BACKGROUND: The link between tooth loss and cognitive impairment has become increasingly significant. Recent findings suggest that mitochond … evels, highlighting hippocampal mitophagy deficiency following tooth loss.
CONCLUSIONS: Tooth loss leads to mitochondrial disturbance and inhibits PINK1/Parkin-mediated mitophagy in hippocampal neurons, inducing cognitive impairment.
CLINICAL RELEVANCE: This study reveals mitochondria may mediate the effect of tooth loss on cognitive function, offeri …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Adverse Outcome Pathway (AOP) is a conceptual framework in toxicology and risk assessment that outlines the series of events from a chemi … epair mechanisms become unbalanced, the nephrotoxic response following the formation of DNA adducts leads to DNA damage and mitochondrial dysfunction. These events promote the generation and release of reaction oxygen species (ROS) to induce oxidative stress, causing cell death and inflammation. Upon detachment from the basement membrane, these comprom …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lorazepam is a benzodiazepine that has been FDA-approved as a fast-acting anxiolytic and sedative. It is one of the most commonly used medications for these indications and is considered highly effective and safe. We present a case of a patient without prior mental illness who received intravenous lorazepam to treat anxiety and claustrophobia in order to facilitate an MRI, and who subsequently developed acute psychosis, performed self-inflicted digital enucleation of his left eye, and then ingested it. Despite an extensive evaluation by ophthalmology, neurology, neurosurgery, infectious diseas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyanamide-ethanol reaction (CER) is a rare but potentially life-threatening adverse event caused by the inhibition of aldehyde dehydrogenase (ADLH), leading to the accumulation of acetaldehyde after alcohol intake. This reaction is characterized by facial flushing, hypotension, tachycardia, nausea, and vomiting. We report the case of a 65-year-old male who developed new-onset atrial fibrillation (AF) and congestive heart failure (CHF) following moderate alcohol consumption while on cyanamide therapy for alcohol dependence. About twelve hours after taking cyanamide, he consumed alcohol equi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accidental ingestion of animal bones, including fish bones, often goes unnoticed and rarely leads to acute medical complications. However, in rare cases, fish bones can perforate the gastrointestinal tract, causing serious complications such as perforation, abscess formation, or fistula development, necessitating emergent surgical intervention. This case report describes a rare case of gastric perforation by a fish bone ingestion, complicated by perigastric and hepatic abscesses. The patient initially presented to a rural emergency department with acute abdominal pain, where limited imaging re…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, Aboriginal and Torres Strait Islander research in Australia has adhered to Western research paradigms and contributed to the a … ltations with project partners. Every project had Aboriginal and Torres Strait Islander governance, leadership, and inclusive consultation; was driven by community-identified priorities, built local capacity, and benefitted the community. There was an increase in the use of Indigenous research paradigms and data/intellectual property (IP) agreements ov …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe Notch1;Gata5 compound mutant mice as a novel mouse model of highly penetrant congenital aortic valve disease displaying bicuspid aortic valve and progressive aortic valve stenosis. Further, we find downregulation of smooth muscle genes in the neonatal aortic valves in Notch1;Gata5 compound mice consistent with an immature valve phenotype. Our findings demonstrate a novel genetic interaction between Notch1 and Gata5 in mice that is critical for proper aortic valve development. This novel model is an important tool to define dysregulated signaling pathways for congenital aortic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-week-old, male intact, Shetland Sheepdog presented with acute onset vomiting and diarrhea, rapidly progressing to stupor and hypoglycemic shock following ingestion of α-amanitin-containing mushrooms. Despite aggressive therapeutic interventions, the patient exhibited rapid systemic deterioration characterized by recurrent hypoglycemia, hypotension, and multi-organ failure, leading to cardiopulmonary arrest within 22 h of presentation. Definitive diagnosis was unable to be elucidated prior to death, leading to an untailored treatment plan. Post-mortem analysis confirmed extensive necrosis …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factors (FGFs) control organ morphogenesis during development as well as tissue homeostasis and repair in the adult organism. Despite their importance, many mechanisms that regulate FGF function are still poorly understood. Interestingly, the thermodynamic stability of 22 mammalian FGFs varies widely, with some FGFs remaining stable at body temperature for more than 24 h, while others lose their activity within minutes. How thermodynamic stability contributes to the function of FGFs during development remains unknown. Here we show that FGF10, an important limb and lung morpho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to alert authors and readers to the possibility of spontaneous umbilical vessel rupture in cases of sudden changes in fetal heart rate or bloody amniotic fluid.
METHODS: We analyzed cases of spontaneous rupture of umbilical cord vessels at our hospital over the past three years. Two cases of patients who delivered at our hospital were analyzed, both of whom exhibited sudden changes in fetal heart rate during the prenatal period and subsequently underwent emergency cesarean sections. Intraoperatively, both cases revealed a succenturiate placenta with ruptured umbilic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to an estimated 10% of women experience miscarriage in their lifetimes. Embryonic aneuploidy is a leading cause for miscarriage, infertility and congenital defects. Here we identify variants of ELL3, a gene encoding a transcription elongation factor, in couples who experienced consecutive early miscarriages due to embryonic aneuploidy. Maternal ELL3 knockout leads to mouse oocyte aneuploidy, subfertility and miscellaneous embryonic defects. Mechanistically, we find that ELL3 localizes to the spindle during meiosis, and that ELL3 depletion in both mouse and human oocytes increases the incide…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes ketoacidosis (DKA) in pregnancy is associated with significant maternal and neonatal morbidity. It is rare for women without a prior history of diabetes mellitus (DM) to develop DKA. This case report describes an atypical presentation of DKA in a 38-year-old primigravida, with no history of DM, presenting with "unexplained" fetal distress. She presented at 25 weeks to our labor ward triage with an unrelated complaint of prolapsed piles. There were no complaints of reduced fetal movement, abdominal or contraction pains or per vaginal bleeding. Ultrasonography showed an appropriately gr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Placental abruption is a significant obstetric complication characterized by the premature separation of the placenta from the uterine wall, affecting 2-3 per 100 pregnancies. This condition presents a dual diagnostic challenge: obstetricians rely on clinical signs such as antepartum hemorrhage, abdominal pain, and ultrasound findings to suspect abruption, often leading to emergency cesarean delivery. Conversely, pathologists diagnose abruption through macroscopic and microscopic examination of placental tissue, identifying hematomas and signs of maternal vascular malperfusion. N…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal cord stimulation (SCS) is a well-established treatment for chronic pain. Thoracic laminotomy is highly effective for placing thoracic epidural leads; however, safely placing paddle leads midline at the correct target level can be challenging because of anatomic constraints and the inherent difficulty in counting vertebral body levels in the thoracic spine.
OBJECTIVE: The authors outline three basic surgical techniques, focusing on identifying the correct level for placement and creating adequate decompression for safe midline placement.
METHODS: We analyzed 289 patients …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dermatomyositis is an autoimmune condition characterized by a high interferon signature of unknown etiology. Because coding sequences constitute <1.2% of our genomes, there is a need to explore the role of the noncoding genome in disease pathogenesis. Our genomes include roughly 1.2 million Alu elements occupying approximately 10% of the genome, which can form double-stranded (ds) RNA capable of triggering MDA5 leading to interferon production.
METHODS: We aligned muscle biopsy RNA sequencing data to the telomere-to-telomere reference genome and quantified short interspersed elemen…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 64-year-old male who presented with acute acalculous cholecystitis complicated by the formation of a hepatic abscess. Blood cultures subsequently grew Clostridium perfringens, and culture of the aspirated hepatic abscess fluid confirmed its presence. The clinical course was further complicated by severe intravascular hemolysis, leading to acute renal failure that required temporary hemodialysis. Management included the prompt initiation of broad-spectrum intravenous antibiotic therapy in conjunction with image-guided percutaneous drainage of the hepatic abscess. C. pe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Versican, a chondroitin sulfate proteoglycan, is a component of the interphotoreceptor matrix (IPM) and vitreous body in both mouse and human eyes. Mutations in VCAN, the gene encoding the versican core protein, cause Wagner vitreoretinopathy, a disorder characterized by vitreous syneresis, progressive chorioretinal atrophy, and early-onset retinal detachment. Versican exists in four isoforms (V0, V1, V2, V3), which differ in their glycosaminoglycan (GAG) attachment domains. To investigate isoform-specific functions of versican in retinal development and homeostasis, we examined VCANtm1Zim mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem autosomal dominant disorder primarily characterized by myotonia and distal muscle weakness. Central nervous system (CNS) involvement, including cognitive, executive, and emotional dysfunctions, is increasingly being recognized; however, language impairment as an initial presentation is rare. A 50-year-old right-handed woman with a six-month history of progressive word-finding difficulty, vague speech, and social withdrawal was referred for evaluation. Neurological examination revealed distal muscle atrophy (grip strength: 5 kg right, 8 kg left)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования