INTRODUCTION: Sjögren's syndrome is a rare systemic autoimmune disorder associated with pregnancy (0.3-0.6%). The typical occurrence of anti-Ro/SSA and anti-La/SSB autoantibodies in the maternal serum can modify the perinatal outcome: neonatal lupus and congenital heart block are the most common fetal complications.
CASE: we report a case of pregnancy complicated by a secondary form of SS associated with antiphospholipid syndrome and fetal myocardial echogenicity.
CONCLUSION: in conclusion, increased attention must be paid to pregnancies associated with autoimmune disorders, since careful ul…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old female with Klippel-Feil syndrome (KFS) combined with Turner syndrome (TS) and a submucous cleft palate (CP) was presented. The patient reportedly had TS and had received growth hormone (GH) therapy. Because of her skeletal Class III pattern with a steep mandibular plane angle, facial asymmetry, and fused cervical vertebrae, the effects of the GH on her craniofacial complex needed to be considered at the start of orthopedic/orthodontic treatment. To manage submucous CP with severe maxillary deficiency, a rigid external distraction (RED) device was used. The total active treatment…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: LEOPARD syndrome is an autosomal dominant condition related to Noonan syndrome, although it occurs less frequently. The aim of this study was to characterize the clinical and molecular features of a large series of LEOPARD syndrome patients.
METHODS: We collected clinical data from 19 patients in 10 hospitals. Bidirectional sequencing analysis of PTPN11, RAF1, and BRAF focused on exons carrying recurrent mutations.
RESULTS: After facial dysmorphism, structural heart defects (88%) were the most common feature described. Hypertrophic cardiomyopathy (71%) was diagno…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silicon has a molecular mass of 28 daltons. In nature, silicon is found as silicon dioxide (silica) or in a variety of silicates (e.g., in t … s attending a specialized autoimmunity clinic. All 32 patients had silicone implant incompatibility syndrome and complaints fulfilling the diagnostic criteria of ASIA (autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants). Furthermore, in 17 of the 32 patients, a systemic autoimmune disease was diagnosed, and 15 of the 32 patients had an impaired humoral …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with a Guillain-Barré syndrome (GBS) revealed by a posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES). The PRES is typically associated with bilateral parieto-occipital T2 and FLAIR hyperintense MRI lesions and observed in various etiologic conditions leading to acute arterial hypertension. PRES results from a breakdown of the circulatory autoregulation, many in the posterior cerebral territories. GBS can be considered as an independent risk factor of PRES, due to acute dysautonomia and pain with consecutive arterial hypertension, as well as to cytokine production changing…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chronic subjective cognitive impairment can be symptomatic of temporal lobe epilepsy (TLE); it is thereby frequently reversible with the use of antiepileptic monotherapy. In this field, two distinct syndromes have been described: the Epileptic Amnesic Syndrome (EAS) and the Syndrome of Transient Epileptic Amnesia. Their diagnostic criteria have much in common but identification of STEA is based only on transient amnesic attacks. On the contrary, EAS takes into account subtle temporal lobe seizures. Here, we report a case where chronic cognitive disturbances were combined with very limited te…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal trophic syndrome (TTS) is the historic name for neuropathic self-induced facial ulceration from abnormal sensory symptoms leading to uncontrolled scratching. Anatomic co-localization of sensory loss (numbness) plus neuropathic itch and pain permits painless scratching. If the itch is severe, some patients will scratch to the point of causing self-injury. Patients may be unaware or may conceal the fact that their lesions are self-induced and thus the diagnosis presents a clinical challenge. Many cases remain undiagnosed, leading to unnecessary and ineffective tests, procedures, and p…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is recognized by characteristic facial features, intellectual disability, and an increased risk for cardiac malformations and duodenal atresia. Recently, Hirschsprung disease (HSCR), or congenital aganglionic megacolon, has been seen more often among patients with DS. Given the systemic nature of DS-related features, it is natural to attribute neonatal complications to the chromosomal aberration. We describe a biracial male infant with DS who had significantly delayed defecation and required continuous ventilator support, but had no primary cardiac or lung disease. Subsequen…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old Caucasian male was referred for panhypopituitarism resulting from a surgically removed craniopharyngioma. The patient had been previously submitted to kidney transplantation for end-stage renal disease from X-linked Alport syndrome (ATS). Subsequent quantitative fluorescent polymerase chain reaction analysis indicated a 47,XXY karyotype consistent with Klinefelter syndrome (KS). The relevance of this unique case stems from several issues: 1) KS was an unexpected finding because of a previous diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism resulting from craniopharyngioma; 2) the disco…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ernest syndrome involves the stylomandibular ligament. It is characterised by pain in the preauricular area and mandibular angle, radiating to the neck, shoulder, and eye on the same side, and associated with pain during palpation of that ligament. The purpose of this study is to describe the clinical characteristics, treatment, and course of the disease in a series of patients with Ernest syndrome.
METHODS: Retrospective observational study covering the period from 1998 to 2008. We recorded patients' age, sex, duration of the disorder, and pain characteristics. All patients wer…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre syndrome is a rare clinical entity classified as an ascending muscle paralysis led by autonomic nervous dysfunction due to autoimmune damage of peripheral nerves. Paraneoplastic Guillain-Barre syndrome has been described in association with some kinds of tumors (B-cell Lymphoma and small cell lung cancer). We describe the case of a 74-year-old woman affected by gastric adenocarcinoma, treated with surgery and adjuvant chemotherapy, who developed simultaneously skin cancer relapse and severe Guillain-Barre syndrome. Although the timing of clinical presentation suggests a paraneop…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Silent sinus syndrome (SSS) is a rare idiopathic collapse of the maxillary sinus and orbital floor. We present the second largest series of sixteen patients with SSS and describe their management.
METHODS: A cohort of 16 patients with spontaneous SSS between 1999 and 2009 were reviewed at the Royal National Throat Nose and Ear Hospital. All patients were initially referred from a postgraduate ophthalmic hospital, Moorfields Hospital.
RESULTS: Fourteen patients required endoscopic sinus surgery to re-establish maxillary sinus drainage and the remaining two settled with intranasa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although first described over 60 years ago, neurogenic pectoralis minor syndrome (NPMS) has only recently been noted to be present in over half the patients with a clinical diagnosis of neurogenic thoracic outlet syndrome (NTOS). Similarly, NPMS has also been observed in the majority of patients with recurrent NTOS. This study explores the role of pectoralis minor tenotomy (PMT) in patients with recurrent NTOS.
METHODS: A total of 86 patients with symptoms of recurrent NTOS, who had failed to improve on conservative management, were evaluated by history and physical examination fo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with corticobasal degeneration can present with several different clinical syndromes, making ante-mortem diagnosis a challenge. Corticobasal syndrome is the clinical phenotype originally described for corticobasal degeneration, characterized by asymmetric rigidity and apraxia, cortical sensory deficits, dystonia and myoclonus. Some patients do not develop these features, but instead have clinical features consistent with the Richardson syndrome presentation of progressive supranuclear palsy, characterized by postural instability, early unexplained falls, vertical supranuclear gaze pal…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the use of urine dopamine and catecholamine concentrations as diagnostic aids in a patient with neuroleptic malignant syndrome (NMS) in the emergency department setting.
CASE SUMMARY: A 61-year-old female on multiple medications, including several antipsychotics, rapidly deteriorated, with fever, lead-pipe rigidity, and decreased level of consciousness. The patient died 20 days after initial presentation to an emergency department. The Naranjo probability scale indicated probable causality for NMS due to quetiapine, haloperidol, and risperidone in this patient, whereas …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We, for the first time, report a boy with West syndrome associated with Klinefelter's syndrome. He developed episodes of repetitive tonic spasms at the age of 4 months. He had developmental delays and hypsarrhythmia on interictal electroencephalography recording. His karyotype turned out to be 47, XXY, while we failed to observe anomalies in his appearance. Adrenocorticotropic hormone therapy with antiepileptic drugs resulted in cessation of tonic spasms, and his developmental quotient was improved by the age of 1 year. Further studies are needed to determine the causal association between Wes…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant under follow-up evaluation since the fetal stage was detected to have subclavian steal syndrome (SSS) associated with heterotaxy syndrome and atrioventricular septal defect. Such a complex association has not been reported previously. Congenital SSS occurs as a result of a subclavian artery originating from the main pulmonary artery through the ductus instead of the aortic arch. In rare cases, as in the reported case, it may occur due to proximal segment atresia of the left subclavian artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old female patient complaining of chest pain was transferred to our hospital to treat annuloaortic ectasia associated with severe aortic valve insufficiency. She underwent a valve sparing operation with graft replacement of the ascending aorta and the proximal portion of the aortic arch. After the 1st operation, she was diagnosed with Loeys-Dietz syndrome (LDS), which is recently described as an autosomal dominant aortic aneurysm syndrome caused by heterozygous mutations in the transforming growth factor-beta receptor type 1 and 2 genes. Only 2 months after the 1st operation, she dev…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report the case of an unusual association of Coffin-Siris syndrome with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. This association has never previously been reported in the medical literature.
CASE PRESENTATION: A nine-year-old Indian girl was referred to our hospital for growth retardation, mental retardation, lax joints, generalized hypertrichosis, and hypoplastic fifth fingernails and toenails. A thorough medical examination and evaluation revealed she had phenotypic features of Coffin-Siris syndrome, with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome on radiological evaluation. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования