OBJECTIVE: To compare the clinical characteristics and immune-inflammatory markers between Mycoplasma pneumoniae pneumonia children with and without atopic constitution, and to identify independent risk factors for severe MPP within the atopic group.
METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of 377 children diagnosed with MPP at Wuhan Children's Hospital between January 1, 2019, and December 31, 2024, who underwent allergen-specific immunoglobulin E (sIgE) testing for both inhalant and food allergens. The children were divided into two groups based on their atopic constitution:
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with multiple myeloma (MM) exhibit elevated thrombotic risk and variable disease outcomes. D-dimer, a fibrin degradation product, may serve as a biomarker reflecting both hypercoagulability and disease severity. This systematic review and meta-analysis compared D-dimer levels between MM patient subgroups defined by either poor prognostic features (e.g., advanced ISS stage) or thrombotic events and reference groups, with detailed discussion of how D-dimer integration reshapes routine thromboprophylaxis strategies and upgrades classic prognostic staging tools (ISS, R-ISS, IM
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPlasma-cell neoplasms rarely involve the gastrointestinal tract and manifest as gastrointestinal bleeding. Plasmablastic myeloma is an aggressive plasma cell neoplasm associated with poor outcomes. A small number of cases with gastrointestinal involvement is reported in the literature and therefore high index of suspicion is essential for avoiding delays in diagnosis and treatment.Case summaryOur aim is to present our experience of a 70-year-old patient with a secondary presentation of plasmablastic myeloma manifesting as unstable upper gastrointestinal bleeding and to review the lit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a blood cancer in which monoclonal plasma cells cause end organ damage resulting in hypercalcemia, renal failure, anemia, and bone lesions. MM is considered incurable, however, recent advances in treatment have improved survival. Historically, MM has been treated with immunomodulatory drugs (IMiDs), proteosome inhibitors (PIs), and corticosteroids. While newer therapeutic approaches such as monoclonal antibodies and cellular therapies have broadened the treatment horizon, the selection and sequencing of these therapies has become more complex. This review aims to help
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired hemolytic disorder, mediated by auto-antibodies, and has a variable clinical course ranging from fully compensated low grade hemolysis to severe life-threatening cases. The rarity, heterogeneity and incomplete understanding of severe AIHA complicate the recognition and management of severe cases. In this review, we describe how severe AIHA can be defined and what is currently known of the severity and outcome of AIHA. There are no validated predictors for severe clinical course, but certain risk factors for poor outcomes (hospitalisation, trans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral mucositis is a frequently seen complication in the first weeks after hematopoietic stem cell transplantation recipients which can severely affects patients quality of life. In this study, a labelled and label-free proteomics approach were used to identify differences between the salivary proteomes of autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) recipients developing ulcerative oral mucositis (ULC-OM; WHO score ≥ 2) or not (NON-OM).
METHODS: In the TMT-labelled analysis we pooled saliva samples from 5 ULC-OM patients at each of 5 timepoints: baseline, 1, 2, 3 week
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scientific and therapeutic development of imiglucerase (Cerezyme(®)) by the Genzyme Corporation is a paradigm case for a critical examination of current trends in biotechnology. In this article the authors argue that contemporary interest in treatments for rare diseases by major pharmaceutical companies stems in large part from an exception among rarities: the astonishing commercial success of Cerezyme. The fortunes of the Genzyme Corporation, latterly acquired by global giant Sanofi SA, were founded on the evolution of a blockbuster therapy for a single but, as it turns out, propitious ul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящем докладе представлен случай: seven- годовой Вест Хайленд Уайт Терриер, диагностировавший рецидив и рефрактную множественные миеломы (ММ), управлялся с использованием различных методов лечения, включая обычную химиотерапию (мельфалан, винкристин, доксорубицин и дексаметазон), радиационную терапию (РТ) и такие новые агенты, как селективный ингибитор ядерного экспорта (вердинексор), протеозные ингибиторы (бортезомиб, карфилзомиб и ixazomib) и ингибиторы тиросиновой кинезы (TKIs; тосераниб и сорафениб). Реакция на лечение отслеживалась с помощью анализа концентрации глобулина в сыворотк
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The aim of this study was to examine how the status of the oral cavity, composition and properties of saliva change in oncological patients with and without Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw (MRONJ) undergoing bisphosphonate therapy. Materials and Methods: A retrospective case-control study of 49 oncological patients using bisphosphonates (BPs) was conducted. The study population was divided into two groups-Group I consisted of 29 patients with MRONJ and Group II of 20 patients without MRONJ. The control group consisted of 32 persons without oncological his
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol (PEG) has been widely utilized in optimizing therapeutics due to its excellent biocompatibility and chemical stability. However, multiple dosing of PEGylated drugs may result in toxicity due to PEG accumulation in tissues, leading to the formation of anti-PEG antibodies (APAs), which can accelerate drug clearance, reduce efficacy, and alongside enhanced side effects, such as allergic reactions. Notably, pre-existing APAs have also been detected in individuals with no prior exposure to PEGylated drugs, raising additional clinical concerns. This review summarizes the mechanis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES) is a rare and chronic autoimmune disease characterized by autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenic purpura with a positive direct anti-human globulin test. It is classified as primary and secondary, with the frequency in patients with autoimmune hemolytic anemia being 37%-73%. It predominates in children, mainly due to primary immunodeficiencies or autoimmune lymphoproliferative syndrome. ES during pregnancy is associated with high fetal morbidity, including severe hemolysis and intracranial bleeding with neurological sequelae and death. The clinical presenta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current literature provides a body of evidence on C-Reactive Protein (CRP) and its potential role in inflammation. However, most pieces of evidence are sparse and controversial. This critical state-of-the-art monography provides all the crucial data on the potential biochemical properties of the protein, along with further evidence on its potential pathobiology, both for its pentameric and monomeric forms, including information for its ligands as well as the possible function of autoantibodies against the protein. Furthermore, the current evidence on its potential utility as a biomarker of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RA is a chronic autoimmune disease characterized by synovial inflammation and joint damage, driven by autoantibodies such as ACPA, anti-CarP and RF. These autoantibodies, influenced by genetic and environmental factors, play a crucial role in RA pathogenesis through post-translational modifications like citrullination, carbamylation, and acetylation. The early detection of ACPA provides a potential window for intervention, while anti-CarP antibodies correlate with severe disease progression and RF aids in diagnosis. Translating these findings from human pathology to animal models presents sign
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования