Hypopituitarism is the partial or complete insufficiency of anterior pituitary hormone secretion and may result from pituitary or hypothalamic disease. The reported incidence (12-42 new cases per million per year) and prevalence (300-455 per million) is probably underestimated if its occurrence after brain injuries (30-70% of cases) is considered. Clinical manifestations depend on the extent of hormone deficiency and may be non specific, such as fatigue, hypotension, cold intolerance, or more indicative such as growth retardation or impotence and infertility in GH and gonadotropin deficiency,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manganese is an essential yet potentially toxic metal. Initially reported in 2012, mutations in SLC30A10 are the first known inherited cause of manganese excess. SLC30A10 is an apical membrane protein that exports manganese from hepatocytes into bile and from enterocytes into the lumen of the gastrointestinal tract. SLC30A10 deficiency results in impaired gastrointestinal manganese excretion, leading to manganese excess, neurologic deficits, liver cirrhosis, polycythemia, and erythropoietin excess. Neurologic and liver disease are attributed to manganese toxicity. Polycythemia is attributed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding how pharmaceutical formulas target specific illnesses is crucial for developing effective treatments. Enriching ion channel data is a critical first step in comprehending a formula's mechanism of action.
OBJECTIVE: This study aims to explore the effective disease spectrum of the Qi Yu granule formula through network pharmacology analysis and backtracking, and analyze its potential curative effects on liver and spleen system diseases, particularly depression and breast cancer.
METHODS: Using pharmacological tools and database analysis, the ion channel data of the for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria-endoplasmic reticulum contacts (MERCs), also called endoplasmic reticulum (ER)-mitochondria contact sites (ERMCS), are the membrane domains, where these two organelles exchange lipids, Ca2+ ions, and reactive oxygen species. This crosstalk is a major determinant of cell metabolism, since it allows the ER to control mitochondrial oxidative phosphorylation and the Krebs cycle, while conversely, it allows the mitochondria to provide sufficient ATP to control ER proteostasis. MERC metabolic signaling is under the control of tethers and a multitude of regulatory proteins. Many of these
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nowadays, the Republic of Belarus belongs to the countries with sufficient iodine supply, which made it possible to reduce the incidence of non-toxic goiter and congenital hypothyroidism. However, even a slight change in iodine consumption influences the pattern of thyroid diseases. In addition to iodine deficiency, other environmental conditions, as well as genetic factors, play a significant role in the etiology of thyroid diseases.
AIM: To analyze the dynamics of the main epidemiological indicators of benign thyroid diseases from 2009 to 2019 in the adult population of the Repu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Autoinflammatory disease (AiD)" has first been introduced in 1999 when the responsible gene for the familial Hibernean fever or autosomal dominant-type familial Mediterranean fever-like periodic fever syndrome was reportedly identified as tumor necrosis factor receptor superfamily 1. Linked with the rapid research progress in the field of innate immunity, "autoinflammation" has been designated for dysregulated innate immunity in contrast to "autoimmunity" with dysregulated acquired immunity. As hereditary periodic fever syndromes represent the prototype of AiD, monogenic systemic diseases are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper deficiency is an established cause of hematological abnormalities but is frequently misdiagnosed. Copper deficiency can present as a combination of hematological and neurological abnormalities and it may masquerade as a myelodysplastic syndrome. We reviewed the records of patients with hypocupremia and hematologic abnormalities identified between 1970 and 2005. Patients with hypocupremia unrelated to copper deficiency (e.g. Wilson's disease) were excluded. Forty patients with copper deficiency and hematological abnormalities were identified. Ten patients (25%) had undergone bariatric (w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypophosphatasia (HPP) is a rare metabolic disorder caused by mutations in the ALPL gene leading to tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) deficiency. Although traditionally considered a skeletal disease, emerging evidence suggests an immunomodulatory role for TNSALP in systemic inflammation and immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs). This study investigated clinical, biochemical, and immunological features associated with inflammation in HPP.
METHODS: Forty-seven genetically confirmed HPP patients and 30 healthy controls with a comparable age and sex distribution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc deficiency is increasingly recognized as a risk factor for neurodegenerative diseases, yet the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. In this study, we investigated the impact of intracellular zinc depletion on oxidative stress and inflammasome activation in microglial (SIM-A9) and neuronal (SH-SY5Y) cell models, and evaluated the protective effects of polyphenolic compounds. Intracellular zinc chelation with the membrane-permeable chelator TPEN markedly increased reactive oxygen species (ROS) production, reduced cell viability, and upregulated the mRNA expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Traditional East Asian Medicine, acupoints are selected based on clinical symptoms and pattern identification. Since treatment plans target specific diseases and patterns, acupoints may be selected based on clinical indications or pattern-related considerations. This study aimed to examine the associations between acupoint use and deficiency-excess, cold-heat, and dryness-dampness pattern scores. Data were collected from the medical records of 423 outpatients with various pain disorders. Clinicians assigned semi-quantitative scores for deficiency-excess, cold-heat, and dryness-dampness on a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitamin D functions also include regulating blood pressure and supporting the health of endothelial and brain cells. As such, vitamin D levels may be a determining factor for the occurrence of subarachnoid hemorrhage (SAH).
OBJECTIVE: This study aims to investigate the relationship between low vitamin D levels and the occurrence of SAH, particularly non-traumatic cases.
METHODS: Following PRISMA guidelines, we conducted a systematic review of studies published from 2008 to April 2023 in various databases, including SciELO, PubMed, EBSC HOST, and Google Scholar. We analyzed the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) is a neurotrophic protein localized in the endoplasmic reticulum (ER) and pivotally involved in maintaining ER homeostasis. The ER is central to protein synthesis, folding, degradation and secretion (proteostasis), and experiences considerable stress in neurodegenerative diseases (NDDs), which activates the unfolded protein response (UPR). Aging, the primary risk factor for NDDS, is associated with impaired ER function. MANF is shown to be protective in various experimental models of NDDs. We hypothesized that the expression of MANF in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency is a global health issue linked to various chronic diseases and overall mortality. It primarily arises from insufficient sunlight exposure, compounded by dietary limitations. Vitamin D fortification of commonly consumed foods has emerged as a viable public health intervention to address this deficiency. This review evaluates the impact of vitamin D food fortification on serum levels, intake, and health outcomes and explores the stability, bio-accessibility, bioavailability, and cost-effectiveness of such interventions. A comprehensive literature search was conducted in Pub
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein encoded by COQ7 is required for CoQ10 synthesis in humans, hydroxylating 3-demethoxyubiquinol (DMQ10) in the second to last steps of the pathway. COQ7 mutations lead to a primary CoQ10 deficiency syndrome associated with a pleiotropic neurological disorder. This study shows the clinical, physiological, and molecular characterization of four new cases of CoQ10 primary deficiency caused by five mutations in COQ7, three of which have not yet been described, inducing mitochondrial dysfunction in all patients. However, the specific combination of the identified variants in each patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency (AADCd) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder caused by AADC deficiency, an enzyme encoded by the DDC gene. Since the enzyme is involved in the biosynthesis of serotonin and dopamine, its deficiency determines the lack of these neurotransmitters, but also of norepinephrine and epinephrine. Onset is early and the key signs are hypotonia, movement disorders (oculogyric crises, dystonia and hypokinesia), developmental delay and autonomic dysfunction. Taiwan is the site of a potential founder variant (IVS6+4A>T) with a predicted incide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования