Stroke rehabilitation is far from meeting patient needs in terms of timing, intensity and quality. This study evaluates the efficacy and safety of an innovative technological tool, combining 3D motion analysis with targeted vibratory feedback, on upper-limb task performance early poststroke (<4 weeks). The study design was a two-sequence, two-period, randomized, crossover trial (NCT01967290) in 44 patients with upper-limb motor deficit (non-plegic) after medial cerebral artery ischemia. Participants were randomly assigned to receive either the experimental session (repetitive motor task under
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LMA CTrach (CTrach) enables ventilation, glottis visualisation and tracheal intubation via a laryngeal mask conduit. The CTrach has been successfully used in patients with cervical spine pathology, but it is unclear if cervical spine immobilisation affects its ease of use. In this randomised crossover trial, the CTrach was used once with and once without manual in-line stabilisation of the cervical spine in every patient. With manual in-line stabilisation, the median [IQR] time to achieve ventilation was 22 [16-32] s, compared with 19 [13-30] s without stabilisation (p = 0.065). With manua
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fatigue is a major complaint in patients with immune mediated polyneuropathies. Despite apparently good physical recovery after Guillain-Barré syndrome (GBS), many patients remain restricted in daily and social activities, and have a decreased quality of life. In this trial, the effect of amantadine on severe fatigue related to GBS was studied.
METHODS: During the pre-treatment phase, all patients were monitored for 2 weeks. Only patients with severe fatigue, defined as a mean fatigue score of > or = 5.0 on the Fatigue Severity Scale (FSS), were randomised for this double blind, pl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanical compression of the trigeminal root by an artery is thought to cause trigeminal neuralgia. The 5-HT(1B/1D) receptor agonist may inhibit neurogenic inflammation and vasodilation near the irritated trigeminal root.
OBJECTIVE: To examine the effectiveness of a 5-HT(1B/1D) receptor agonist, sumatriptan, on a paroxysmal pain in trigeminal neuralgia.
METHODS: Twenty-four patients with trigeminal neuralgia refractory to previous treatment were randomized to receive subcutaneously either 3 mg (1 mL) of sumatriptan or 1 mL of saline placebo. Following a 7-day period, patients cr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the safety and efficacy of a cholinesterase inhibitor, donepezil hydrochloride, for the treatment of dementia in Parkinson's disease (PD).
METHODS: This was a randomised double blind, placebo controlled, crossover study in 22 subjects with PD and dementia. Participants were randomised to receive either donepezil followed by identical placebo, or placebo followed by donepezil. Donepezil was administered at 5-10 mg/day. Treatment periods were 10 weeks with a washout period of 6 weeks between the two periods. The primary outcome measure was the Alzheimer's Disease Assessment
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluation of the effect of a ginger extract (Zintona EC) on patients suffering from gonarthritis.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-nine patients (6 men and 23 women) with symptomatic gonarthritis (ACR criteria), in the age range 42-85 years, were included after randomization in a double blind, placebo controlled, crossover study of 6 months' duration. The treatment group was given a ginger extract (250 mg of Zingiberis Rhizoma per capsule, qid), while the placebo group received the same number of identical looking capsules per day. The crossover occurred after 3 months of therapy. Res
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy, safety and pharmacokinetics of a newly developed controlled-release suppository (MSR) with MS Contin tablets (MSC) in cancer patients with pain.
METHODS: In a double-blind, randomised, two-way cross-over trial, 25 patients with cancer pain were selected with a morphine (M) demand of 30 mg every 12 h. Patients were divided into two groups. Group 1 received active MSC (30 mg) and placebo MSR, followed by placebo MSC and active MSR (30 mg) each for a period of 5 days. Group 2 started with active MSR and placebo MSC, followed by active MSC and placebo MSR, each
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated a possible placebo effect by pacemaker implantation. The study design was a 3-month multicenter, double-blind, randomized cross-over study to compare the effects of atrioventricular (AV) synchronous pacing with an optimal AV delay to inactive pacing in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HC). Quality of life and left ventricular (LV) outflow tract obstruction were evaluated after the first study period in 40 patients assigned to inactive pacing. Data were compared with the corresponding results among the 41 subjects assigned to a first study period of ac
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The unusual side effect of priapism associated with the antidepressant trazodone has led researchers to evaluate its use for the treatment of erectile dysfunction. Previous studies have shown nearly 70% efficacy in patients. Unfortunately, these studies have been anecdotal, retrospective or of combination therapy with yohimbine. A placebo controlled, fixed dose, double-blind crossover study was performed to evaluate the safety and efficacy of oral trazodone for the treatment of erectile dysfunction.
MATERIALS AND METHODS: A total of 51 patients with at least 3 months of complete erec
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Irritability and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) symptoms frequently co-occur in youth. Although ADHD has been associated with inhibitory control deficits, the literature on irritability and inhibitory control is mixed. Examining how irritability, ADHD symptoms, and inhibitory control interrelate both cross-sectionally and longitudinally across development could shed light on common and distinct mechanisms of youth psychopathology.
METHOD: We utilized a cross-lagged panel model with data from 2 time points (at ages 10 and 12 years) of the Adolescent Brain and Cognit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective blood-brain barrier penetration is a major challenge for antisense oligonucleotide (ASO) therapies targeting neurodegenerative diseases. We utilized an 11-amino acid peptide derived from apolipoprotein B (ApoB11) that binds the low-density lipoprotein receptor to cross the blood-brain barrier, to deliver an ASO systemically to the central nervous system (CNS) and suppress targeted transcripts in neurodegenerative disease models. This study evaluates the pharmacokinetics, CNS penetration, and therapeutic efficacy of ApoB11:2'-O-methyl ASO-α-Syn, an ASO for α-synuclein (α-Syn) suppress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Experimental studies show that short-term exposure to air pollution may alter cytokine concentrations. There is, however, a lack of epidemiological studies evaluating the association between long-term air pollution exposure and inflammation-related proteins in young children. Our objective was to examine whether air pollution exposure is associated with inflammation-related proteins during the first 2 years of life.
METHODS: In a pooled analysis of two birth cohorts from Stockholm County (n = 158), plasma levels of 92 systemic inflammation-related proteins were measured by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2017eng
PURPOSE: Designed for patients with adolescent idiopathic scoliosis, the SRS-22 is now widely used as an outcome instrument in patients with adult spinal deformity (ASD). No studies have confirmed the four-factor structure (pain, function, self-image, mental health) of the SRS-22 in ASD and under different contexts. Factorial invariance of an instrument over time and in different languages is essential to allow for precise interpretations of treatment success and comparisons across studies. This study sought to evaluate the invariance of the SRS-22 structure across different languages and sub-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical profile and prognosis of patients with hypertrophic cardiomyopathy, a primary cardiac muscle disease caused mostly by mutations in sarcomeric protein-encoding genes, have been linked to particular disease-causing mutations in the past. However, such associations are often based on cross-sectional observations, as longitudinal studies of the progression of the disease in genotypically defined patients are sparse. Most importantly, the relative contribution of age, gender and genetic cause to disease profile and progression has not yet been reported, and the question rem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytes from patients with rheumatoid arthritis (RA) and rheumatoid vasculitis have a diminished ability to degrade soluble complexes of aggregated IgG in the absence (mediated by Fc receptors) as well as in the presence of complement (C) (mediated by (Fc + C) receptors). To investigate whether a relation exists between the receptor mediated degradation of aggregated IgG by adherent monocytes and disease activity a longitudinal study was performed in 79 patients with RA and rheumatoid vasculitis over a period of 16 months. Adherent monocytes were incubated in vitro with 125I labelled IgG agg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and purpose In animal studies, enhanced sensitivity to painful stimuli succeeding chronic stress has been reported, while acute stress is reported to induce analgesia. Human studies on the effect of mental stress on pain are more equivocal. A disturbed stress-response resulting in an increased sensitivity to painful stimuli has also been discussed as a potential mechanism for e.g., the fibromyalgia syndrome. Endogenous analgesia may be studied in humans by measuring the analgesic effect of heterotopic noxious conditioning stimulation. In neurophysiological animal studies this phenom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High multiplicity of infection or MOI, the number of genetically distinct parasite strains co-infecting a single human host, characterizes infectious diseases including falciparum malaria at high transmission. This high MOI accompanies high asymptomatic Plasmodium falciparum prevalence despite high exposure, creating a large transmission reservoir challenging intervention. High MOI and asymptomatic prevalence are enabled by immune evasion of the parasite achieved via vast antigenic diversity. Force of infection or FOI, the number of new infections acquired by an individual host over a given ti
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Acute postoperative pain remains inadequately assessed and managed. A valid instrument that assesses acute pain in sedated postanesthesia care unit (PACU) patients is needed.
OBJECTIVES: Two behavioral pain assessment instruments, the NonVerbal Pain Scale Revised (NVPS-R) and Critical-care Pain Observation Tool (CPOT), were used to determine whether these instruments adequately assess acute pain in the PACU.
METHODS: A crossover study design was used. The study was conducted in the Medical Services Administration at the Puerto Rico Medical Center. Upon PACU arrival, patient sedation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvement of uremic pruritus was reported under short-term administration of the mu-receptor antagonists naltrexone and naloxone. The aim of the present study was to confirm the efficacy and safety of the oral mu-receptor antagonist naltrexone during a 4-wk treatment period in patients on hemodialysis and peritoneal dialysis. A placebo-controlled, double-blind crossover study of uremic patients with persistent, treatment-resistant pruritus was performed. Of 422 patients screened between December 1997 and June 1998, 93 suffered from pruritus and 23 were eligible for the study. Patients were s
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is an update of a Cochrane review entitled 'Carbamazepine for acute and chronic pain in adults' published in Issue 1, 2011. Some antiepileptic medicines have a place in the treatment of neuropathic pain (pain due to nerve damage). This updated review considers the treatment of chronic neuropathic pain and fibromyalgia only, and adds no new studies. The update uses higher standards of evidence than the earlier review, which results in the exclusion of five studies that were previously included.
OBJECTIVES: To assess the analgesic efficacy of carbamazepine in the treatment of c
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования