MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 904 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

DNA Methylation Signatures Characterize Gene Expression Modulation in Lung Cancer Patients Affected by Anorexia.

BACKGROUND/OBJECTIVES: The pathophysiology of cancer anorexia is multifactorial and unclear. Transcriptomic analysis from PBMCs RNA showed diverse patterns of gene expression pathways in anorexic cancer patients. We assessed whether the different transcriptomic signatures are modulated by DNA methylation in lung cancer patients presenting with poor appetite. METHODS: Lung cancer patients and controls were enrolled, and anorexia was assessed by the FAACT-score questionnaire. Genome-wide DNA methylation was determined by Human Infinium MethylationEPIC BeadChip Kit. Data from genome-wide methyla

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39519555Открыть статью

A Novel Homozygous Variant in CPLANE1 Gene in a Patient with Developmental Deficits.

BACKGROUND: Oral-facial-digital syndrome (OFDS) type 6 is a rare subtype of Joubert syndrome characterized by orofacial anomalies and polydactyly with neurological features of Joubert syndrome. This rare syndrome is divided into thirteen subtypes, all of which demonstrate autosomal recessive inheritance, except for OFDS type 1 which demonstrates X-linked dominant inheritance. CASE PRESENTATION: A 19-year-old man with mild developmental delay was brought to a rural community clinic, as he had become irritable and angry, in the recent past. There was no history of prior medical conditions. In v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39911166Открыть статью

Gene expression profile of mitogen-activated kinases and microRNAs controlling their expression in HaCaT cell culture treated with lipopolysaccharide A and cyclosporine A.

Studies indicate that mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are activated and overexpressed in psoriatic lesions. The aim of the study was to assess changes in the expression pattern of genes encoding MAPKs and microRNA (miRNA) molecules potentially regulating their expression in human adult low-calcium high-temperature (HaCaT) keratinocytes exposed to bacterial lipopolysaccharide A (LPS) and cyclosporine A (CsA). HaCaT cells were treated with 1 µg/mL LPS for 8 h, followed by treatment with 100 ng/mL cyclosporine A for 2, 8, or 24 h. Untreated cells served as controls. The molecular analys

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38445655Открыть статью

An in-Depth Exploration of the Genetic Interaction Network Between Ferroptosis and Acute Pancreatitis.

BACKGROUND: Ferroptosis plays an important role in a variety of disease processes and is equally important in pancreatic diseases. However, the role of ferroptosis-related genes (FRGs) in acute pancreatitis (AP) remains unknown, and their specific potential mechanisms still need to be explored extensively. METHODS: AP-related gene microarray data were obtained from the GEO database, while FRGs were obtained from the ferroptosis database (FerrDb). Differentially expressed genes (DEGs) were screened by the "limma" package, and GSEA was performed. The corresponding ferroptosis-related differenti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37822529Открыть статью

Novel CSF biomarkers for diagnosis and integrated analysis of neuropsychiatric systemic lupus erythematosus: based on antibody profiling.

BACKGROUND: Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE), with various morbidities and multiple manifestations in the central nervous system, remains a limited standard for diagnosis. Our study was to discover novel biomarkers for improving the diagnostic efficiency for NPSLE. METHODS: We performed a quantitative planar protein antibody microarray to screen 1000 proteins in cerebrospinal fluid from controls, systemic lupus erythematosus (SLE, non-NPSLE) patients, and NPSLE patients. Differentially expressed proteins (DEPs) as candidate biomarkers were developed into a custom multiple

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37684700Открыть статью

[Web-based gene expression analysis-paving the way to decode healthy and diseased ocular tissue].

BACKGROUND: Gene expression analysis using RNA sequencing has helped to improve the understanding of many diseases. Databases, such as the Gene Expression Omnibus database of the National Center for Biotechnology Information provide RNA sequencing raw data from various diseased tissue types but their analysis requires advanced bioinformatics skills. Therefore, specific ocular databases provide the transcriptional profiles of different ocular tissues and in addition enable intuitive web-based data analysis. OBJECTIVE: The aim of this narrative review is to provide an overview of ocular transcr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35194679Открыть статью

Prognostic Signature for Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Treatment of Ischemic Cerebral Infarction by Integrated Bioinformatic Analysis.

In recent studies, stem cell-based therapy is a potential new approach in the treatment of stroke. The mechanism of human umbilical cord mesenchymal stem cell (hUMSC) transplantation as one of the new approaches in the treatment of ischemic stroke is still unclear. The aim of this study was to determine the traits of immune responses during stroke progression after treatment with human umbilical cord blood MSCs by bioinformatics, to predict potential prognostic biomarkers that could lead to sex differences, and to reveal potential therapeutic targets. The microarray dataset GSE78731 (mRNA prof

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36560962Открыть статью

Identification of Type 2 Diabetes Based on a Ten-Gene Biomarker Prediction Model Constructed Using a Support Vector Machine Algorithm.

BACKGROUND: Type 2 diabetes is a major health concern worldwide. The present study is aimed at discovering effective biomarkers for an efficient diagnosis of type 2 diabetes. METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) between type 2 diabetes patients and normal controls were identified by analyses of integrated microarray data obtained from the Gene Expression Omnibus database using the Limma package. Functional analysis of genes was performed using the R software package clusterProfiler. Analyses of protein-protein interaction (PPI) performed using Cytoscape with the CytoHubba plugin wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35281591Открыть статью

Identification of key gene contributing to vitiligo by immune infiltration.

BACKGROUND: A deeper understanding of new prognostic and diagnostic biomarkers for vitiligo, an autoimmune disease, is needed. The purpose of this study is to identify the underlying long noncoding RNAs (lncRNAs) and immune infiltration related to the cause of vitiligo. METHODS: The microarray data (GSE75819) were available to be downloaded from NCBI-GEO. Eight hub genes were identified from the Protein-protein interaction (PPI) network by the dissection of differentially expressed genes (DEG), Kyoto Gene and Genomic Encyclopedia (KEGG) expansion pathway, and Gene Ontology (GO). Further analy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35535201Открыть статью

Whole-genome identification and construction of the lncRNA-mRNA co-expression network in patients with actinic keratosis.

BACKGROUND: Actinic keratosis (AK) is a common premalignant lesion induced by chronic exposure to ultraviolet radiation and may develop into invasive cutaneous squamous carcinoma (cSCC). The identification of specific biomarkers in AK are still unclear. Long non-coding RNAs (lncRNAs), as transcripts of more than 200 nucleotides, significantly involving in multiple biologic processes, especially in the development of tumors. METHODS: In our study, we obtained data from RNA-sequencing analysis using two AK lesion tissues and three normal cutaneous tissues to comparatively analyze the differenti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36523309Открыть статью

Uncovering potential novel biomarkers and immune infiltration characteristics in persistent atrial fibrillation using integrated bioinformatics analysis.

Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia. This study aimed to identify potential novel biomarkers for persistent AF (pAF) using integrated analyses and explore the immune cell infiltration in this pathological process. Three pAF datasets (GSE31821, GSE41177, and GSE79768) from the Gene Expression Omnibus (GEO) database were integrated with the elimination of batch effects. 264 differentially expressed genes (DEGs) were identified using Linear models for microarray data (LIMMA), 12 modules were screened out by weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) in pAF com

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34198460Открыть статью

Transcriptomics of bronchoalveolar lavage cells identifies new molecular endotypes of sarcoidosis.

BACKGROUND: Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown origin with a variable and often unpredictable course and pattern of organ involvement. In this study we sought to identify specific bronchoalveolar lavage (BAL) cell gene expression patterns indicative of distinct disease phenotypic traits. METHODS: RNA sequencing by Ion Torrent Proton was performed on BAL cells obtained from 215 well-characterised patients with pulmonary sarcoidosis enrolled in the multicentre Genomic Research in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency and Sarcoidosis (GRADS) study. Weighted gene co-expression

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34083402Открыть статью

Transcriptional profile of pyramidal neurons in chronic schizophrenia reveals lamina-specific dysfunction of neuronal immunity.

While the pathophysiology of schizophrenia has been extensively investigated using homogenized postmortem brain samples, few studies have examined changes in brain samples with techniques that may attribute perturbations to specific cell types. To fill this gap, we performed microarray assays on mRNA isolated from anterior cingulate cortex (ACC) superficial and deep pyramidal neurons from 12 schizophrenia and 12 control subjects using laser-capture microdissection. Among all the annotated genes, we identified 134 significantly increased and 130 decreased genes in superficial pyramidal neurons,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34272489Открыть статью

Oxcarbazepine induces mitotic catastrophe and apoptosis in NRK-52E proximal tubular cells.

Certain medicines including anticancer drugs, NSAIDs and antiepileptic drugs are known to cause drug-induced nephropathy. For example, antie … terations in the gene expression profile of NRK-52E proximal tubular cells during OXC exposure. DNA microarray analysis revealed that the levels of genes related to mitotic processes including chromosomal and cytoplasmic segregation, progression to G2/M phase, and formation of the mitotic spindle are increased after exposure to 50 μM OXC for 6 h. Cell cycle analysis …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34333065Открыть статью

Genomic Expression Profiling and Bioinformatics Analysis of Chronic Recurrent Multifocal Osteomyelitis.

OBJECTIVE: Chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) is an autoinflammatory bone disorder. Its most severe form is referred to as chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). Currently, the exact molecular pathophysiology of CNO/CRMO remains unknown. No uniform diagnostic standard and treatment protocol were available for this disease. The aim of this study was to identify the differentially expressed genes (DEGs) in CRMO tissues compared to normal control tissues to investigate the mechanisms of CRMO. MATERIALS: Microarray data from the GSE133378 (12 CRMO and 148 matched normal tissue s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33628812Открыть статью

Bioinformatic analysis and experimental identification of blood biomarkers for chronic nonunion.

BACKGROUND: Incomplete fracture healing may lead to chronic nonunion; thus, determining fracture healing is the primary issue in the clinical treatment. However, there are no validated early diagnostic biomarkers for assessing chronic nonunion. In this study, bioinformatics analysis combined with an experimental verification strategy was used to identify blood biomarkers for chronic nonunion. METHODS: First, differentially expressed genes in chronic nonunion were identified by microarray data analysis. Second, Dipsaci Radix (DR), a traditional Chinese medicine for fracture treatment, was used

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32503597Открыть статью

Identification of biomarkers associated with synovitis in rheumatoid arthritis by bioinformatics analyses.

OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is the most common inflammatory arthritis in the world, but its underlying mechanism is still unclear. The present study aims to screen and verify the potential biomarkers of RA. METHODS: We searched the Gene Expression Omnibus (GEO) database for synovial expression profiling from different RA microarray studies to perform a systematic analysis. Functional annotation of differentially expressed genes (DEGs) was conducted, including GO enrichment analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analysis. The protein-protein in

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32840301Открыть статью

Biallelic variants in KYNU cause a multisystemic syndrome with hand hyperphalangism.

Catel-Manzke syndrome is characterized by the combination of Pierre Robin sequence and radial deviation, shortening as well as clinodactyly of the index fingers, due to an accessory ossification center. Mutations in TGDS have been identified as one cause of Catel-Manzke syndrome, but cannot be found as causative in every patient with the clinical diagnosis. We performed a chromosome microarray and/or exome sequencing in three patients with hand hyperphalangism, heart defect, short stature, and mild to severe developmental delay, all of whom were initially given a clinical diagnosis of Catel-Ma

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31923704Открыть статью

Predicting Risk of Postoperative Disease Recurrence in Crohn's Disease: Patients With Indolent Crohn's Disease Have Distinct Whole Transcriptome Profiles at the Time of First Surgery.

BACKGROUND: Assessing risk of Crohn's disease (CD) recurrence following ileocolic resection (ICR) is necessary to optimize medical management and prevent long-term complications. This study aimed to identify noninvasive markers that could predict postoperative disease activity. METHODS: Inclusion criteria were a diagnosis of CD, first ICR, interval colonoscopy, and whole transcriptome array meeting quality control standards. Demographic and clinical data were obtained from the electronic medical record. RNA extraction and human transcriptome microarray were performed on noninflamed ileal marg

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29982468Открыть статью

miR-372-3p is a potential diagnostic factor for diabetic nephropathy and modulates high glucose-induced glomerular endothelial cell dysfunction via targeting fibroblast growth factor-16.

INTRODUCTION: Previous studies have reported that microRNAs are implicated in the pathogenesis of diabetic nephropathy (DN). In this study, … eiver operating characteristics (ROC) curves and the area under the ROC curves (AUC). RESULTS: miR microarray analysis revealed that 126 miRs were significantly differentially expressed in response to high glucose stimulation. Among these miRs, high glucose stimulated miR-372-3p expression at the highest level. In vitro experimental measurements showed that knockdow …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37313198Открыть статью