Virus infections are a major cause of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) exacerbations. Recently, Toll-like receptor 3 (TLR3) has been demonstrated to react to double-stranded RNA (dsRNA) and to be involved in the immune responses after viral infections. In the present study, we examined whether oxidative stress, which is involved in the pathogenesis of COPD, enhances the responses of TLR3 in airway epithelial cells. The effect of hydrogen peroxide (H(2)O(2)) on the release of IL-8 from BEAS-2B cells and primary human bronchial epithelial cells after stimulation with polyinosine-poly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death-4 (PDCD4) is a recently discovered tumor suppressor protein that inhibits protein synthesis by suppression of translation initiation. We investigated the role and the regulation of PDCD4 in the terminal differentiation of acute myeloid leukemia (AML) cells. Expression of PDCD4 was markedly up-regulated during all-trans retinoic acid (ATRA)-induced granulocytic differentiation in NB4 and HL60 AML cell lines and in primary human promyelocytic leukemia (AML-M3) and CD34(+) hematopoietic progenitor cells but not in differentiation-resistant NB4.R1 and HL60R cells. Induction o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent positional cloning of the radiation-induced polycythaemia (Pcm) mutation revealed a 58-bp microdeletion in the promoter region of ferroportin 1 (Fpn1), the sole cellular iron exporter identified to date. Here we report a molecular definition of the regulatory mechanisms governing the dynamic changes in iron balance in Pcm heterozygous mice between 3 and 12 weeks of age. Hepatic and/or duodenal response patterns of iron metabolism genes, such as Trfr, cybrd1, and Slc11a2, explained the transition from early postnatal iron deficiency to iron overload by 12 weeks of age. A significant dela
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported the isolation and initial characterization of a transposon-generated mutation that resulted in defects in both morphogenesis and antibiotic production in Streptomyces coelicolor. The insertion identified the SCO7168 open reading frame whose predicted product is a GntR family transcriptional regulator. Here, we show that this gene acts to repress transcription of itself as well as a series of genes immediately adjacent to it on the S. coelicolor chromosome that likely encode an ATP-binding cassette (ABC)-type transporter for carbohydrate uptake. Transcription of this transp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As with most cancers, the aetiology of human cutaneous melanoma is likely to be multifactorial and to include the accumulation of irreversible alterations in an unknown number of genes. Elucidating this molecular progression necessitates both the identification of genetic perturbations at each clinically relevant stage, and the assessment of their impact on the normal melanocyte. The observation that the epidermal melanocyte, in contrast to metastatic melanoma cells, requires activation of the protein kinase C (PKC) pathway to facilitate growth in vitro indicates that one or more isoforms (or
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of drugs targeting the CNS is influenced by their limited brain access, which can lead to complete pharmacoresistance. Recently a tissue-specific and selective upregulation of the multidrug efflux transporter ABCB1 or P-glycoprotein (P-gp) in the spinal cord of both patients and the mutant SOD1-G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a fatal neurodegenerative disease that prevalently kills motor neurons has been reported. Here, we extended the analysis of P-gp expression in the SOD1-G93A ALS mouse model and found that P-gp upregulation was restricted to endothelia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GDAP1 is an outer mitochondrial membrane protein that acts as a regulator of mitochondrial dynamics. Mutations of the GDAP1 gene cause Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathy. We show that GDAP1 interacts with the vesicle-organelle trafficking proteins RAB6B and caytaxin, which suggests that GDAP1 may participate in the mitochondrial movement within the cell. GDAP1 silencing in the SH-SY5Y cell line induces abnormal distribution of the mitochondrial network, reduces the contact between mitochondria and endoplasmic reticulum (ER) and alters the mobilization of mitochondria towards plasma membrane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Clinic for Special Children (CSC) has integrated biochemical and molecular methods into a rural pediatric practice serving Old Order Amish and Mennonite (Plain) children. Among the Plain people, we have used single nucleotide polymorphism (SNP) microarrays to genetically map recessive disorders to large autozygous haplotype blocks (mean = 4.4 Mb) that contain many genes (mean = 79). For some, uninformative mapping or large gene lists preclude disease-gene identification by Sanger sequencing. Seven such conditions were selected for exome sequencing at the Broad Institute; all had been previ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice heterozygous for the homeobox gene Engrailed-1 (En1) display progressive loss of mesencephalic dopaminergic (mDA) neurons. We report that exogenous Engrailed-1 and Engrailed-2 (collectively Engrailed) protect mDA neurons from 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), a mitochondrial complex I toxin used to model Parkinson's disease in animals. Engrailed enhances the translation of nuclearly encoded mRNAs for two key complex I subunits, Ndufs1 and Ndufs3, and increases complex I activity. Accordingly, in vivo protection against MPTP by Engrailed is antagonized by Ndufs1 small in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal hereditary motor neuropathies comprise a clinically and genetically heterogeneous group of disorders. We recently mapped an X-linked form of this condition to chromosome Xq13.1-q21 in two large unrelated families. The region of genetic linkage included ATP7A, which encodes a copper-transporting P-type ATPase mutated in patients with Menkes disease, a severe infantile-onset neurodegenerative condition. We identified two unique ATP7A missense mutations (p.P1386S and p.T994I) in males with distal motor neuropathy in two families. These molecular alterations impact highly conserved amino ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The promyelocytic leukemia zinc finger (PLZF) protein has been described as a transcriptional repressor of the BTB-domain/zinc-finger family, and shown to regulate the expression of Hox genes during embryogenesis and the expression of cyclin A in the cell cycle progression. Here, a 45-kDa isoform of PLZF without a BTB domain was identified via yeast two-hybrid screening using the C-terminal region of ATP7B as bait in our determination of the biological roles of the Wilson disease protein outside of its copper-binding domain. Our immunoprecipitation experiments showed that the hepatocytic isofo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify retinoids and retinoid processing proteins in the ocular ciliary epithelium (CE), and to compare in cultured ciliary epithelial cell lines promoter activities of the cellular retinaldehyde binding protein (CRALBP) and interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP).
METHODS: Retinoid processing proteins were detected by RT-PCR, western analysis and immunocytochemistry. PCR products were verified by DNA sequence analysis. Retinoids were measured by normal phase HPLC and UV visible spectroscopy. Reporter product from CRALBP and IRBP promoter fragments was measured follow
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease (PD) and animal models of parkinsonism the destruction of nigrostriatal (NSB) system results in a marked loss of the dopamine D(3) receptor and mRNA in the islands of Calleja (ICj) and the nucleus accumbens shell (NAS). In animal models, it has been reported that both measures are elevated by repeated intermittent administration of L-dopa. However, a large proportion of PD cases are resistant to L-dopa-induced elevation of D(3) receptor number. The zitter mutant (Zi/Zi) rat replicates the slow progressive degeneration of the NSB observed in PD and also exhibits a loss of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: The present study investigated possible genetic association between some polymorphisms possibly involved in antidepressant response and the occurrence of manic or hypo-manic switches during antidepressant treatment.
METHODS: We retrospectively examined 169 individuals with a diagnosis of bipolar disorder (BP) type I ( n=103) and II ( n=66), who presented at least one sudden manic or hypo-manic episode (according to DSM IV criteria) during antidepressant therapy, that occurred within a period of 3 weeks from the beginning of the treatment and without any interposed pe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential fatty acid (EFA) deficiency induces fat malabsorption, but the pathophysiological mechanism is unknown. Bile salts (BS) and EFA-rich biliary phospholipids affect dietary fat solubilization and chylomicron formation, respectively. We investigated whether altered biliary BS and/or phospholipid secretion mediate EFA deficiency-induced fat malabsorption in mice. Free virus breed (FVB) mice received EFA-containing (EFA(+)) or EFA-deficient (EFA(-)) chow for 8 wk. Subsequently, fat absorption, bile flow, and bile composition were determined. Identical dietary experiments were performed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, we characterized H(+) and HCO3- transport mechanisms in the submandibular salivary gland (SMG) ducts of wild type, NHE2-/-, NHE3-/-, and NHE2-/-;NHE3-/- double knock-out mice. The bulk of recovery from an acid load across the luminal membrane (LM) of the duct was mediated by a Na(+)-dependent HOE and ethyl-isopropyl-amiloride (EIPA)-inhibitable and 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS)-insensitive mechanism. HCO3- increased the rate of luminal Na(+)-dependent pH(i) recovery but did not change inhibition by HOE and EIPA or the insensitivity to DIDS. Despit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we observed that injection of an adenoviral (Ad) vector expressing glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) into the striatum, but not the substantia nigra (SN), prior to a partial 6-OHDA lesion protects dopaminergic (DA) neuronal function and prevents the development of behavioral impairment in the aged rat. This suggests that striatal injection of AdGDNF maintains nigrostriatal function either by protecting DA terminals or by stimulating axonal sprouting to the denervated striatum. To distinguish between these possible mechanisms, the present study examines the effect o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone is an important regulator of mammalian brain maturation. By differential display PCR, we isolated a cDNA clone (S2) that is specifically up-regulated in the striatum of neonatal hypothyroid rats. S2 was identified as KIAA0719, the first human gene distantly homologous to the fungal Tom70, which encodes a member of the translocase mitochondrial outer membrane complex involved in the import of preproteins into the mitochondria. By northern and in situ hybridization studies, KIAA0719 was found to be up-regulated in the striatum, nucleus accumbens, and discrete cortical layers of 1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-Km glucose transporter, GLUT-2, and the high-Km hexokinase of beta cells, glucokinase (GK), are required for glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). GLUT-2 expression in beta cells of Zucker diabetic fatty (ZDF) rats is profoundly reduced at the onset of beta-cell dysfunction of diabetes. Because ZDF rats are homozygous for a mutation in their leptin receptor (OB-R) gene and are therefore leptin-insensitive, we expressed the wild-type OB-R gene in diabetic islets by infusing a recombinant adenovirus (AdCMV-OB-Rb) to determine whether this reversed the abnormalities. Leptin induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma membrane localization of efflux transporters, such as multidrug resistance‑associated protein (MRP/ABCC), is governed by scaffold proteins, such as the ezrin/radixin/moesin (ERM) proteins. Reduction of the anchor function of ERM proteins in tumor cells may decrease the transport activity of efflux transporters, possibly leading to increased intracellular accumulation and efficiency of anticancer drugs as substrates of efflux transporters. The effect of the knockdown of ERM proteins was examined in multiple carcinoma cell lines on the transport activity of efflux transporters and on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования