PURPOSE: To assess the visual and refractive outcomes of patients implanted with a toric extended depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL) following cataract surgery.
METHODS: A total of 44 eyes implanted with the EDOF LuxSmart toric IOL were evaluated 4 to 6 months postoperatively. The main outcomes measurements evaluated were refractive error, rotational stability, distance, intermediate, and near visual acuities, defocus curve, photopic and mesopic contrast sensitivity, wavefront aberrations, and modulation transfer function, and the Catquest-9SF-questionnaire.
RESULTS: The mean posto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical and patient-reported outcomes (PROMs) of cataract surgery with implantation of a wavefront-shaping extended depth of focus (EDOF) intraocular lens (IOL) in eyes with previous laser in situ keratomileusis (LASIK) for myopia correction.
METHODS: This prospective observational study enrolled 50 eyes with previous LASIK from 25 patients (age: 46 to 70 years) who underwent cataract surgery with implantation of the AcrySof IQ Vivity IOL (Alcon Laboratories, Inc). Visual and refractive outcomes were evaluated during a 3-month follow-up. PROMs were evaluated with the
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluate long-term outcomes following Cionni modified capsule tension ring (MCTR) and in-the-bag intraocular lens (IOL) implantation in subluxated lenses.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Forty-one eyes of 31 patients from Raghudeep Eye Hospital, India, with subluxated lenses who had completed a minimum of 5 years' postoperative follow-up were included. Lens extraction, capsular bag fixation with MCTR using 9-0 polypropylene suture, and in-the-bag IOL implantation were performed in all eyes. Corrected distance visual acuity (CDVA), IOL centration, posterior capsule opacif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze clinical outcomes of cataract surgery with implantation of a toric intraocular lens (IOL) and to evaluate the effect of capsular tension ring (CTR) presence or absence on the rotational stability of implanted IOLs and postoperative refraction.
METHODS: This cohort study included 64 eyes of 41 patients who underwent uneventful cataract surgery with implantation of a toric IOL (enVista toric MX60T; Bausch & Lomb, Rochester, NY) to correct preoperative corneal astigmatism. In 30 eyes, a CTR (11 SR model; Videris s.r.o., Prague, Czech Republic) was co-implanted. Analyzed param
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual outcomes and optical quality of 2 presbyopia-correcting intraocular lenses (IOLs) with those of a monofocal IOL.
SETTINGS: Eye Center, the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China.
DESIGN: Prospective cohort study.
METHODS: The study included patients who had cataract surgery and were implanted with a Tecnis Symfony Extended Range of Vision (EROV) IOL (ZXR00), a zonal refractive multifocal IOL (Lentis Comfort LS-313 MF15), or a monofocal IOL (Lentis L-313). Postoperative examinations took place at 1 week,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the association between dysphotopsia and neural responses in visual and higher-level cortical regions in patients who recently received multifocal intraocular lens (IOL) implants.
DESIGN: Cross-sectional study.
PARTICIPANTS: Thirty patients 3 to 4 weeks after bilateral cataract surgery with diffractive IOL implantation and 15 age- and gender-matched control subjects.
METHODS: Functional magnetic resonance imaging (fMRI) was performed when participants viewed low-contrast grating stimuli. A light source surrounded the stimuli in half of the runs to induce disability g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the feasibility of a new injectable telescopic intraocular lens (IOL).
SETTING: London Eye Hospital, London, United Kingdom.
DESIGN: Prospective interventional pilot study.
METHOD: Eyes with bilateral, intermediate, or advanced dry age-related macular degeneration (AMD); preoperative decimal corrected distance visual acuity (CDVA) of 0.25 or less; and improvement with extraocular simulation of the intervention had implantation of 2 IOLs designed for use together in a Galilean telescope configuration (iolAMD). Patients were followed for 4 months. Safety was assessed by mon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantify 3-dimensionally the anterior segment geometry, biometry, and lens position and alignment in patients before and after implantation of the Crystalens-AO (Bausch & Lomb, Rochester, NY) accommodating intraocular lens (A-IOL).
DESIGN: Prospective, observational study.
PARTICIPANTS: Ten patients (20 eyes) with cataract before and after implantation of the Crystalens-AO A-IOL.
METHODS: Custom full anterior segment 3-dimensional (3-D) spectral optical coherence tomography (OCT) provided with quantification tools was used to image the cornea, iris, and natural lens preoperati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess the outcomes of cataract surgery performed by novice surgeons during training in a rural programme. DESIGN : Retrospective study.
PARTICIPANTS: Three hundred thirty-four patients operated by two trainees under supervision at rural Chinese county hospitals.
METHODS: Two trainees performed surgeries under supervision. Visual acuity, refraction and examinations were carried out 3 months postoperatively.
MAIN OUTCOME MEASURES: Postoperative uncorrected visual acuity, pinhole visual acuity, causes of visual impairment (postoperative uncorrected visual acuity < 6/18) RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the epidemiology, clinical features and visual prognosis in uveitis associated with demyelinating disease (DD) of the CNS.
METHODS: A clinical, retrospective, and descriptive study was performed. Data regarding age at presentation, gender, time from onset was recorded, as well as, type of uveitis, complications, treatment and initial and final visual acuity (BCVA) on all patients with DD-associated uveitis diagnosed in our Unit between January 2009 and June 2011.
RESULTS: Five women and 4 men were finally included (1.3% of 697 with uveitis). There was associated multip
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate capsular bag size and accommodative movement before and after cataract surgery using ultrasound biomicroscopy (UBM) and anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT).
SETTING: Ophthalmology Unit, Fabia Mater Clinic, Rome, Italy.
DESIGN: Cohort study.
METHODS: Eyes having cataract surgery and monofocal intraocular lens (IOL) implantation were studied using UBM. The following parameters were measured preoperatively and 1, 2, and 12 months postoperatively: anterior chamber depth (ACD) (also by AS-OCT), capsular bag thickness, capsular bag diameter, ciliary ring di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the refractive change and stability of the transplanted cornea after Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) through a 3.0 mm clear corneal incision.
SETTING: Tertiary referral center.
DESIGN: Cohort study.
METHODS: Subjective and objective refractive data from pseudophakic eyes were obtained before and 3 and 6 months after DMEK.
RESULTS: The study comprised 50 eyes, 7 were phakic and 43 pseudophakic. Six months postoperatively, the corrected distance visual acuity was 20/25 (0.8) or better in 38 eyes (74%). The mean increase in spherical equivalent at 6 mon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The authors investigate clinical settings, antibiotic susceptibility and resistance patterns, and visual outcomes associated with endophthalmitis caused by Stenotrophomonas maltophilia.
PATIENTS AND METHODS: Records of six patients with S. maltophilia endophthalmitis between January 1, 1998, and December 31, 2007, were reviewed.
RESULTS: Clinical settings included post-trauma (2 eyes), post-cataract extraction (2 eyes), post-keratoplasty with keratitis (1 eye), and post-vitreous lavage (1 eye). Presenting visual acuity ranged from counting fingers to no light percep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate posterior capsule opacification (PCO) in humans after cataract surgery with intraocular lens (IOL) implantation, by using optical coherence tomography (OCT-1).
METHODS: Sixty-six eyes with PCO and 20 eyes with a normal posterior capsule were analyzed. A 3-mm-long horizontal scan of the posterior capsule was obtained. Measurements at three points and their average were recorded. Intraoperator and interoperator reliabilities were assessed. Investigated was peak intensity (PI) and posterior capsule thickening (PCT), with PCT indicating the distance between two reflectivity s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of delayed fungal endophthalmitis by Paecilomyces variotii following uncomplicated cataract surgery. To our knowledge this is the first reported case of postoperative endophthalmitis by this species.
METHODS: We report the longterm clinical follow-up of an 83-year-old female who underwent uncomplicated sutureless, small-incision cataract surgery. She developed recurring uveitis 4 months after surgery. Vitreous tap and finally complete vitrectomy with removal of the capsular bag including the intraocular lens were performed. Fungi were studied by histopathology and cu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of clobetasol propionate ophthalmic suspension (CPN) 0.05% to treat ocular inflammation and pain after cataract surgery.
DESIGN: Two multicenter, randomized, double-masked, placebo-controlled phase 3 trials, identical in design except for a corneal endothelial cell (EC) safety substudy in the second trial.
PARTICIPANTS: Patients who underwent uncomplicated cataract surgery.
METHODS: After surgery, participants were randomized 1:1 to CPN 0.05% or placebo 1 drop twice daily for 14 days instilled into the operated eye.
MAIN OUTCOME MEASURES: Effica
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the rotational stability and capsular bag performance of a blue light-absorbing hydrophobic acrylic open-loop single-piece intraocular lens (IOL) with a blast-finished anchor wing haptic design during the first 6 postoperative months.
METHODS: In this prospective clinical study, patients with age-related cataract and potential postoperative corrected distance visual acuity (CDVA) of 0.2 logMAR or better were included. The patients received a non-toric hydrophobic acrylic single-piece IOL with an axis mark (YST0.00; Nidek Co. Ltd, Japan). Surgeries were video-taped. Retroi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the effects of intraocular lens (IOL) decentration and tilt, as well as age, on postoperative visual function (corrected distance visual acuity [CDVA] and contrast sensitivity) by comparing an extended depth-of-focus IOL using higher order aspheric optics against a monofocal IOL from the same platform.
METHODS: This retrospective observational study targeted patients without other eye diseases who underwent surgery to implant the Tecnis Eyhance OptiBlue or the monofocal IOL Tecnis OptiBlue 1-Piece (J&J Vision) during cataract surgery from November 2021 to December 2022. The
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the study was to identify macular edema after cataract surgery in eyes with and without pseudoexfoliation syndrome. The study was a post-hoc analysis of a randomized, double-blind, prospective single-center study. Patients were enrolled between January 2016 and October 2016 as per the national guidelines for the management of cataract in the Department of Ophthalmology, Kymenlaakso Central Hospital, Kotka, Finland.
METHODS: One hundred and fifty-six eyes of 149 patients undergoing routine cataract surgery. Postoperatively anti-inflammatory medication was either dexa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effects of topical diclofenac or betamethasone with concomitant application of topical rebamipide on the conjunctival goblet cell density in eyes after cataract surgery.
DESIGN: Randomized clinical trial.
PARTICIPANTS: Eighty patients who were scheduled for cataract surgery.
METHODS: Patients were randomized into 4 groups according to the postoperative topical drugs to be given; Group A, diclofenac alone; Group B, diclofenac and rebamipide; Group C, betamethasone alone; and Group D, betamethasone and rebamipide. Impression cytology was performed before and at 1 mon
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования