MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 580 публикаций

Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 453 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

SMURF1-mediated EFEMP1 ubiquitination reverses the resistance of HCC cells to sorafenib by promoting ferroptosis.

BACKGROUND: Acquired resistance to sorafenib remains a major obstacle to effectively treating advanced hepatocellular carcinoma (HCC). Ferroptosis has emerged as a key mechanism influencing therapeutic response. EGF-containing fibulin extracellular matrix protein 1 (EFEMP1) contributes to sorafenib resistance in HCC cells by regulating ferroptosis, but its upstream regulatory mechanisms remain elusive. METHODS: Potential E3 ligases for EFEMP1 were screened using the UbiBrowser database. Protein interactions were validated by co-immunoprecipitation. The effects of SMAD ubiquitination regulator

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42407434Открыть статью

Identification of COL5A1 and TGFBI as key basement membrane genes and their molecular mechanisms in gestational diabetes mellitus.

Gestational diabetes mellitus (GDM) is a common complication during pregnancy, but the role of the basement membrane (BM) in GDM is not well understood. This study aims to investigate BM-related genes in GDM to provide new insights for diagnosis and treatment. Differentially expressed genes were identified from the GSE203346 dataset in the Gene Expression Omnibus and intersected with BM-related genes to identify BM-related differential genes. Machine learning and gene expression validation were used to identify key genes, which were further validated using an artificial neural network. Additio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42065213Открыть статью

Targeting LOXL4-driven matrix stiffening with acetyldigoxin restores CD8+ T cell function in lung cancer.

Extracellular matrix (ECM) stiffness is known to impair T cell function, yet the underpinning molecular cascade remains undefined. This paper investigates the role of lysyl oxidase-like 4 (LOXL4) in ECM stiffening and CD8+ T cell function in lung cancer. Loxl4 knockout and mouse recombinant LOXL4 protein systems, along with Piezo1, Ybx1, Acly, and Kat2a conditional knockout mouse models were established. ECM stiffness was measured by atomic force microscopy, and T cell exhaustion markers were analyzed using flow cytometry. RNA sequencing, ATAC-seq, CUT&Tag, chromatin immunoprecipitation-quanti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42726857Открыть статью

Circulating factors cause proteinuria in parabiotic zebrafish.

Proteinuria can be induced by impairment of any component of the glomerular filtration barrier (GFB). To determine the role of circulating permeability factors on glomerular damage, we developed a parabiosis-based zebrafish model to generate a common circulation between zebrafish larvae. A morpholino-mediated knockdown of a podocyte specific gene (nephronectin) was induced in one zebrafish larva which was then fused to an un-manipulated fish. Notably, proteinuria and glomerular damage were present in the manipulated fish and in the parabiotically-fused partner. Thus, circulating permeability f

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31076096Открыть статью

Spindle Misorientation of Cerebral and Cerebellar Progenitors Is a Mechanistic Cause of Megalencephaly.

Misoriented division of neuroprogenitors, by loss-of-function studies of centrosome or spindle components, has been linked to the developmental brain defects microcephaly and lissencephaly. As these approaches also affect centrosome biogenesis, spindle assembly, or cell-cycle progression, the resulting pathologies cannot be attributed solely to spindle misorientation. To address this issue, we employed a truncation of the spindle-orienting protein RHAMM. This truncation of the RHAMM centrosome-targeting domain does not have an impact on centrosome biogenesis or on spindle assembly in vivo. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28943256Открыть статью

Developmental dysplasia of the hip: usefulness of next generation genomic tools for characterizing the underlying genes - a mini review.

Developmental dysplasia of the hip (DDH) is one of the most common skeletal anomalies. DDH encompasses a spectrum of the disorder ranging from minor acetabular dysplasia to irreducible dislocation, which may lead to premature arthritis in later life. Involvement of genetic factors underlying DDH became evident when several studies reported chromosomal loci linked to DDH in families with multiple affected individuals. Moreover, using association studies, variants in genes involved in chondrogenesis and joint formation have been shown to be associated with DDH. At least, one study identified a p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26842108Открыть статью

Gene Expression Patterns Associated With Histopathology in Toxic Liver Fibrosis.

Toxic industrial chemicals induce liver injury, which is difficult to diagnose without invasive procedures. Identifying indicators of end organ injury can complement exposure-based assays and improve predictive power. A multiplexed approach was used to experimentally evaluate a panel of 67 genes predicted to be associated with the fibrosis pathology by computationally mining DrugMatrix, a publicly available repository of gene microarray data. Five-day oral gavage studies in male Sprague Dawley rats dosed with varying concentrations of 3 fibrogenic compounds (allyl alcohol, carbon tetrachloride

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26396155Открыть статью

Abnormal type I collagen post-translational modification and crosslinking in a cyclophilin B KO mouse model of recessive osteogenesis imperfecta.

Cyclophilin B (CyPB), encoded by PPIB, is an ER-resident peptidyl-prolyl cis-trans isomerase (PPIase) that functions independently and as a component of the collagen prolyl 3-hydroxylation complex. CyPB is proposed to be the major PPIase catalyzing the rate-limiting step in collagen folding. Mutations in PPIB cause recessively inherited osteogenesis imperfecta type IX, a moderately severe to lethal bone dysplasia. To investigate the role of CyPB in collagen folding and post-translational modifications, we generated Ppib-/- mice that recapitulate the OI phenotype. Knock-out (KO) mice are small,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24968150Открыть статью

Cartilage oligomeric matrix protein-deficient mice have normal skeletal development.

Cartilage oligomeric matrix protein (COMP) belongs to the thrombospondin family and is a homopentamer primarily expressed in cartilage. Mutations in the COMP gene result in the autosomal dominant chondrodysplasias pseudoachondroplasia (PSACH) and some types of multiple epiphyseal dysplasia (MED), which are characterized by mild to severe short-limb dwarfism and early-onset osteoarthritis. We have generated COMP-null mice to study the role of COMP in vivo. These mice show no anatomical, histological, or ultrastructural abnormalities and show none of the clinical signs of PSACH or MED. Northern

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12024046Открыть статью

Degeneration of Pick bodies visualized by methenamine-silver staining and immunohistochemistry.

The degeneration process of Pick's bodies (PB) was investigated using methenamine-silver (MS) staining and immunohistochemistry. Methenamine-silver staining sensitively detected extracellular PB as well as intracellular PB in the granular cell layer of the dentate gyrus. Extracellular PB appeared as granular masses with ill-defined boundaries in the neuropil. For MS electron microscopy, the extracellular PB were composed of randomly oriented fibrillary components measuring 9-12 nm in diameter with astroglial processes and degenerated organelles. Tau immunoreactivity of extracellular PB was red

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12416557Открыть статью

Differential expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors and extracellular matrix remodeling in aortic regurgitant hearts.

OBJECTIVES: Myocardial fibrosis in experimental aortic regurgitation (AR) features abnormal fibronectin with normal collagen content, but the relevant degradative processes have not been assessed. METHODS: To elucidate these degradative processes, mRNA (Northern) and protein levels (Western) of matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs), as well as MMP activity (zymography), were measured in cardiac fibroblasts (CF) from New Zealand white rabbits with experimental AR paired with normals (NL). Collagen and fibronectin were quantified by immunohistochemical staining.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19129699Открыть статью

Joint Acidosis and GPR68 Signaling in Osteoarthritis: Implications for Cartilage Gene Regulation.

Joint acidosis is increasingly recognized as an important determinant of cellular behavior in osteoarthritis (OA). Declines in extracellular pH (pHe) occur across cartilage, meniscus, synovium, and subchondral bone, where they influence inflammation, matrix turnover, and pain. Among proton-sensing G protein-coupled receptors, GPR68 responds to the acidic pH range characteristic of human OA joints. The receptor is activated between pH 6.8 and 7.0, couples to Gq/PLC-MAPK, cAMP-CREB, G12/13-RhoA-ROCK signaling pathways, and is expressed most prominently in articular cartilage, with additional exp

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41595528Открыть статью

Vasoactive intestinal peptide advances chondrogenesis and modulates pathogenic mediators in human osteoarthritis.

Current therapies for osteoarthritis (OA) focus on symptom management, rather than halting disease progression. Vasoactive intestinal peptide (VIP) has shown promising effects in musculoskeletal diseases, preserving joint integrity and modulating inflammation. This study investigates the potential of VIP to promote chondrogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells (BM-hMSC) and to modulate inflammatory and cartilage extracellular matrix (ECM)-degrading mediators in human osteoarthritis articular chondrocytes (OA-hAC). BM-hMSC from healthy donors were cultured in 3D pelle

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42178419Открыть статью

Stress-response exhaustion in intervertebral disc degeneration.

Intervertebral disc degeneration (IVDD) is commonly framed as the cumulative result of extracellular matrix loss, inflammatory activation, oxidative damage, cellular senescence and cell death. This formulation is useful, but it also fragments the disease into parallel mechanisms and obscures a central paradox: nucleus pulposus and annulus fibrosus cells normally reside in a microenvironment that would be hostile to most mammalian cells. The healthy disc is avascular, diffusion limited, hypoxic, glycolytic, relatively acidic and mechanically loaded. These features are not simply pathological in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42465040Открыть статью

The difference in extracellular matrix metabolism in women with and without pelvic organ prolapse: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Studies on the changes of extracellular matrix (ECM) in pelvic organ prolapse (POP) are still controversial. OBJECTIVE: To identify the changes in the ECM in POP patients. SEARCH STRATEGY: Comprehensive searching in Embase, PubMed, Web of Science and the Cochrane Library was carried out until 23 February 2023. SELECTION CRITERIA: Studies comparing the protein levels of ECM-related components between women with and without POP. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Quality and risk of bias were assessed using the Agency for Healthcare Research and Quality assessment. Indicators were poo

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38291948Открыть статью

Possible involvement of HtrA1 serine protease in the onset of osteoporotic bone extracellular matrix changes.

High-temperature requirement A1 (HtrA1), a multidomain serine protease acting on Extracellular matrix (ECM) rearrangement, is also secreted by osteoblasts and osteoclasts. Recent and conflicting literature highlights HtrA1's role as a controller of bone remodeling, proposing it as a possible target for pathologies with unbalanced bone resorption, like Osteoporosis (OP). To add knowledge on this molecule function in bone physiopathology, here we compared HtrA1 distribution in the ECM of healthy (H) and OP bone tissue, also examining its localization in the sites of new bone formation. HtrA1 was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38367326Открыть статью

The actin-bundling protein, PLS3, is part of the mechanoresponsive machinery that regulates osteoblast mineralization.

Plastin-3 (PLS3) is a calcium-sensitive actin-bundling protein that has recently been linked to the development of childhood-onset osteoporosis. Clinical data suggest that PLS3 mutations lead to a defect in osteoblast function, however the underlying mechanism remains elusive. To investigate the role of PLS3 in bone mineralization, we generated MC3T3-E1 preosteoblast cells that are stably depleted of PLS3. Analysis of osteogenic differentiation of control and PLS3 knockdown (PLS3 KD) cells showed that depletion of PLS3 does not alter the first stage of osteoblast mineralization in which a coll

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38089885Открыть статью

Comparative transcriptional profiling of regenerating damaged knee joints in two animal models of the newt Notophthalmus viridescens strengthens the role of candidate genes involved in osteoarthritis.

OBJECTIVES: To compare joint regeneration in adult newts (N. viridescens) upon both newly established surgical removal and previously reported enzymatic destruction of articular cartilage to identify molecular factors and functionally analyze potentially important regulators involved in osteoarthritis (OA). METHODS: Damage of knee cartilage was induced by either intra-articular injection of collagenase or by surgical removal of articular cartilage as a novel additional approach. Changes over time were clinically and histologically analyzed and studied by cDNA microarray analysis, real-time qu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36474938Открыть статью

Emodin Attenuates the ECM Degradation and Oxidative Stress of Chondrocytes through the Nrf2/NQO1/HO-1 Pathway to Ameliorate Rat Osteoarthritis.

Osteoarthritis (OA) substantially reduces the quality of life of the elderly. OA therapy remains a challenge since no treatment options for its causes are so far available. Over recent years, researchers have speculated that emodin may represent a potential treatment strategy for OA. However, it remains unclear whether the mechanism of action of emodin is associated with the inhibition of OA-induced oxidative stress. In the present study, the potential antioxidant mechanism of action of emodin and its protective properties against the development of OA were investigated both in vitro and in vi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39346968Открыть статью

The ADAMTS (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin motifs) family.

The ADAMTS (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin motifs) enzymes are secreted, multi-domain matrix-associated zinc metalloendopeptidases that have diverse roles in tissue morphogenesis and patho-physiological remodeling, in inflammation and in vascular biology. The human family includes 19 members that can be sub-grouped on the basis of their known substrates, namely the aggrecanases or proteoglycanases (ADAMTS1, 4, 5, 8, 9, 15 and 20), the procollagen N-propeptidases (ADAMTS2, 3 and 14), the cartilage oligomeric matrix protein-cleaving enzymes (ADAMTS7 and 12), the von-Will

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26025392Открыть статью