Vitamin D3 (VitD3) deficiency affects over one billion individuals globally, representing a critical modifiable risk factor for immune-mediated diseases. Beyond its classical role in calcium metabolism, Vitamin D3 orchestrates immune homeostasis through vitamin D receptor (VDR) signaling, exerting profound regulatory effects on both innate and adaptive immunity. Mechanistically, Vitamin D3 maintains the balance between antimicrobial defense and inflammatory suppression by inhibiting key pro-inflammatory pathways including nuclear factor κB (NF-κB) and the NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic autoimmune disorder wherein sustained, drug-free remission remains an elusive clinical goal. Frequent disease flares upon treatment withdrawal indicate that conventional immunosuppression fails to eradicate a deeply ingrained "pathogenic memory." In this Review, we provide a comprehensive framework illustrating how the hostile, nutrient-deprived synovial microenvironment acts as a metabolically restrictive microenvironment. Driven by "metabolic parasitism" and mitochondrial collapse, the massive accumulation of intermediate metabolites-most notably lacta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiofaciocutaneous syndrome type 4 (CFC4) is a rare genetic condition caused by pathogenic variants in the MAP2K2 (MEK2) gene, part of the RAS/MAPK signaling pathway. While the broader phenotype of CFC syndrome has been well described, the features specific to this molecular subtype remain poorly defined due to the limited number of cases and underreporting. We conducted a structured analysis of all available literature on CFC4, focusing on organ-specific manifestations, including cardiac, craniofacial, neurological, integumentary, and gastrointestinal features, as well as developmental outc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine deltacoronavirus (PDCoV) is an emerging zoonotic pathogen causing severe diarrhea in suckling piglets. Stress granules (SGs), stress-induced cytoplasmic condensates, are pivotal to the antiviral innate immune response. However, the interaction between PDCoV and SGs remains unclear. Here, we found that PDCoV triggered the formation of SGs during early infection, but these structures gradually disassembled in the late stage, while exogenously induced SGs significantly inhibited PDCoV replication. Mechanistically, we identified the nucleocapsid (N) protein as a potent SGs antagonist. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The text reports the clinical case of a 61-year-old woman with a long history of generalized pruritus who was eventually diagnosed with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a rare and aggressive T-cell lymphoproliferative disorder. At presentation, the patient had fever, skin lesions, lymphocytosis, thrombocytopenia, coagulation abnormalities, and marked splenomegaly without lymphadenopathy. Morphological, immunophenotypic, and histological analyses of peripheral blood and bone marrow revealed diffuse infiltration by mature T lymphocytes with strong TCL1 expression, and T-cell receptor gene
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As spatial molecular data grow in scope and resolution, there is a pressing need to identify key spatial structures associated with disease. Current approaches typically make restrictive assumptions such as representing tissue regions by local abundances of manually typed, discrete cell types, or representing samples in terms of abundances of manually called, discrete spatial structures; this risks overlooking important signals. Here we introduce variational inference-based microniche analysis (VIMA), a method that combines deep learning with principled statistics to discover associated spatia
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform lymphangiomatosis (KLA) is a rare and aggressive subtype of complex lymphatic anomalies (CLA), characterized by abnormal lymphatic proliferation leading to distinct clinical manifestations. Despite the complexity of this condition, there is no established standard therapy, and treatment options such as sclerotherapy, laser therapy, and surgery remain variably effective and are limited to symptom management rather than curative. Sirolimus, an mTOR pathway inhibitor, has shown promise as a primary therapy, particularly in patients without a driver mutation. However, in some instances,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is one of the most widespread and life-threatening malignancies that originates in the blood and bone marrow. Despite advances in treatment, there remains a need for safer and more effective therapeutic agents with fewer side effects. This review investigates the therapeutic potential of curcumin (CUR), a naturally derived polyphenol, in leukemia management, with a focus on its molecular mechanisms and regulatory effects on various signaling pathways. Peer-reviewed publications were considered till March 2025. Various scientific databases, including PubMed, Scopus, Science Direct, Sci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second most prevalent malignancy (7.3 %) and fifth leading cause of cancer death (4.1 %) in men globally. While lung cancer remains the predominant cancer in both incidence and mortality among all cancers, PCa exhibits geographically heterogeneous rising trends. Stress granules (SGs) are membraneless organelles formed through liquid-liquid phase separation (LLPS), playing a pivotal role in cellular stress responses, and are closely associated with various cancers, including PCa. Studies have shown that the expression of key SG-nucleating proteins, such as Ras-GTPas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания (АД) возникают в результате нарушения самодостаточности, что приводит к патогенной иммунной реакции на здоровые ткани. Иммунный контрольно-пропускной пункт PD-1/PD-L1 имеет ключевое значение для поддержания периферической терпимости путем подавления автоматически реактивных Т клеток, а его дисфункция стимулирует патогенез ревматоидного артрита (RA), системного волчанка эриматоса (SLE), множественного склероза (MS) и других AD. Обычные подходы, включая моноколональные антитела, растворимые белки с синтезом PD-L1, небольшие молекулярные или РНК-регуляторы и клеточные или
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ras-related GTP-binding protein D (RRAGD) gene plays a crucial role in cellular processes. Recently, RRAGD variants found in patients have been implicated in a novel disorder with kidney tubulopathy and dilated cardiomyopathy. Currently, the consequences of RRAGD variants at the organismal level are unknown. Therefore, this study investigated the impact of RRAGD variants on cardiac function using a zebrafish embryo model. Furthermore, the potential usage of rapamycin, an mTOR inhibitor, as a therapy was assessed in this model. Zebrafish embryos were injected with RRAGD p.S76L and p.P119R c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivation from latency plays a significant role in maintaining persistent lifelong Epstein-Barr virus (EBV) infection. Mechanisms governing successful activation and progression of the EBV lytic phase are not fully understood. EBV expresses multiple viral microRNAs (miRNAs) and manipulates several cellular miRNAs to support viral infection. To gain insight into the host miRNAs regulating transitions from EBV latency into the lytic stage, we conducted a CRISPR/Cas9-based screen in EBV+ Burkitt lymphoma (BL) cells using anti-Ig antibodies to crosslink the B cell receptor (BCR) and induce reac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic pathway gliomas (OPGs) are most predominant pilocytic astrocytomas, which are typically diagnosed within the first decade of life. The majority of affected children with OPGs also present with neurofibromatosis type 1 (NF1), the most common tumor predisposition syndrome. OPGs in individuals with NF1 primarily affect the optic pathway and lead to visual disturbance. However, it is challenging to assess risk in asymptomatic patients without valid biomarkers. On the other hand, for symptomatic patients, there is still no effective treatment to prevent or recover vision loss. Therefore, this
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune disorders place a substantial burden on the healthcare system all over the world affecting almost 3% to 8% of the population. Immune thrombocytopenic purpura (ITP), also known as idiopathic thrombocytopenic purpura, is a blood disorder in which the body immune system destroys platelets, leading to low platelet counts in the blood (peripheral blood platelet count < 150 × 109/L). Although the pathophysiology of ITP is not fully understood, it is believed to result from a complex interplay between hereditary and environmental variables. Certain factors, such as a low platelet count, hi
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent chromosomal rearrangement in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is translocation t(12;21)(p13;q22). It results in the fusion of the ETV6::RUNX1 gene, which is active in the regulation of multiple crucial cellular pathways. Recent studies hypothesize that many translocations are influenced by RAG-initiated deletions, as well as defects in the RAS and NRAS pathways. According to a "two-hit" model for the molecular pathogenesis of pediatric ETV6::RUNX1-positive B-ALL, the t(12;21) translocation requires leukemia-causing secondary mutations. Patients with ETV6:
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNA fragments (ncRFs) are small RNA fragments processed from non-coding RNAs (ncRNAs). ncRFs have various functions and are commonly tissue-specific, and their processing is altered by exposure to stress. Information about ncRFs in the brain is scarce. Recently, we reported the brain region-specific and sex-specific expression of ncRNAs and their processing into ncRFs. Here, we analyzed the expression of ncRFs in the frontal cortex (FC), hippocampus (HIP), and cerebellum (CER) of male and female rats exposed to scatter radiation. We found multiple brain region- and sex-specific chan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema-dissociated syndrome (LDS), of which the pathogenesis is not fully understood, afflicts many patients. In this study, we investigated the effect of FOXC2 gene loss-of-function on the development of LDS disease. Two Han Chinese families with LDS were recruited in this study, pathogenic mutations were identified by Sanger sequencing. Reverse-transcription PCR, subcellular localization, dual fluorescein enzymes, and other in vitro experiments were used to study the functional effects of eight FOXC2 mutations. Two pathogenic FOXC2 duplication mutations (c.930_936dup and c.931-937dup) we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hepatic steatosis (HS) is common in adolescents with obesity and polycystic ovary syndrome (PCOS). Gut microbiota are altered in adults with obesity, HS, and PCOS, which may worsen metabolic outcomes, but similar data is lacking in youth.
METHODS: Thirty-four adolescents with PCOS and obesity underwent stool and fasting blood collection, oral glucose tolerance testing, and MRI for hepatic fat fraction (HFF). Fecal bacteria were profiled by high-throughput 16S rRNA gene sequencing.
RESULTS: 50% had HS (N = 17, age 16.2±1.5 years, BMI 38±7 kg/m2, HFF 9.8[6.5, 20.7]%) and 50% did not
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we review the cellular and molecular mechanisms of gastric ulcer healing. A gastric ulcer (GU) is a deep defect in the gastric wall penetrating through the entire mucosa and the muscularis mucosae. GU healing is a regeneration process that encompasses cell dedifferentiation, proliferation, migration, re-epithelialization, formation of granulation tissue, angiogenesis, vasculogenesis, interactions between various cells and the matrix, and tissue remodeling, all resulting in scar formation. All these events are controlled by cytokines and growth factors (e.g., EGF, TGFα, IGF-1, H
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is one of the major causes leading to male infertility including asthenozoospermia. Hydrogen sulfide (H2S) has been widely recognized to be a potent antioxidant whose role is partially implemented by protein S-sulfhydration. However, protein S-sulfhydration has not been reported in germ cells. Therefore, we investigated whether asthenozoospermia could be associated with sperm protein S-sulfhydration. S-sulfhydrated proteins in human sperm were enriched via biotin-switch assay and analyzed using LC-MS/MS spectrometry. Two hundred forty-four S-sulfhydrated proteins were identifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования