The imaging features of infectious and non-infectious pathologies in HIV patients with AIDS (less than 200 CD4/mm3) are illustrated. Opportunistic infections, tumors and vascular pathologies have variable appearances based on the degree of immunosuppression and patient compliance with opportunistic infection prophylaxis. Because of advances in retroviral treatments and wider use of anti-infectious prophylaxis, thoracic pathologies in AIDS patients are less frequent but must nonetheless be recognized, and diagnosis should be suggested in patients with unknown serologic status.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 6 year old patient with an unusual clinical presentation of WAS and oligoclonal proliferation of TCR+ large granular lymphocytes (LGL). Flow cytometry demonstrated two distinct populations of lymphocytes with strongly decreased (WASP-) or normal expression levels of WASP (WASP+), respectively. Molecular analysis confirmed a splice site mutation in intron 2 of the WASP gene in the WASP- cells but not in WASP+ cells. LGL cells were WASP+, suggesting that two independent rare events, somatic revertant mosaicism and LGL expansion, have occurred in a child with WAS. Our report points
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttransplant Epstein-Barr virus-associated B-cell lymphoproliferative disease (PTLD) has a higher incidence after intestinal transplantation than after transplantation of other solid organs and is associated with a high mortality. A new anti-CD20 monoclonal antibody, rituximab, has shown efficiency in the treatment of B-cell lymphoma, including PTLD, but its use has not yet been reported in intestinal transplant recipients.
METHODS: We retrospectively reviewed five patients who were diagnosed with PTLD from March 1999 to August 2001, after intestinal transplantation. These patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas-mediated apoptosis may be one of the effector pathways leading to the elimination of virus-infected cells. Cytomegalovirus (CMV) infection in two brothers with Fas deficiency associated with autoimmunity and benign lymphoproliferation (ALPS) provided a unique opportunity to study the clinical course of CMV infection in children with defective apoptosis. The clinical courses of two brothers with autosomal dominant ALPS who were infected with CMV in the neonatal period are described. CMV was detected from throat and urine culture from the brothers. ALPS was confirmed by in vitro anti-CD95 Mo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe and illustrate a novel and highly sensitive peroxidase-based immunohistochemical detection system which employs mutually attractive, mirror image complementary antibodies (MICA).
METHODS AND RESULTS: To demonstrate the sensitivity of the MICA system alongside the avidin-biotin complex (ABC) method, we selected a range of mouse monoclonal and rabbit polyclonal primary antibodies against antigens that are generally regarded as relatively difficult or impossible to detect on formalin-fixed, paraffin-embedded lymphoid tissue. Compared with the ABC method, the MICA immunodetectio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is characterized by chronic, histologically benign splenomegaly and generalized lymphadenopathy, hypergammaglobulinemia, and autoantibody formation. ALPS has been attributed to defective programmed cell death of lymphocytes, most often arising as a result of mutations in the gene encoding the lymphocyte apoptosis receptor Fas/APO-l/CD95. We identified a novel mutation in the intracellular apoptosis signaling domain of Fas in 11 members of a family, individual members of which have been monitored for up to 25 years, with 1 or more features of ALPS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death (apoptosis) of activated lymphocytes is critical to immune homeostasis. The cell surface protein Fas (CD95) and its ligand play a pivotal role in regulating lymphocyte apoptosis, and defective expression of either Fas or Fas ligand results in marked over accumulation of mature lymphocytes and autoimmune disease in mice. The results of recent studies suggest that defective lymphocyte apoptosis caused by mutations of the Fas gene can result in a severe autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) in humans. To define the clinical, genetic, and immunologic spectrum of ALPS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This report discusses the preliminary experience with intestinal transplantation in children at the University of Nebraska Medical Center.
PATIENTS: During the past 4 years, 16 intestinal transplants have been performed in infants and children. Thirteen have been combined liver and bowel transplants, and the reminder were isolated intestinal transplants. Nearly half of the patients were younger than 1 year of age at the time of surgery, and the vast majority were younger than 5 years of age. All but one had short bowel syndrome.
RESULTS: The 1-year actuarial patient and graft surv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipr and gld mice develop systemic autoimmune diseases with nearly indistinguishable manifestations, including the accumulation of massive numbers of CD4-CD8- T lymphocytes. In vivo chimera experiments have shown that the Ipr mutation is functionally expressed in both T and B cells. When lethally irradiated Ipr mice were given a combination of normal and Ipr bone marrow, only Ipr-derived B cells produced autoantibodies and only Ipr-derived T cells hyperproliferated. In contrast, analogous experiments with gld mice showed that the co-infusion of normal bone marrow greatly reduced autoantibody pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the efficacy of performing genotyping in addition to immunophenotyping as an adjunct to cytologic diagnosis, 63 consecutive patients with fine-needle aspirates of lymphoproliferative lesions who had concurrent immunophenotyping and genotyping performed on fine-needle aspirate cell suspensions were studied. Thirty-nine of 63 specimens (62%) that appeared to contain non-Hodgkin's lymphoma and that proved to be of B-cell lineage by genotyping were accurately phenotyped and shown to be monotypic for immunoglobulin light chains by cell suspension immunocytochemistry. Genotyping facilitate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cell licensing status depends on clonal expression of inhibitory killer cell immunoglobulin-like receptors (iKIR) and short term HLA environment. Licensed NK cells are more efficient in tumor killing than unlicensed NK cells. Cognate KIR-HLA pairs in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) donor and recipient are decisive for the possible change in the NK cell licensing status after HSCT. We assessed clinical outcomes in 297 patients with lymphoproliferative or myeloproliferative malignancies, or myelodysplastic syndrome in a model with upward licensing, downward resettin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAT3 gain-of-function (GOF) mutations can be responsible for an incomplete phenotype mainly characterized by hematological autoimmunity, even in the absence of other organ autoimmunity, growth impairment, or severe infections. We hereby report a case with an incomplete form of STAT3 GOF intensified by a concomitant hereditary hematological disease, which misleads the diagnosis. The patient presented with lymphadenopathy, splenomegaly, hypogammaglobulinemia, and severe autoimmune hemolytic anemia (AIHA) with critical complications, including stroke. A Primary Immune Regulatory Disorders (PIRD)
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2023eng
Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a rare but serious complication of liver transplantation (LT) with morbidity and mortality. The risk factors for PTLD in adults are ill-defined. This study aimed to assess the risk factors for PTLD after LT in adults. All adult LT recipients between 1986 and 2016 from 2 centers in the Netherlands were included, with follow-up until 2020. PTLD was diagnosed according to the World Health Organization (WHO) classification. Potential risk factors for PTLD were assessed using multivariate Cox regression analysis. A total of 1281 patients were in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart and lung transplant recipients have among of the highest incidence rates of post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD). Despite this, there is a paucity of data specific to this group. We collated data on heart, lung and heart-lung transplant recipients with PTLD to identify disease features and prognostic factors unique to this group of patients.
METHODS: Seventy cases of PTLD were identified from a single institution (41 heart, 22 lung, 6 heart-lung and 1 heart-kidney transplant) from 1984 to 2013. Demographics, immunosuppression, treatment, response, complications
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the time period 1996-2004, 697 cases with lymphoid neoplasms and 3606 controls with nonneoplastic conditions were included in a case-control study conducted in the Cancer Institute of Uruguay. They were administered a routine questionnaire that included 8 sections and a food frequency questionnaire focused on intakes of total meat, red meat, salted meat, barbecued meat, processed meat, milk, total vegetables and total fruits, and alcoholic beverages. Lymphoid cancers were analyzed by multiple polytomous regression. Red meat, salted meat, and milk were positively associated with risk of lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked lymphoproliferative syndromes (XLP) are primary immunodeficiencies characterized by a particular vulnerability toward Epstein-Barr virus infection, frequently resulting in hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). XLP type 1 (XLP-1) is caused by mutations in the gene SH2D1A (also named SAP), whereas mutations in the gene XIAP underlie XLP type 2 (XLP-2). Here, a comparison of the clinical phenotypes associated with XLP-1 and XLP-2 was performed in cohorts of 33 and 30 patients, respectively. HLH (XLP-1, 55%; XLP-2, 76%) and hypogammaglobulinemia (XLP-1, 67%; XLP-2, 33%) occurred in bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinicopathological characteristics of patients with infiltration of IgG4-positive plasma cells into the ocular adnexa.
METHODS: We designed a prospective study to evaluate 24 patients with ocular adnexal lymphoplasmacytic infiltrative lesions, including sclerosing inflammation and reactive lymphoid hyperplasia. We analyzed peripheral blood and biopsy specimens from all patients. The classification criteria for placement in the IgG4-related group included having both an elevated serum level of IgG4 of 135 mg/dL or greater and an IgG4:IgG ratio of infiltrating plasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marginal zone lymphomas (MZLs) are a recently defined group of related diseases that probably arise from a common cell of origin, the marginal zone B cell. Data on therapy for subtypes other than gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma has been largely limited to retrospective case series. This prospective phase 2 study of fludarabine and rituximab for the treatment of marginal zone lymphomas enrolled 26 patients, 14 with nodal MZL, eight with MALT lymphomas and four with splenic MZL; 81% were receiving initial systemic therapy. Only 58% [95% confidence interval (CI) 37-7
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recommendations for the use of Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARD) with both conventional and biological agents in Rheumatoid Arthritis (RA) must be based on their safety profile, adverse effects, risks, and advantages. With the purpose of presenting the most updated information about the safety of tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) antagonists, in this article we summarize the literature published during the last three years about this sort of biological agents in specific clinical situations, such as risk of developing infections, cancer, cardiovascular diseases, and autoimmuni
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования