BACKGROUND: We evaluated the feasibility and efficacy of laparoscopic hepatectomy (LH) combined with endoscopic papillary balloon dilation (EPBD) for removing intra- and extrahepatic bile duct stones.
METHODS: A total of 26 patients with intra- and extrahepatic bile duct stones underwent LH and EPBD. Selective hemi-hepatic vascular occlusion was used to complete the LH. EPBD was performed under the guidance of a guidewire, and stones were removed with a stone basket or balloon.
RESULTS: A one-stage LH with EPBD lithotomy was successfully performed in 26 cases. No residual bile duct stones, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the genes ENG, ACVRL1 and SMAD4 that are part of the transforming growth factor-beta signalling pathway cause hered … 49 non-HHT controls). Aortopathy was present in a total of 42 subjects (24% of total). Aortic root dilatation was found in 31% of SMAD4, 2% of ENG, 6% of ACVRL1 mutation carriers, and 4% in non-HHT controls (p<0.001). The aortic root diameter was 36.3±5.2mm in SMAD4 versus 32.7±3.9mm in the non-SMAD4 group (p=0.001). SMAD4 was an independent predictor for i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed information on the distribution of airway diameters during bronchoconstriction in situ is required to understand the regional response of the lungs. Imaging studies using computed tomography (CT) have previously measured airway diameters and changes in response to bronchoconstricting agents, but the manual measurements used have severely limited the number of airways measured per subject. Hence, the detailed distribution and heterogeneity of airway responses are unknown. We have developed and applied dynamic imaging and advanced image-processing methods to quantify and compare hundred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right ventricular (RV) dysfunction is an important predictor of impaired prognosis in idiopathic dilated cardiomyopathy.
AIMS: To determine the prognostic role of RV dysfunction, independent of left ventricular (LV) dysfunction.
METHODS: A total of 136 consecutive patients (73% men; mean age 59.0±13.2 years) with idiopathic dilated cardiomyopathy (LV ejection fraction ≤ 45%) were enrolled retrospectively. Thirty-four patients (25%, group 1) presented with RV dysfunction, defined as tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE) ≤ 15 mm; 102 patients (group 2) had preserved RV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is the most frequently occurring inherited cardiovascular disease, with a prevalence of more than one in 500 individuals worldwide. Genetically acquired dilated cardiomyopathy is a related disease that is less prevalent. Both are caused by mutations in the genes encoding the fundamental force-generating protein machinery of the cardiac muscle sarcomere, including human β-cardiac myosin, the motor protein that powers ventricular contraction. Despite numerous studies, most performed with non-human or non-cardiac myosin, there is no clear consensus about the mechanism
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long axis strain (LAS) has been shown to be a fast assessable parameter representing global left ventricular (LV) longitudinal function in cardiovascular magnetic resonance (CMR). However, the prognostic value of LAS in cardiomyopathies with reduced left ventricular ejection fraction (LVEF) has not been evaluated yet.
METHODS AND RESULTS: In 146 subjects with non-ischemic dilated cardiomyopathy (NIDCM, LVEF ≤45 %) LAS was assessed retrospectively from standard non-contrast SSFP cine sequences by measuring the distance between the epicardial border of the left ventricular apex and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports a case of electrical storm occurring in a 43-year-old woman with dilated cardiomyopathy. The patient suffered from a cardiac electrical storm, with 98 episodes of ventricular tachycardia rapidly degenerating to ventricular fibrillation in hospital. The patient was converted with a total of 120 defibrillations. Recurrent ventricular tachycardia/fibrillation was initiated by premature ventricular beats. The patient did not respond to the use of amiodaronum. However, the administration of esmolol stabilized the patient's heart rhythm. A moderate dose of the β-blocker esm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We hypothesized that deceleration capacity (DC), a novel marker of cardiac autonomic modulation, is an independent predictor for mortality in patients with non-ischemic dilated cardiomyopathy (NICM).
BACKGROUND: NICM is associated with a high risk for sudden cardiac death (SCD). However there are no clinically established parameters available for risk stratification beyond LVEF. DC has been previously shown to be a strong independent predictor for total mortality in patients after myocardial infarction.
METHODS: Holter-ECG recordings of 201 patients NICM (83.1% male, mean age: 61
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Routine genetic testing in Dilated Cardiomyopathy (DCM) has recently become reality using Next-Generation Sequencing. Several studies have explored the relationship between genotypes and clinical phenotypes to support risk estimation and therapeutic decisions, however, most studies are small or restricted to a few genes. This study provides to our knowledge the first systematic meta-analysis on genotype-phenotype associations in DCM.
METHODS AND RESULTS: We retrieved PubMed/Medline literature on genotype-phenotype associations in patients with DCM and mutations in LMNA, PLN, RBM20, MYBP
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the main causes of heart failure and could increase death, hospitalization, and rehospitalization rate. The effect of conventional medicine treatment (CMT) is limited; meanwhile, the combination of CMT and Oral Chinese Herbal Medicine (OCHM) represents exciting adjunctive therapies. In this study, we ascertained the therapeutic effect of OCHM in combination with CMT for dilated cardiomyopathy by using meta-analysis methods for controlled clinical trials. We searched studies from five databases and extracted data from these studies. We also assessed the me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells contribute to the development of dilated cardiomyopathy (DCM) by inducing myocyte injuries and myocardial fibrosis. Our recent research indicated that microRNA (miR) -185 participated in human B-cell activation. Thus, this study was aimed to explore the relationship between miR-185 and DCM progression. Forty-one healthy volunteers and fifty newly diagnosed DCM patients were enrolled. The levels of plasma miR-185, TNF-α secreting B cells, and anti-heart autoantibody were detected. We found that the mean levels of plasma miR-185 in DCM patients were significantly higher than those in hea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete pharyngo-oesophageal stricture (PES) after radiotherapy for head and neck cancer is a relatively rare and difficult complication to manage. Historically this condition has been treated surgically, but endoscopic approaches are now available. We present a 61-year-old man with an epidermoid carcinoma of the supraglottic stage and a micro-invasive epidermoid carcinoma of the oropharynx treated surgically and subsequently by adjuvant radiotherapy. Eight months after the end of the radiotherapy, a complete PES was diagnosed and treated with a combined anterograde-retrograde endoscopic dila
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen-Tawil syndrome (ATS) is caused by mutations in KCNJ2 (Kir2.1). It remains unclear whether dilated cardiomyopathy (DCM) is a primary feature of ATS. We studied a proband with typical physical features of ATS plus DCM and moderate to severe left ventricular dysfunction (left ventricular ejection fraction = 30.5%). Genetic screening revealed a novel mutation in Kir2.1 (c.665T>C, p.L222S). Functional studies showed that this mutation reduced ionic currents in a dominant-negative manner. Suppression of ventricular arrhythmias with bisoprolol led to normalization of left ventricular size an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is associated with extensive pathological cardiac remodeling and involves numerous changes in the protein expression profile of the extracellular matrix of the heart. We obtained seven human, end-stage, failing hearts with DCM (DCM-failing) and nine human, nonfailing donor hearts and compared their extracellular matrix protein profiles. We first showed that the DCM-failing hearts had indeed undergone extensive remodeling of the left ventricle myocardium relative to nonfailing hearts. We then isolated the extracellular matrix from a subset of these hearts and perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic basis for dilated cardiomyopathy (DCM) can be difficult to determine, particularly in familial cases with complex phenotypes. Next generation sequencing may be useful in the management of such cases.
METHODS: We report two large families with pleiotropic inherited cardiomyopathy. In addition to DCM, the phenotypes included atrial and ventricular septal defects, cardiac arrhythmia and sudden death. Probands underwent whole exome sequencing to identify potentially causative variants.
RESULTS: Each whole exome sequence yielded over 18,000 variants. We identified distinct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a progressive disease of heart with systolic and diastolic dysfunction carrying a poor long-term prognosis. The prognostic index and predictors of mortality are considered to be useful in guiding the treatment. This study was undertaken to evaluate the effects of hypertension at presentation on prognosis in patients with DCM presenting with normal renal and coronary angiogram.
METHODS: An observational, analytical, non-interventional and a combination of retrospective and prospective study was conducted in patients between 15 and 75 yr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dilated cardiomyopathy (DCM) and ischemic cardiomyopathy (ICM) can cause heart failure, and this study aims to identify genes and transcription factors (TFs) associated with DCM and ICM.
METHODS: Gene expression dataset GSE42955 was generated from GEO database, and it contained 12 DCM, 12 ICM, and 5 control samples. Differentially expressed genes (DEGs) were identified between DCM (or ICM) and controls. Gene functions were investigated, and their associations were analyzed using Enrichmentmap plugin in Cytoscape. Protein-protein interactions (PPIs) between DEGs were determined, and DEGs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования