Atherosclerosis is the main cause of coronary artery aneurysm, however they can be observed in connective tissue diseases such as systemic lupus erythematosus and vasculitis. Kawasaki's disease and polyarteritis nodosa (PAN) are the systemic vasculitis that more often present coronary artery aneurysms. There are descriptions in the literature that small vessel vasculitis such as microscopic polyangiitis and PAN could develop coronary artery aneurysm, which are infrequent in other ANCA-associated vasculitis. Here, we report the case of a 25-year-old man who developed an extensive anterior myoca…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system disorders are an important complication of bone marrow transplantation (BMT). We have recently performed cerebral angiography to examine central nervous system dysfunction in a 22-year-old woman with acute lymphoblastic leukaemia who had undergone BMT. Angiography demonstrated multiple stenoses and occlusions in the peripheral branches of the anterior and middle cerebral arteries, a pattern similar to that seen in vasculitis. She was thought to most likely have cytomegalovirus (CMV) vasculitis, but other forms of vasculitis, such as angiitis-like-syndrome-associated graf…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light microscopic studies of 55 patients with complete and incomplete types of Behçet's syndrome were reviewed. We reported here 39 skin biopsies from 30 patients with cutaneous lesions of oral, and genital ulcers, folliculitis, erythema multiforme, and thrombophlebitis. Leukocytoclastic vasculitis was seen in 5 of 12 (42%) cases of oral ulcers and 2 of 7 (29%) of genital ones. Lymphocytic vasculitis was demonstrated in 3 of 12 (25%) cases of oral ulcers and 4 of 7 (57%) of genital ulcers. However, the vasculitis was observed only locally in the areas with moderate or severe inflammation. From…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HIV-associated vasculitis is an infrequent entity, and only few data about its long-term evolution is available.
EXEGESIS: We report the long-term outcome of a patient with central nervous system HIV-associated periarteritis nodosa and then discuss the therapeutic options for this class of vasculitis.
CONCLUSION: This observation highlights the role of HAART in the treatment of HIV-associated vasculitis. Persistent remission can be obtained when viral replication is under control.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy due to vasculitis in connection with rheumatoid arthritis is a rare complication of the disease. Special investigations can help us to distinguish between a peripheral sensory-neuropathy with a good prognosis, the neuropathy of the autonomous nervous system and the severe form of mononeuritis multiplex. The bad prognosis of this form is due to the diffuse vasculitis of internal organs. We describe 5 patients with rheumatoid arthritis and different forms of vasculitis. The differential diagnosis, therapy and prognosis are described in detail.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant rheumatoid arthritis (MRA) is a name for rheumatoid arthritis (RA) complicated with systemic vasculitis or other severe extra-articular manifestations, which can cause a fatal outcome. MRA is found in 4-5% of inpatients with RA. The male to female ratio is 1:1.45. Histologically, 3 main types are recognised in rheumatoid vasculitis; RA type (vasculitis with rheumatoid nodule-like appearance), PN type (fibrinoid vasculitis similar to PN), and EA type (endoarteritis obliterans). High titers of rheumatoid factor, immune complexes, hypocomplementemia, hypoproteinemia, decreased choline e…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presented with fatigue, weight loss, haemoptysis, bullous rash and spiculated pulmonary nodules. Skin biopsy was consistent with Sweet's syndrome (SS). Pertinent labs included a positive c- anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) and positive proteinase 3 (PR3) antibody. Additional work-up included a lung biopsy which revealed multinucleated giant cells and repeat skin biopsy with small and medium vasculitis, leading to a diagnosis of granulomatosis with polyangiitis (GPA). SS is a neutrophilic dermatosis that often presents with malignancy, drugs or infection. SS has rarely been…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various types of skin manifestations of human yersiniosis were examined with routine histological and immunohistological methods. The biopsy material consisted of sixteen cases of erythema nodosum, eight cases of erythema multiforme, and one case of erythema figuratum. The principal histopathological changes in erythema nodosum were septal or diffuse, mild panniculitis and in seven cases also necrotizing vasculitis in small, medium-sized or large arteries. Perivascular lymphocytic infiltration without vasculitis was the most prominent feature in erythema figuratum. By using a polyvalent conjug…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serological testing for anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) has become an important tool for supporting a diagnosis of systemic necrotizing small vessel vasculitis: Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis, Churg-Strauss syndrome and oligo-symptomatic forms of these. These so-called ANCA-associated vasculitides most often necessitate the institution of therapies with cytotoxic as well as anti-inflammatory agents, and hence, a firmly established diagnosis is mandatory to avoid unnecessary and risky treatment. In the laboratory of today the most appropriate way to detect the …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the histopathology of acute osteomyelitis, chronic osteomyelitis, primary vasculitis, and secondary-type vasculitis.
TARGET AUDIENCE: This continuing education activity is intended for physicians and nurses with an interest in skin and wound care.
OBJECTIVES/OUTCOMES: After participating in this educational activity, the participant should be better able to:1. Describe the parameters and significance of this study.2. Identify chronic wound diagnosis and treatment.3. Differentiate the histopathology of osteomyelitis and vasculitis.
OBJECTIVE: The presence of a chronic wou…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP), also known as IgA vasculitis, is a systemic vasculitis which is the most common vasculitis in children. The incidence in adults varies from 3.4 to 14.3 cases per million.1 The classic triad of symptoms include purpuric rash, arthritis and abdominal pain. We present the case of a 20-year-old male with HSP who presented with recurrent episodes of abdominal pain, followed by classical symptoms with an identified post-infectious aetiology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a rare idiopathic chronic inflammatory disease of the eye and the inner ear in young adults. Cogan's syndrome can be associated with large vessel vasculitis. We report a young female, with a history of interstitial keratitis and audiovestibular disease, who presents with large vessel vasculitis with left main coronary artery occlusion and develops heart failure. Cogan's syndrome was diagnosed on the basis of the presence of large vessel vasculitis with the typical inner ear and ocular involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to provide an update on the new developments in pediatric vasculitis.
RECENT FINDINGS: Because most childhood vasculitides are rare, few large systematic studies have been done. Studies of Henoch-Schönlein purpura have focused on pathogenesis and outcome. Genetic associations and molecular changes occurring during Henoch-Schönlein purpura, including cytokines, and endothelial and nitric oxide metabolism are discussed. Risk factors for renal involvement and poor renal outcome are described. Uncontrolled series of treatment protocols for severe H…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) is a systemic granulomatous vasculitis that typically affects the upper airways, lungs and kidneys. This form of vasculitis is extremely rare in children, the most common form of paediatric systemic vasculitis being Henoch-Schönlein purpura (HSP). Children with systemic vasculitis look ill and have multiple constitutional complaints, often with prolonged fever. As in adults, WG in children is a multisystem disease. There are no precise statistical data concerning ocular involvement in Wegener's granulomatosis in children. Ocular disease occurs in 50%-60% adult pat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing vasculitis mediated by intravascular deposition of immune complexes. We report a 55-year-old man with PAN revealed by CNS vasculitis with subarachnoid hemorrhage and brainstem vasogenic oedema, associated with essential mixed cryoglobulinemia. In spite of aggressive treatment (steroids and cyclophosphamide), the patient became tetraplegic. A pathophysiological relationship between cryoglobulin and PAN can be suspected. Mixed cryoglobulinemia may trigger vasculitis with PAN features, possibly explaining the lack of treatment response.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two cases of non-aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) and multifocal stenosis of the intracranial arteries. The patients' histories together with magnetic resonance angiography, vessel wall imaging and transcranial Doppler (TCD) indicated that the SAH was due to vasculitis or reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS). Differential diagnosis of vasculitis and RCVS is important because the treatment strategies are different: immunosuppressants in vasculitis and calcium channel blockers in RCVS. Vessel wall magnetic resonance imaging and TCD can be helpful in differenti…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic recurrent systemic vasculitis and can affect nearly all organ systems. Eye involvement is characterized by uveitis with occlusive retinal vasculitis. Oral aphthous ulcers are the major primary symptom and arthritis, genital ulcerations and skin lesions are common extraocular manifestations. Gastrointestinal and vascular symptoms or manifestations of the central nervous system are less frequently seen. Biologic agents are used alone or in combination with immunosuppressive or cytotoxic drugs to prevent relapse as the prognosis is poor in patients with retinal vascu…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A muscle biopsy established the diagnosis of dermatomyositis in a 22-year-old woman with normal muscle enzyme levels, 18 months after she presented with constitutional symptoms, a rash and polyarthritis. Her subsequent course was complicated by cutaneous ulcers with histological changes suggesting vasculitis, interstitial pulmonary involvement and recurrent pneumomediastinum, the latter being recently reported in 2 other cases of dermatomyositis. Cutaneous vasculitis has been present in all cases and it is suggested that the pneumomediastinum may be due to pulmonary vasculitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies against neutrophil cytoplasmic antigens (ANCA) produce two major immunofluorescence (IF) patterns on ethanol-fixed granulocytes: the "classical" (centrally accentuated) C-ANCA, associated with Wegener's granulomatosis (WG), and P-ANCA (perinuclear), which mainly occur in renal vasculitis. Rheumatic manifestations are an important clinical finding in systemic vasculitis, often preceding a fulminant course and sometimes imitating various rheumatic disorders. We analyzed the incidence of ANCA in rheumatic patients and looked for the frequency of rheumatic symptoms in systemic vascu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования