Respiratory virus-induced myocarditis (RVIM) represents an escalating clinical challenge, attributed to rising incidence and widespread viral infections such as influenza and severe acute respiratory syndrome. This type of myocarditis is commonly associated with malignant arrhythmias and acute cardiac dysfunction, demanding the sensitive diagnostic tools to detect the functional abnormalities at their early stages. Current diagnostic strategies that rely on cardiac biomarkers and imaging modalities, often lack the temporal resolution and specificity to identify subtle myocardial alterations du
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxia-induced rise in intracellular calcium concentration is a causative agent of apoptosis and oxidative damage in cardiomyocytes. We examined the efficacy of calcium channel blocker amlodipine in preventing hypoxia-induced apoptosis in H9c2 cells and restoring oxidative balance.
METHODS: H9c2 cells were exposed to hypoxia (0.5% oxygen) to evaluate the efficacy of amlodipine in restoring cellular calcium levels. Cellular markers of apoptosis (Bax/Bcl2 and caspase-3, -7, and -9) and pro-survival markers (Akt/p-Akt levels) were evaluated under hypoxia. Redox damage was evaluated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine an effect of lead (Pb) on the process of osteoclast-like cell formation from its progenitors, we used a mouse bone marrow culture system in which osteoclast-like multinucleated cells (MNCs) were formed in response to bone-resorbing agents. In a 9-day culture period, Pb dose-dependently stimulated MNC formation over the concentration range 2-10 microM, whereas at 40 microM Pb, MNC formation declined. In an 11-day culture period, MNC formation reached a maximum at 5 microM Pb and decreased with increasing concentration of Pb at 10-40 microM. Pb-stimulated MNC formation was inhibited b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common inherited monogenic disease with a prevalence of 1/500 in the general population, representing an important cause of arrhythmic sudden cardiac death (SCD), heart failure, and atrial fibrillation in the young. HCM is a global condition, diagnosed in >50 countries and in all continents. HCM affects people of both sexes and various ethnic and racial origins, with similar clinical course and phenotypic expression. The most unpredictable and devastating consequence of HCM is represented by arrhythmic SCD, most commonly caused by sustained ventricular ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of endogenous H2S has been highlighted as a gaseous transmitter. The vascular smooth muscle inhibitory effects of H2S have been characterized in isolated aorta and mesenteric arteries in rats and mice. Our study was aimed at investigating the vascular effects of H2S on human isolated mesenteric arteries and examining the underlying mechanisms involved. All experiments were performed on rings (4-8mm long) of human mesenteric arteries obtained from patients undergoing abdominal surgery. Ethical approval was obtained from the Ethics Committee of the University Hospital of the University
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the neuroprotective effect of NS-7 (4-[4-fluorophenyl]-2-methyl-6- [5-piperidinopntyloxy] pyrimidine hydrochloride), a novel Na(+)/Ca(2+) channel blocker, on transient spinal cord ischemia in rabbits.
METHODS: Spinal cord ischemia was induced in New Zealand white rabbits by means of infrarenal aortic occlusion for 20 minutes. Four experimental groups were enrolled. A sham group (n = 3) underwent the same operation without aortic occlusion. A control group (n = 7) received only saline before occlusion. Group A (n = 8) received NS-7 (1 mg/kg) 15 minutes before ischemi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic chemoreception in the carotid body involves selective inhibition of K+ channels in type I cells. We have investigated whether cytochrome P-450 may act as an O2 sensor coupling hypoxia to K+ channel inhibition, by investigating the actions of P-450 inhibitors to modulate channel activity (recorded using patch-clamp techniques) in type I cells isolated from 8-to 12-day-old rat pups. The imidazole antimycotic P-450 inhibitors miconazole and clotrimazole (1-10 microM) inhibited the Ca(2+)-activated (KCa) and voltage-gated K+ (Kv) currents in isolated type I cells. Single-channel recordings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease is the leading cause of death in most of the world. Previous meta-analyses of generic drugs for the treat … tatively assessed studies (n = 560,553), including angiotensin II receptor blockers, beta-blockers, calcium channel blockers, antithrombotic drugs (anticoagulants or antiplatelet agents), diuretics, statins, and other classes of cardiovascular medications. Regarding clinical safety, 19 studies assessed the occurrence of major adverse cardiovascular events (MACEs) (n = 384 …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin II (Ang II) increases sympathetic nerve-evoked contractions of arterial vessels. Here the mechanisms underlying this effect were investigated in mouse tail artery. Isometrically mounted segments of mouse distal tail artery were used to investigate the effects of endothelium denudation, blocking Ca(2+) channels and inhibiting superoxide signalling on Ang II-induced facilitation of nerve-evoked contractions. In addition, in situ amperometry was used to assess effects of Ang II on noradrenaline release. Ang II (0.1-1nM) increased nerve-evoked contractions but did not change noradrenal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the transient receptor potential (TRP) channels TRPM8 and TRPA1 have been identified as molecular sensors for cold, and it has been suggested that they play a crucial role in allodynia by modulating voltage-gated calcium channel currents (ICa(V)). The aim of this study was to analyze the modulation of ICa(V) by the TRPM8-agonist icilin in vitro and to investigate the analgesic effect of icilin in a neuropathic pain model in vivo. Whole cell patch-clamp recordings were performed on isolated naïve and injured rat dorsal root ganglia (DRG) neurons, and the analgesic efficacy of icilin a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cellular changes occurring in diabetic cardiomyopathy include disturbances of calcium and sodium homeostasis. Voltage-gated sodium channels are responsible for the initiation of cardiac action potentials, and the excitability would create relevance. The effect of ranolazine as a sodium channel blocker on atrium electromechanical parameters is investigated and compared with lidocaine in streptozocin-treated diabetic rats.
METHODS: After an 8-week induction of diabetes type I, the effect of cumulative concentrations of ranolazine and lidocaine on the electrophysiology of isolated atriu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bepridil is a calcium antagonist with direct negative chronotropic, dromotropic, inotropic and vasodilatory actions which reduces myocardial oxygen consumption and increases coronary blood flow, leading to a significant anti-ischaemic and antianginal effect in the absence of reflex tachycardia. In contrast to other calcium channel blockers, bepridil produces only modest peripheral vasodilatation and displays weak antihypertensive activity. Its plasma elimination half-life of 1 to 2 days permits once daily administration. Results of short term clinical trials have shown bepridil to be of compar…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last period of time, a large number of scorpion toxins have been characterized. These peptidyl inhibitors of K+ channels have been very useful as probes for determining the molecular architecture of these channels, for purifying channels from native tissue and determining their subunit composition, for developing the pharmacology of K+ channels, and for determining the physiologic role that K+ channels play in target tissues. The large knowledge that we have developed regarding K+ channel function would not have been possible without the discovery of these peptidyl inhibitors. It is e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor survival of transplanted midbrain dopaminergic neurons (mDANs) remains a key barrier for stem cell-based Parkinson's disease (PD) therapy. Cav1.3-containing L-type calcium channel blockers have been shown to prevent native mDAN loss in PD animal models and patients. Here, we aim to investigate whether they also enhance the post-transplant survival of stem cell-derived mDANs. We found that Cav1.3 is highly expressed in human embryonic stem cell-derived mDANs. Cav1.3 inhibitors including isradipine and cp-PYT significantly reduced apoptosis and improved mDAN survival in both interferon gamm…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals working in commercial hog confinement facilities have elevated incidences of headaches, depression, nausea, skeletal muscle weakness, fatigue, gastrointestinal disorders, and cardiovascular diseases, and the molecular mechanisms for these nonrespiratory ailments remain incompletely undefined. A common element underlying these diverse pathophysiologies is perturbation of intracellular Ca(2+) homeostasis. This study assessed whether the dust generated inside hog confinement facilities contains compounds that alter Ca(2+) mobilization via ryanodine receptors (RyRs), key intracellular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we examined the Na(+)-K(+)-Cl(-) cotransporter activity and expression in rat cortical astrocyte differentiation. Astrocyte differentiation was induced by dibutyryl cAMP (DBcAMP, 0. 25 mM) for 7 days, and cells changed from a polygonal to process-bearing morphology. Basal activity of the cotransporter was significantly increased in DBcAMP-treated astrocytes (P < 0.05). Expression of an approximately 161-kDa cotransporter protein was increased by 91% in the DBcAMP-treated astrocytes. Moreover, the specific [(3)H]bumetanide binding was increased by 67% in the DBcAMP-treated astroc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Expression of receptors to extracellular calcium enables parafollicular cells of the thyroid gland (PF cells) to release calcitonin (CT) and serotonin (5-HT) in response to increased external Ca2+. Recently, a calcium-sensing receptor (CaR), similar to the G protein-coupled receptor for external Ca2+ cloned from parathyroid gland, was shown to be expressed in PF cells. Using a highly purified preparation of sheep PF cells, we have examined the electrical and biochemical processes coupling CaR activation to hormone release. 2. Whole-cell recordings in the permeabilized-patch configuration sh
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured neurotransmitter release and motor nerve terminal currents in mouse phrenic nerve-diaphragm and triangularis sterni preparations, to evaluate the role of Ca2+-channel subtypes in regulating transmitter release. Saturated concentrations of either omega-agatoxin IVA [omega-Aga-IVA (0.3 microM), a blocker of P-type Ca2+ channels] or omega-conotoxin MVIIC [omega-CTx-MVIIC (2 microM), a P- and Q-type Ca2+-channel blocker], inhibited nerve-evoked muscle contractions and the amplitude of endplate potentials respectively. In contrast, combined treatment with nifedipine (50 microM, a blocke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin (orphanin FQ) is a novel, opioid-like, heptadecapeptide that is an endogenous ligand for the opioid receptor-like (ORL1) receptor. Unlike classical opioids, nociceptin can produce hyperalgesia when injected intracerebroventricularly into mice. Despite this, nociceptin has been reported to decrease transmitter release, activate an inwardly rectifying K+ conductance, and suppress high-voltage-activated Ca2+ channel conductances (HVA gCa) in much the same way as micro-, delta-, and kappa-opioids. We report an action of nociceptin that is not shared by morphine: the suppression of low-v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of different organic compounds that block and increase Ca2+ influx through the voltage-sensitive calcium channels (VSCC) on the nocturnal serotonin N-acetyltransferase (NAT) activity was investigated in vivo in rats. Systemic administration of VSCC antagonists, i.e. nimodipine, nifedipine, verapamil and diltiazem, resulted in a marked suppression of the nighttime pineal NAT activity. Bay K 8644, a VSCC agonist, injected to rats before the time of the light offset of the light-dark cycle significantly enhanced the nocturnal increase of the pineal NAT activity. Although Bay K 8644 gi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования