Manganese (Mn), even though an essential trace element, causes neurotoxicity in excess. In adults, over-exposure to Mn causes clinical manifestations, including dystonia, progressive bradykinesia, disturbance of gait, slurring, and stuttering of speech. These symptoms are mainly because of Mn-associated oxidative stress and degeneration of dopamine neurons in the central nervous system. Children with excessive Mn exposure often show learning disabilities but rarely show symptoms associated with dopaminergic neuron dysfunction. It is unclear why Mn exposure shows distinctive clinical outcomes i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dyslexia is associated with vision and hearing impairments. Whether these impairments are causes or comorbidities is controversial. Because both senses are heavily involved in reading, cognitive theories argue that sensory impairments are comorbidities that result from a lack of reading practice. Sensory theories instead argue that this is sensory impairments that cause reading disabilities. Here we test a discriminant prediction: whether sensory impairments in developmental dyslexia are restrained to reading-related senses or encompass other senses. Sensory theories predict that
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been estimated that 10-15% of people with Robinow syndrome (RS) show delayed development, but no studies have formally assessed developmental domains. The objective of this study is to provide the first description of cognitive, adaptive, and psychological functioning in RS. Thirteen participants (10 males) aged 4-51 years were seen for neuropsychological screening. Eight had autosomal-dominant RS (DVL1, n = 5; WNT5A, n = 3), four had autosomal-recessive RS (NXN, n = 2; ROR2, n = 2), and one had a mutation on an RS candidate gene (GPC4). Participants completed measures of intellectual,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The school-to-prison pipeline (STPP) refers to a path from the education system to the juvenile or adult criminal justice system. Over the past two decades, this path has grown significantly, and scholars attribute a myriad of contributing factors to this increase. Each factor has its own impact and consequences, which are covered in detail based on an extensive literature review and macro practice through Race Matters for Juvenile Justice. Prior to the STPP concept, education had largely been considered a protective factor for children and a route to success as opposed to a risk factor or tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mathematical and numerical competence is a critical foundation for individual success in modern society yet the neurobiological sources of individual differences in math competence are poorly understood. Neuroimaging research over the last decade suggests that neural mechanisms in the parietal lobe, particularly the intraparietal sulcus (IPS) are structurally aberrant in individuals with mathematical learning disabilities. However, whether those same brain regions underlie individual differences in math performance across the full range of math abilities is unknown. Furthermore, previous studi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine is an adenosine receptor antagonist that is commonly used in the clinic as a respiratory stimulant to treat apnea of prematurity. A recent clinical study showed that newborns treated with caffeine present no neuro-developmental disabilities at 2 years of age in comparison to placebo-treated children [Schmidt, B., Roberts, R.S., Davis, P., Doyle, L.W., Barrington, K.J., Ohlsson, A., Solimano, A., Tin, W., 2007. Long-term effects of caffeine therapy for apnea of prematurity. N. Engl. J. Med. 357, 1893-1902]. Although neonatal caffeine administration in this population is associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An innovative integrated remedial reading program has been developed based on recent research findings. My longitudinal studies have revealed that poor reading compounds itself over the years. The majority of children with reading disabilities currently remain in regular classrooms with varying techniques being used depending upon individual school directives and current educational theory.Despite current remedial techniques, the poorer reader tends to remain so throughout the school years. Innovative techniques must be developed in the hope of altering this pattern.This paper presents one alt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since the advent of cochlear implants, age at implantation has declined as investigators report greater benefit the younger a child is implanted. Infants younger than 12 mos currently are excluded from Food and Drug Administration clinical trials, but have been implanted with Food and Drug Administration-approved devices. With a chance that an infant without profound hearing loss could be implanted because of the limitations of the diagnostic measures used with this population and the potential for additional anesthetic risks to infants younger than 1-yr-old, it is prudent to evalu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horner's syndrome appears when the three-neuron sympathetic pathway is interrupted anywhere from the posterior-lateral nuclei of the hypothalamus through the spinal cord to the eye. In children, Horner's syndrome can be either congenital or acquired, but overall it is a rare finding. There are several causes of Horner's syndrome, some of iatrogenic. Although uncommon in the paediatric population, prompt recognition of the syndrome and immediate treatment may prevent permanent damage to the neuronal pathway. Awareness of the risk of developing iatrogenic Horner's syndrome and early detection of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the biologic era, treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA) was often highly unsatisfactory, with children forced to endure the ill effects of lifelong disease, including pain and stiffness, disability, and even increased risk of mortality. Thanks in large part to improved understanding of the underlying pathophysiology of the disease, multiple new biologic agents have been developed and applied to these disorders, with remarkable effects. However, much information remains to be learned about applying particular therapies to the distinct categories of JIA, and there is still cons
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 27 year-old man with intellectual disability and no prior history of seizures who presented with episodes of abdominal pain, head/eye version and unresponsiveness that were misdiagnosed and treated as partial seizures. Associated vomiting and haematemesis led to the correct diagnosis and treatment of reflux oesophagitis. The episodes immediately resolved and a diagnosis of Sandifer syndrome was made. This is only the second report of Sandifer syndrome in adult, a movement disorder of unknown mechanism that occurs almost exclusively in young children, often misdiagnosed as epilepsy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although congenital syphilis is a rare disease in Canada, infected infants may experience severe sequelae, including cerebral palsy, hydrocephalus, sensorineural hearing loss and musculoskeletal deformity. Timely treatment of congenital syphilis during pregnancy may prevent all of the above sequelae. However, the diagnosis of suspected cases and management of congenital syphilis may be confusing, and the potential for severe disability is high when cases are missed. The present review provides assistance to practitioners in the diagnosis of suspected cases and management of children with presu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric traumatic brain injury (TBI) is a major global cause of disability, yet its impact in low- and middle-income countries (LMICs) is poorly understood. This study assesses TBI incidence and health-related quality of life (HRQoL) among children in Armenia, Georgia, and Moldova.
METHODS: This cross-sectional study used a standardized pediatric TBI registry and the EQ-5D-Y-3L instrument (in Georgia and Moldova). A total of 745 pediatric TBI cases were recorded, with 273 children aged 4-18 completing the HRQoL assessment.
RESULTS: Most TBIs were mild (93.7%). Despite mild se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorders are common and impairing1 and affect as many as 30% of youth with2 and without3 neurodevelopmental disorders. Nonverbal learning disability (NVLD) is an understudied neurodevelopmental disorder with an estimated prevalence of 3% in North American children and adolescents.4 Although definitions of NVLD vary, all include a core deficit of difficulty with visual-spatial processing. Importantly, anxiety is also a common psychiatric comorbidity for youth with NVLD, affecting roughly one-third of these youth.4,5 In youth with neurodevelopmental disorders, treatment is often sought
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore perceptions of caregivers of children with neurodevelopmental conditions participating in an interdisciplinary intensive therapy program.
METHODS: Semi-structured interviews were completed with caregivers. The intensive program consisted of occupational, physical, and/or speech therapy 3 to 6.5 hours/day, 3 to 5 days/week, for 4 weeks. Team-based collaborative goal setting was used to determine each child's plan of care. Reflexive thematic analysis identified interview themes.
RESULTS: Thirteen caregivers participated. Children ranged in age from 6 to 13 years; diagnoses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early disease control with disease-modifying drugs is important for improving the prognosis of multiple sclerosis (MS) in children. Dimethyl fumarate (DMF) is an oral disease-modifying drug for MS in adults with relatively stable disease; however, its use in young children has not been heavily documented in the current literature. We report the case of a pediatric patient with relapsing-remitting MS who was treated with DMF.
CASE REPORT: A 3-year-old boy with a history of common cold symptoms developed unsteadiness and somnolence. Magnetic resonance imaging revealed multiple whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Two brothes with Seckel's syndrome 1(SCKL1) were reported and a literature review was carried to provide clinical and genetic information of this rare disease.
METHODS: Clinical data of the two children were collected, and the peripheral blood was extracted for whole exome sequencing. Literature of the disease were reviewed.
RESULTS: The two patients were 11 years and 9.5 years old when examined for short stature. They presented with intrauterine growth retardation, intellectual disability, microcephaly, birdhead-like face and coffee au lait spots. The bone age was more than 2 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) in children and adolescents is a recurrent and disabling condition globally but its pathophysiology remains poorly elucidated and there are limited effective treatments available. We performed metabolic profiling of plasma samples based on ultra-high-performance liquid chromatography equipped with quadrupole time-offlight mass spectrometry to explore the potential biomarkers of depression in children and adolescents with MDD. We identified several perturbed pathways, including fatty acid metabolism-particularly the polyunsaturated fatty acids metabolism, and pur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is a neurobiological learning disability, reflected through deficits in written (i.e. reading) but not in spoken language. Since written and spoken language rely on cognitive control abilities, we aimed to compare functional connectivity of the understudied salience network which is related to cognitive control in children with dyslexia vs. typical readers during a functional MRI narrative comprehension task. Although children with dyslexia showed similar comprehension levels as typical readers, neuroimaging data revealed children with dyslexia showed significantly decreased functiona
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A pediatric septic hip is a serious condition that must be recognized and treated as early as possible. We describe the clinical course of children with septic hip that were treated with aspiration of the hip joint in the emergency department (AHED).
METHODS: This was a retrospective case series analysis.
RESULTS: Between January 1, 2007, and December 31, 2014, 17 children with septic hip were diagnosed by emergency physicians using point-of-care ultrasonography. All were treated with AHED. During hospital admission, a median of 2 (interquartile range [IQR], 2-3) follow-up sonogr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования