BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most common histological subtype of lung cancer, with a poor prognosis due to radiotherapy and chemotherapy resistance. Novel systemic treatments have limitations, highlighting the need for identifying new oncogenic genes and therapeutic targets. Beta-secretase 2 (BACE2) is involved in the progression of multiple cancers, but its role and mechanism in LUAD remain unreported. This study aimed to explore the expression pattern, biological function, and underlying mechanism of BACE2 in LUAD.
METHODS: BACE2 expression was assessed in LUAD tissues via
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRAS mutations are among the most common genetic alterations in colorectal cancer (CRC) and are strongly linked to poor prognosis and therapeutic resistance. However, current treatments targeting KRAS-mutated CRC have shown limited clinical efficacy. Argonaute 2 (AGO2) is a critical component in microRNA (miRNA)-mediated gene silencing complex, which is involved in the maturation of miRNAs and the regulation of target genes. It has been reported that mutated KRAS can interact with AGO2 and impair its function, thereby amplifying the oncogenic potency of mutant KRAS and accelerating tumor progr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most commonly mutated oncogenes is Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS, which is found in nearly all pancreatic ductal adenocarcinomas (PDAC), is commonly found in colorectal cancers (CRC), and is found in significant numbers in non-small-cell lung cancers (NSCLC). For most of its history, KRAS has been regarded as "undruggable." Still, with recent developments in covalent inhibitors targeting KRAS^G12C, specifically sotorasib and adagrasib, it has now been validated as a viable therapeutic target. Unfortunately, most KRAS mutations occur outside KRAS^G12C and thus requ…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), with a 12% 5-year survival rate, is the most aggressive type of cancer. Early diagnosis for this pathology is rare, and conventional treatments such as surgery, radio- or chemotherapy, have little to no effect on reducing mortality. Machine learning (ML) approaches could be used to identify biomarkers that help clinicians stratify patients and improve treatment outcomes. However, most ML techniques perform poorly with incomplete data, which is usually the case in real-world settings, often forcing researchers to discard valuable information. In this stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Super-enhancers are clusters of cis-regulatory elements that sustain the expression of cell-identity genes. Their aberrant activation or dysfunction constitutes a hallmark of malignant cellular transformation, which frequently rewires oncogenic transcriptional programs to support uncontrolled cell proliferation and metastatic potential. However, the functions and epigenetic regulation mechanisms of colorectal cancer specific super-enhancers remain poorly understood, and few studies have focused on dissecting how tumor enriched super-enhancers mediate downstream oncogenic signaling in CRC. By i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an endocrine-disrupting chemical, 4-nonylphenol (4-NP) has been found above safe limits in global water systems and associated with cancer progression. This multidisciplinary study systematically investigated the carcinogenic mechanisms of 4-NP by integrating network toxicology, machine learning, molecular docking simulations, single-cell RNA sequencing, and spatial transcriptomics. We identified oncogenic targets associated with 4-NP and performed pan-cancer expression profiling and prognostic analysis of 27 core genes, followed by machine learning algorithms to quantify the prognostic wei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signals from the microenvironment are known to be critical for development, stem cell self-renewal and oncogenic progression. Although some niche-driven signals that promote cancer progression have been identified1-5, concerted efforts to map disease-relevant microenvironmental ligands of cancer stem cell receptors have been lacking. Here, we use temporal single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) to identify molecular cues from the bone marrow stromal niche that engage leukaemia stem-enriched cells (LSCs) during oncogenic progression. We integrate these data with our human LSC RNA-seq and in vivo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase 12 (PDE12), also known as 2'-PDE, is a key molecule in the 2-5A antiviral system and a member of the endonuclease-exonuclease-phosphatase (EEP) superfamily of deadenylases. Current research on PDE12 mainly focuses on mitochondrial mRNA degradation, mitochondrial protein translation, and the related human diseases caused by mitochondrial oxidative phosphorylation disruption. However, the biological role and molecular mechanisms of PDE12 in human cancers remains unclear. In the present study, we found that PDE12 was highly expressed in gastric cancer tissues and gastric cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: SCCOHT is an aggressive and often fatal cancer that belongs to the ~20% of cancers defined by mutations to subunits of the SWI/SNF chromatin remodeling complex. In SCCOHT, mutations to the SMARCA4 gene, which encodes the SWI/SNF ATPase BRG1, are sufficient to impair SWI/SNF function. This single genetic lesion leads to a cascade of events that promote tumorigenesis, some of which may involve the intersection of SWI/SNF with oncogenic pathways such as those regulated by the MYC oncogene. In SCCOHT tumors and other cancers marked by SWI/SNF subunit mutation, MYC target gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone post-translational modifications (HPTMs) have emerged as crucial epigenetic regulators in urological malignancies, including prostate, bladder, and renal cell carcinomas. This review systematically examines four key modifications-lactylation, acetylation, methylation, and phosphorylation-and their roles in carcinogenesis. These dynamic modifications, mediated by "writers", "erasers", and "readers", influence chromatin structure and gene expression, thereby driving oncogenic processes such as metabolic reprogramming, immune evasion, and treatment resistance. The newly discovered lactyla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder cancer (BCa) is one of the most prevalent genitourinary malignancies with high recurrence worldwide. A lack of reliable prognostic biomarkers and effective therapeutic targets hinders its treatment. Emerging evidence indicates that long noncoding RNAs (lncRNAs) are involved in human cancers, including BCa. While lncRNAs hold enormous promise, their specific roles and mechanisms in BCa remain largely unexplored. Here, we identify the lncRNA ELDR as a pivotal oncogenic driver in BCa.
METHODS: RT-qPCR was used to analyze the expression patterns of ELDR, miR-1343-3p and TRIM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in diagnostic and therapeutic methods for gastric cancer (GC), early detection continues to be a significant challenge, resulting in late-stage diagnoses and poor survival outcomes. Studies have shown that solute carrier family 39 member 5 (SLC39A5) is upregulated in GC and may serve as a potential prognostic biomarker. However, the exact role of SLC39A5 and its underlying mechanisms remains unclear. To evaluate cell proliferation, migration, and invasion, a variety of assays, including Cell Counting Kit-8, 5-ethynyl-2'-deoxyuridine incorporation, scratch, and Transwell assays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NSD2 catalyses the epigenetic modification H3K36me2 (refs. 1,2) and is a candidate convergent downstream effector of oncogenic signalling in diverse malignancies3-5. However, it remains unclear whether the enzymatic activity of NSD2 is therapeutically targetable. Here we characterize a series of clinical-grade small-molecule catalytic NSD2 inhibitors (NSD2i) and show that the pharmacological targeting of NSD2 constitutes an epigenetic dependency with broad therapeutic efficacy in KRAS-driven preclinical cancer models. NSD2i inhibits NSD2 with single-digit nanomolar half-maximal inhibitory conc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) ranks among the foremost causes of cancer-associated mortality globally, with a 5-year survival rate of less than 10 %. Ovarian carcinoma immunoreactive antigen domain containing 2 (OCIAD2), which has been previously implicated in ovarian carcinogenesis, has emerged as a potential oncogenic factor. However, its functional role in PDAC remains underexplored.
METHODS: To validate the oncogenic role of OCIAD2 in PDAC, we employed a combination of multi-omics bioinformatic analyses, clinical specimen evaluations, and cellular functional assays.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Colorectal neuroendocrine carcinomas (NECs) are rare, aggressive tumors with poorly defined clinicopathologic and molecular features. Their biological behavior and optimal treatment strategies remain unclear. Additionally, a subset of anorectal NECs may be associated with high-risk human papillomavirus (HPV) infection, suggesting potential heterogeneity in pathogenesis. Methods: We retrospectively reviewed 12 cases of colorectal NECs. Clinical outcomes, histologic morphology, immunohistochemistry, molecular profiling, including common oncogenic mutations, and HPV status
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Thyroid cancer (TC) is the most common type of endocrine neoplasm and is increasing in incidence, particularly papillary thyroid carcinoma (PTC). Early-stage disease has a favorable prognosis; however, advanced forms, such as anaplastic thyroid carcinoma, complicate treatment. Long non-coding RNAs (lncRNAs), longer than 200 nucleotides and non-coding, together with microRNAs, have emerged as major regulators of TC pathogenesis. This review summarizes data on how dysregulated lncRNAs influence the hallmarks of cancer in thyroid malignancies. Methods: We reviewed the liter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuregulin 1 (NRG1) is a transmembrane glycoprotein ligand of the ErbB receptor family, playing a critical role in macromolecular signaling that regulates cell growth and survival. Chromosomal rearrangements can fuse NRG1 to other genes, creating oncogenic variants that hijack ErbB2/ErbB3 signaling. The resulting chimeric fusion proteins retain the EGF-like domain of NRG1, enabling aberrant dimerization and sustained activation of ErbB2/ErbB3 macromolecular complexes, which in turn activate downstream pathways such as PI3K-AKT and MAPK. This promotes tumor proliferation, survival, and resistan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a major cause of global mortality. Despite their distinct clinical and molecular characteristics, different cancer types often share fundamental molecular mechanisms that remain underexplored. In this study, we systematically profiled transcriptomic data from four highly prevalent cancers, including breast, lung, colorectal, and prostate, to uncover shared molecular signatures with diagnostic and prognostic value. Using The Cancer Genome Atlas (TCGA) datasets and a rigorous integrative workflow, we combined differential expression analysis, Elastic Net-based feature selection, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second leading cause of cancer-related death among American men, and its long latency offers a window for chemopreventive strategies. Phytochemicals, with their diverse impacts on cancer cell growth and metabolism, represent promising candidates for such strategies. Combining compounds like curcumin (Curc) and ursolic acid (UA), which target multiple pathways, can be advantageous in slowing tumor progression. Previous studies revealed the synergistic effects of Curc + UA in reducing tumor growth in a PCa allograft model. In this study, diet-based interventions were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MYC oncogene encodes a transcription factor that regulates cell growth, metabolism, and proliferation. Its dysregulation is a hallmark of many cancers, including prostate cancer. Elevated c-MYC expression promotes tumor progression and therapy resistance, yet c-MYC remains a challenging therapeutic target because of its intrinsically disordered structure and lack of enzymatic activity. Identifying upstream regulators of MYC activity may reveal new therapeutic strategies. α/β-Hydrolase domain-containing protein 5 (ABHD5) is best known as a coactivator of the triglyceride lipase PNPLA2, faci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования