Coeliac disease (CD) is associated with particular HLA genotypes. The susceptibility gene (or genes) has been mapped to the class II region, most probably to the DQ loci. Polymorphism of the upstream promoter region of the DQA1 gene (QAP) has been recently reported. At least ten variants or QAP alleles have been found, some of which are present in the cis-acting regulatory sequences. Allelic differences in DQ molecule expression may play a role in susceptibility to CD. We investigated the QAP polymorphism in 102 CD patients and 142 unrelated healthy controls of Czech origin using polymerase ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a progressive hereditary kidney disease characterized by hematuria, sensorineural hearing loss and ocular lesions with st … ase whose gene has been cloned. These recent results have enabled the development of antibodies and DNA probes for accurate diagnosis of Alport syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease (TSD, GM2 gangliosidosis, Type I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of beta-hexosaminidase A (Hex A) resulting from mutations in the gene (HEXA) encoding the alpha-subunit of the enzyme. Three mutations, in exons 7 and 11 and at the exon 12-intron 12 junction, account for > 90% of alleles identified in obligate Ashkenazi Jewish carriers. Mutation analysis requires amplification of available DNA by separate polymerase chain reactions (PCRs) and either restriction digestion and gel electrophoresis or 32P-labeled allele-specific oligonucleo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Burkitt's lymphoma (BL) cell line, (NAB-2) deriving from a North American patient, exhibited a 8;22 (q22;q11-12) translocation involving the c-myc gene and lambda immunoglobulin genes. In addition, NAB-2 cells have two other consistent translocations: a 1;5 (p22;q23) and a 3;7 (p25;q22), with breakpoints close to the location of N-ras, fms, and raf-1 protooncogenes, respectively. In situ hybridization with myc, N-ras, and raf-1 radiolabeled DNA probes to NAB-2 chromosomes showed that none of these genes was relocated as a result of translocation. However, by Northern blot analysis, the myc m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of colonization by enteropathogenic, enterotoxigenic, enteroinvasive, and enterohemorrhagic Escherichia coli (detected by DNA hybridization with specific radiolabeled probes), Salmonella sp., Shigella sp., Campylobacter jejuni, and rotavirus was related to the presence of diarrhea in a cohort of 75 rural infants followed longitudinally during the first year of life. The study was carried out between August 1985 and February 1987 in the village of Lugar Sobre la Tierra Blanca, in the state of Morelos, 180 km southwest of Mexico City. Intestinal colonization by specific enteropatho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used in situ hybridization of repeat-sequence DNA probes, specific to the paracentromric locus 1q12 and the telomeric locus 1p36, to fluorescently stain regions that flank human chromosome 1p. This procedure was used for fast detection of structural aberrations involving human chromosome 1p in two separate experiments. In one, human lymphocytes were irradiated with 0, 0.8, 1.6, 2.4 and 3.2 Gy of 137Cs gamma-rays. In the other, human lymphocytes were irradiated with 0, 0.09, 0.18, 2.0, 3.1 and 4.1 Gy of 60Co gamma-rays. The frequencies (per cell) of translocations and dicentrics with on…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients with sickle cell anaemia (SCA) are known to synthesize increased amounts of foetal haemoglobin (Hb F). In some situations, the levels attained are so high that the course of the disease is ameliorated since Hb F does not participate in the polymerization process characteristic of the sickling phenomenon. It has also been reported that the simultaneous inheritance of an alpha-thalassaemia gene reduces the severity of SCA. We have examined the levels of Hb F in relation to the erythrocyte indices and the coinheritance of the deletion type alpha-thalassaemia in SCA patients in Niger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of Helicobacter pylori infection from gastric biopsy samples requires PCR or bacterial cultures. However, it is difficult to culture H. pylori because it is a fragile bacterium. Next-generation sequencing (NGS) allows direct assessment of the resistome and virulome. Here we describe a new NGS method for studying the resistome and virulome of H. pylori directly from gastric biopsies, based on enrichment analyses and targeted sequencing of H. pylori DNA. In all, 19 DNA samples from human gastric biopsies that tested positive for H. pylori were analyzed. The Agilent SureSelectX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-cell lymphotropic virus-1(HTLV-1) infection may lead to adult T-cell leukemia, HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraplegia, and various neurological diseases. Therefore, developing a rapid and accurate detecting method is crucial for preventing and controlling HTLV-1 infection. This study aims to develop and validate a detection assay for HTLV-1 proviral DNA by combining multienzyme isothermal rapid amplification(MIRA) and lateral flow dipstick(LFD) techniques.
METHODS: Primers and probes were designed based on the conserved sequence of the HTLV-1 Tax gene, and
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization has recently declared Thailand a leishmaniasis hotspot in Southeast Asia due to the continuous increase in new symptomatic and asymptomatic cases over the years. This emerging parasitic disease is known to be caused by two autochthonous species of Leishmania belonging to the newly described subgenus Mundinia, namely L. martiniquensis and L. orientalis. In Thailand, clinical cases due to L. martiniquensis typically present with visceral leishmaniasis, whereas L. orientalis mainly causes localized cutaneous leishmaniasis. Although Leishmania species confirmation is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The main aim/objective of this study was to detect and characterize the Brucella species from patients having complaints of joint pain and also to know the potential causes of human brucellosis. In our study, we focused on joint pain symptoms that may be due to arthralgia or arthritis. Introduction: Brucellosis is a neglected zoonotic disease that affects both humans and animals. In humans, brucellosis begins with chronic illness leading to great financial losses from not being able to work well and continued treatment costs, but few such studies have come from northern India. Joint pain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to identify the mutations of TIGR gene in Polish patients with primary open angle glaucoma (POAG), and to define the genotype-phenotype correlation, between the type of mutation and the clinical picture of POAG.
MATERIAL AND METHODS: The study included 45 patients with verified and proved diagnosis of POAG. DNA was isolated from peripheral blood lymphocytes of patients. The PCR amplification of all three exons of TIGR gene was done for every patient. The screening for the sequence changes in the PCR products of TIGR gene was done using conformation sensitive
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of the Human Papillomavirus (HPV) in Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected men, using clinical examination and molecular hybridization in situ.
PATIENTS AND METHODS: From May 1995 to May 1997 we studied the prevalence, clinical and histological characteristics, the types and the evolution of the HPV lesions among 121 HIV-infected men. The HPV DNA was determined by molecular hybridization in situ, using biotinylated probes which recognized HPV types 6/11, 16/18 and 31/33/35 in 79 p. 100 (5/19) of the patients (17 biopsies).
RESULTS: Sixteen per cen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gene amplification and chromosomal rearrangements are frequent properties of cancer cells, provoking considerable interest in the mechanism of gene amplification and its consequences - particularly its relationship to chromosomal rearrangements. We recently studied the amplification of the gene for adenylate deaminase 2 (AMPD2) in Chinese hamster cells. Using fluorescent in situ hybridization (FISH), we found that early amplification of the AMPD2 gene is based on unequal gene segregation at mitosis, rather than local over-replication. We observed large inverted repeats of the ampli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The STS (steroid sulfatase) gene which has been assigned to the short arm of human X chromosome (band p22) is thought to have escaped from L … erchanges, something that has been partly proved recently by analysis of H-Y antigen and Y-specific DNA probes. The present study on the STS enzyme activity revealed the presence of a gene dosage effect of STS gene between males and females not precise but rather rough in quantity, and it pointed out problem, some of which were related to genetic and environ …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae is an important sexually transmitted diseases (STD) causing pathogen worldwide. Due to absence of an affordable diagnostic assay, routine screening of gonococcal infection becomes impossible in developing countries where infection rates are maximum. Treatment is given on the basis of symptoms alone which leads to spread of infection. Thus, development of a rapid, sensitive, specific, and PCR based visual diagnostic assay suitable for developing countries, required for better disease management, is aimed at in present study. Endocervical swabs were collected from patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The infection with Borrelia burgdorferi can result in acute to chronic Lyme disease. In addition, coinfection with tick-borne pathogens, Babesia species and Anaplasma phagocytophilum has been increasing in endemic regions of the USA and Europe. The currently used serological diagnostic tests are often difficult to interpret and, moreover, antibodies against the pathogens persist for a long time making it difficult to confirm the cure of the disease. In addition, these tests cannot be used for diagnosis of early disease state before the adaptive immune response is established. Since
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several studies have reported that oropharyngeal infection with HPV may predispose to tumorigenesis, little is known about the etiological factors of salivary gland tumors and the presence of HPV. We studied 9 parotid lesions for HPV infection including an oncocytoma, an acinic cell carcinoma, a high-grade adenocarcinoma, a low-grade polymorphous adenocarcinoma, a Warthin's tumor and 2 pleomorphic adenomas, a lymphoepithelial cyst and a lipoma of the parotid gland. DNA was extracted from formalin-fixed and paraffin-embedded tissue sections. Solution PCR for HPV detection was performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleic acid amplification testing frequently detects conjunctival Chlamydia trachomatis infection in subjects without clinical signs of trachoma. It is unclear whether such subjects are actually infected. We measured chlamydial 16S ribosomal RNA (rRNA) expression, a marker of chlamydial metabolic activity, in comparison with the quantitation of a chlamydial DNA target in subjects exposed to trachoma.
METHODS: Subjects from 2 Gambian villages where trachoma was endemic were examined. Conjunctival samples were tested for the presence of C. trachomatis DNA using a quantitative real-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования