We present the complete genome sequence of Yersinia pestis KIM, the etiologic agent of bubonic and pneumonic plague. The strain KIM, biovar Mediaevalis, is associated with the second pandemic, including the Black Death. The 4.6-Mb genome encodes 4,198 open reading frames (ORFs). The origin, terminus, and most genes encoding DNA replication proteins are similar to those of Escherichia coli K-12. The KIM genome sequence was compared with that of Y. pestis CO92, biovar Orientalis, revealing homologous sequences but a remarkable amount of genome rearrangement for strains so closely related. The di
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PGs are regulators of a plethora of uterine functions during reproductive processes, including uterine contractility. In bovine uterus, the rate-limiting step in PG synthesis is catalyzed by the PG endoperoxide G/H synthase (PGHS) enzymes. It has previously been established that PGHS-2 isoform expression is affected by the ruminant-specific interferon (IFN)-tau in bovine endometrial cells. Here, we show that PGHS-2 mRNA and protein levels are induced by IFN-tau in primary cell cultures from bovine myometrium. Treatment with recombinant bovine IFN-tau induces the activation of the JAK-STAT and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population structure of Neisseria meningitidis is supposedly epidemic according to. The model predicts that linkage disequilibrium in N. meningitidis populations is only temporary and arises due to the outgrowth of highly successful clonal genotypes from an essentially sexual population. These clones should disappear after a few years because of frequent recombination. In contrast, multilocus enzyme electrophoresis (MLEE) data had previously been interpreted as showing that serogroup A meningococci are truly clonal and possess only limited genetic variability (Wang et al., 1992). The two i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete DNA copy of the genome of a Jeryl Lynn strain of mumps virus (15,384 nucleotides) was assembled from cDNA fragments such that an exact antigenome RNA could be generated following transcription by T7 RNA polymerase and cleavage by hepatitis delta virus ribozyme. The plasmid containing the genome sequence, together with support plasmids which express mumps virus NP, P, and L proteins under control of the T7 RNA polymerase promoter, were transfected into A549 cells previously infected with recombinant vaccinia virus (MVA-T7) that expressed T7 RNA polymerase. Rescue of infectious virus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introns are generally believed to evolve too rapidly and too erratically to be of much use in phylogenetic reconstructions. Few phylogenetically informative intron sequences are available, however, to ascertain the validity of this supposition. In the present study the supposition was tested on the example of the mammalian class II major histocompatibility complex (Mhc) genes of the DRB family. Since the Mhc genes evolve under balancing selection and are believed to recombine or rearrange frequently, the evolution of their introns could be expected to be particularly rapid and subject to scram
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a human leukemia cell line that, after homologous recombination knockout of the gp91-phox subunit of the phagocyte respiratory-burst oxidase cytochrome b-558, mimics chronic granulomatous disease (X-CGD) to study the role of oxygen radicals in apoptosis. Camptothecin (CPT), a topoisomerase I inhibitor, induced significantly more apoptosis in PLB-985 cells than in X-CGD cells. Sensitivity to CPT was enhanced after neutrophilic differentiation, but was lost after monocytic differentiation. No difference between the two cell lines was observed after treatment with other apoptosis ind
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver targeted therapy is designed to deliver a substance preferentially to the organ in order to increase the accumulation, improve the therapeutic effect and reduce toxicity to other organs. The aim of selective targeting is to deliver a substance to a specific cell type in the liver. A variety of vehicles have been designed and further modified for selective targeting of therapeutics to the liver. The targeting properties and strategies of commonly used agents, such as liposomes, microspheres and recombinant chylomicrons, are discussed. Viral and non-viral vectors, such as cationic liposome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EPB3 gene encodes band 3 (anion exchanger 1) of the red cell membrane. A subset of hereditary spherocytosis (HS) is associated with EPB3 gene mutations and band 3 deficiency. We report a large Italian family in which 10 of the 27 members investigated displayed an autosomal dominant HS. SDS-PAGE revealed a reduction in band 3 in the patients. Screening of the Pst I polymorphic site confirmed the linkage of HS with the EPB3 gene. Analysis of complementary and genomic DNA showed a large additional segment. Nucleotide sequencing disclosed an in-frame duplication of 69 nucleotides (nt) includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The prevalence of Epstein-Barr virus (EBV) and the recently discovered Kaposi's sarcoma associated herpes virus, human herpesvirus 8 (KSHV or HHV8), was determined within oral lesions common to HIV infection including OHL, pseudoOHL (PHL), oral lymphoma, oral aphthous ulcers, and an oral Kaposi's sarcoma.
METHODS: DNA and RNA were extracted from oral lesions. EBV and HHV8 genomes were detected by Southern blot and polymerase chain reaction (PCR), and viral expression was analyzed using PCR amplification of cDNA.
RESULTS: Multiple EBV strains were detected within OHL with recombina
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene responsible for progressive myoclonus epilepsy of the Unverricht-Lundborg type (EPM1) is located on human chromosome 21q22.3 in a region defined by recombination breakpoints and linkage disequilibrium. As part of an effort to clone the EPM1 gene on the basis of its chromosomal location, we have constructed a 753-kb bacterial clone contig that encompasses the region containing the gene. Because DNA markers from the region did not identify intact yeast artificial chromosome (YAC) clones after screening several libraries, we built the contig from cosmid clones and used bacterial artifici
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The domains of polymorphic major histocompatibility complex (MHC) proteins which interact with peptides and T-cell receptors are considered to have been under positive evolutionary selection pressure. Evidence for this is a high ratio of non-synonymous to synonymous mutations in the corresponding genomic domains. By this criterion snake venom phospholipase A2 genes have also been under positive selection pressure. Recent studies of the latter genes indicate that positive selection has overridden an evolutionary pressure on base order which normally promotes the potential to extrude single-stra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a common inherited disorder in caucasians. The estimated incidence of CF in Asians varies from 1:10,000 to 1:12,000. Indian data is restricted to few case reports. The gene for CF is located on the long arm of chromosome 7 at position 7q13. There are more than 300 identified mutations in CF. The basic defect in CF is a mutational change in the gene for chloride conductance channel. Failure of chloride conductance by epithelial cells leads to dehydration of secretions that are too viscid and difficult to clear. The disease is characterized by abnormal secretions in the r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report cytogenetic and molecular investigations performed in two cases of mosaic trisomy 8 combined with mosaic sex chromosome aneuploidy. In a 35-year-old female, presenting with short stature, gonadal dysgenesis, and a multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome typical of trisomy 8, chromosome analysis from peripheral lymphocytes showed the presence of three cell lines, whose karyotypes were 45,X (59.2%), 46,X,+8 (1.2%), and 47,XX,+8 (39.6%), respectively. The same cell lines were found in a skin fibroblast culture, though in different proportions. The second patient, a 9-m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a common malformation of the developing forebrain and midface characterized by incomplete penetrance and variable expressivity. Familial HPE has been reported in many families with autosomal dominant inheritance in some and apparent autosomal recessive inheritance in others. We have examined 125 individuals from nine families with autosomal dominant HPE. Expression in gene carriers varied from alobar HPE and cyclopia through microforms such as microcephaly or single central incisor to normal phenotype. We performed linkage studies by either Southern blot or polymeras
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rinderpest is a fatal infectious disease of cattle and buffalo, and is prevalent in many parts of the developing world. Eradication campaigns are at present under way in Africa, the Middle East and South Asia. As these regions have very hot climates, it is difficult and expensive to establish reliable cold chains to deliver heat-sensitive vaccines and, for this reason, many previous vaccination/eradication campaigns have been ineffective. To overcome the problem of vaccine heat-lability, a recombinant rinderpest vaccine (RRV) has been developed by inserting the haemagglutinin gene of rinderpes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign partial epilepsy with centrotemporal sharp waves (benign rolandic epilepsy, BRE) is a common form of idiopathic, localisation-related epilepsy of childhood. The characteristic age-dependent focal sharp wave (fsw) found on the EEG in this disorder segregates as an autosomal dominant trait in families with probands with BRE and acts as a neurobiological marker for the increased risk of developing BRE, other benign partial epilepsies of childhood, and other developmental disorders in these families. One of the genes for idiopathic generalised epilepsy (IGE), designated EJM1, has been mappe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of the genetic bleeding disorders, hemophilia A and von Willebrand disease, is occasionally confounded by the close molecular relationship of coagulation factor VIII and von Willebrand factor (vWF). This report describes the autosomal inheritance of a hemophilia A phenotype due to a mutation of vWF that results in defective factor VIII binding. The proband was a female patient with low levels of factor VIII activity. Polymerase chain reaction (PCR) amplification and DNA sequencing were employed to examine exons encoding the putative factor VIII binding domain of vWF.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene termed cbhE' was cloned from the QpH1 plasmid of Coxiella burnetii. Expression of recombinants containing cbhE' in vitro and in Escherichia coli maxicells, produced an insert-encoded polypeptide of approx. 42 kDa. The CbhE protein was not cleaved when intact maxicells were treated with trypsin. Hybridizations of total DNA isolated from the six strains of C. burnetii indicate that this gene is unique to C. burnetii strains associated with acute disease, i.e., Hamilton[I], Vacca[II], and Rasche[III]. The cbhE' gene was not detected in strains associated with chronic disease (Biotzere[IV]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-type plasminogen activator (t-PA) is a serine protease that converts a zymogen plasminogen into an active serine protease, namely, plasmin. Plasmin is the proteolytic enzyme that degrades fibrin. In the absence of fibrin, e.g., in circulating plasma, t-PA activates plasminogen at a very slow rate. However, when fibrin is present, this activity is enhanced two to three orders of magnitude. As a consequence of these kinetic characteristics, plasmin is predominantly generated on the fibrin surface. This in turn results in a relative sparing of circulating fibrinogen and other plasma protei
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
pCRI-S232 (DXS278) is a 7-kb genomic sequence that hybridizes to multiple polymorphic X-linked restriction fragments on standard Southern analysis. Physical mapping of pCRI-S232 by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) suggests that a sequence in S232 is repeated in multiple X-chromosomal regions in normal individuals. Steroid sulfatase (STS) and DXS237 each hybridize to two of six X-linked SfiI fragments detected by S232. Two independent familial STS deletions, one of which is associated with a phenotype of ichthyosis plus ocular albinism (XI/OA1) and the other with nystagmus plus Rud syndr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования