Being able to detect fetal abnormalities that may be associated with hydramnios would be extremely useful, especially when diabetes mellitus, Rh isoimmunization, and multiple pregnancy are ruled out. For this purpose the new technique of fetography, consisting of injecting a small amount of 2 radioque media (liposoluble and hydrosoluble), was used. Four out of 6 fetuses were correctly predicted to be abnormal. They were 1 case of esophageal atresia, 1 of suspicious chromosomal abnormality (after birth it was confirmed as having the Smith-Lemli-Opitz syndrome), and 2 of trisomy 18. It is felt t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The improved Giemsa-trypsin banding technique was used to differentiate the 4p- (Wolf) from the 5p- (cri du chat) syndrome. New radiographic findings of polydactyly, cervical ribs, and fusion defects of the elbows, ribs, and spine are presented in a girl with 4p- syndrome with 45 chromosomes and a B4/G22 translocation [45, XX, -4, -22, +t(4p22q)].
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current advances in high-throughput sequencing technology enable the precise identification of Y chromosome microdeletion and primary duplication in infertile couples, but the mechanism and clinical significance of these mutations in assisted reproductive techniques remain unclear.
OBJECTIVES: To investigate the effects of AZFc (b2/b4, b1/b3, b2/b3, and gr/gr) deletions and primary duplications on the outcomes of the first intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment cycle.
METHODS: Y chromosome microdeletions and primary duplications in infertile men were detected using nex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nonobstructive azoospermia (NOA) is a common and severe form of male infertility. Microdissection testicular sperm extraction (microTESE) combined with intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is an optimal treatment for men with NOA. However, the outcomes and affecting factors of ICSI for NOA patients with different etiologies receiving microTESE treatment are still unclear.
METHODS: A total of 335 NOA patients undergoing microTESE from January 2017 to December 2021 were included in this retrospective analysis. The patients were divided into five groups (idiopathic, Klinefelter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a term first born dichorionic-diamniotic twin with deletion of the distal long arm of chromosome 13, partial trisomy of the short arm of chromosome 4, intrauterine growth retardation, and multiple anomalies including microcephaly, colpocephaly, absent corpus callosum, bulbous tip of the nose, large and low set ears, macroglossia, thin upper lip, double outlet right ventricle, atria/ventricular septal defect, cleft mitral valve, pulmonary stenosis, single umbilical artery, multicystic dysplastic left kidney, sacral dimple, anterior displacement of anus, simian creases, abnormal thu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To conduct genetic testing and prenatal diagnosis for a pregnant women with growth retardation, severe mental retardation, and a history of adverse pregnancies.
METHODS: G-banded chromosome analysis, fluorescence in situ hybridization (FISH), and whole genome DNA microarray were used to analyze the patient and her fetus.
RESULTS: The women was found to be a chimera containing two cell lines with 47 and 46 chromosomes, respectively. Both have involved deletion of 18q21.2q23. FISH analysis suggested that the cell line containing 47 chromosomes has harbored a chromosome marker derive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potocki-Shaffer syndrome (PSS, OMIM #601224) is a rare contiguous gene deletion syndrome caused by haploinsufficiency of genes located on the 11p11.2p12. Affected individuals have a number of characteristic features including multiple exostoses, biparietal foramina, abnormalities of genitourinary system, hypotonia, developmental delay, and intellectual disability. We report here on the first Korean case of an 8-yr-old boy with PSS diagnosed by high resolution microarray. Initial evaluation was done at age 6 months because of a history of developmental delay, hypotonia, and dysmorphic face. Cor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examined whether the AR-CAG repeat length might affect clinical characteristics (testis volume) seminal parameters (sperm count and its mobility) along with hormonal serum profile [FSH, LH, Testosterone (T) and Inhibin B (InhB)] both in idiopathic male infertility (IM) and in infertility due to a previous condition of cryptorchidism (CryM) or to Y chromosome long arm microdeletions (YM).
DESIGN: Observational study without intervention(s).
PATIENTS: One hundred and ten IM patients [90 idiopathic olizoospermic males (IOM) and 20 idiopathic azoospermic males (IAM)], 19 CryM
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) has an incidence of around 1/3000 births. Chromosomal anomalies constitute an important etiology for non-isolated CDH, and may participate to the identification of candidate genes for diaphragm development. We report on a microduplication identified by array-CGH (comparative genomic hybridization) including five contiguous genes (OPHN1, YIPF6, STARD8, EFNB1 and PJA1) and arising de novo in a male presenting a congenital diaphragmatic hernia (CDH). Our case is the second report of EFNB1 duplication associated with CDH in a male patient, supporting its impli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial gains of chromosome 1q as isolated aberrations are rare occurrences in hematologic malignancies. A recent report of a sole duplication dup(1)(q21q32) in myelodysplastic syndrome (MDS) suggested an inferior prognosis. To further describe structural anomalies involving the 1q21 and 1q32 breakpoints, we present four cases with an inverted dup(1)(q32q21): three in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) and one in MDS of the subtype refractory cytopenia with multilineage dysplasia and ringed sideroblasts. In all four cases, the aberration presented as the sole anomaly at diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report a 13-month-old male infant with an apparently normal karyotype, severe growth and developmental delay, ichthyosis, hypogonadism, limb shortness, hypoplasia of the corpus callosum and a round, flat face and thin upper lip as a consequence of a subtelomeric del/dup event of the X chromosome. The recombinant X chromosome (rec(X)), derived from crossing-over within the inversion, was identified in a family, in which the mother is a carrier of pericentric inversion of one X chromosome and pericentric inversion of the heterochromatic region of chromosome 9. The inv(X) chromosom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman was admitted because of a subcutaneous hip tumor. A biopsy specimen of the tumor showed a mixture of medium-sized and large lymphocytes infiltrating the subcutaneous fat tissue with a lobular panniculitis-like pattern--a histologic feature of subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma (SPTCL). May-Grünwald-Giemsa-stained cytospin slides of freshly isolated neoplastic cell explants showed that the cells had the characteristics of large granular lymphocytes. Immunophenotypic analysis showed that the cells expressed CD56--a natural killer-associated antigen--as well as the cyto
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports of an association between constitutional chromosome 18 abnormalities and low levels of IgA suggested that this chromosome contains a susceptibility locus for selective IgA deficiency (IgAD), the most frequent Ig deficiency in humans. IgAD is genetically related to common variable immunodeficiency (CVID), characterized by a lack of additional isotypes. Our previous linkage analysis of 83 multiple-case IgAD/CVID families containing 449 informative pedigree members showed a significantly increased allele sharing in the chromosome region 6p21 consistent with allelic associations i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ohdo blepharophimosis syndrome (OBS) is a multiple congenital anomalies-mental retardation syndrome composed of blepharophimosis, ptosis, dental hypoplasia, partial deafness, and mental retardation. Previously reported cases of OBS have been sporadic except for the report by Ohdo et al. [1986, J Med Genet 23:242-244] that described two affected sisters and a first cousin favoring autosomal recessive inheritance. The original report by Ohdo et al. [1986] may reflect nonpenetrance of an autosomal dominantly inherited disorder or genetic heterogeneity of OBS. We report on a child and the mother w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytogenetic study was performed on a primary breast carcinoma and its axillary lymph node metastasis from a 53-year-old patient with trisomy 21, a carrier of a constitutional der(21;21). A translocation t(X;21) and the loss of the other X chromosome were shared by all karyotypes from tumor cells. The primary tumor was hyperdiploid with several gains of whole chromosomes. In contrast, most cells from the metastasis shared several rearrangements and losses leading to a hypodiploid karyotype. No normal chromosome 17 was present; instead, an i(17)(q10) and a fragment, detected by chromosome pain
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the clinical, cytogenetic, and molecular characterization of a propositus and his mother with a duplication of 3q25-q26, minor anomalies, and mental retardation. The duplication, detected by cytogenetic analysis, was confirmed and delineated by comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization using probes previously mapped to the region. Comparison of the mapping data obtained in these patients and those obtained in patients that present with a typical dup(3q) syndrome phenotype shows that the segment duplicated in these patients lies proximally to the repo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования