PurposePhysical performance is crucial for prognosis after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT). Cardiorespiratory fitness has already been shown to have prognostic value, and there is increasing evidence that muscle strength and associated parameters (e.g., sarcopenia) are also of clinical relevance. Therefore, there is a need for the quantification of muscle strength and defining risk factors for reduced performance values.MethodsMaximal voluntary isokinetic (MVIC) and isometric (MIPT) muscle strength was assessed 2.4 ± 7.1 days prior admission for allo-HCT with a st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Patients with hematologic malignancies often experience pre-existing physical decline, which is further exacerbated during chemotherapy, resulting in markedly reduced health-related quality of life (HRQOL). These functional impairments are largely attributable to modifiable factors such as physical inactivity and malnutrition. However, the precise relationships among body composition, physical function, and HRQOL in this population remain insufficiently understood. Therefore, this study aimed to identify key physical determinants of HRQOL in hospitalized patients with hematologic ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Прифронтовая высокодозированная терапия (HDT) 2025, стандарт ухода за пациентами с множественной миеломой (ММ), имеющими право на автологическую трансплантацию стволовых клеток (ASCT). По возможности также предлагается систематически проводить индукционную терапию с комбинациями четырехкратной дозы. В соответствии с международными руководящими принципами рекомендуется также поддерживать леналидомид до тех пор, пока не будет достигнут прогресс. Эта стратегия разрабатывалась на протяжении последних десятилетий на основе результатов фазы 3 - судебные процессы, разработанные и проведенные различны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant hematological tumor characterized by the proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow causing organ damage. Despite improved survival rates due to the increasing availability of therapeutic options in recent decades, it remains an incurable disease, with most patients ultimately relapsing. Consequently, relapsed/refractory multiple myeloma disease (RRMM) has become a treatment priority. Immunotherapy is the backbone of treatment in RRMM, starting with monoclonal antibodies such as elotuzumab, daratumumab, and isatuximab. The aim of this review is summ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The randomized phase III ADMYRE trial evaluated plitidepsin plus dexamethasone (DXM) versus DXM alone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma after at least three but not more than six prior regimens, including at least bortezomib and lenalidomide or thalidomide. Patients were randomly assigned (2:1) to receive plitidepsin 5 mg/m2 on D1 and D15 plus DXM 40 mg on D1, D8, D15, and D22 (arm A, n = 171) or DXM 40 mg on D1, D8, D15, and D22 (arm B, n = 84) q4wk. The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Median PFS without disease progression (PD) confirmation (IRC asse
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciltacabtagen autoleucel (cilta-cel), антигенная зрелость B-клеток (BCMA), направленная на химерик антиген-рецептор Т-клектор (CAR-T), изменила методы лечения повторной или рефрактной множественной миеломы и продемонстрировала долговременную, бестерапную ремиссию у пациентов (CAR-T).CARTITUDE-1:: медианный показатель общего выживания, 60.7 месяцев и 33% Число пациентов, выживавших без прогрессирования ≥5 США). Хотя ключевые клинические испытания продемонстрировали беспрецедентную глубину и долговечность реакции, население реального мира иногда может отличаться от когорт, пригодных для проведен
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most severe presentation of medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is classified as stage 3 for which there are still no standard surgical therapy guideline. Our aim was to describe "Five Times Three (FTT) Split" protocol as surgical treatment of stage 3 maxillary MRONJ. The present case series included a total of 14 patients diagnosed with stage 3 MRONJ of the upper jaw who were treated from February 2022 to September 2024 with mucoperiosteal flap and "FTT Split" protocol. The patients were followed up both clinically and radiologically for a period ranging from 9 months to 3 yea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель " Превышение " содержания опиоидов связана со значительным кризисом в области общественного здравоохранения, однако по-прежнему имеет решающее значение в качестве адъюнкт-процесса лечения во многих миеломах (ММ). Остаются вопросы о балансе между выгодами от продолжающегося использования опиоидов, особенно когда миэлома пациента находится в ремиссии. Этот ретроспективный обзор посвящен ассоциации хронического опиоида (COU) среди пациентов, преимущественно цветных. 174 В одном из городских медицинских центров были изучены пациенты, получившие аутологическую трансплантацию стволовы
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixazomib-lenalidomide-dexamethasone (ixazomib-Rd) showed clinical efficacy over placebo-Rd in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM) in the TOURMALINE-MM1 trial. Over a median follow-up of ∼85 months, as patients showed disease progression, they received subsequent novel therapies that confounded the overall survival (OS) benefit. Here, we conducted a post hoc analysis in 148 patients from seven countries defined as emerging markets, with limited access to novel therapies for MM during the trial period, to describe the impact of these therapies on OS. Patients were randomised
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionChimeric antigen receptor T-cell (CART) therapy has shown clinical efficacy in relapsed and refractory large B-cell malignancies. There is emerging data on the long-term complications including risk of secondary malignancies. We aimed to describe the incidence and characteristics of secondary malignancies following CART therapy.MethodsWe performed a single-center retrospective analysis of a prospectively collected cohort of 87 patients who received CART therapy for relapsed/refractory B-cell malignancies between January 2020 and August 2023.ResultsSeven patients (8.0%) developed a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLung function is routinely assessed prior to surgical resection for non-small cell lung cancer (NSCLC). Further assessment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) using inhaled COPD medications to determine disease severity, a readily available metric of disease burden, may predict postoperative outcomes and overall survival (OS) in lung cancer patients undergoing surgery.MethodsWe retrospectively evaluated clinical stage I NSCLC patients receiving surgical treatment within the Veterans Health Administration from 2006-2016 to determine the relationship between number and type
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misenchymal стволовые клетки (MSC-NP) — мезенхимальная популяция клеток с трофическими и иммунодулятивными свойствами, имеющих терапевтический потенциал при множественном склерозе (MS). В ходе клинических испытаний на раннем этапе изучался вопрос о безопасности и эффективности внутритехнологического управления автологическими МСЦ-НП у людей с прогрессивными НР. Чтобы лучше понять биологическую реакцию на лечение MSC-NP, мы проанализировали биомаркеры цереброспиновой жидкости (CSF) в 2 отдельные группы пробных субъектов со вторичными прогрессивными или первичными прогрессивными НР от обеих фазы
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация/цели: Пациенты, страдающие рецидивом/отторжением множественных миелом (RRMM), имеют плохие результаты в плане выживания и ограниченные возможности лечения. Все более широкое использование многоагентной терапии для более ранних направлений лечения и новых классов лекарственных препаратов, включая целевые агенты BCMA в последующих направлениях терапии, обусловило необходимость в новаторских платформах лечения у пациентов, которые вновь вернулись к этим стандартным подходам к уходу или отстали от них. Иопофосин I 131 a 131iodid (131I)-фосфолипидный спаривание, использующее с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Hungary, the cost of lenalidomide-based therapy is covered only for relapsed multiple myeloma (MM) patients, therefore lenalidomide is typically used in the second-line either as part of a triplet with proteasome inhibitors or as a doublet. Lenalidomide-dexamethasone is a standard treatment approach for relapsed/refractory MM, and according to recent large randomized clinical trials (RCT, the standard arm of POLLUX, ASPIRE, TOURMALINE), the progression-free survival (PFS) is expected to be approximately 18 months. We surveyed ten Hungarian centers treating MM and collected data of 278 patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma often presents with vague and non-specific symptoms. Many patients are diagnosed in unplanned rather than elective (planned) diagnostic pathways. This study investigates the diagnosis of multiple myeloma in unplanned pathways and the association with patient characteristics, disease profile, and survival.MethodsWe conducted a nationwide register-based study, including all patients diagnosed with multiple myeloma in Denmark in 2014-2018. Patients were categorised as diagnosed in an unplanned pathway if registered with an acute admission within 30 days prior to the mul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractNew treatments are needed for relapsed and refractory CD30-expressing lymphomas. We developed a novel anti-CD30 chimeric antigen receptor (CAR), designated 5F11-28Z. Safety and feasibility of 5F11-28Z-transduced T cells (5F11-Ts) were evaluated in a phase 1 dose escalation clinical trial. Patients with CD30-expressing lymphomas received 300 mg/m2 or 500 mg/m2 of cyclophosphamide and 30 mg/m2 of fludarabine on days -5 to -3, followed by infusion of 5F11-Ts on day 0. Twenty-one patients received 5F11-T infusions. Twenty patients had classical Hodgkin lymphoma, and 1 had anaplastic large-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveMultiple myeloma (MM) is a bone marrow cancer that profoundly affects plasma cells involved in the immune response. Myeloma cells alter the average production of cells in the bone marrow. Anti-B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy allows genetic modifications of an individual's T-cells to increase the expression of CARs used to identify and attach BCMA proteins to the malignant cells. Our main objective is to perform a systematic review and meta-analysis to explore the efficacy and safety of anti-BCMA CAR T-cell therapy for MM.Material and met
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Facilitated Immunoglobulin Administration Registry And Outcomes (FIGARO) Study was a European, multicenter, prospective, observational study conducted across Europe designed to provide insights on the clinical use and tolerability of facilitated subcutaneous immunoglobulin (fSCIG). Data herein are reported for the cohort of patients with secondary immunodeficiency (SID), with a subgroup analysis by age. The SID cohort included 31 patients: 1 pediatric, 15 adult, and 15 older adult patients. Over the 36-month observation period, the median monthly dose of fSCIG (30 g) and median monthly inf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Proactively informing the patient prior to initiating medication and implementing preventive strategies are essential for mitigating the risk of developing medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). This study evaluated the awareness of MRONJ among a group of dental faculty patients who were scheduled to use, were using, or had previously utilized bisphosphonate and/or denosumab. Methods: A structured questionnaire-based survey was used as the survey tool to evaluate the patients' awareness of MRONJ. A non-probability convenience sampling method was employed th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-class upfront regimens for multiple myeloma (MM) have improved outcomes, yet many patients become either triple-class exposed (TCE) or refractory (TCR) early in their disease course. This is a phase II, investigator initiated, open-label, single-arm, prospective, multicenter study evaluating all-oral Ixazomib-pomalidomide- dexamethasone (IPd) regimen for TCE RRMM patients. Sixty-one patients were enrolled between March 1st 2021 and March 17th 2024. The median age was 74 (range: 53-89) years; 25 (41%) were ≥75 years old. Fiftyseven percent had high-risk cytogenetics (t(4;14), t(14;16), +1
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования