Purpose. To report the ocular findings in patients with hematopoietic malignancy with optic nerve involvement and abducens nerve palsy. Methods. The medical records of all cases of hematopoietic cancer with ophthalmic involvements seen in the Department of Ophthalmology of the National Center for Global Health and Medicine between 2009 and 2014 were reviewed. Results. Eight patients with hematopoietic cancer with optic nerve invasion or abducens nerve palsy were studied. The primary diseases were 3 cases of multiple myeloma, 1 case of acute lymphocytic leukemia, 1 case of follicular lymphoma, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Central retinal artery occlusion (CRAO) is an ophthalmologic emergency due to the sudden cessation of circulation to the inner retinal layer. Without immediate treatment, permanent blindness may ensue. Several treatment options exist, ranging from noninvasive medical management to thrombolysis. Nonetheless, ongoing debate exists regarding the best therapeutic strategy.
CASE PRESENTATION: The authors present the case of a 78-year-old woman with a medical history of hypercholesterolemia and rheumatoid arthritis who experienced complete loss of vision in her left eye.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal disorders are a group of genetically heterogeneous metabolic diseases related to dysfunction of peroxisomes. Dysmorphic features, neurological abnormalities, and hepatic dysfunction can be presenting signs of peroxisomal disorders. Here we presented dysmorphic facial features and other clinical characteristics in two patients with PEX1 gene mutation. Follow-up periods were 3.5 years and 1 year in the patients. Case I was one-year-old girl that presented with neurodevelopmental delay, hepatomegaly, bilateral hearing loss, and visual problems. Ophthalmologic examination suggested sep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Frontonasal dysplasia is a rare condition of congenital structure malformations of the midface. Ophthalmologic abnormalities have been estimated to occur in 87% of cases of frontonasal dysplasia.
CASE REPORT: We report a case of type I frontonsal dysplasia in a 15-year old boy after the correction of severe hypertelorism, median nasal cleft w~ith a broad nasal root and associated decompensated intermittent exotropia with overaction. of the inferior oblique muscles and V pattern. He underwent bilateral lateral rectus recessions of 6.0 mm for intermittent exotropia when he was six
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study was performed to analyse the retina of patients with Parkinson's disease (PD) for morphological changes compared to healthy controls (HC) using spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) and confocal scanning laser ophthalmoscopy.
METHODS: We enrolled 108 patients with idiopathic PD and 165 HC. All study participants underwent an ophthalmological examination to exclude ophthalmological disorder potentially interfering with the retinal analyses. Peripapillary retinal nerve fibre layer (RNFL) thickness and macular thickness and volume were measured by a SD-OCT devi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Intracranial sylvian arachnoid cysts are often asymptomatic lesions. We present a 16-year-old female patient with progressive loss of vision together with an unusual visual field defect on the left eye accompanied by headache.
METHOD: A left frontotemporal sylvian arachnoid cyst was known since she was 9 months old, but observed ever since in the asymptomatic patient. Now, ophthalmological examination revealed bi-upper quadrant anopia on the left eye. Magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography showed erosion of the lateral orbital wall associated with intraorbital compressi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser speckle flowgraphy (LSFG) is a noninvasive technique that can measure relative blood flow velocity in the optic fundus. The authors present a case of symptomatic internal carotid artery occlusion treated with superficial temporal artery (STA)-middle cerebral artery (MCA) bypass in which an improvement of ocular circulation was confirmed by LSFG. A 47-year-old man presented with a 1-month history of repeated left blurred vision and motor weakness of the right leg. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging revealed a small infarction in the left frontal lobe. Carotid angiography reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a chronic inflammatory disease affecting skin, nails, and joints. Although there are not many reports in the literature, ocular findings occur in approximately 10% of patients, in mostly those who have psoriatic arthritis. In this study, we aimed to evaluate eye involvement in psoriasis patients.
METHODS: This study was performed on a total of 100 psoriasis patients and a group of 100 healthy individuals. History was taken from all study and control subjects, and dermatological, systemic, and ophthalmological examinations were performed and Schirmer and BUT values wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: We sought to unravel the genetic cause in a consanguineous Pakistani family with a complex neurological phenotype.
OBSERVATIONS: Neurological and ophthalmological examination, including videotaping and fundoscopy, and genetic investigations, including homozygosity mapping and exome sequencing, were performed at the University of the Punjab and the University of Lübeck. Participants included 2 severely affected cousins from consanguineous parents, 10 of their reportedly unaffected relatives, and 342 Pakistani controls. Motor symptoms in the 2 patients started at the age of 3 to 4 y
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology is an up-and-coming branch of science that studies and designs materials with at least one dimension sized from 1-100 nm. The … s found a place in the medical field by providing new and more efficient ways to deliver treatment. Ophthalmology can also stand to benefit significantly from the advances in nanotechnology research. As it relates to the eye, research in the nanomedicine field has been particularly focused on developing various treatments to prevent and/or reduce corneal neovas …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is an autosomal dominant connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin gene FBN1, which encodes an extracellular matrix glycoprotein. Major features of Marfan syndrome occur in the ocular, cardiovascular, and skeletal systems as well as in the dura mater. Approximately 60% of known disease-causing mutations are missense mutations of single amino acid residues. Effects on the cardiovascular system are classically associated with mutations in exons 24-32 of the 65 FBN1 exons and many, though not all, reports associate missense mutations in exons 59-65 with a mil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with neurosyphilis are considered asymptomatic. The diagnosis is challenging and the role of neuroimaging is not yet well established. The present study was conducted to focus on the clinical findings and further characterize the imaging features of the disease, along with a review of the pertinent literature.
METHODS: Six male patients with neurosyphilis based on abnormal cerebrospinal fluid findings, five of whom were asymptomatic at presentation, underwent cranial computerized tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI). They also underwent a complete phy
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This is a collaborative study from the ophthalmology and gastroenterology departments of a tertiary care hospital, designed to investigate the ocular features in patients with autoimmune liver disease (ALD).
METHODS: Seventy-two eyes of 36 patients with ALD, and 40 eyes of 20 controls with normal ocular findings were evaluated. Schirmer test, tear film break-up time, pachymetry, macular thickness with optic coherence tomography, and optic nerve head analysis with the HRT III were performed in addition to complete ophthalmologic examination.
RESULTS: Of the 36 patients, 31 were femal…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: [corrected] To determine the relative importance of the different forms of anisocoria in a General Hospital.
METHODS: A prospective, longitudinal study was conducted including all patients referred for this reason to the Neuro-Ophthalmology Unit of the Henares University Hospital, Madrid (Spain), from November 2008 to October 2011. The differences in pupil diameter were studied under high and low luminosity. The patients were given a full ophthalmological examination, as well as performing the apraclonidine, cocaine, pilocarpine 0.125% and pilocarpine 2% tests, if they were conside…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is characterized by alveolar hypoventilation, autonomic nervous system (ANS) dysregulation (ANSD), and mutations in the paired-like homeobox 2B (PHOX2B) gene. ANSD in CCHS affects multiple systems and includes ophthalmologic abnormalities. We hypothesized that quantitative pupil measures, obtained using pupillometry, would vary between cases with CCHS and controls and within those with CCHS by PHOX2B genotype.
RESULTS: Measures known to be illustrative of sympathetic and parasympathetic response (prestimulus, maximum pupil diame
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the frequency and severity of dry eye in patients with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) and its relation to disease activity.
PATIENTS AND METHODS: Evaluation for dry eye was done in 40 patients with juvenile rheumatoid arthritis referred for ocular assessment in the Ophthalmology Clinics, Faculty of Medicine, Ain Shams University. They were 28 girls and 12 boys with age range of 7-12 years. Medical history, clinical examination, and full ophthalmologic evaluation were performed for each patient. The dry eye tests included tear film break-up time, Schirmer-1 test, and cor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to report on preliminary data regarding the prevalence of major eye diseases in Korea.
METHODS: We obtained data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey, a nation-wide cross-sectional survey and examinations of the non-institutionalized civilian population in South Korea (n = 14,606), conducted from July 2008 to December 2009. Field survey teams included an ophthalmologist, nurses, and interviewers, traveled with a mobile examination unit and performed interviews and ophthalmologic examinations.
RESULTS: The prevalence of visual impai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a large case series of children with Aicardi syndrome. A new severity scoring system is established to assess sidedness of ocular and brain lesions. Thirty-five children were recruited from Aicardi syndrome family conferences. All children received dilated ophthalmologic examinations, and brain magnetic resonance images (MRIs) were reviewed. Ocular and brain MRI Aicardi lesion severity scores were devised. A linear mixed model was used to compare each side for the ocular and brain MRI severity scores of Aicardi-associated disease. Twenty-six children met the inclusion criter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This prospective clinical study aimed to analyse the influence of displacement on duration and severity of symptoms of fractures of the zygomaticomaxillary complex.
METHODS: 47 patients, who received surgical treatment of zygomaticomaxillary complex fractures at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery/Plastic Surgery, University Hospital Jena were examined preoperatively, 1, 3 and 10 days as well as 6 months post-operation for ophthalmologic, occlusal and neurosensory changes.
RESULTS: Preoperatively, periorbital haematoma and ooedema were present in 76.6% and 31.9% of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the prevalence and clinical features of ocular abnormalities in patients with cerebral palsy (CP) and the association with gross motor function.
METHODS: A complete ophthalmologic examination was performed in 88 consecutive patients with CP before and during orthopedic surgery in a tertiary hospital from July 2008 to March 2010. The prevalence and clinical features of ocular abnormalities and the association with gross motor function state were investigated.
RESULTS: Seventy-eight patients (89%) had ocular abnormalities. Refractive errors were found in 53 patients (60
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования