It has been previously shown that after acute coronary occlusion, the extent of systolic bulging is dependent on preload and the function of the remote nonischemic myocardium is influenced by the motion of the ischemic myocardium as well as by the loading conditions. To examine the isolated effects of changing afterload on the movement of acutely ischemic and nonischemic myocardium, seven open-chest, anesthetized dogs were paced from the left atrium at a rate of 100 beats/min after crushing of the sinus node. The pulmonary artery was perfused artificially and the left ventricular end-diastolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of sodium nitroprusside on the systemic and pulmonary circulation were assessed in 17 patients with severe mitral regurgitation (MR) during mitral valve replacement. In nine patients, MR was related to rheumatic heart disease, in six resulted from acute myocardial infarction, and in two was due to subacute bacterial endocarditis. Nitroprusside was administered intraoperatively at an infusion rate of 10 to 65 mcg/min. During vasodilation therapy, forward stroke volume increased from 34 +/- 2.8 to 46 +/- 4.8 ml, while left ventricular filling pressure decreased from 28.7 +/- 1.9 to 2
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxic pulmonary hypertension (HPH) is a progressive chronic disorder characterized by elevated mean pulmonary arterial pressure. It severely impairs right ventricular function and ultimately causes right ventricular failure. Clarifying the complex pathogenesis of HPH remains a critical challenge.
METHODS: Rat HPH models were established by exposure to a hypobaric hypoxia chamber for 4 consecutive weeks. Lung tissues were harvested for RNA sequencing. The Coding-Non-Coding Index (CNCI) and Coding Potential Calculator (CPC) were used to construct a competing endogenous RNA (ceRNA)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood T2 is sensitive to blood oxygenation level, and right ventricular (RV) oxygenation abnormalities may be detected by the relative difference between T2 values of the left ventricular (LV) and RV blood pools.
PURPOSE: To investigate the prognostic value of right-to-left ventricular blood pool T2 ratio (RV/LV T2 ratio) in patients with dilated cardiomyopathy (DCM).
STUDY TYPE: Retrospective.
POPULATION: Three hundred and eleven patients with DCM (mean age: 52 ± 14.5 years; 72% male) and 30 age- and sex-matched healthy controls.
FIELD STRENGTH/SEQUENCE: 1.5 or 3.0 T, steady-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe an unexpected finding of Brugada Syndrome (BrS) in a young Kenyan athlete presenting with multiple episodes of syncope. This diagnosis could be the index case of BrS in the country, a diagnosis that is well described in Asia and the West, but rarely in Sub-Saharan Africa. A healthy 25-year-old male patient was referred by his teammate for episodes of syncope while playing field hockey. He noted that he has been healthy all his life with no significant medical history. His first episode of syncope was in late 2024, around October. He noted a prodromal episode of dizz
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid regurgitation (TR) is a common condition that is independently associated with high mortality rates in patients with heart failure (HF). Several studies have demonstrated the clinical efficacy of add-on tolvaptan in patients hospitalized for HF. However, the effects of add-on tolvaptan in patients with significant TR are less well understood. Among the patients with moderate-to-severe TR assessed by transthoracic echocardiography during hospitalization for congestive HF, 39 patients who could complete the clinical course after starting add-on tolvaptan were included in the study. Reh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year old boy, with complex left ventricular morphology in the setting of repaired double outlet right ventricle developed progressive mitral regurgitation leading to a repair which failed, necessitating replacement of the valve with a 21 mm St. Jude mechanical prosthesis. He represented 3 weeks later in extremis with signs of severe mitral stenosis. The valve was replaced via a hybrid technique with a 26 mm Edwards Sapien 3 valve mounted on a MEMO 3D annuloplasty ring. One year later, the valve is functioning well with no regurgitation or evidence of an inflow gradient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We aimed to investigate in a rodent model whether the detrimental cardiovascular effects of chronic strenuous exercise observed in males (atrial fibrillation, right ventricle and vascular maldaption) also occur in females.
METHODS: Male and female Wistar rats underwent a 16-week high-intensity treadmill regimen or remained sedentary. Structural and functional cardiac parameters were assessed through echocardiography, electrocardiography, invasive hemodynamics, histology, molecular biology, and transcriptomic profiling.
RESULTS: Exercise induced comparable physiological left ventricular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In dilated cardiomyopathy (DCM), clinical attention primarily focuses on left ventricular (LV) functions, often neglecting the right ventricle (RV). This study aimed to describe the demographics of the patients with a focus on echocardiographic parameters and prevalence of RV dysfunction (RVD) in DCM.
METHODS: This cross-sectional descriptive study was conducted in the Cardiology Unit, Department of Internal Medicine, Nepal Manipal Teaching Hospital, Pokhara, from September 2024 to August 2025. Patients who had echocardiographic evidence of DCM were evaluated for RVD based on four
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease characterized by pulmonary vascular remodeling and high mortality. Sotatercept, a novel activin signaling inhibitor, targets the underlying vascular pathology and offers therapeutic potential beyond current vasodilator-based therapies. A comprehensive search of PubMed, Web of Science, SCOPUS, and the Cochrane Library was performed up to April 2, 2025. Only randomized controlled trials (RCTs) comparing sotatercept to placebo in adults with PAH were included. Outcomes were pooled using random-effects models and reported as mean diffe
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the outcomes of truncus arteriosus repair (primary vs. staged repair incorporating bilateral pulmonary artery banding), focusing on survival, reintervention, and functional data. We analyzed 39 patients who underwent a first intervention for truncus arteriosus (staged, n = 19; primary, n = 20) between 1992 and 2022. The median follow-up period was 8.0 (2.2-13.2) years. Survival, freedom from reoperation, and freedom from catheter intervention were estimated using the Kaplan-Meier method. High-risk patients were defined as those with a weight ≤ 2.5 kg, ≥ moderate truncal valve regur
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is known that small for gestational age (SGA) babies may be at an increased risk of cardiovascular diseases during adulthood. There is paucity of literature regarding comparative cardiac functions of SGA and appropriate for gestational age (AGA) babies in neonatal period. The present study was conceived to compare the cardiac function of term small and appropriate for gestational age (AGA) babies through a relatively novel echocardiographic index in early neonatal period.
OBJECTIVES: To compare values of myocardial performance index (MPI) index (MPI = IVCT + IVRT/ET) at 48-72 h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to compare quality of life (QOL) in patients with mild pulmonary insufficiency (PI) after Tetralogy of Fallot (TOF) repair or after balloon dilation for isolated valvar pulmonary stenosis (VPS). A cross-sectional study of patients with TOF (n = 12) and VPS (n = 19), ages 8-18 years, who underwent cardiac magnetic resonance (CMR) and cardiopulmonary exercise test (CPET) was conducted. Patients with genetic syndromes were excluded. The groups were matched by severity and duration of PI using propensity scores. PI was greater than mild if the regurgitant fraction by
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In tetralogy of Fallot (TOF) pulmonary regurgitation is a frequent complication after initial repair. The objective of the present study was to describe the long-term experience with the use of allograft conduits for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction after correction of TOF in our institution.
METHODS: Between 1987 and 2009, 133 allografts were implanted in 126 patients (mean age, 27.8 years). The mean time from initial TOF repair to allograft implantation was 20.8±8.8 years. Kaplan-Meier analyses were done for patient survival, freedom from allograft replaceme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of tetralogy of Fallot (TOF) treated only with Blalock-Taussig shunt (BTS) operation is unclear. A woman with TOF underwent classic BTS operation at 10 years of age. Despite no medication, she delivered two children and worked without apparent heart failure. At 72 years of age, she complained of dyspnea on exertion and leg edema. The cardiac angiogram revealed a well-patent BTS and severely stenotic right ventricular outflow tract. Right heart catheterization showed adequately maintained pulmonary blood flow with slight pulmonary arterial hypertension. Her unexpected yet favorabl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is the most common congenital heart malformation that produces cyanosis. It consists of four different defects of the heart: ventricular septal defect, pulmonary artery stenosis (blockage of blood flow from the right ventricle to the lungs), right ventricle hypertrophy and dextroposition of aorta. Echocardiography is essential in establishing the diagnosis of patients with cardiac malformation. Patients with Fallot tetralogy present a higher frequency of major non-cardiac congenital disorders. The association with congenital scoliosis influences vital and functional overcom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the pulmonary vascular resistance is very elevated at birth, severe tricuspid regurgitation is poorly tolerated and even life-threatening in the newborn. The etiology may be tricuspid valve papillary muscle rupture or the more ominous Ebstein's anomaly, with its associated dysfunctional right ventricle. After the diagnosis is established and the patient is supported with prostaglandin infusion and nitric oxide, definitive surgical management is undertaken with the expectation of excellent outcomes for isolated tricuspid valve regurgitation. For neonates with Ebstein's anomaly, therapy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker muscular dystrophy (BMD) is a primary myopathy caused by mutations in the dystrophin gene on chromosome Xq21.2, which often affects the myocardium and cardiac conduction system. However, there is limited experience with cardiac disease in BMD. This review aims to summarize and discuss recent advances and future perspectives regarding the clinical presentation, diagnosis, treatment, and outcome of cardiac involvement in BMD. Data were retrieved by searching for relevant articles in the PubMed and Google Scholar databases. Cardiac disease in BMD is characterized by myocardial fibrosis, ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenitally corrected transposition of the great arteries (CC-TGA) is a rare and complex form of congenital heart disease. Results of physiologic repair proved disappointing due to late right ventricular dysfunction and/or tricuspid regurgitation. The current study was performed to evaluate surgical outcomes in patients undergoing a double switch for CC-TGA.
METHODS: This was a retrospective review of 121 patients who underwent a double switch over a 2-decade time frame (2002-2023). Patients were a median age of 32 months. Before the double switch, 49 of 121 patients (40%) had un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bicuspid aortic valve (BAV) with displacement of the attachment of the conjoined aortic leaflet and fibrous strands is a rare cardiac malformation. We report a case of BAV that presented as acute massive aortic regurgitation during cardiopulmonary bypass for a planned non-valve-related procedure and was successfully treated by emergency aortic valve replacement.
CASE SUMMARY: A 70-year-old man with triple vessel coronary disease and severe left ventricular systolic dysfunction underwent coronary bypass grafting and graft replacement of the ascending aorta. Acute aortic regurgitati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования