Tumefactive demyelination is a rare phenotypic subtype of myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) and poses significant diagnostic challenges due to substantial clinical and radiological overlap with intracranial neoplasms and other demyelinating conditions. This mimicry frequently leads to misdiagnosis and subsequent inappropriate therapeutic interventions and delay in treatment, thereby increasing the risk of adverse clinical outcomes. We present the case of a 31-year-old male with a prior history of MOG-associated optic neuritis (ON) who developed acute…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disease course of AQP4-antibody seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-Ab + NMOSD) is unpredictable and v … pses were associated with higher Expanded Disability Status Scale (EDSS) scores at final follow-up. Optic neuritis (ON) was associated with higher relapse frequency. Higher age and male sex were associated with more severe transverse myelitis (TM) (p < 0.032), and male sex was also associated with worse ON recovery (p = 0.036). ON was more likely after TM (OR: 3 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and clinical characteristics of patients with "low-positive" (LP) MOG-IgG (titres 1:160-1:320) among … indistinguishable from seronegative patients but differed from CP patients, who more frequently had optic neuritis, lacked cerebrospinal fluid-oligoclonal bands, and were less likely to meet the McDonald criteria (p < 0.05). At the last follow-up, 64% of LP versus 18% of CP patients were diagnosed with MS (p = 0.004). Only one LP patient fulfilled MOGAD criteria …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) encompasses inflammatory demyelinating CNS conditions. Patients negative for aqua … st two years (p = 0.02) and higher EDSS (p < 0.001). Myelitis was common in DN and AQP4-IgG+, while optic neuritis in MOG-IgG+. Relapse rates were highest in AQP4-IgG+ (p < 0.001). Oligoclonal bands were more common in DN (39 %) than in AQP4-IgG+ (27.7 %) and MOG-IgG+ (25 %)(p < 0.0001). Area postrema lesions were more frequent in DN (p = 0.02). Rituximab was ma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is a demyelinating disease of the central nervous system (CNS) that manifests as optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, and cortical encephalitis. Some patients with MOGAD present with tumor-like brain lesions. However, hydrocephalus as an initial presentation is rare. We present the case of a 23-year-old Japanese man with an acute onset of headache, nausea, and diplopia, who was initially suspected of having a germinoma but was later diagnosed with MOGAD. Brain magnetic resonance …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated autoimmune disorder that typi … njuntivitis, episcleritis, necrotizing keratitis, corneoscleral perforation, posterior uveitis, and optic neuritis. C-ANCA and high positive PR3 autoantibody have strong association and sensitivity with GPA. Rituximab has been prove to be the most accurate treatment for this disease.
CONCLUSIONS: Necrotizing scleritis and peripheral ulcerative keratitis can be …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) typically presents with optic neuritis, brainstem syndromes, or sensory disturbances. Isolated spinal cord involvement as the initial manifestation occurs in fewer than 30% of cases, making early recognition challenging but essential for timely diagnosis and treatment initiation. A previously healthy 22-year-old Caucasian male presented with an acute onset of mid-thoracic pain followed by progressive sensory deficits below the T10 dermatome and lower limb weakness developing over five days. Neurological examination revealed spastic paraparesis (Medical Research Council …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smoking and vascular risk factors (VRFs) are reported to have adverse effects in multiple sclerosis but data are limited in aqua … ic regression models were fitted to predict their influence on recovery from onset attack and first optic neuritis (ON) attack.
RESULTS: A total of 442 patients were included. Current MOGAD smokers had a higher risk of disability from onset attack and first ON attack than never smokers (odds ratio (OR) 2.9, 95% confidence interval (CI) 1.3-6.9; OR 3.3, 95% CI 1 …
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) can cause optic neuritis, transverse myelitis, or acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). Immunotherapy is often used for relapsing disease, but there is variability in treatment decisions.
OBJECTIVE: The objective was to determine the annualized relapse rates (ARRs) and incidence rate ratios (IRRs) compared to pre-treatment and relapse-freedom probabilities among patients receiving steroids, B-cell depletion (BCD), intravenous immunoglobulin (IVIG), and mycophenolate mofetil (MMF).
METHODS: Retrospectiv…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FLAMES, or fluid-attenuated inversion recovery-hyperintense lesions in anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (anti-myelin oligodendrocyte … ycoprotein antibody-associated disease exhibits a diverse clinical spectrum, spanning from solitary optic neuritis or myelitis to multifocal central nervous system demyelination, manifesting as acute disseminated encephalomyelitis, or cortical encephalitis accompanied by seizures, delineating the fluid-attenuated inversion recovery-hyperintense lesions in anti-m …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a clinical syndrome characterized by attacks of acute optic neuritis and transverse myelitis. We report a case with paraneoplastic NMOSD that improved after immunosuppressive therapy, surgical resection, and chemotherapy. A 48-year-old woman initially presented with gradual binocular visual loss over the course of one week. The patient was evaluated using magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), visual evoked potential (VEP), pathological biopsy, immunohistochemistry, and autoimmune antibody testing. The brain MRI findings we…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Reversible cerebral vasoconstriction syndrome is a clinicoradiological entity with a self-limiting course that manifests with … underclap headache while resting, after completing a course of corticosteroids due to a flare-up of optic neuritis. Three years earlier, the patient had presented several episodes of explosive-onset headache during a self-limited period of one month, only occurring during sexual intercourse. In the year prior to our assessment, she had suffered three thunderclap …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the impact of paediatric myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) on academic and cognitive outcomes.
METHOD: This was an observational, retrospective, and descriptive single-centre study, carried out on a paediatric case series of children with MOGAD.
RESULTS: A total of 51 patients were included (22 females); their median age was 8 years and the median follow-up duration was 31.1 months (interquartile range 23.5). The most frequent clinical presentation was acute disseminated encephalomyelitis (54.9%), followed by optic neuritis (35.5%). At t…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify factors influencing best corrected visual acuity (BCVA) prognosis in patients with AQP4-IgG+ neuromyelitis optica spectrum disorder-related optic neuritis (NMOSD-ON) after treating with high-dose intravenous methylprednisolone.
METHODS: A total of 161 intravenous methylprednisolone (IVMP)-treated patients were randomized into training (n = 113) and internal validation (n = 48) sets at a ratio of 7:3. Using Least Absolute Shrinkage and Selection Operator regression, 16 candidate predictors were screened to construct a logistic model to predict follow-up BCVA after six mont…
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases (CTDs), including rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjögren's syndrome, and systemic … dry eye syndrome to severe, sight-threatening complications like scleritis, retinal vasculitis, and optic neuritis. Recognizing and managing these ophthalmologic implications is crucial for preventing severe complications, providing diagnostic clues, and improving patients' quality of life. This comprehensive review aims to elucidate the current knowledge and in …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-IgG-associated disease (MOGAD) is a relatively uncommon autoantibody demyelinating disorder of the … hy girl who was admitted for focal-onset, tonic-clonic seizures, fever, and headache, combined with optic neuritis. MRI was characterized by FLAIR imaging showing hyperintense cortical lesions, and a mild leukocytosis in the CSF was detected. Efficacy and rapid response to steroid therapy was observed, and no recurrences of neurological problems or further seizu …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Satralizumab, a monoclonal antibody that recognizes interleukin-6 receptors, is known to reduce the relapse rate in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), but its safety during pregnancy has not been established. We present the case of an NMOSD patient who safely completed pregnancy, parturition, and breastfeeding under satralizumab treatment. Importantly, satralizumab transfer to umbilical cord blood, infant serum, or breast milk was not observed.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old Japanese female developed anti-aquaporin 4 antibody-positive NMOSD with left optic neuritis.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease is an immune-mediated demyelinating disease of the central nervous system that is present in both adults and children. The most common clinical manifestations are optic neuritis, myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, and brainstem syndrome. Cerebral cortical encephalitis (CCE) is a rare clinical phenotype of myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD), which usually begins with seizures, headaches, and fever, and may be misdiagnosed as viral encephalitis in the early stages. Herein, we r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune demyelinating astrocytopathy with a high relapse-related disabil … 37.5 ± 14.3 years, and the median disease duration was 10.2 years. Transverse myelitis (46.1%) and optic neuritis (39.4%) were the most common presentations. Around 60% remained fully ambulatory at the last follow-up. Severe visual loss and ambulation aids were comparable in both groups, but the AQP4-IgG-positive had severe bowel and/or bladder dysfunction more …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the expression of autophagy-related proteins in a mouse model of neuromyelitis optica (NMO). Mice were assig … P62, mTOR and PI3K-I protein decreased significantly. In terms of behavioral scores, the scores of optic neuritis and myelitis were more serious, onset occurred earlier and the progress was faster, after the administration of IL-17A. In the mechanism of NMO animal model, IL-17A may regulate autophagy and affect the disease process through the activation of the …
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования