Nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) is a transcription factor that binds to the consensus DNA sequence in the cis-acting elements of various genes. Although NF-kappa B activates the expression of many genes involved in immune and inflammatory responses, little is known about the role of NF-kappa B activation in the induction of IgE synthesis in human B cells. Therefore we first examined the participation of NF-kappa B in germline C epsilon transcription in a human Burkitt lymphoma B cell line, DND39. Stimulation of DND39 cells with IL-4 or anti-CD40 monoclonal antibody (mAb) activated phosphat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter transformation is a devastating and rare but not uncommon development of an aggressive B-cell lymphoma in patients with chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Prognosis is dismal, with survival generally in the realm of months to a couple of years. Many patients progress quickly after traditional first-line immunochemotherapy. Nonetheless, novel therapies are on the horizon. It is important that the advanced practitioner have awareness and knowledge of this condition in order to furnish a crucial timely diagnosis and to provide appropriate treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt's lymphoma is a monoclonal proliferation of B lymphocytes classified histologically as a poorly differentiated lymphocytic lymphoma. The jaw and retroperitoneal structures are the most commonly involved sites. Prognosis is highly dependent on the stage of the disease. In some cases, the first manifestation of Burkitt's lymphoma is in the jaws, and symptoms may be misdiagnosed as infection. Dental radiographs can play an important role in the diagnosis. A case of a peculiar Burkitt's lymphoma involving the mandible that was misdiagnosed as an acute dentoalveolar abscess is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lycurim was used in the therapy of 41 CLL patients, in 34 a positive clinical effect was found. The effect was marked in cases of CLL associated with autoimmune haemolytic anaemia. The immunodepressive property of Lycurim was confirmed by immunological investigation. It has been shown that the levels of IgG, IgA and IgM fall after Lycurim treatment of CLL patients. At the same time the T-lymphocyte count decreases and a tendency for EAC rosette-forming B-lymphocyte decrease is marked.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen neonates with spina bifida were investigated prior to surgery for T and B lymphocytes subpopulations and mitogen responsiveness to PHA. Results were compared to similar studies in 30 normal healthy neonates. The mean percentage of T-lymphocyes in spina bifida patients was 44.6% compared to 48.9% in normal neonates. A normal dose response to PHA was obtained in all patients. These results suggest no impairment of lymphocyte function in neonates born with spina bifida.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piecemeal necrosis, currently called interface hepatitis, is a feature of viral hepatitis as well as autoimmune hepatitis and steatohepatitis. The mechanism of liver cell loss and piecemeal necrosis needs to be determined. We hypothesize that piecemeal necrosis in hepatitis is due to a piecemeal removal of hepatocyte cytoplasm by lymphocytic ingestion. To test this hypothesis, 61 consecutive liver biopsies were examined by light microscopy, by immunohistochemistry and by electron microscopy, and the lymphocytic-hepatocytic interaction was morphologically assessed. In cases of hepatitis C, hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is a clinically indolent lymphoproliferative disorder characterized by accumulation of mature B-cell lymphocytes. Given the common CD5 co-expression, mantle cell lymphoma (MCL) is one of the most important entities in the differential diagnosis. MCL and CLL/SLL might exhibit overlapping morphologic and immunohistochemical features, making diagnosis particularly difficult in cases of composite lymphomas. Here, we present a unique case of composite lymphoma in an 86-year-old male, along with a literature review on the immunophenot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proportions of T lymphocyte subsets and activated cells bearing receptors for transferrin, Il-2 and HLA-DR antigens were studied in 15 asymptomatic HBsAg carriers and 10 subjects with negative markers of hepatitis B virus infection. T lymphocyte subsets ranged within normal values in HBsAg carriers whereas a significant increase in activated cells was noted (P less than 0.001). These data suggest that abberations of T cell subsets are not responsible for the failure of HBV clearance. Furthermore, the increased levels of activated lymphocytes support the view that other factors, possibly in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study the clinical and immunologic effects of a brief course of leukapheresis, 14 patients with clinically similar rheumatoid arthritis were segregated into 2 subgroups. Group A (7 patients) had subnormal lymphocyte tritiated thymidine incorporation to soluble antigens. After a brief course of leukapheresis, 6 of these 7 patients demonstrated substantial clinical improvement associated with significantly enhanced lymphocyte tritiated thymidine incorporation to soluble antigens. In contrast, none of the 7 patients in group B (normal immune functions) demonstrated similar changes in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 12 children with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) to determine if selected immune measurements could prospectively distinguish chronic ITP from acute ITP. Immunologic assessment included immunoglobulin levels, T- and B-cell enumeration, in vitro lymphocyte stimulation by phytohemagglutinin, and a screen for autoantibodies. The most consistent difference observed was that unstimulated lymphocytes in chronic ITP had an increased basal rate of thymidine incorporation. The same assays were performed on eight other children in whom the diagnosis of chronic ITP already had been e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel monoclonal antibody, designated WH14-antibody (WH14-Ab), was produced by using a non-T ALL cell line (HBL-3) as an immunogen. 35S-labelled immunoprecipitate revealed that the antigen reacting with WH14-Ab was estimated to be 30 Kd. Immunoglobulin isotype of WH14-Ab was IgG1. In the normal hematopoietic tissue, WH14-Ab reacted with a small number of monocytes (less than 30%) in the peripheral blood, but neither with the lymphocytes nor granulocytes. WH14-Ab reacted with HBL-3 and REH, but not with other B-cell leukemia/lymphoma and EBV-transformed cell lines. In addition, WH14-Ab reacte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-producing B lymphocytes were polyclonally activated and transformed, by Epstein-Barr virus (EBV), into multiple B lymphoblastoid cell lines in a microculture system. The frequencies of B precursor cells producing antibodies to myelin basic protein (MBP) and measles virus were analyzed in peripheral blood of patients with multiple sclerosis (MS) and control subjects. Measles virus-specific B cells were detected at a significantly higher frequency in MS patients (n = 10, P less than 0.005) than patients with other neurological diseases (n = 10) and normal subjects (n = 10). In contrast,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the proportions of B lymphocytes bearing CD5 cell surface antigen (CD5+ B cells), which are capable of making autoantibodies, in peripheral blood from patients with various thyroid diseases. The level of CD5+ B cells was markedly increased (>9.0%) above the normal range (0.5-7.7%) in untreated, hyperthyroid patients with Graves' disease, although about 10% of the patients had no detectable serum thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor antibody (TRAb). However, the levels of CD5+ B cells were normal in untreated patients with destructive thyrotoxicosis due to aggravation of Hashi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human B cell subpopulation identifiable by the expression of the cell surface antigen Leu-1(CD5) was examined in peripheral blood lymphocytes obtained from patients with various liver diseases by dual two-color fluorescence flow cytometry. A significantly high level of Leu-1 B cells in chronic hepatitis and in liver cirrhosis especially in hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive patients (hepatitis B virus carriers) was observed. However, there was no significant difference between the percentage in controls and those in patients with acute hepatitis and primary biliary cirrhosis. Moreo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-lymphocyte development progresses through discrete stages characterized by regular DNA rearrangements of the immunoglobulin (Ig) loci that lead to the transcription of Ig genes and expression of B-cell antigen receptors. These developmental processes can also be distinguished by the expression of specific cell-surface markers. Therefore, rearrangement of the Ig, T-cell receptor (TCR) genes, and surface markers are generally considered as useful markers of the B- and T-cell lineage in lymphoproliferative disorders. However, concomitant rearrangement of Ig and TCR genes (double genotype) has b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present article gives an overview of novel developments in the diagnosis of nodular lymphocyte predominant Hodgkin's lymphoma with reference to the revised WHO classification from 2016. Differential diagnoses that are discussed are progressively transformed germinal centers, T cell/histiocyte-rich large B cell lymphoma as well as transformation into a diffuse large B cell lymphoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of B- and T-cell membrane markers has provided new approaches and concepts in the study of lymphoproliferative diseases; The present status of knowledge in monoclonal B-cell proliferations, T-cell proliferations such as the Sézary syndrome and chronic lymphocytic leukemia of T-cell origin, acute lymphoblastic leukemias and non-Hodgkin lymphomas is briefly reviewed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) / Small lymphocytic lymphoma (SLL) is a mature B cell neoplasm with specific immunophenotype, mainly occurs in the middle-aged and elderly population. In recent years, there has been significant progress in the basic and clinical research of CLL/SLL, especially in the field of new drug treatments. To improve the diagnostic, differential diagnostic, and standardized treatment levels of CLL/SLL for medical workers in China, Hematological Oncology Committee of China Anti-Cancer Association, Hematology Committee of Chinese Medical Association, Chinese Working Gro
СтатьяКлинические рекомендацииАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibody response against the small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complex is a characteristic feature of systemic lupus erythematosus. The current investigation was undertaken to determine whether activation of SmD-reactive T cells by synthetic peptides harboring T cell epitopes can initiate a B cell epitope spreading cascade within the snRNP complex. T cell epitopes on SmD were mapped in A/J mice and were localized to three regions on SmD, within aa 26-55, 52-69, and 86-115. Immunization with synthetic peptides SmD(31-45), SmD(52-66), and SmD(91-110) induced T and B cell responses to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD40 ligand (CD40L) on activated T cells binding to CD40 on B cells is of critical importance for Ig heavy-chain switching and rescue of B cells from apoptosis after somatic mutation in the germinal centre. Mutations in the CD40L gene are now known to cause X-linked hyper-IgM syndrome (HIGM1), an immunodeficiency characterized by the absence of serum IgG, IgA and IgE. In this review, we discuss how basic and clinical immunology have combined to provide major insights into the function of CD40 in T-B cell collaboration.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования