Amorphous solid dispersions (ASDs) have been shown to be an effective formulation strategy for improving apparent solubility, dissolution rate, and hence oral bioavailability of poorly aqueous soluble drugs. In this perspective, we review recent progress in understanding the role of polymer concentration, particularly the overlap concentration, c*, in governing crystallization of high drug loaded ASDs. The overlap concentration, c*, is a threshold above which adjacent polymer coils start to contact. Recent work has shown that when polymer concentration is below c*, the presence of the continuo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and timely diagnosis of active tuberculosis (TB) and its drug-resistant forms are essential for effective patient care and global TB disease control. This paper summarizes the latest advances in TB disease diagnostics. We describe mechanisms of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis, including both well-characterized and emerging pathways. Approaches for the initial detection of active TB disease are discussed, highlighting the key role of nucleic acid amplification tests of varying complexity across pulmonary and extrapulmonary specimens. Follow-on drug resistance testing usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrosamine impurities have been classified as probable human carcinogens for decades. These impurities were reported in water, food, tobacco, pesticides, and plastics but received attention in mid-2018 when N-nitrosodimethylamine (NDMA) was reported in valsartan drug products. Subsequently, it was revealed that several small molecule and complex nitrosamine impurities can form in any active pharmaceutical ingredient (API) or drug product in which secondary or tertiary amines are present (as API or as impurities) along with a nitrosating agent. Consequently, regulators have provided several gu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the 'No laughing matter' article published in 2020 by Dr Croser, this paper further highlights the increasingly concerning problem of the illicit use of nitrous oxide.Since 1884, the benefits of nitrous oxide have been exploited in the field of dentistry. Its analgesic and mild anaesthetic properties, alongside suggestive hypnosis and reassurance, are often enough to relieve the anxieties of our patients sufficiently to enable dental treatment. When used appropriately, it has a wide margin of safety and no significant side effects. However, the instantaneous feeling of euphoria exper
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The quest toward more effective treatments for bipolar disorder (BD) solicits novel drugs and further research on the underpinning neurobiology. The present review aims to critically appraise the existing evidence about the pharmacological treatment of BD toward the development of novel treatment avenues.
AREAS COVERED: The present review appraises animal and human studies concerning both the currently available psychotropic drugs, and the general medicine drugs which may represent a path toward the development of novel drugs for BD. PubMed and Scopus were last accessed on Febru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pharmacotherapy is a useful adjunct when patients with obesity are unable to achieve adequate benefit from lifestyle interventions.
AREAS COVERED: This review covers the history of antiobesity drugs, efficacy, and risks of currently approved drugs, limits of their usefulness in clinical practice, gaps in knowledge, methodological limitations of clinical trials, and reasons for underutilization.
EXPERT OPINION: In randomized controlled trials, currently approved antiobesity drugs have yielded an average weight loss ranging from approximately 3% to 9% relative to placebo at 1 yea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance is an important open problem in cancer treatment. In recent years, the heat shock protein HSP27 (HSPB1) was identified as a key player driving resistance development. HSP27 is overexpressed in many cancer types and influences cellular processes such as apoptosis, DNA repair, recombination, and formation of metastases. As a result cancer cells are able to suppress apoptosis and develop resistance to cytostatic drugs. To identify HSP27 inhibitors we follow a novel computational drug repositioning approach. We exploit a similarity between a predicted HSP27 binding site to a viral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The liver is the central place for the metabolism of drugs and other xenobiotics. In the liver cell, oxidation and conjugation of compounds take place, and at the same time, bile formation helps in extrusion of these compounds via the biliary route. A large number of transporters are responsible for drug uptake into the liver cell and excretion into bile or efflux to the sinusoidal blood.
AREAS COVERED: Genetic variants of these transporters and their transactivators contribute to changes in drug handling and are also responsible for cholestatic syndromes of different severity.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidrug resistance (MDR) involves resistance to both isoniazid and rifampicin, which makes the treatment of tuberculosis very difficult. Extensive drug resistance (XDR) occurs when, in addition to isoniazid and rifampicin resistance, the microorganisms are resistant to a fluoroquinolone and an injectable agent (e.g., kanamycin, amikacin, or capreomycin). Generally, drug susceptibility testing takes more than 3-4 weeks after the initial cultivation. There is an urgent need to identify methods that can rapidly detect both the presence of Mycobacterium tuberculosis and the status of
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitatively predicting changes in drug sensitivity associated with residue mutations is a major challenge in structural biology. By expanding the limits of free energy calculations, we successfully identified mutations in influenza neuraminidase (NA) that confer drug resistance to two antiviral drugs, zanamivir and oseltamivir. We augmented molecular dynamics (MD) with Hamiltonian Replica Exchange and calculated binding free energy changes for H274Y, N294S, and Y252H mutants. Based on experimental data, our calculations achieved high accuracy and precision compared with results from establi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to gain insights into the mechanism of phototoxicity of the neuroleptic drugs fluphenazine, perphenazine and thioridazine in cultured cells, studies were performed with murine 3T3 fibroblasts, aimed at identifying some cellular targets responsible for photoinduced cell death and possible cytotoxic reactive species involved in the photosensitization process. 3T3 fibroblasts incubated with 5 microM drugs and irradiated with UVA light (up to 8 J/cm2) underwent cell death, the extent of which depended on light dose. Of the three drugs, fluphenazine exhibited the highest phototoxicity and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroid antirheumatics are among very frequently prescribed drugs. They can be, however, associated with the development of serious and undesirable effects on the digestive tract. Therefore at present therapeutic procedures are sought which will restrict the negative effect of drugs on the mucous membranes of the stomach, duodenum and gut in general, incl. new forms of non-steroid antirheumatics with a "sparing" effect on the gastroduodenal mucous membranes. This group of drugs includes preparations with a so-called preferential or specific effect on cyclooxygenase 2 (COX-2). This enzyme i
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative injury and the resulting death of neurons is a major pathological factor involved in numerous neurodegenerative diseases. However, the development of drugs that target this mechanism remains limited. The goal of this study was to test a compound library of approved Food and Drug Administration drugs against a hydrogen peroxide-induced oxidant injury model in neuroblastoma cells. We identified 26 neuroprotective compounds, of which megestrol, meclizine, verapamil, methazolamide, sulindac, and retinol were examined in greater detail. Using large-scale oligonucleotide microarray analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photosensitivity reactions are recognized as unwanted adverse effects of an array of commonly administered topical or systemic medications, including nonsteroidal antiinflammatory agents, antifungals, and antimicrobials. When a drug induces photosensitivity, exogenous molecules in the skin absorb normally harmless doses of visible and UV light, leading to an acute inflammatory response. In phototoxic reactions, the damage to tissues is direct; in photoallergic reactions, it is immunologically mediated. In vitro and in vivo assay systems can assist in predicting or confirming drug photosensitiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug cocrystal technology especially for natural products, can optimize the physicochemical properties of drugs without altering their chemical structures, thereby enabling synergistic and dual-drug therapeutic effects. In this study, a novel drug-drug cocrystal composed of emodin (EM) and matrine (MA) was successfully prepared using ultrasound-assisted crystallization in a benchtop ultrasonic bath operating at a fixed frequency of 53 kHz. The optimal preparation conditions were a nominal ultrasonic power of 500 W, a crystallization temperature of 35°C, a sonication time of 3 h, and an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several factors, including characteristic polymer composition of the cell wall, based on peptidoglycans cross-linked with arabinogalactans, together with the lipid layer contribute to the high resistance of Mycobacterium tuberculosis to antibiotics and other anti-tuberculosis drugs, leading to the development of new treatment methods. Implementation of therapeutic drug monitoring for anti-mycobacterial drugs in routine clinical practice requires understanding of the limited stability of these drugs. Rifampicin and isoniazid are the main anti-tuberculosis drugs that generate degradation product
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes have emerged as a drug delivery system for various chemotherapeutics providing enhanced bioavailability and reduced toxicity. In vitro drug release profiling of liposomal formulations is one of the essential tests for the premarket approval and post market quality control. We developed an automated electroanalytical method for drug release profiling of liposomal doxorubicin formulation. In this electroanalytical method, square wave voltammetry mode was selected to determine the released drug, the only redox-active analyte, by measuring the current at the pulsed potential ranges. Ther
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addiction is a disorder that can be characterized in part as the constant pursuit of a particular substance despite negative consequences. Although the orbitofrontal cortex (OFC) is known to regulate risk-taking more generally and be critical to the development of addiction, its role in regulating drug use under risk-taking conditions is unknown. To address this, we examined drug-taking and drug-seeking in male and female rats under conditions where cocaine infusions were paired with foot shock punishment 50% of the time and combined this paradigm with cFos immunohistochemistry. We found that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We know little about determinants of violence and drug use in Mexican northern cities, places considered to be at high risk for alcohol, drug use, and violence, including crimes and homicides.
METHODS: Data are from the US-Mexico Study on Alcohol and Related Conditions (2011-2013), a survey of respondents living in the border metropolitan areas of Nuevo Laredo (n = 828) and Reynosa and Matamoros (n = 821) and in the non-border metropolitan area of Monterrey (n = 811). Associations between violence (interpersonal, direct community [such as physical attack] and indirect community vi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal choice of cytotoxic drugs for intraperitoneal chemotherapy (IPC) in conjunction with cytoreductive surgery (CRS) for treatment of peritoneal carcinomatosis (PC) is poorly defined. We investigated drug sensitivity ex vivo in patient samples of various PC tumor types and correlated clinical outcome to drug sensitivity within the subset of PC from colorectal cancer (CRC).
METHODS: PC tissue samples (n = 174) from mesothelioma, pseudomyxoma peritonei (PMP), ovarian cancer, CRC or appendix cancer were analyzed ex vivo for sensitivity to oxaliplatin, cisplatin, mitomycin C,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования