BACKGROUND: Histological classification of atypical spitzoid tumours (ASTs) is unreliable, and categorisation of these lesions into benign and malignant is poorly reproducible. Here, we classified ASTs based on histology and chromosomal aberrations and explored the prognostic significance of genomic aberrations in a prospective cohort with a long-term follow-up.
PATIENTS AND METHODS: Histologically equivocal ASTs from 76 patients were analysed by array comparative genomic hybridisation (aCGH). Tumours were histologically assessed by a panel of dermatopathologist before and after aCGH and clas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toll-like receptors (TLRs) play an essential role in the activation of innate immunity and they can promote cancer cell survival and tumor progression. It has been claimed that TLRs can somehow predict the clinical behavior in oral squamous cell carcinoma (OSCCs).
AIM: To elucidate the molecular basis underlying keratocystic odontogenic tumor (KOCTs) aggressive behavior and recurrence we carried out this immunohistochemical study on TLR3 and TLR4 expression in sporadic primary KCOTs (sp-KCOTs), sporadic recurrent KCOTs (sp-KCOTs), and NBCCS-associated KCOTs (NBCCS-KCOTs).
METHOD:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closure of medium-to-large-size defects of the scalp are often associated with unacceptable aesthetic results, wound break down, alopecia, and excessive scarring. The authors present 2 cases of double-opposing unilobar rotation flaps for the reconstruction of large, that is, at least 7 cm diameter, full thickness defects of the scalp. Unlike previously described double flap closures of scalp defects, the double-opposing unilobar rotation flap design are true rotation flaps, which require a Burow triangle excisions and which have a versatility in both width and length of design to accommodate c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) with ultrasound B-scan (USB) in evaluating iris and iridociliary body lesions.
METHODS: Image features and resolution comparison between AS-OCT and USB in 126 patients (126 eyes) presenting with iris or iridociliary body lesion. Bland-Altman plots were generated to assess the level of agreement between the two techniques.
RESULTS: The three most common diagnoses were iris naevi (62 (49.2%)), iris pigment epithelial cysts (23 (18.3%)) and iris melanoma (11 (8.7%)). Image feature comparison for USB was better than AS-OCT i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the demographic and clinical data of primary tumors of the lacrimal sac presenting as lacrimal obstruction.
METHODS: Retrospective and descriptive study was conducted between the years 2007 to 2012 on all patients undergoing surgery for low lacrimal obstruction at Dr. Luis Sanchez Bulnes Hospital, an Association for the prevention of blindness in Mexico IAP.
RESULTS: Primary tumors of the lacrimal sac represented 2.5% of all lacrimal obstructions, being more common in women than in men (8:1). The large majority (89%) of the cases were non-epithelial, with lymphoid les
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sry-related HMg-Box gene 10 (SOX10) is a nuclear transcription factor that plays an important role in melanocytic cell differentiation. It has been shown to be a sensitive marker of melanoma including spindle and desmoplastic subtypes. We assessed its frequency of expression in melanoma, carcinoma, benign nevi, and non-neoplastic tissues with routine immunohistochemistry for SOX10. The 109 primary melanoma included 49 epithelioid, 19 spindle cell, 22 desmoplastic, and 19 mixed spindle cell/desmoplastic melanoma. All primary, except 8 desmoplastic melanoma, and 11 metastatic melanoma were stron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natalizumab is a monoclonal antibody directed against α₄ integrin used in the treatment of multiple sclerosis (MS). Four cases of melanomas occurring in patients prescribed natalizumab to treat MS were recently reported. Although some fundamental data suggested that α₄β1 integrin could be linked to the invasiveness of melanoma, none showed any relation with the transformation of melanocytes.
OBSERVATIONS: We performed a prospective follow-up of a cohort of patients with MS treated with natalizumab to assess the evolution of nevi under treatment. Clinical dermatologic examination a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have examined the incidence and characteristics of naevi on the scalp. Most studies of scalp naevi have been performed in children, whose incidence of scalp naevi is relatively high, at about 0.5-11.7% of the total body count of common naevi.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence and distribution of scalp melanocytic naevi in patients of all ages. To our knowledge, ours is the first study to analyse in detail the relationships between melanocytic naevi on the scalp and total body naevi and total body atypical naevi.
METHODS: We conducted a prospective study of pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether 6 weeks could replace 3 months for short-term sequential digital dermoscopy imaging (ST-SDDI) of suspicious melanocytic lesions and determine the proportion of melanomas missed.
DESIGN: Consecutive lesions (n = 2602) undergoing ST-SDDI monitored from 1859 patients were included. Half of the patients underwent 6-week monitoring followed by 3-month monitoring (range, 2.5-4.5 months) if changes were not seen. The remainder underwent 3-month monitoring only. Any change during this time led to excision. Lesions unchanged were then followed up over time.
SETTING: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in two loci encoding cell-cycle-regulatory proteins have been shown to cause familial malignant melanoma. About 20% of melanoma-prone families bear a mutation in the CDKN2A locus, which encodes two unrelated proteins, p16INK4A and p14ARF. Mutations in the other locus, CDK4, are much rarer and have been linked to the disease in only three families worldwide. In the 1960s, a large Norwegian pedigree with multiple atypical nevi and malignant melanomas was identified. Subsequently, six generations and more than 100 family members were traced and 20 cases of melanoma verified. In this art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From their collective experience in Australia and the USA, dermasurgeons Anthony Dixon and Scott Hall have compiled a list of "golden rules" for general practitioners to help reduce errors and problems with skin cancer management. It is anticipated that these tips will provide a brief yet informative reference when faced with skin cancer management concerns in general practice.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 14-year-old Japanese girl who had both Gorlin syndrome and ulcerative colitis. She had complained of blood stools for 6 months and severe scoliosis from her infancy. Physical examination revealed multiple nevi, palmar and plantar pits, jaw cysts, and calcification of the falx cerebri, leading to the diagnosis of Gorlin syndrome. Total colonoscopy revealed an edematous and spotty bleeding mucosa extending from the anus to the transverse colon. Histological examination was also compatible with ulcerative colitis. Thus, we diagnosed her as having Gorlin syndrome with ulce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) is synthesized by nitric oxide synthases (NOS) and plays an important role in tumour growth. In this study, inducible NOS (iNOS) expression was evaluated by immunohistochemistry in 34 melanocytic naevi (13 common melanocytic naevi, six Spitz naevi, and 15 so-called 'dysplastic naevi'), ten cutaneous melanomas in situ, 50 stage I invasive melanomas, and eight subcutaneous metastases of melanoma. In addition, four samples of melanocytic naevi and four samples of invasive melanomas were collected in order to perform western blot and northern blot analysis. By immunohistochemistr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate a public campaign for the early referral and treatment of cutaneous melanoma, an educational programme based on self-selection by subjects was organized in Padova, Italy in 1991. In the period from 1991 to 1996, 90,000 leaflets containing information on naevi, melanoma and skin self-examination were mailed to each household, reaching a population of 243,000 subjects. A total of 2050 individuals requested a skin check as a result of the leaflet. Most were at low risk, the majority being female (68%) and aged under 40 years (51.6%), with no risk factors (58.3%). One hundred and ninet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonic hedgehog (Shh) is a morphogen that is crucial for normal development of a variety of organ systems, including the brain and spinal cord, the eye, craniofacial structures, and the limbs. Mutations in the human SHH gene and genes that encode its downstream intracellular signaling pathway cause several clinical disorders. These include holoprosencephaly (HPE, the most common anomaly of the developing forebrain), nevoid basal cell carcinoma syndrome, sporadic tumors, including basal cell carcinomas, and three distinct congenital disorders: Greig syndrome Pallister-Hall syndrome, and isolated
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high frequency of loss of heterozygosity that has been observed on the distal region of the long arm of chromosome 9 in squamous cell carcinomas of esophagus, lung, uterus, and head and neck indicates the presence of a tumor suppressor gene(s) in this region. To investigate the possible role of the PTC gene on chromosome 9q22.3, that was identified as the cause of nevoid basal cell carcinoma syndrome, during carcinogenesis in esophagus and lung, we examined 20 esophageal squamous cell carcinomas and 10 squamous cell carcinomas of the lung for mutations in any coding exon of PTC. Using sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have documented cutaneous findings in neonates of various racial groups. Our purpose was to determine the frequency of birthmarks in Israeli neonates of Jewish and Arabic origin.
METHODS: A cohort of 1672 newborn infants under 96 hours of age were examined for the presence of birthmarks. Of these 841 (50.3%) were Jewish and 831 (49.7%) were Arab. The Jewish group was further subdivided into various ethnic groups according to parental ancestry.
RESULTS: Melanocytic brown lesions (Mongolian spots, congenital nevi, and café-au-lait spots), were more common in Arab in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is often difficult to differentiate early melanoma from benign pigmented lesions of similar clinical appearance.
OBJECTIVE: Our purpose was to develop a computer image analysis system that has the potential for use as an adjunct to the clinical distinction of melanoma from less serious pigmented lesions.
METHODS: The system, consisting of a hand-held device incorporating a color video camera and color frame grabber mounted in a microcomputer, was used in a pigmented lesion clinic. Analysis software extracted features relevant to the size, color, shape, and boundary of each les
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basal cell naevus syndrome (BCNS) is a rare autosomal dominant condition characterized by early onset and multiple basal cell carcinomas (BCCs), skeletal and ocular abnormalities, and extracutaneous tumours and cysts. In most cases, BCNS is caused by a pathogenic variant in the tumour suppressor gene PTCH1. Pathogenic variants in SUFU account for a minority of cases. No clear genotype-phenotype associations between different PTCH1 variants have been established.
OBJECTIVES: To identify all individuals with BCNS in Norway, characterize their clinical and genetic profiles, and inves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования