Mesothelioma is a rare tumor, frequently associated with asbestos exposure, arising from pleura and peritoneum. Traditionally, diagnosis and treatment have been difficult in a clinical setting. The treatment is based on a trimodal approach involving surgery, chemotherapy, and radiotherapy. The introduction of chemotherapy improved the overall survival. However, the regimen of pemetrexed/cisplatin doublet has not been changed as a standard treatment since 2004. Novel combinations of ipilimumab and nivolumab have only been approved for clinical use in late 2020. The aim of this review was to sys
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of large-scale phenotypic, genetic, and other multi-model biochemical data has offered unprecedented opportunities for drug discovery including drug repurposing. Various knowledge graph-based methods have been developed to integrate and analyze complex and heterogeneous data sources to find new therapeutic applications for existing drugs. However, existing methods have limitations in modeling and capturing context-sensitive inter-relationships among tens of thousands of biomedical entities. In this paper, we developed KG-Predict: a knowledge graph computational framework for drug
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Autoimmune diseases, including autoimmune endocrine diseases (AIED), are thought to develop following environmental exposure in patients with genetic predisposition. The vaccines against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) could represent a new environmental trigger for AIED, including Graves' disease (GD). (2) Methods: We performed a literature search of MEDLINE/PubMed databases regarding thyroid dysfunction after SARS-CoV-2 vaccination since 1 January 2020 to 31 July 2022, considering only cases of thyrotoxicosis that meet the 2016 American Thyroid As
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of two fetuses with 17q12 microdeletion syndrome.
METHODS: Chromosomal karyotype analysis, whole exome sequencing (WES) and chromosomal microarray analysis (CMA) were carried out for the fetuses. Relevant literature was searched in databases such as CNKI, Wanfang and PubMed to summarize the prenatal ultrasound finding, pregnancy outcome and clinical phenotype of the syndrome.
RESULTS: Both fetuses were found have renal parenchymal echo enhancement, accompanied by presence of renal cysts or hydramnios. Both were found to have a normal chromosomal kar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a critical rate-limiting enzyme in the homocysteine/methionine metabolism pathway that is implicated in the pathogenesis and progression of autoimmune diseases. Previous association studies have been performed to investigate the effect of polymorphisms in MTHFR on the risk of autoimmune diseases with inconsistent results. Therefore, this meta-analysis was designed to assess the association between the MTHFR 677 C/T and 1298 A/C polymorphisms and the susceptibility to autoimmune diseases. We identified reports by a literature search in the followin
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humorally associated autoimmune diseases generally show a female predominance whereas ankylosing spondylitis, a disease that overlaps with psoriatic arthritis (PsA), shows a male predominance. The present review ascertains the current knowledge of sex-specific differences related to psoriatic arthritis (PsA), a chronic, inflammatory condition associated with psoriasis. Sex differences may have important implications for clinical research in PsA and in terms of epidemiology (incidence, prevalence, lifetime risk, survival, and mortality), clinical, radiological, and laboratory features, and resp
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Появляется несколько новых вирусных инфекций среди населения, которые превращаются в глобальные пандемии. Благодаря достижениям в области письменного перевода научное сообщество разработало потенциальные терапевтические средства для искоренения некоторых вирусных инфекций, таких, как оспа и полиомиелит, или борьбы с ними, которые в прошлом были причиной миллиардов инвалидов и смертей. К сожалению, некоторые вирусные инфекции, такие, как вирус денге (ДЕНВ) и вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), по-прежнему превалируют из-за отсутствия конкретных терапевтических средств, в то время как новые
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the increasing prevalence of infertility, the number of referrals to infertility treatment centers has also increased. Nowadays, assisted reproductive technology (ART), including in vitro fertilization (IVF), is a treatment for infertility or genetic problems. Considering the possible consequences of this method among women undergoing in vitro fertilization (IVF) and kids conceived by IVF, extensive research has been conducted in this regard.
METHODS: Overall, 100 articles were entered into the study, and relevant articles were searched and extracted from PubMed, Springer,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microarray-based comparative genomic hybridization (aCGH) is being increasingly applied to delineate novel genomic disorders and related syndromes in patients with developmental delay. In this study, detailed clinical and cytogenetic data of three unrelated patients with interstitial 2q12.3q13 microdeletion were described and compared with thirteen 2q12.3q13 microdeletion patients, gathered from the medical literature and public databases. 60 K aCGH analysis revealed three overlapping 2q12.3q13 microdeletions measuring 1.88 Mb in patient 1, 1.25 Mb in patient 2, and 0.41 Mb in patient 3, respe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JS) and JS-related disorders (JSRD) are a group of neurodevelopmental diseases that share the "molar tooth sign" on axial brain magnetic resonance imaging (MRI), accompanied by cerebellar vermis hypoplasia, ataxia, hypotonia, and developmental delay. To identify variants responsible for the clinical symptoms of a Chinese family with JS and to explore the genotype-phenotype associations, we conducted a series of clinical examinations, including blood tests, brain MRI scans, ultrasound imaging, and ophthalmologic examination. Genomic DNA was extracted from the peripheral blood
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most studies regarding cognitive side-effects following ECT for treating depression report transient forms of cognitive disturbances. However, a growing number of studies also report considerable differences among individual patients.
OBJECTIVE: The aim of this systematic review was to identify pretreatment patient characteristics for predicting the risk of developing cognitive side-effects following ECT.
METHODS: Online databases PubMed/Medline, Embase, and PsycINFO were searched for articles published from 2002 through May 2019, using the following relevant search terms: #cogni
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carbapenem resistance in members of order Enterobacterales is a growing public health problem causing high mortality in developing and industrialized countries. Its emergence and rapid propagation worldwide was due to both intercontinental spread of pandemic strains and horizontal dissemination via mobile genetic elements (MGE) such as plasmids and transposons.
OBJECTIVE: To describe MGE carrying carbapenem resistance genes in Enterobacterales which have been reported in South America.
SEARCH STRATEGY AND SELECTION CRITERIA: A search of the literature in English or Spanish publ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GNE myopathy is an adult-onset degenerative muscle disease that leads to extreme disability in patients. Biallelic mutations in the rate-limiting enzyme UDP-N-acetylglucosamine-2-epimerase/N-acetylmannosamine-kinase (GNE) of sialic acid (SA) biosynthetic pathway, was shown to be the cause of this disease. Other genetic disorders with muscle pathology where defects in glycosylation are known. It is yet not clear why a defect in SA biosynthesis and glycosylation affect muscle cells selectively even though they are ubiquitously present in all tissues. Here we have comprehensively examined the com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI) is an autosomal dominant hereditary disorder characterized by severe polydipsia and polyuria that usually presents in early childhood. In this study, we describe a new arginine vasopressin (AVP) gene mutation in an ethnic German family with FNDI and provide an overview of disease-associated AVP-gene mutations that are already described in literature. Three members of a German family with neurohypophyseal diabetes insipidus were studied. Isolated DNA from peripheral blood samples was used for mutation analysis by sequencing the whole coding re
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is defined as the premature fusion of one or more skull sutures, characterized by an abnormal shape of the head. It is a rare condition but should be recognized and timely referred to Neurosurgery in order to prevent complications. The objective of this review is to describe the most frequent clinical and genetic characteristics of this pathology, its classification according to the shape of the skull, and the most characteristic signs to achieve timely recognition. A search for scientific articles in Pubmed, Scielo, and EMBASE databases was performed using the terms craniosyn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis (CACP) syndrome is a rare familial arthropathy of childhood, commonly misdiagnosed as juvenile idiopathic arthritis. It is characterized by non-inflammatory arthropathy, coxa vara deformity, and sterile pericarditis. We describe two children with CACP syndrome who were referred to the rheumatology clinic for the suspicion of inflammatory arthritis. A literature search was carried out using PubMed/ Medline and Embase databases. English language reports of mutation-proven cases of CACP syndrome reported until 31 March 2020 were retrieved and analy
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a chronic inflammatory disorder of the skin, and genetic factors are reported to be involved in the disease pathogenesis. Many studies have named psoriasis candidate genes.
OBJECTIVE: In this study, we determined the mutation frequency of 7 variable genes in 1,027 psoriatic patients and investigated its possible mechanism associated with psoriasis.
METHOD: A total of 7 variable genes from 1,027 psoriatic patients were amplified and sequenced using the Sanger method. The mutation frequency was compared to that of non-psoriatic individuals in Asia using information fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TIM-family proteins are expressed on different immune cells such as dendritic cells, macrophages, type 1 and 2 T helper (Th) cells. Therefore, they have the ability to contribute to the various intracellular signals and immune responses, importantly the regulation of Th1 and Th17 cell differentiation, which plays a remarked role in fight against inflammatory and autoimmune diseases. Association of TIM family gene polymorphisms with rheumatoid arthritis (RA) has been frequently investigated. The findings however are not entirely consistent. Therefore, we carried out the present meta
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) refers to a group of retinal degenerative diseases, which often lead to vision loss. Although 70 genes have been identified in RP patients, the genetic cause of approximately 30% of RP cases remains unknown. We aimed to identify the cause of the disease in a cohort of RP families by whole exome sequencing. A rare homozygous splicing variant, c.1160 + 1G>A, which introduced skipping of exon 9 of the aryl hydrocarbon receptor (AHR), was identified in family RD-134. This variant is very rare in several exome databases and leads to skipping of exon 9 in the transcript. AH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation genetic sequencing (NGS) technologies facilitate the screening of multiple genes linked to neurodegenerative dementia, but there are few reports about their use in clinical practice. Which patients would most profit from testing, and information on the likelihood of discovery of a causal variant in a clinical syndrome, are conspicuously absent from the literature, mostly for a lack of large-scale studies. We applied a validated NGS dementia panel to 3241 patients with dementia and healthy aged controls; 13,152 variants were classified by likelihood of pathogenicity. We identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования