Among a multicenter cohort of myeloid neoplasms undergoing next-generation sequencing (NGS), eight individuals harboring MPL p.Y591D, p.Y591H, or p.R592Q variants were identified. Clinical data were integrated with a comprehensive literature review, in silico pathogenici
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRAS mutations occur in approximately 25-30% of NSCLC cases, with the KRAS G12C substitution present in 10-13% of advanced non-squamous tumo … pdated overview of KRAS G12C inhibition in NSCLC, summarizing biological mechanisms underlying KRAS oncogenesis, clinical evidence supporting currently approved therapies, emerging drug development strategies, mechanisms of therapeutic resistance, and evolving combination approaches. Collectively, these advances are transforming KRAS G12C-mutant NSCLC from …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant mucin-type O-glycosylation is a common feature of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), yet its functional contribution to pancreatic tumorigenesis remains incompletely defined. In particular, whether defective core 1 O-glycan maturation cooperates with oncogenic KRAS during early pancreatic neoplasia has not been fully resolved. Here, we addressed this question by deleting Cosmc (C1galt1c1), the obligate molecular chaperone for T-synthase (C1galt1), in a pancreas-specific Kras-driven mouse model. Analysis of human PDAC tissue microarrays revealed frequent expression of the truncat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutations represent oncogenic drivers in endometrial carcinoma (EC), while their clinicopathological and genomic features across EC histological subtypes have not been fully defined. In a cohort of 612 ECs subjected to targeted sequencing were retrospectively enrolled and cases were screened for KRAS hotspot mutations. Clinicopathological characteristics and genomic landscapes were systematically analyzed. KRAS hotspot mutations were identified in 119 (19.4%) EC cases, including 9 mesonephric-like adenocarcinomas (MLA), 98 endometrioid carc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSC) face a high risk of developing non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the shared molecular drivers linking these two malignancies remain poorly defined.
METHODS: We integrated TCGA and GEO datasets to identify shared differentially expressed genes (DEGs) between HNSC and NSCLC, subsequently evaluating their prognostic value, immune infiltration patterns (ssGSEA), and enriched pathways. Clinical validation of SCG5 protein expression was comprehensively performed using tissue microarrays (TMA) via immunohistochemistry.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV) is the most prevalent sexually transmitted infection globally and is causally related to anogenital and oral cancers, with 311,000 associated deaths recorded in men and women every year. The presence of oncogenic HPV genotypes in anogenital warts is reported by few studies, while many groups have reported an associated higher risk of anogenital and other cancers in patients with anogenital warts. This study aimed to detect HPV16 and HPV18 DNA and mRNA markers in anogenital warts to assess infection and viral persistence.
METHOD: A cross-sectional study d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori is a globally prevalent gastric pathogen, and chronic infection accounts for most gastric cancer (GC) cases worldwide. Major oncogenic determinants, including CagA, VacA, and the type IV secretion system, show marked geographic heterogeneity, yet the evolutionary forces shaping this uneven distribution remain unclear. Prophages can mediate horizontal gene transfer and modulate bacterial fitness and virulence, but their contribution to H. pylori carcinogenicity has not been systematically evaluated.
METHODS: We characterized prophage diversity, population struct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования