The aims of this study were to investigate the role and relative importance of auscultation and echocardiography traits as risk factors for the diagnosis of subaortic (SubAS) and pulmonic (PS) stenosis and to estimate the heritability (h(2)) of cardiac measurements taken through echocardiography for a random sample of Italian Boxer dogs. The data were cardiovascular examination results of 1,283 Italian Boxer dogs (686 females and 597 males) enrolled in the national screening program for heart defects arranged by the Italian Boxer Club. Examinations were performed during a 6-yr period by a grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decision to rechallenge a patient with immune checkpoint inhibitor-associated acute kidney injury (ICI-AKI) remains one of the most challenging dilemmas in onco-nephrology. Although major guidelines affirm that rechallenge may be considered in selected patients, they uniformly acknowledge a critical gap: no validated tool currently exists to estimate an individual's risk of recurrence. Reported recurrence rates range from 16.5% to 44%, and the survival benefit of rechallenge is inconsistent across studies. In this review, we synthesize recent evidence on risk factors for ICI-AKI recurrence
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are becoming more popular in managing type 2 diabetes mellitus (T2DM). Concerns linger over potential links to malignancies like pancreatic and thyroid cancers, requiring more research to clarify their safety profiles. Additionally, evidence suggests GLP-1 RAs may lower colorectal and pancreatic cancer risk, especially in obese and overweight individuals, indicating a protective effect beyond weight loss. Current studies leave a gap in comprehensively understanding cancer risks associated with GLP-1 RAs, which prompts further
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intratumoral heterogeneity (ITH) is associated with poor prognosis in various solid tumors. However, its use as a predictive biomarker for immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) is still lacking.
METHODS: We used Maftools to analyze somatic variants of NSCLC from independent cohorts (POPLAR, OAK, Hellmann2018) including 504 patients with advanced NSCLC. Additionally, 121 patients (in-house cohort) with NSCLC who received radical treatment and underwent 733-panel NGS testing of surgical samples were included. We used Shannon entropy to measure ITH, analyzed co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer is the second most common cancer globally, with radiation therapy (RT) being a key treatment for clinically localized and locally advanced cases. Given high survival rates, addressing long-term side effects of RT is crucial for preserving quality-of-life. Radiogenomics, the study of genetic variations affecting response to radiation, has primarily focussed on genomic biomarkers, while DNA methylation studies offer insights into RT responses. Although most research has centred on tumours, no epigenome-wide association studies have explored peripheral blood biomarkers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic liver disease. In the absence of effective medical therapy, liver transplant is the definitive treatment for advanced stage. However, recurrence of PSC after liver transplant is of concern which can lead to graft failure and may require retransplant. There are limited data on outcomes of living donor liver transplant (LDLT) in PSC. Also, in LDLT as donors are genetically related there can be an increased risk of recurrence. We conducted this retrospective study to analyze the outcomes of LDLT in PSC at a tertiary liver t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To determine whether IL4R single-nucleotide polymorphisms (SNPs) rs1805010 (I50V) and rs1801275 (Q551R), which have been associated with disease severity in rheumatoid arthritis (RA) patients of European ancestry, relate to the presence of rheumatoid nodules and radiographic erosions in African Americans.
METHODS: Two IL4R SNPs, rs1805010 and rs1801275, were genotyped in 749 patients from the Consortium for Longitudinal Evaluation of African-Americans with Early Rheumatoid Arthritis (CLEAR) registries. End points were rheumatoid nodules defined as present either by physical exam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline pathogenic variants in BRCA1/2 and mismatch repair (MMR) genes have distinct therapeutic implications. However, concurrent germline variants involving both pathways are rarely reported in gallbladder cancer, making identification of the dominant tumor biology critical for treatment selection.
CASE PRESENTATION: A 73-year-old woman presented with advanced gallbladder cancer and a significant family history of malignancy. Biopsy revealed poorly differentiated adenocarcinoma with focal squamous cell differentiation. Comprehensive genomic profiling identified germline pathoge
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E (APOE) ε4 allele is the most important genetic risk factor for sporadic Alzheimer's disease (AD), yet its mechanisms in AD pathology and cognitive decline remain unclear. Using a sliding-time window approach to directly quantify the instantaneous fluctuations of various local metrics based on continuous time series and calculate voxel-wise concordance of these metrics, we explored the impact of APOE ε4 on dynamic local brain activity and functional integration in AD, and its interrelations with plasma biomarkers and cognition. Results showed that APOE ε4 widely affected dA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SLC13A5 gene encodes a sodium citrate co-transporter, with loss of function variants causing autosomal recessive developmental and epileptic encephalopathy 25, DEE25. DEE25 is an ultra-rare genetic disorder, known to cause neonatal onset epilepsy as well as later neurocognitive and motor impairments. Here, we characterize the epilepsy phenotype from 30 children and adults enrolled in a prospective natural history study, with frequent visits over 2 years. Our findings reveal that the highest seizure burden and number of ER visits occurred during the first decade of life, with decreased seiz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence underscores the pivotal yet context-dependent role of butyrate metabolism in oncogenic progression; however, the mechanistic landscape of its associated genetic determinants in prostate carcinogenesis remains poorly characterized. This gap presents a critical opportunity to delineate novel metabolic checkpoints that may offer therapeutic vulnerabilities for advanced prostate malignancies. Analyzing prostate cancer (PC) patients from TCGA and GEO databases, we identified 320 BMGs and stratified tumors into two butyrate metabolism-associated clusters. Machine learning and singl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiopathogenesis of IBD is not fully known; however, both genetic and environmental risk factors, including diet, are contributors to the disease. The present study aimed to determine the effect of dietary inflammatory potential, assessed using the Dietary Inflammatory Index (DII), on disease activity and inflammatory markers, such as IL-6, IL-1β, and IL-10, in patients with IBD.
METHODS: The study enrolled 90 patients with IBD. Dietary intake was assessed based on a 24 h questionnaire interview conducted in each subject three times. Based on these data, the DII for each subje
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous research has shown subcortical aberrations in individuals with psychosis (probands) and their unaffected first-degree relatives. However, few studies directly evaluated whether the pattern of aberration is similar across multiple subcortical regions and across probands and relatives, and whether the relationship between subcortical aberrations and cognition is similar between probands and unaffected relatives. To address these questions, this study employed a normative modeling approach and examined deviation scores of five subcortical regions from the normative range of 127 probands,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Considering the importance of differentiating between benign and malignant thyroid nodules, this study explores the individual predictors of malignancy. Recent research has focused on individual predictors of isolation, but a comprehensive assessment of these predictors is essential to improve diagnostic accuracy and patient outcomes.
METHODS: This comprehensive systematic review included seven articles after a rigorous screening of PubMed, PubMed Central, and MEDLINE databases and thus analyzed 1419 patients with indeterminate thyroid nodules using different determinants, such
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma phosphorylated tau (p-tau) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) both reflect early changes in Alzheimer's disease (AD) pathology. Here, we compared the biomarker levels and their association with regional β-amyloid (Aβ) pathology and cognitive performance head-to-head in clinically unimpaired elderly (n = 88) at three levels of APOE4-related genetic risk for sporadic AD (APOE4/4 n = 19, APOE3/4 n = 32 or non-carriers n = 37). Concentrations of plasma p-tau181, p-tau231 and GFAP were measured using Single molecule array (Simoa), regional Aβ deposition with 11C-PiB positron emission
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The microtubule-associated protein tau (MAPT) H1 homozygosity (H1/H1 haplotype) is a genetic risk factor for neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease (PD). MAPT H1 homozygosity has been associated with conversion to PD; however, results are conflicting since some studies did not find a strong influence. Cortical hypometabolism is associated with cognitive impairment in PD. In this study, we aimed to evaluate the metabolic pattern in nondemented PD patients MAPT H1/H1 carriers in comparison with MAPT H1/H2 haplotype. In addition, we evaluated domain-specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotos syndrome (SoS) is a congenital overgrowth syndrome with variable degree of intellectual disability caused in the 90% of cases by pathogenetic variants of the Nuclear receptor binding SET Domain protein1 (NSD1) gene. NSD1 gene functions can be abrogated by different genetic alterations (i.e., small intragenic pathogenic variants like deletions/insertions, nonsense/missense pathogenic variants, partial gene deletions and whole deletions or microdeletion of 5q35 chromosomal region). Therefore, correlation of the genotype-phenotype with a possible contribution of more implicated genes to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neck pain is a prevalent neurologic and musculoskeletal complaint in the general population and is often associated with primary headache disorders such as migraine and tension-type headache (TTH). A considerable proportion, ranging from 73% to 90%, of people with migraine or TTH also experience neck pain, and there is a positive correlation between headache frequency and neck pain. Furthermore, neck pain has been identified as a risk factor for migraine and TTH. Although the exact underlying mechanisms linking neck pain to migraine and TTH remain uncertain, pain sensitivity appe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment has been associated with both childhood adversity and abnormalities of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function. An interaction exists between the functional polymorphism rs1360780 in the FKBP5 gene and childhood maltreatment, influencing a variety of clinical outcomes. Our goal was to study the relationship between different types of childhood trauma, HPA axis functionality, rs1360780 genotype and cognitive function in 198 healthy individuals who participated in the study. We obtained clinical data, childhood maltreatment scores and neurocognitive performance by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike female breast cancer, male breast cancer (MBC) is rare and not very well understood. Prospective data in the management of MBC are lacking and majority of treatment strategies are adopted from the established guidelines for breast cancer in women. The understanding of biology, clinical presentation, genetics, and management of MBC is evolving but there still remains a large knowledge gap due to the rarity of this disease. Older age, high estradiol levels, klinefelter syndrome, radiation exposure, gynecomastia, family history of breast cancer, BRCA2 and BRCA1 mutation are some of the kno
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования