Parkinson's disease and other neurological disorders are prevalent in Mongolia. Our previous studies revealed a significant correlation of these diseases with high oxidative stress due to a high body burden of harmful metals, such as manganese, iron, lead, cadmium, and aluminum. This report describes a 37-year-old male Mongolian patient with multiple sclerosis and essential micronutrient deficiency. This patient demonstrated high oxidative stress, as shown by high urinary 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine levels of 14.7 and 14.3 ng/mg creatinine (crea), although his hair levels of these toxic metals
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc, one of essential trace elements, functions as a structural component in more than 300 different enzymes in the human body, playing crucial roles in performing a number of functions, including protein and DNA synthesis. Also hereditary or dietary zinc deficiency leading to pathological changes such as growth retardation, skin symptoms and taste disorders in human has been well investigated. Polaprezinc (Promac(®), Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.), a chelate compound consisting of zinc and L-carnosine, is a zinc-related medicine approved for the first time in Japan, which has been clinicall
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is synthesized predominantly in the liver and functions as an important secosteroid hormone with pleiotropic effects. While its key regulatory role in calcium and bone homeostasis is well established, recently there is increasing recognition that vitamin D also regulates cell proliferation and differentiation, and has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-fibrotic properties. These non-skeletal effects are relevant in the pathogenesis and treatment of many causes of chronic liver disease. Vitamin D deficiency is frequently present in chronic liver disease and may predict non-r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical disease caused by weakly pathogenic mycobacterial species, Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin (BCG) and non-tuberculous environmental mycobacteria (EM), which is known as Mendelian susceptibility to mycobacterial disease (MSMD), is a rare entity defined recently. Infections with the more virulent Mycobacterium species, M. tuberculosis, may have largely gone unnoticed in these patients due to early death. Mutations in five proteins (IFNgammaR1, IFNgammaR2, IL-12/IL-23Rbeta1, IL-12/IL-23p40 and STAT1) have been found in MSMD. These patients are prone to surprisingly few other i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize naturally developing glucocorticoid deficiency in dogs.
DESIGN: Retrospective case series.
ANIMALS: 18 dogs with glucocorticoid deficiency defined by an inadequate response to stimulation with adrenocorticotropic hormone (ACTH), a normal Na:K ratio (> 27), and no history of receiving corticosteroids for at least 6 weeks.
PROCEDURE: Information including signalment, body weight, clinical signs on admission, historical findings, physical examination findings, results of CBC and serum biochemical analyses, results of ACTH stimulation tests and other ancillary endocri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with an acyl-CoA dehydrogenase deficiency share the disease features of hypoglycemia, hyperammonemia, tissue fatty change, hypoketonemia, carnitine deficiency, and organic acidemia due to apparent disruption of normal fatty acid, glucose, and urea metabolism. Most of the acute clinical episodes occur in young children. These episodes are precipitated by fasting and are often fatal, with the in vivo mechanisms essentially unknown. Since the genes of the rate controlling enzymes of these pathways are tissue and developmentally regulated at the transcriptional level, we measured, through
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage disease is one of the inborn errors of metabolism caused by a deficiency of lysosomal acid hydrolase activity. We describe here the details of screening methods for the diagnosis of this disorder. It is definitely important to perform both enzyme assay of acid hydrolases and the detection of accumulated materials in patient's tissues. Leukocytes (lymphocytes), serum or plasma, and cultured skin fibroblasts are commonly used as the enzyme source for the assay. Although most lysosomal storage diseases can be diagnosed using leukocytes as the enzyme source, enzymatic activities
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coinheritance of X-linked agammaglobulinemia and growth hormone deficiency (XLA/GHD) has been classified as an independent primary immune deficiency. We evaluated the pattern of growth and endocrine function in seven XLA subjects (ages 10.9-20.1 years); four belonged to two different XLA pedigrees and three represented sporadic XLA cases. Three had reached adulthood (final stature 176.0, 173.5 and 165.0 cm, respectively) and their retrospective growth showed delay in growth and puberty during adolescence. In the other four subjects, growth hormone production was measured by growth hormone phar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial cytopathies are due to genetic anomalies in the oxidative phosphorylation enzymes (excepting Krebs cycle, pyruvate and certain other mitochondrial enzymes). Recently discovered, these diseases have a characteristic heterogeneous clinical expression because of the ubiquitous nature of this intracellular organelle. We observed a case in a 16-year-old girl who had cytochrome C oxidase deficiency. The child was born to non-consanguinous parents and had a healthy brother. The first manifestation of the disease was a systolic murmur heard at the age of 4 years. Progressively, exertion
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Magnesium deficiency is prevalent and increasingly recognized as an endocrine-relevant condition due to its involvement in hormone secretion, metabolic homeostasis, and cellular signaling.
OBJECTIVE: To review current evidence on the role of magnesium in key endocrine systems and evaluate its clinical and therapeutic implications.
EVIDENCE SYNTHESIS: Magnesium influences glucose metabolism, bone health, thyroid function, reproduction, cardiometabolic regulation, and HPA axis activity. Clinical evidence shows strong associations between magnesium status and several endocrine diseases
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone volume restoration is of particular importance when planning orthopedic treatment based on dental implants. Bone deficiency resulting from tooth loss, injuries, jaw neoplasms, or inflammatory diseases excludes the possibility of implant placement without special preparation. Autograft is the "gold standard" of osteoplastic material, but the limited volume and additional traumatization make it difficult to use. Prospects for the restoration of bone defects are opened by a 3D tissue-engineered osteograft obtained by direct differentiation from a chondrograft in an osteogenic medium in vitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria and hypertension are seemingly unrelated communicable and non-communicable diseases, both highly pervasive in the global south. There is a debate about the potential connection between these two disorders beyond any obvious factors. The emerging evidence suggests an emerging genetic selection pressure for hypertension in malaria-endemic regions. Furthermore, the impact of the liver hormone hepcidin, which has been overlooked, is significant in the development of hypertension due to malaria. Malaria exposure leads to changes in iron metabolism through the regulation of hepcidin, resulti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc, magnesium, and vitamin K are important nutrients for humans. There are various factors that contribute to the development of their deficiency, which might result in or exacerbate various diseases. These nutrients can also interact with vitamin D metabolism and activity. This review discusses the main aspects of zinc, magnesium and vitamin K metabolism and action in the body, their clinical significance, and the "crosstalk" with vitamin D, as well as providing general suggestions for clinical practice when supplementation with these nutrients might be useful, in addition to vitamin D supp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMPRSS6 is a serine protease highly expressed in the liver. Its role in iron regulation was first reported in 2008 when mutations in TMPRSS6 were shown to be the cause of iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) in humans and in mouse models. TMPRSS6 functions as a negative regulator of the expression of the systemic iron-regulatory hormone hepcidin. Over the last decade and a half, growing understanding of TMPRSS6 biology and mechanism of action has enabled development of new therapeutic approaches for patients with diseases of erythropoiesis and iron homeostasis.ClinicalTrials.gov iden
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases are genetic disorders impairing mitochondrial functions. Here we describe a patient with a neurodegenerative condition associated with myopia, bilateral sensorineural hearing loss and motor disorders. Brain MRIs showed major cortico-subcortical and infra-tentorial atrophies, as well as intracerebral iron accumulation and central calcifications, compatible with a NBIA-like phenotype. Mitochondrial DNA analysis revealed an undescribed variant: m.8091G>A in the MT-CO2 gene, associated with a complex IV deficiency and a decrease of the mitochondrial respiratory chain capabil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is a trace element necessary for cell growth, development, and cellular homeostasis, but insufficient or excessive level of iron is toxic. Intracellularly, sufficient amounts of iron are required for mitochondria (the center of iron utilization) to maintain their normal physiologic function. Iron deficiency impairs mitochondrial metabolism and respiratory activity, while mitochondrial iron overload promotes ROS production during mitochondrial electron transport, thus promoting potential disease development. This review provides an overview of iron homeostasis, mitochondrial iron metabolis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndrome (APS) causes autoimmune diseases of multiple organs and can also present with neurological symptoms. We here report a 58-year-old man who presented with progressive gait disturbance that had started 7 years ago. He had spasticity, reduced deep sensations, and truncal cerebellar ataxia. Laboratory examinations revealed autoantibody-related cobalamin deficiency and the presence of anti-thyroid antibodies and anti-glutamic acid decarboxylase antibodies. His gait worsened after cobalamin replenishment, but additional steroid therapy was effective. APS can cause re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choline is essential for maintaining the structure and function of cells in humans. Choline plays an important role in eye health and disease. It is a precursor of acetylcholine, a neurotransmitter of the parasympathetic nervous system, and it is involved in the production and secretion of tears by the lacrimal glands. It also contributes to the stability of the cells and tears on the ocular surface and is involved in retinal development and differentiation. Choline deficiency is associated with retinal hemorrhage, glaucoma, and dry eye syndrome. Choline supplementation may be effective for tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron-deficiency anemia (IDA) is common in the elderly population. It is usually the result of chronic gastrointestinal diseases which could lead to iron losses, malabsorption, or both. IDA is most often the result of chronic gastrointestinal blood loss caused by esophagitis, gastritis, ulcer, colon cancer, pre-malignant polyps, or angiodysplasia. We are presenting a unique case that describes the unusual finding of intestinal helminthiasis in an elderly patient during endoscopic evaluation for IDA. It also touches on the risk factors, clinical manifestations, diagnosis, and treatment of entero
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a significant gasotransmitter. A deficiency in H2S might contribute to some serious diseases. The development of H2S drugs has received a great deal of attention. There is a pressing need for an effective method to evaluate H2S release efficiency, especially in in vivo evaluation. In this study, a highly sensitive and selective near-infrared (NIR) fluorescent chemodosimeter (NRh-N3) was synthesized for detecting H2S. Importantly, NRh-N3 was shown to be capable of visually monitoring H2S-release from the prodrug in vitro and in vivo.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования