MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 206 публикаций

Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 143 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Transfusion Use Among Children With Hematologic Malignancies Receiving Concurrent Hospice Care.

BACKGROUND: Patients with hematologic malignancies enroll in hospice at lower rates than other diagnoses, potentially due to loss of transfusion support. OBJECTIVE: This study evaluated transfusion use among children with hematologic cancers enrolled in home-based hospice programs designed to maintain transfusion availability. METHODS: This three-year retrospective review included patients <21 years with hematologic malignancies enrolled in hospice between October 2022 and 2025. Structured query language reports and manual chart reviews captured demographic and clinical data. RESULTS: Thirt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42297261Открыть статью

Peripartum hyperhemolysis prophylaxis and management in sickle cell disease: A case report and narrative review.

BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is associated with hematologic complications including delayed hemolytic transfusion reactions (DHTRs) and pregnancy-related morbidity and mortality. Hyperhemolysis syndrome (HS) is the most severe form of DHTR in patients with SCD, in which both transfused and native red blood cells are destroyed. Further transfusions are avoided after a history of HS. Immunosuppressive agents can be used as prophylaxis against life-threatening hemolysis when transfusion is necessary. There is a paucity of evidence for the use of HS prophylaxis before transfusions, the co

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32851670Открыть статью

Severe hemolytic disease of the newborn due to anti-Cw.

BACKGROUND: Pregnancies complicated by Rh isoimmunization have decreased significantly since the widespread use of Rh immune globulin. Uncommon red blood cell antigens have therefore become more clinically evident. We report a case of anti-Cw immunization that resulted in severe fetal anemia that required multiple transfusions. CASE: A 28-year-old multigravida presented to our service at 18 weeks of gestation with her fourth pregnancy. Her pregnancy was complicated by anti-Cw isoimmunization that resulted in severe fetal anemia requiring in utero fetal blood transfusions. CONCLUSION: While p…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16260563Открыть статью

[The efficacy of excluding anti-HVC-positive donors by ELISA 2 in the prevention of posttransfusion hepatitis].

To assess the efficacy of blood donor screening with a second generation ELISA for the detection of anti HCV the incidence of post transfusion hepatitis was prospectively determined in 190 patients submitted to cardiovascular surgery. An increase greater than 100 U/l of transaminases of serum activity was detected in five patients (2.6%), being found in four patients at 3 months of the transfusion and in one patient at 6 months. Serologic markers for HAV, HBV, HCV, CMV and EBV were not identified in any of these cases of post transfusion hepatitis and it is therefore assumed that they may have

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8752564Открыть статью

Transfusion therapy in solid organ transplantation.

Numerous transfusion issues arise in the support of solid organ transplantation. ABO and HLA can cause graft rejection immunity or problems in transfusion support. Blood usage has been reduced by the use of erythropoietin in renal failure and aprotinin during liver transplants. Multifactorial coagulopathy during liver transplant surgery continues to be a challenge requiring close monitoring, however. The beneficial effect of transfusions on graft survival has lessened in recent years, but remains an area of active research.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7860440Открыть статью

Post-artemisinin delayed hemolysis after oral therapy for P. falciparum infection.

A documented side-effect of artemisinin therapy is post-artemisinin delayed hemolysis (PADH), primarily occurring after parenteral treatment for severe P. falciparum infections. PADH has been infrequently reported after oral therapy and is rarely severe enough to require hospitalization and blood transfusions. A 24 year old man was diagnosed with P. falciparum, prompting initiation of oral artemether-lumefantrine (AL). Further work-up demonstrated that he met WHO criteria for severe malaria infection on the basis of high parasitemia and his regimen was switched to intravenous quinidine and ora…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32195118Открыть статью

[Ex vivo platelet production from induced pluripotent stem cells].

Platelet transfusion products derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs) have been pursued as a blood donor-independent and genetically manipulative measure to complement or as an alternative to current platelet products. Platelets are enucleate blood cells indispensable for hemostasis. Thus, platelet transfusions have been clinically established to treat patients with severe thrombocytopenia. However, current blood products face issues in the balance of supply and demand, alloimmune responses, and infections and are expected to meet the shortage of donors in aging societies. iPSc-der

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30305491Открыть статью

RH genotyping in a sickle cell disease patient contributing to hematopoietic stem cell transplantation donor selection and management.

African individuals harbor molecular RH variants, which permit alloantibody formation to high-prevalence Rh antigens after transfusions. Genotyping identifies such RH variants, which are often missed by serologic blood group typing. Comprehensive molecular blood group analysis using 3 genotyping platforms, nucleotide sequencing, and serologic evaluation was performed on a 7-year-old African male with sickle cell disease who developed an "e-like" antibody shortly after initiating monthly red blood cell (RBC) transfusions for silent stroke. Genotyping of the RH variant predicted a severe shortag

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20644109Открыть статью

[Diagnosis and therapy in fetuses at risk in Rh isoimmunization].

The objective of the work was to evaluate the importance of antenatal examination of amniotic fluid and foetal blood in case of suspected Rh isoimmunization of the foetus. In 1991-1992 in 16 patients with a rise of the titre of anti-D antibodies to > 1:8 between the 24th and 36th week of gestation 32 punctures of the umbilicus by means of a 22 gauge needle were made under continual ultrasonic control. In two instances intraumbilical transfusion was indicated. The authors revealed that with the rising titre of anti-D antibodies in maternal blood the foetal haematocrit value in the umbilical blo

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8293503Открыть статью

Transiently acquired hemoglobin variants in patients with sickle cell disease: A case series and systematic review of the literature.

INTRODUCTION: Patients with sickle cell disease (SCD) are transfused phenotypically-matched red blood cells (RBCs) for various indications. While screening for units that are sicklenegative is standard practice, the transfusion of RBCs containing other hemoglobin variants can be of concern to transfusion services and clinicians due to possible adverse events. Thus, this study aimed to review possible adverse events in patients with SCD with transiently acquired hemoglobin variants. METHODS: A case series of pediatric patients with SCD receiving chronic transfusions are presented, along with a

СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40683098Открыть статью

Analysis of risk factors for red blood cell alloimmunization and its incidence in hemoglobinopathy patients at a tertiary care center in Odisha, Eastern India.

BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) and thalassemia are common hemoglobinopathies in Eastern India. Regular blood transfusion in these patients leads to alloimmunization. Finding compatible red blood cell units remain a challenge in these patients delaying the transfusion support. AIMS: This study aims to estimate the frequency of alloimmunization and predicts the associated risk factors. METHODOLOGY: A retrospective study was conducted for 2 years. Data were retrieved from the immunohematology work-up record. The Chi-square statistics determined the risk factors associated with alloimmuni…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42344630Открыть статью

Transfusion-induced HLA antibodies are short-lived and rarely recur post-heart transplantation: a single-center retrospective study with implications for virtual crossmatching.

INTRODUCTION: The development of human leukocyte antigen (HLA) antibodies poses a major challenge in transplantation by limiting donor compatibility and increasing the risk of graft failure. In patients with advanced heart failure, ventricular assist devices (VADs) are frequently used as a bridge to transplantation and often necessitate perioperative blood transfusions, a recognized trigger for HLA sensitization. However, the risk factors, timing, and clinical relevance of transfusion-induced HLA antibodies in VAD recipients remain incompletely defined. METHODS: We conducted a retrospective a…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41646845Открыть статью

Use of recombinant human erythropoietin in a Jehovah's Witness.

We report the case of a Jehovah's Witness who bled massively, refused blood transfusion, and survived profound anemia (hematocrit = 5.6%) intact. The patient was treated with recombinant human erythropoietin, parenteral iron, and oxygen. The pharmacology and hematopoietic response to erythropoietin are discussed. We suggest considering this therapy for acutely anemic patients who refuse transfusion to decrease the duration of the most severe anemia.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8318245Открыть статью

Anaesthesia management of major hepatic resections without application of allogeneic blood.

BACKGROUND: In a prospective study we used acute normovolemic haemodilution (ANH) together with low CVP anaesthesia in order to avoid allogeneic blood transfusion during major liver surgery. MATERIAL AND METHODS: With institutional approval, 20 patients, ASA classification I-III, undergoing hepatic lobe resection consecutively (18 for metastatic cancer, 2 for hepatocellular cancer) in 2002, were enrolled into the prospective study. A epidural catheter was inserted before surgery in the thoracic region. General anaesthesia was induced and maintained with sevoflurane and fentanyl. Invasive haem…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15168872Открыть статью

Consideration for alpha-gal syndrome in two critically ill persons with group O blood who received group B plasma.

BACKGROUND: The U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) has reported increasing rates of alpha-gal syndrome, an allergic response after meat ingestion (AGS). AGS has been associated with prior exposure to tick bites or other biologics characterized by a life-threatening immunoglobulin E (IgE)-mediated hypersensitivity to galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-gal) an oligosaccharide structurally similar to the group B antigen on red blood cells (RBC) found in most non-primate mammalian meat and products derived from these mammals. In 2023, Transfusion reported 3 group O recipients

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38566573Открыть статью

Coagulation management and transfusion in massive postpartum hemorrhage.

PURPOSE OF REVIEW: Excessive bleeding during and following childbirth remains one of the leading causes of maternal mortality. RECENT FINDINGS: Current guidelines differ in definitions and recommendations on managing transfusion and hemostasis in massive postpartum hemorrhage (PPH). Insights gained from trauma-induced coagulopathy are not directly transferable to the obstetric population due to gestational alterations and a differing pathophysiology. SUMMARY: Factor deficiency is uncommon at the beginning of most etiologies of PPH but will eventually develop from consumption and depletion in

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36815533Открыть статью