MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

57 020 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 780 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A novel de novo SCN1A missense mutation in Severe Myoclonic Epilepsy Borderland.

In this report we describe a novel missense SCN1A mutation in a patient affected by Severe Myoclonic Epilepsy Borderland (SMEB). This three and a half year-old female patient experienced prolonged febrile seizures at the age of 14 months, followed by generalized tonic-clonic seizures, atonic seizures, atypical absences almost in a cluster and triggered by fever. Cognitive and motor development was normal. The case was suggestive for SMEB. SCN1A analysis revealed an unknown de novo point mutation: a heterozygous replacement of nucleotide G with nucleotide T in position 4183 of the coding region…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21114141Открыть статью

Vigabatrin-induced peripheral visual field defects in patients with refractory partial epilepsy.

PURPOSE: Vigabatrin can cause retinopathy, resulting in bilateral visual field constriction. Previous analyses of results from a prospective, observational study assessing vigabatrin-induced visual field constriction (described below) employed a partially subjective interpretation of static perimetery. To affirm these previous findings through more objective, quantitative methodology, we now report data from a subset analysis of refractory partial epilepsy patients in the study who underwent Goldmann kinetic perimetry. METHODS: Patients aged ≥ 8 years with refractory partial seizures were enr…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20951555Открыть статью

[Visual vs. quantitative electroencephalographic analysis in patients with and without posttraumatic epilepsy].

INTRODUCTION: We investigated traces of EEG records from two groups of patients with brain trauma: with and without posttraumatic epilepsy (PTE) with respect to the control group by means of two methods: visual and quantitative EEG (QEEG) analysis. The aim of this study was to compare these methods in their sensibility for traumatic and epileptic alterations of the brain tissue in the two experimental conditions: after hyperventilation (HV) and after photo stimulation (FS), and in regard to the basic condition. MATERIAL AND METHODS: 36 patients with PTE and 33 without PTE, and the control gro…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20873308Открыть статью

Atypical childhood absence epilepsy with preceding or simultaneous generalized tonic clonic seizures.

OBJECTIVE: Although the current diagnostic criteria for childhood absence epilepsy (CAE) do not specifically exclude children with generalized tonic clonic seizures (GTCSs) occurring before or early in the course of the active absence seizures, some workers have suggested that they should be interpreted as doing so. The aim of this study was to compare the clinical features between children with typical CAE and those with atypical CAE with preceding or simultaneous episodes of GTCS (atypical CAE-GTCS). METHODS: A total of 11 patients with atypical CAE-GTCS and 30 with typical CAE were identif…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21041049Открыть статью

Epileptic negative drop attacks in atypical benign partial epilepsy: a neurophysiological study.

PURPOSE: We conducted a computer-assisted polygraphic analysis of drop attacks in a child with atypical benign partial epilepsy (ABPE) to investigate neurophysiological characteristics. SUBJECT AND METHODS: The patient was a six-year two-month-old girl, who had started to have focal motor seizures, later combined with daily epileptic negative myoclonus (ENM) and drop attacks, causing multiple injuries. We studied episodes of ENM and drop attacks using video-polygraphic and computer-assisted back-averaging analysis. RESULTS: A total of 12 ENM episodes, seven involving the left arm (ENMlt) and…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19286491Открыть статью

Juvenile myoclonic epilepsy 25 years after seizure onset: a population-based study.

OBJECTIVE: To document the long-term evolution of juvenile myoclonic epilepsy (JME) in a population-based cohort. METHODS: All patients developing JME by 16 years of age in Nova Scotia between 1977 and 1985 were contacted in 2006-2008. RESULTS: Twenty-four patients (17 women) had JME, 3.5% of all childhood-onset epilepsy. Age at first seizure was 10.4 +/- 4.3 years. We contacted 23 of 24 (96%) at a mean age of 36 +/- 4.8 years. All were initially treated with antiepileptic drugs (AEDs). At the end of a 25.8 +/- 2.4-year follow-up, 11 (48%) had discontinued treatment: 6 were seizure-free (wit…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19786695Открыть статью

Hippocampal sclerosis in refractory temporal lobe epilepsy is associated with gluten sensitivity.

BACKGROUND: Previous studies have associated coeliac disease (CD) and gluten sensitivity (defined as the presence of anti-gliadin antibodies and positive immunogenetics) with cerebellar degeneration and epilepsy with occipital calcifications. Hippocampal sclerosis (HS) in temporal lobe epilepsy (TLE) is a potentially progressive disorder with unknown aetiology; however, autoimmunity has been implicated as one of the possible mechanisms leading to HS. The purpose of this study is to analyze CD-associated antibodies and gluten sensitivity in a well-characterised group of patients with refractory…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19244266Открыть статью

EEG abnormalities and epilepsy in autistic spectrum disorders: clinical and familial correlates.

Our aim was to examine the characteristics of EEG findings and epilepsy in autistic spectrum disorders (ASD) and the associated clinical and familial risk factors. Fifty-seven children (86% male) with ASD, mean age 82+/-36.2 months, were included in the study. Thirty-nine (68.4%) children had the diagnosis of autism, 15 (26.3%) had Pervasive Developmental Disorder Not Otherwise Specified, and 3 (5.3%) had high-functioning autism. One hour of sleep and/or awake EEG recordings was obtained for each child. All patients were evaluated with respect to clinical and familial characteristics and with …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20042370Открыть статью

Pilocarpine model of temporal lobe epilepsy shows enhanced response to general anesthetics.

Complex partial seizures, commonly arising from temporal lobe epilepsy (TLE), are associated with neuronal loss and post-seizure impairment of consciousness. We tested the hypothesis that TLE subjects, in between seizures, are associated with a decreased level of consciousness that is manifested by an enhanced response to a general anesthetic. Two animal models of TLE--amygdala kindling and pilocarpine-induced status epilepticus (Pilo-SE)--were tested. Pilo-SE rats, but not amygdala-kindled rats, showed a prolonged loss of pain and righting responses after 20 and 40 mg/kg i.p. pentobarbital, 2…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19501086Открыть статью

Single-subject voxel-based relaxometry for clinical assessment of temporal lobe epilepsy.

PURPOSE: T2 relaxometry, quantitative assessment of T2 relaxation time in magnetic resonance (MR) data, typically uses manually drawn regions of interest (ROIs). This approach is limited by its subjectivity and its restricted scope of investigation. A recently developed approach called voxel-based relaxometry (VBR) provides an unbiased statistical analysis of the whole brain. Our objective was to assess the clinical utility of single-subject VBR for patients with temporal lobe epilepsy (TLE). METHODS: Forty-five patients with TLE confirmed by history, EEG, and structural MRI and 25 control su…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19464852Открыть статью

Early onset myoclonic epilepsy and 15q26 microdeletion: observation of the first case.

The authors report the study of a 30-month-old girl with refractory myoclonic epilepsy associated with mental retardation, growth delay, peculiar facial appearance, and minor physical anomalies. Extensive genetic studies were performed, including an array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) that showed a cryptic interstitial deletion of 15q (5 Mb) affecting the 15q26.1-26.2 region. Partial deletions of the long arm of chromosome 15, including the 15q26 region, were observed in syndromic associations that typically include congenital diaphragmatic hernia, but neurologic features…

Seminal ArticleСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19486360Открыть статью

[Surgical treatment of non-lesional supplementary motor area epilepsy: two case reports].

A 37-year-old male and a 12-year-old female presented with non-lesional epilepsy arising from the supplementary motor area in the medial frontal cortex, manifesting as daily brief tonic seizures involving the bilateral extremities, which were intractable to multiple antiepileptic medications. During the seizure, there was no impairment of awareness, and the tonus was always higher in the limbs contralateral to the epileptogenic hemisphere in both patients. Scalp EEG detected midline epileptiform discharges. Three-tesla MR imaging using the FLAIR and short tau inversion recovery sequences, inte…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19306650Открыть статью

Imaging seizure activity: a combined EEG/EMG-fMRI study in reading epilepsy.

PURPOSE: To characterize the spatial relationship between activations related to language-induced seizure activity, language processing, and motor control in patients with reading epilepsy. METHODS: We recorded and simultaneously monitored several physiological parameters [voice-recording, electromyography (EMG), electrocardiography (ECG), electroencephalography (EEG)] during blood oxygen level-dependent (BOLD) functional magnetic resonance imaging (fMRI) in nine patients with reading epilepsy. Individually tailored language paradigms were used to induce and record habitual seizures inside th…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18717713Открыть статью

Monozygotic twins with severe myoclonic epilepsy in infancy discordant for clinical features.

Male monozygotic twins with genetically determined severe myoclonic epilepsy in infancy are described. Although seizure onset, clinical seizure symptomatology, and motor and mental development were almost identical until age 38 months, their clinical courses then became discordant. The emergence of myoclonus was delayed by 12 months in twin 1 compared with twin 2. Regression in language development, which is a common feature of severe myoclonic epilepsy in infancy, was obvious in twin 2 after the emergence of myoclonus, whereas twin 1 did not demonstrate any regression. The clinical-course dis…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18639757Открыть статью

Medial temporal lobe epilepsy associated with misplacement of a ventricular shunting catheter.

We report the case of a 35-year-old woman who developed right medial temporal lobe epilepsy associated with misplacement of a ventricular shunting catheter in the apex of the right temporal lobe. At 8 years of age, the patient had undergone total removal of a cerebellar astrocytoma and placement of a Torkildsen's ventriculo-cisternal shunt for obstructive hydrocephalus. Although the postoperative course was uneventful, she developed medically intractable psychomotor seizures with secondary generalization at 24 years of age. CT revealed that the tip of the shunting catheter was misplaced in the…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18502644Открыть статью

Childhood absence epilepsy and electroencephalographic focal abnormalities with or without clinical manifestations.

PURPOSE: We studied the electroclinical features and evolution in patients with childhood absence epilepsy (CAE) associated with electroencephalographic findings similar to those of benign focal epilepsies (BFE) with or without clinical manifestations compatible with these focal idiopathic syndromes. METHODS: Between June 1994 and June 2002, we found 203 (3.6%) patients with typical electroclinical features of CAE among 8285 children with epilepsy. From this population of 203, we found 30 cases (14.7%) that also showed focal abnormalities of BFE on the EEG. Seven of these 30 cases also had cl…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18524634Открыть статью

Wada memory asymmetry scores and postoperative memory outcome in left temporal epilepsy.

BACKGROUND: Memory asymmetry scores are used in intracarotid amobarbital procedure (IAP) to predict memory outcome after anterior temporal lobectomy (ATL) in patients with temporal lobe epilepsy (TLE). Reversed asymmetry (RA) of memory scores occurs in a minority of patients, with better memory performance observed following contralateral injection. Left ATL patients with RA are reported to have poorer postoperative verbal memory outcome. Studies also suggest that dysphasia during language dominant left hemisphere injection may contribute to lower right-sided memory scores seen in RA. PURPOSE…

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18524633Открыть статью

Gabapentin: a Ca2+ channel alpha 2-delta ligand far beyond epilepsy therapy.

Gabapentin is an antiepileptic drug (AED) by design expected to mimic the action of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA). How … c and psychiatric disorders shortly after it was licensed in 1993 for use in drug-resistant partial epilepsy with or without secondary generalization. Nowadays, most worldwide prescriptions for gabapentin are for conditions other than epilepsy, especially the treatment of chronic pain of different etiologies. This article will review the pharmacology, mech …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18548137Открыть статью