Muscular pseudohypertrophy was diagnosed in the cervical musculature of a full-term crossbred Simmental fetus delivered by fetotomy. Only head and cervical regions were submitted for pathologic examination; the rest of the fetal body was reportedly normal. The neck musculature of the fetus was markedly deformed by 23 cm and 18 cm in diameter, firm, spherical masses that consisted of enlarged and pale left splenius and right serratus ventralis cervicis muscle, respectively, covered by intact skin. Additionally, lipomatous masses were present within the cervical vertebral canal, compressing the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive muscle atrophy (PMA) is a degenerative disease of the lower motor neuron. The course of the illness and the fatal prognosis correspond to those of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Neuropathologic and genetic findings support categorizing PMA within the spectrum of ALS, even though no clinical sign of a disorder of the upper motor neuron is demonstrable. The diagnosis of PMA is based on advanced extremity pareses and atrophies with a high progression rate. Respiratory insufficiency is determinative of the prognosis. Absent or late affection of bulbar functions is characteristic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Experimental study of muscle changes after lumbar spinal injury.
OBJECTIVES: To investigate effects of intervertebral disc and nerve root lesions on cross-sectional area, histology and chemistry of porcine lumbar multifidus.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: The multifidus cross-sectional area is reduced in acute and chronic low back pain. Although chronic changes are widespread, acute changes at 1 segment are identified within days of injury. It is uncertain whether changes precede or follow injury, or what is the mechanism.
METHODS: The multifidus cross-sectional area was measured
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 26-year-old man who presented a lower motor neuron syndrome due to hyperparathyroidism. Electromyography showed neurogenic features with normal nerve conduction studies. Hypercalcemia led to the discovery of a primary hyperparathyroidism with gland hyperplasia. Following parathyroid surgery there was recovery of the neurological symptoms.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked recessive bulbospinal neuronopathy (X-BSN) is an adult-onset spinal and bulbar amyotrophy. Neurophysiologic studies demonstrate subclinical involvement of sensory nerves with diminished or absent sensory nerve action potientials and denervation changes, indicating the involvement of sensory neurons. We report the clinical features, findings of electrophysiologic study, and results of morphometric analysis of sural nerve pathology in a patient with X-BSN. Molecular genetic studies were also performed in the patient and his three daughters. Electrophysiologic studies revealed decreased
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old, non-pregnant Dutch Warmblood mare was referred to the Department of Equine Science because of chronic weight loss, despite good appetite, and dullness. Clinical examination revealed muscle atrophy, trembling of the limb muscles, an abnormal stance in which all four limbs were placed under the body, and an abnormal low head carriage. The plasma vitamin E concentration was markedly decreased (0.2 mumol/l), the electromyographic (EMG) examination was consistent with denervation, and the oral glucose absorption test was below the reference value (40% increase over the resting glucos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to compare the effectiveness of quantities such as amplitude, duration, area, size index, number of peaks and irregularity coefficient applied to the classification of motor unit action potentials (MUAPs) in neuromuscular disorders.
METHODS: We have analyzed 215 potentials recorded from 20 neurogenic patients and 240 potentials recorded from 14 myogenic patients. The statistical values for each parameter and correlation coefficients between parameters have been analyzed.
RESULTS: The percentages of potentials unclassified by amplitude, duration, area/amp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child aged 3 years 10 months with latent early stage of primary myopathy died during surgery for left-side cryptorchidism after injection of lysthenon. Asystole, the immediate cause of death, was caused by release of potassium ions from skeletal muscles into the blood. Myopathy was diagnosed at autopsy by histological examination of the diaphragm and mm. pectoralis major and gastrocnemius.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcoholic myopathy occurs in up to two thirds of alcohol misusers and is characterized by selective atrophy of type II (anaerobic, fast-twitch) fibers; type I (aerobic, slow twitch) fibers are relatively unaffected. Both clinical and animal studies have indicated that skeletal muscle RNA content is reduced in response to ethanol exposure, and contributes to impaired protein synthesis. We hypothesized that the reduction in muscle RNA may be due to raised ribonuclease (RNase) activities that enhance RNA catabolism. To test this hypothesis, we measured the total tissue and plasma RNase activities
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenic thoracic outlet syndrome (TOS) is caused by compression of the lower brachial plexus usually by a cervical rib or a fibrous band. We describe a 16-year-old girl with weakness and wasting of her right hand, which progressed over the ensuing years. She had been a competitive long distance freestyle and butterfly swimmer since age 8 years. A neurological exam at age 20, revealed severe atrophy and weakness of all intrinsic right hand muscles, more so of the thenar muscles, and hypesthesia along the ulnar aspect of the hand and forearm. EMG, which showed a severe chronic axon loss lower
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old male patient with Becker muscular dystrophy (BMD) who showed schizophrenic symptoms was reported. He tumbled easily and was poor at running since age at 8 years. He had difficulty in climbing stairs and was idle away all day long since age at 21 years. Although his premorbid personality was not schizoid, he showed auditory hallucinations and delusions without any psychogenetic moment at the age of 23. At first, he seemed to be schizophrenic, but after the treatment with antipsychotics, he always had an insight into his disease and exhibited natural emotional communication. He sho
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman, with linear scleroderma accompanied by body hemiatrophy since childhood, developed systemic lupus erythematosus. The rare coexistence of the 2 diseases is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both granular and multiocular periadrenal brown adipose tissue (BAT) was present in 16 patients with Duchenne's progressive muscular dystrophy (PMD). In 12 cases (75%), diffusely distributed periadrenal BAT was observed. The common cause of death was respiratory failure, and blood gas level showed marked hypoxia. Scattered myocardial fibrosis was seen in all cases of PMD. We suspected that chronic hypoxia and cardiac fibrosis might be largely responsible for BAT transformation in patients with PMD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse neuromuscular disease occurs sporadically in dogs. The most commonly reported diffuse neuromuscular diseases are polyradiculoneuritis (coonhound paralysis), tick paralysis, botulism, and myasthenia gravis (1,2,12). This clinical report describes an atypical presentation of a diffuse neuromuscular disease in a dog.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin E levels were measured in the plasma of infants and children with various neuromuscular disorders. Seven of 8 infants with Werdnig-Hoffmann disease (WHD) had a significantly lower plasma vitamin E level (p less than 0.01) than age-matched normal controls, children with congenital myopathies, or children with muscular dystrophy. Vitamin E deficiency in WHD is not caused by malabsorption. A therapeutic trial of vitamin E in 3 patients with WHD did not change the natural course of the disease. Vitamin E deficiency may play a role in the pathogenesis of WHD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present results of histological and electron-microscopical investigations of muscular tissue obtained by biopsy from a 20-year-old man, who showed typical features of Marfan's syndrome associated with slowly progressive muscular weakness. The muscle showed a peculiar combination of centronuclear myopathy with hypotrophy of type I fibres and the so called "fingerprint myopathy". The combination of such myopathic phenomena with Marfan's syndrome presents a unique and hitherto undescribed condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования